1 . 材料一：美国耶鲁大学的生物学家称，他们正在从事将病毒引诱到能导致其死亡的栖息地或生活环境方面的试验研究。他们期望将病毒群引诱到人体陷阱细胞中，以防止病毒发生增殖，该方法将给人们战胜很多疾病（如AIDS）带来希望。
HIV通过细胞表面的CD4识别T细胞（如图甲），如果给AIDS患者注射大量用CD4修饰过的红细胞（如图乙），也会被HIV所识别入侵。HIV在红细胞内无法完成复制增殖，最后随红细胞的死亡而被清除，该方法目前已经在小鼠体内获得阶段性成果。

(1)图丙简单表示HIV的化学组成，其中小分子a 到大分子A 的过程发生在__________细胞的_______上。人如果得了艾滋病，导致人死亡的直接原因是___________________。
(2)人类成熟的红细胞之所以能成为“细胞陷阱”，从结构角度看原因是其不具备______和核糖体等结构，无法提供HIV增殖的条件。
(3)CD4是HIV识别T细胞的重要特征物质，该物质最可能的成分是______________。
(4)图丙中小分子b到大分子B过程中所需要的酶是__________________。
(5)如果HIV中决定某一性状的一段RNA中含碱基A19%、C26%、G32%,则通过逆转录过程形成的双链DNA含碱基A的比例为________。
(6)目前有人认为可以通过检测血清中是否存在HIV的抗体来判断人是否已经感染了HIV,你是否认可？_____(是或否)，并说明理由_________________________。
材料二：脑水肿常用糖皮质激素类药物（如地塞米松）进行脱水治疗，其副作用是停药后会出现反弹。促皮质激素（ACTH）的治疗效果远远高于糖皮质激素类药物。
(7)脑水肿的形成原因主要是：毛细血管壁通透性增加，一些蛋白质进入脑组织液中，导致其渗透压_______，进而引起脑组织液总量增加。
(8)为了研究ACTH的治疗效果，有关医疗专家作了临床实验，实验过程及结果如下表。

编号	使用药物	治疗时间	治疗前水肿指数	治疗后水肿指数	停药两周后水肿指数
甲组	ACTH（79例）	3个月	4.1-9.6	1.1-2.9	1.1-2.9
乙组	地塞米松（79例）	3个月	5.1-7.1	3.3-4.9	5.1-9.8

根据表中数据得出的结论是__________________________________________。

3 . 研究发现，人类基因组中有大约 8%的序列来自病毒，据推算，这是我们的 灵长类祖先在数百万年前遭受病毒感染留下的“后遗症”。
(1)受病毒感染的细胞膜表面某些分子通常会发生变化，而成为______，细胞毒性 T 细胞识别这些变化信号，在_____ 细胞分泌的细胞因子的作用下，分裂分化成______和记忆T 细胞，前者可以 _____靶细胞。偶然的情况下，当病毒感染的是生殖细胞，插入细胞基因组的病毒基因会传给子代，即成为“内源性病毒”（ERV）。 研究发现，ERV 中的一些基因（如抑制素基因）可使细胞具有抵抗其他病毒侵染的能力。
(2)为探究抑制素对人体细胞抗病毒能力的作用，科学家设计了以下实验：选取易感细 胞作为受体细胞，分别转入不携带基因的空载体、抑制素基因、RDR-env 基因（表达产 物可抗 RDR 病毒），检测细胞的抗 RDR 病毒能力。实验结果如图 1 所示，结果表明______。
   
(3)研究人员选取另一种细胞——胎盘干细胞（抑制素表达量高）进行实验。实验组将一段特定 RNA 片段转入胎盘干细胞，通过特异性结合抑制素 mRNA 使其降解，从而下调抑制素的表达；对照组应转入______，检测两组细胞的抗病毒能力。实验结果发现实验组的细胞变得易感染。在实验组处理的基础上再______，预期实验结果为______，可进行进一步验证。
(4)图 2 是抑制素协助人细胞抵抗RDR 病毒的可能分子机制，请用文字进行描述。
   
机制1：______。
机制 2：抑制素基因转录翻译成抑制素，在胞内与 ASCT2 受体特异性结合形成复合物，一起转移至细胞膜，阻止RDR 病毒进入细胞。

4 . 学习以下材料，回答（1）～（4）题：
抗癌新方法-体嵌合抗原受体T细胞疗法，免疫疗法是目前肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。近年来出现的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法使人类的抗癌史翻开了新的篇章。细胞在癌变过程中产生了肿瘤抗原，其中一部分抗原与肿瘤细胞内的MHC分子结合形成“抗原-MHC”复合体，并呈递在肿瘤细胞表面。T细胞通过受体识别肿瘤细胞表面与MHC结合的肿瘤抗原，进而杀死肿瘤细胞。研究发现，肿瘤细胞可通过下调MHC的表达来逃避T细胞的识别。为应对这种“免疫逃逸”，科研人员分离出患者的T细胞，利用基因工程技术为T细胞装上特异性识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体（CAR），CAR识别抗原不依赖于MHC。体外扩增培养CAR-T细胞，再输回患者体内，即可进行肿瘤免疫治疗，见下图。

近来CAR-T细胞疗法又取得新进展。新一代CAR（SUPRACAR）分为两部分，一部分是在T细胞上表达的“通用”受体，另一部分则是单独的“肿瘤”受体。传统CAR-T细胞通过一次制备，只能针对一种癌症。而SUPRACAR-T细胞疗法通过一次制备，辅以不同的肿瘤受体scFv，可以治疗多种癌症。与手术、放疗、化疗等传统治疗方法相比，CAR-T细胞疗法具备许多优势，如治疗更精准、杀瘤效果更持久、杀瘤范围更广等。但目前CAR-T细胞疗法还存在一些问题，如易引起细胞因子释放综合征（CRS）、脱靶效应等。CAR-T细胞在杀伤肿瘤细胞时会释放大量细胞因子，使人体产生发热、呼吸衰竭等不良反应，严重时可危及生命。我们相信，随着免疫学的发展，在不久的将来这些问题一定会得到解决，更完善的CAR-T疗法将造福于更多肿瘤患者。
(1)当体内出现肿瘤细胞时，可激发机体的免疫系统发挥_______作用，调动______免疫将其清除。
(2)CAR-T细胞疗法能克服肿瘤细胞通过下调MHC分子表达导致的免疫逃逸，原因是_____。
(3)与传统CAR相比，SUPRACAR能更灵活地调节T细胞激活。为抑制CRS的发生，根据SUPRACAR-T细胞疗法的原理，提出在必要时降低T细胞活性的思路：__________。
(4)在一名经过CAR-T细胞治疗后又复发的患者身上发现了“CAR-癌细胞”，经分析确定，原因是在生产CAR-T细胞时一部分CAR加到了癌细胞上。请分析“CAR-癌细胞”导致癌症复发的原因：__________。
(5)使用CAR-T细胞疗法治疗癌症时，应注意_______方面的问题。

5 . 人感染乳头瘤病毒（HPV）可诱发宫颈癌等恶性肿瘤。研究机构为评估某种HPV疫苗的效果，在志愿者中进行接种。一段时间后，统计宫颈出现癌前病变（癌变前病理变化，可发展为恶性肿瘤）的人数，结果见表。

组别		接种物	总人数	癌前病变人数
A （接种前未检出HPV DNA）	A1	对照剂	7863	83
	A2	疫苗	7848	4
B （接种前检出HPV DNA）	B1	对照剂	1125	126
	B2	疫苗	1121	125

(1)为制备该疫苗，将HPV外壳蛋白L1基因与载体连接，导入受体细胞。受体细胞将目的基因转录，再以_______为原料翻译出L1蛋白，这样就获得了疫苗的有效成分。
(2)人体接种该疫苗后，______作为抗原刺激机体产生特异性抗体。一旦HPV侵入机体，______会迅速繁殖、分化，产生大量抗体。这些抗体与游离HPV结合，阻止HPV________。所以A₂组出现癌前病变的比例明显低于对照组。
(3)B₁组人群中出现癌前病变的比例显著高于________组，据此推测感染HPV是诱发癌前病变的因素之一。
(4)B₂组与B₁组人群中出现癌前病变的比例没有明显差异，原因可能是该疫苗未能明显诱导___________清除体内HPV。
(5)综上所述，该疫苗可用于宫颈癌的______________。

6 . 流行性感冒（流感）由流感病毒引起，传播速度快、波及范围广，严重时可致人死亡。
（1）流感病毒必须在________内增殖，当侵染人呼吸道上皮细胞时，会经过________、穿入、脱壳、生物合成和成熟释放等几个阶段。
（2）流感病毒的抗原刺激人体免疫系统，使B细胞增殖分化为________细胞，后者能产生特异性抗体。
（3）HA和NA是流感病毒表面的两种糖蛋白，甲型流感病毒的HA、NA氨基酸序列的变异频率非常高，导致每年流行的病毒毒株可能不同。每年要根据流行预测进行预防接种的免疫学原理是_______。
（4）研究者通过实验观察NA抗体对病毒侵染细胞的抑制作用。主要实验材料包括：感染流感病毒后63天、21天的两位康复者的NA抗体（分别为D63、D21）、对照抗体、流感病毒和易感细胞。
①实验的主要步骤依次是：培养易感细胞、________（选择并排序）等。

a．将抗体分别与流感病毒混合
b．将各混合物加入同一细胞培养瓶
c．将各混合物分别加入不同细胞培养瓶
d．检测NA抗体与易感细胞的结合率
e．检测培养物中病毒的增殖量
f．检测细胞对病毒的损伤程度
②图中实验结果表明，这两位康复者均产生了抗NA的抗体，其中对流感病毒抑制效果较好的抗体是________。选用的对照抗体应不能与________特异性结合。
③依据本实验结果提出疫苗研制的思路_________________。
（5）若你已被确诊为流感患者，请例举具体的应对措施 __________。

7 . 如图表示人体内特异性免疫的过程，图中数字分别代表相应的生理活动，试回答下列问题：

（1）图中虚线所表示的箭头是___________________________________________时所引起的免疫反应。
（2）图中的“某物质”指的是_______________。
（3）下列细胞中，能处理并呈递抗原的是___________，不能识别抗原的是_________，具有特异性识别能力的是__________________。(填下列代号)
A.吞噬细胞       B.T细胞       C.B细胞       D.记忆细胞       E.浆细胞       F.效应T细胞
（4）效应T细胞的作用包括两个方面：一是产生“某物质”，并通过它们加强各种有关细胞的作用来发挥免疫效应；二是与靶细胞密切接触，最终导致_____________________________。
（5）浆细胞产生的___________主要存在于血清中，在多数情况下，该物质的作用是与__________________结合，形成沉淀或细胞集团，进而被_____________吞噬消化。
（6）当SARS病毒侵入人体细胞内后，首先通过____________免疫的作用限制SARS病毒的移动，然后通过______________免疫将SARS病毒彻底消灭。

8 . 小肠干细胞通过增殖分化使小肠上皮细胞得到更新，科研人员对此进行研究。

（1）小肠干细胞以____________分裂方式进行增殖，并分化为潘氏细胞和____________细胞，如图1。潘氏细胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物质，抵抗外来病原体，参与小肠微环境的____________（填“特异性”或“非特异性”）免疫反应。
（2）小肠干细胞特异性地表达L蛋白，并且每个细胞中的表达量基本一致。科研人员利用____________酶和DNA连接酶将绿色荧光蛋白基因与L蛋白基因连接，转入小鼠受精卵细胞中。从转基因小鼠体内分离小肠干细胞进行离体培养，定期从培养液中取样，测定样品的绿色荧光强度，检测结果可反映出小肠干细胞____________的多少。
（3）科研人员在上述小肠干细胞培养液中加入药物T，几天后洗去药物，转入新的培养液中培养（记为第0天），定期取样并测定样品的绿色荧光强度，结果如图2。药物T处理使蛋白S的合成量下降，药物T处理停止后0~4天，小肠干细胞中蛋白S的含量仍较低。结合实验数据推测，蛋白S对小肠干细胞的凋亡有____________作用。
（4）研究发现，蛋白S含量较低时，小肠干细胞会分泌W因子，并作用于周围的小肠干细胞。据此推测，上述实验中第4天后荧光强度逐步恢复的原因是W因子____________。
（5）综合上述研究分析，小肠受到外界环境刺激时，能通过多种调节作用维持小肠干细胞数目的____________。