种名 | 青绿期(d) | 侵占性 | 再生性 | 覆盖率(%) | 综合抗逆性 | 蔓延性 |
百喜草 | 227 | 强 | 强 | 100 | 极强 | 强 |
扁穗牛鞭草 | 270 | 强 | 强 | 100 | 极强 | 强 |
宿根画眉草 | 180 | 强 | 强 | 75 | 强 | 弱 |
小颖羊茅 | 无明显枯黄 | 强 | 强 | 80 | 弱 | 弱 |
(2)通过生物护坡绿化,既可美化环境,又可防止水土流失等,这体现了生物多样性的
(3)生物护坡绿化成功后,随着时间的推移,护坡区的群落被另一群落所取代,从演替的起始条件看,该过程属于
(4)据表分析,用于高速公路生物护坡绿化的首选草种是
某地高原勖鼠种群密度调查结果
样地序号 | 样方面积/hm2 | 挖掘洞口/个 | 有效洞口/个 | 洞口系数 |
1 | 0.25 | 35 | 31 | 0.35 |
2 | 0.25 | 42 | 33 | 0.35 |
3 | 0.25 | 34 | 21 | 0.35 |
A.在自然界中,高原酚鼠种群数量可呈现“J”形增长 |
B.高原酚鼠平均有效洞口数约为113.3个/hm2,平均种群密度约为39.7只/hm2 |
C.若某些捕鼠装置失效,则会造成估测数值比实际种群密度偏大 |
D.高原酚鼠善于挖洞、穴居,能够改善土壤条件,增加本地原生植物产量,这体现了生物多样性的直接价值 |
A.还可以用逐个计数法调查部分野生动物种群数量 |
B.白鹇、猕猴可能会与其他动物存在一定的生态位重叠 |
C.增大白鹇、猕猴所在的自然保护区的面积可增大其环境容纳量 |
D.该种方法可用于某种大型乔木未来种群数量变化预测及性别比例的确定 |
A.从2015年到2022年高鼻羚羊种群数量呈现出“J”形增长 |
B.准确统计高鼻羚羊的种群数量可以采取标记重捕法 |
C.2015年高鼻羚羊种群数量变化的原因是密度制约因素引起的 |
D.人类生活的干扰以及疾病是限制高鼻羚羊种群数量增长的重要因素 |
(1)调查鼠丘样地内高原鼢鼠的种群密度,常采用的方法是
(2)高原鼢鼠干扰造成微生境多样化,为栖息地植物提供了更丰富的
(3)如果受到全球气候变暖加剧以及人为干扰如过度放牧等影响,高寒草甸生态系统发生逆行演替,其最终生态系统类型可能是
①群落结构趋于简单,物种丰富度减少 ②群落结构不变,物种丰富度增加 ③群落结构趋于复杂,物种丰富度减少 ④群落结构趋于简单,物种丰富度增加
(4)在高原鼢鼠重度干扰的地区,如果需要恢复到原有的生态系统,从食物链的角度分析,可以采用的措施是
(5)上述材料说明,除了人为活动、气候变化外,群落演替还受到
请结合材料回答下列问题:
(1)雪乡森林公园具有“夏无三日晴,冬雪漫林间”的特点,在该条件下,形成以松、杉、柳、锻树为优势种的森林群落,在调查森林植物物种数量的变化时,为使数据准确可靠,应采用的研究方法包括___(多选)。
A.对公园中的植物逐个进行调查 |
B.选择特定季节开展调查 |
C.在高密度区域选取多个样方调查 |
D.随机选取多个样方调查 |
(3)对森林进行适度的采伐不会破坏生态系统的结构和功能,这是因为生态系统具有
(4)云杉梢斑螟是危害云杉等林木的主要害虫之一。该地区的云杉梢斑螟构成了生命系统层次中的一个
(5)在政府及相关研究人员的努力下,植被面积和植被覆盖度明显增加,多种珍稀野生动物也随之增加,原因是
(1)老虎是森林中的“王者”,常用尿液标记领地,向同类传递
(2)人类活动使森林面积快速减少,老虎所处的
(3)华南虎野外灭绝后,因
(4)生物入侵是导致生物多样性锐减的原因之一。1859年,兔子被引入澳洲,出生后半年性成熟,妊娠期仅为30天,一次生育4~12个后代,使得兔子种群具有极高的
(1)海水温度属于
(2)海水受到严重污染会造成赤潮现象的发生,科研上常以蓝细菌作为水体污染的指示生物,来监测水体的污染程度。采集水样后,可通过
(3)浮游动物以浮游植物、细菌或者碎屑等为食物,它对环境变化敏感,因而也可用来监测和评价水质情况。浮游动物作为物质循环中的重要环节,其作用是:①
(4)全球气候变暖加剧了渤海湾水域浮游植物中优势种的改变,进而影响了浮游动物种类和数量的改变,群落的这种变化属于群落的
(1)对不同种类的红树进行特定基因测序以揭示其亲缘关系是生物进化的______证据。
A.化石 | B.分子生物学 | C.胚胎学 | D.比较解剖学 |
(2)下图为红树林群落中植被分布情况,列举2项可能对该群落的结构有影响的非生物因素
A.板状根有利于红树承受潮汐冲击 |
B.呼吸根有利于根部细胞获取氧气 |
C.说明红树能主动适应潮间带环境 |
D.是长期的变异与自然选择的结果 |
(4)调查淇澳岛地区人工引种的无瓣海桑种群密度的常用传统手段是
为揭示无瓣海桑控制互花米草蔓延的机制,研究人员开展实验得出了如表1、表2所示结果。
表1.不同林龄无瓣海桑林的部分生理指标
无瓣海桑林的林龄/a | 平均植株高度/m | 林冠层郁闭度 | 平均植株数量株/100m2 |
5 | 11.8 | 84% | 19.9 |
10 | 14.9 | 67% | 15.4 |
16 | 17.8 | 56% | 9.8 |
无瓣海桑土壤浸出液浓度(g/mL) | 黑麦草发芽率(%) | 根长(cm) | 苗高(cm) |
1.0 | 86.7 | 3.9 | 3.8 |
0.25 | 83.3 | 4.2 | 4.1 |
0.5 | 78.9 | 3.6 | 3.7 |
1.0 | 73.3 | 2.6 | 2.7 |
黑麦草种子在发芽期对化学物质较为敏感,常用于土壤化感作用(指植物分泌化学物质进入土壤影响其他生物生长)的测定。
(5)无瓣海桑与互花米草的种间关系为:
(6)科学家设想用引入种无瓣海桑替代入侵物种互花米草,后再用本土红树物种代替无瓣海桑,按照该设想对下图所示的演替过程图片进行排序
A.无瓣海桑的扩散受海水盐度、极端气温等因素制约,扩张速度有限 |
B.无瓣海桑在本地存在天敌,鸟类和螃蟹会捕食其种子 |
C.无瓣海桑对部分本地红树植物生长有一定的抑制作用 |
D.无瓣海桑在滩涂中低潮段有生存优势,而随着滩涂演替成陆地会逐渐丧失其优势 |
表1伞花木群落部分植物种类及数量
层次 | 种类 | 株数 |
乔木层 | 桂花 | 120 |
青冈 | 104 | |
伞花木 | 12 | |
东南栲 | 16 | |
鸡仔木 | 8 | |
灌木层 | 桂花 | 24 |
青冈 | 18 | |
伞花木 | 26 | |
白勒 | 9 | |
臭常山 | 10 |
层次 | 种类 | 生态位宽度 |
乔木层 | 桂花 | 0.9387 |
青冈 | 0.8652 | |
伞花木 | 0.8177 | |
东南栲 | 0.3943 | |
鸡仔木 | 0.7056 | |
灌木层 | 桂花 | 0.8851 |
青冈 | 0.8444 | |
伞花木 | 0.6223 | |
白勒 | 0.4441 | |
臭常山 | 0.3614 |
(1)据表1结果分析,样方法除可用于调查种群密度外,还可用于调查
(2)据表1、2结果分析,相比鸡仔木,东南栲虽然株数较多,但生态位宽度较小的原因是
(3)研究伞花木的生态位时,除种群密度外,还应调查伞花木的
(4)以伞花木树干大小作为划分树龄标准,确定各龄级,获取伞花木种群年龄结构信息,如图。
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据图分析,保护伞花木应对