(1)实验中测定了叶片的NO含量、叶绿素和类胡萝卜素含量、气孔导度,结果如图1。测定色素含量时,需用
①先将载体1导入亮氨酸缺陷型酵母细胞,但始终无法在添加金担子素(AbA,一种抗生素)和亮氨酸的培养基上获得重组酵母菌菌落,因此,可采过
②再将载体2导入①步骤获得的重组酵母细胞,接种到选择培养基上,能筛选获得如图2所示的重组酵母细胞。关于该选择培养基的配方正确是
C.不加亮氨酸和AbA D.加亮氨酸不加AbA
③据此分析步骤①中培养基上无法培养得到菌落的原因是
(3)己知NO不直接影响PORC基因的表达也不影响其表达产物的活性,综合上述研究,阐明NO降低植物叶绿素的可能机制:
(4)NO作为环境响应因子,还能通过抑制需氧呼吸中
实验一:用一定浓度的NaCl溶液模拟盐胁迫环境,研究不同浓度脱落酸(ABA)对盐胁迫下玉米光合性能的影响,得到下表数据。
参数 | 对照组 | 外施脱落酸(ABA)浓度 | |||
0 | 1 | 2.5 | 5 | ||
光合速率(μmol·m-2·s-1) | 11.11 | 5.62 | 5.96 | 9.76 | 12.77 |
气孔导度(mmol·m-2·s-1) | 1.50 | 0.23 | 0.43 | 0.99 | 1.19 |
胞间CO₂浓度(μmol·mol-1) | 392 | 368 | 395 | 390 | 381 |
(1)脱落酸在植物体合成部位主要是
(2)由实验一数据可知,盐胁迫会导致
(3)据实验二结果图可知,高温胁迫会导致水稻细胞中
(4)为证明实验二中R品系水稻细胞中表达的D1蛋白能正确定位到类囊体薄膜上,从a~h中选择字母填入下表横线处,补充完善实验设计。
a. 常温 b. 高温 c. 加入双缩脲试剂 d. 加入与psbA mRNA互补的小RNA(用于干扰基因表达) e. 加入胶体金标记的 D1 蛋白抗体 f. 紫色的深浅 g. D1蛋白的含量 h.类囊体薄膜上胶体金的数量
组别 | 实验材料 | 温度条件 | 实验处理 | 检测指标 |
1 | 野生型水稻 | ① | 加入胶体金标记D1蛋白抗体 | ③ |
2 | R品系水稻 | 高温 | ② |
⑤从遗传育种角度分析,科研人员通过将psbA基因转入细胞核而非转入叶绿体建立D1蛋白补充途径的优缺点是
(2)如图2,在光照充足的条件下,胞间CO2的来源为
(3)净光合速率降低可能是由气孔因素引起,但也可能是由非气孔因素引起。研究者可通过测定胞间CO2浓度(Ci)的数据(图3),与Pn、Gs的数据比对分析得出结论。根据图1、3中的数据推测,镉胁迫下的黄瓜幼苗净光合速率较低最可能与
(4)研究者还展开了关于施不同浓度磷肥(P1~P4)对镉胁迫下黄瓜幼苗光合作用的影响的实验,实验的部分数据如图4。分析数据可以得出结论:
(5)镉在植物不同器官的富集程度有明显区别。生物富集是指生物体从周围环境吸收、积蓄
(2)综合图中各指标推测,高温胁迫下玉米的净光合速率
(3)逆境胁迫下的植物会形成一系列适应机制以抵抗伤害。持续高温胁迫下,玉米植株中乙烯和
组别 | NaCl浓 度(mmol/L) | 净光合速 率(mmol/ (m2s) ) | 胞间CO2浓 度(mmol/ (m2s) ) | 气孔导 度( mmol/ ( m2s) | 可溶性还 原糖(mg/g) |
A | 0 | 13.38 | 218.96 | 201.26 | 15.1 |
B | 20 | 13.47 | 231.55 | 208.10 | 15.2 |
C | 70 | 12.62 | 260.04 | 1 88.86 | 16.3 |
D | 120 | 9.1 | 301.65 | 163.77 | 18.9 |
(1)若要探究NaCl胁迫对西瓜幼苗光合色素含量的影响,提取光合色素时常用的有机溶剂是
(2)随着NaCl浓度的增大,幼苗可溶性糖含量逐渐升高,使
(3)据表分析,在低盐(20mmol/LNaCl)胁迫下,西瓜幼苗叶片净光合速率高于对照的原因是
(4)综合分析表内各指标的相关性,CD组光合速率下降主要由
(5)受渍害时,植物体内
(2)如图2,在光照充足的条件下,胞间CO2的来源为
(3)净光合速率降低可能是由气孔因素引起,但也可能是由非气孔因素引起。研究者可通过测定胞间CO2浓度(Ci)的数据(图3),与Pn、Gs的数据比对分析得出结论。根据图1、3中的数据推测,镉胁迫下的黄瓜幼苗净光合速率较低最可能与
(5)镉在植物不同器官的富集程度有明显区别,在镉污染土壤中种植的农作物,需
温度/℃ | 处理3d | 处理6d | ||||
苋菜株高/cm | 叶绿素含量/(mg·g-1) | PEP羧化酶相对表达量 | 苋菜株高/cm | 叶绿素含量/(mg·g-1) | PEP羧化酶相对表达量 | |
25℃(对照) | 13.67 | 36.66 | 0.996 | 15.4 | 36.97 | 1.078 |
20℃ | 13.2 | 36.13 | 1.196 | 14.1 | 36.07 | 1.936 |
15℃ | 12.77 | 34.06 | 1.175 | 13.07 | 32.42 | 2.609 |
10℃ | 12.3 | 32.86 | 0.722 | 12.37 | .31.48 | 0.857 |
(1)在苋菜光合作用过程中,叶绿素承担着
(2)本实验的自变量是
(3)10℃处理时苋菜植株基本停止生长,且在10℃以下苋菜种子发芽困难,这与种子内
(4)C4植物能够利用大气中浓度很低的CO2,并且使C4集中到维管束鞘细胞内的叶绿体中,供维管束鞘细胞内叶绿体中的C3途径利用,相关物质转化见下图:
②)根据上图,可知PEP羧化酶的作用是实现卡尔文循环中的
(1)
SoBS 浓度(mg/L) | 0 | 100 | 200 | 300 | 400 | 500 | 600 |
光合作用强度(CO2μmol•m-2•s-1) | 18.9 | 20.9 | 20.7 | 18.7 | 17.6 | 16.5 | 15.7 |
光呼吸强度(CO2μmol•m-2•s-1) | 6.4 | 6.2 | 5.8 | 5.5 | 5.2 | 4.8 | 4.3 |
(2)葡萄叶光合产物主要以
(3)大型封闭式气调冷藏库(充入氮气替换部分空气),延长了葡萄保鲜时间、增加了果农收益。气调冷藏库中葡萄的需氧呼吸受到抑制,原因是
A.表皮细胞 | B.叶肉细胞 | C.成熟筛管细胞 | D.茎尖分生区细胞 |
(2)图中生理过程
(3)已知柴油树种子含有的柴油是植物细胞的代谢产物,可用植物组织培养来实现柴油的工业化生产。若利用此技术,将柴油树细胞培养到
(4)若想获得人工种子,通常将
(5)铁皮石斛是我国名贵中药,生物碱是其有效成分之一。应用组织培养技术培养铁皮石斛拟原球茎(简称PLBs,类似愈伤组织)生产生物碱的实验流程如下:
(6)脱落酸(ABA)能提高生物碱含量,但会抑制PLBs的生长。若采用液体培养,推测添加适量的ABA可提高生物碱产量。同学们拟开展探究实验验证该推测,在设计实验方案时探讨了以下问题:
①ABA的浓度梯度设置和添加方式:设3个ABA处理组,1个空白对照组,3次重复。因ABA受热易分解,故一定浓度的无菌ABA母液应在各组液体培养基
②实验进程和取样:实验60天完成,每10天取样,将样品(PLBs)称重(g/瓶)后再测定生物碱含量。如初始(第0天)数据已知,实验过程中还需测定的样品数为
③依所测定数据确定适宜的ABA浓度和培养时间:当某3个样品(重复样)的
(1)冻雨会引起细胞内结冰,细胞结构被破坏。类囊体破裂直接影响
(2)植物在冬季来临前,耐寒能力会逐渐增强,主要表现在:生物膜中磷脂的不饱和脂肪酸含量提高,以维持生物膜的完整性和一定的
(3)植物在提高耐寒性方面还有不同的对策。有些植物的叶片在脱落酸、
①下列各项中,实验分组和处理合理的分别是
A.在茶园中选择环境条件一致性较好的区域,划分成4个试验小区
B.取长势相同的茶树越冬枝条,扦插后随机分成4组,移入人工气候室中
C.待插枝芽长约1cm,各组分别用相应浓度的NaHSO3水溶液喷洒,然后进行冷冻性试验
D.立春后第二周起,各试验小区分别用相应浓度的NaHSO3水溶液喷洒树冠层,每周1次,共喷4次
②结果表明,2mol/LNaHSO3的效果最好。同时,发现不同年份的实验数据波动很大,这与不同年份春季寒潮的