黑龙江省鹤岗市一中2020-2021学年高一下学期期末生物试题
黑龙江
高一
期末
2021-07-19
54次
整体难度:
容易
考查范围:
遗传与进化、分子与细胞、生物学热点聚焦
一、单选题 添加题型下试题
A.表型相同的生物,基因型不一定相同 |
B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 |
C.性状分离是子代同时出现显性性状和隐性性状的现象 |
D.兔的白毛和黑毛、棉花的细绒与长绒都是相对性状 |
【知识点】 性状与相对性状
A.某非糯性水稻产生的花粉既有糯性的也有非糯性的 |
B.对杂合高茎植株进行测交,子代既有高茎又有矮茎 |
C.一对表型正常的夫妇生了一个正常的女儿和色盲的儿子 |
D.纯合红花植株和纯合白花植株杂交,子代表现为粉红花 |
【知识点】 基因分离定律的实质和应用解读
A.正确的选用了实验材料 |
B.先研究遗传因子的行为变化,后研究性状的分离现象 |
C.先分析一对相对性状的遗传,再分析两对相对性状的遗传 |
D.在观察和分析的基础上提出问题,然后提出假说并进行验证 |
①1匹栗色公马×1匹白色母马→1匹栗色马
②1匹栗色公马×1匹栗色母马→1匹栗色马
③1匹栗色公马×1匹栗色母马→1匹白色马
④1匹白色公马×1匹栗色母马→1匹栗色马和1匹白色马
若不考虑变异,下列判断正确的是( )
A.根据杂交实验①可判断栗色为显性 |
B.根据杂交实验②可判断亲本都为纯合子 |
C.根据杂交实验③可判断栗色为显性 |
D.根据杂交实验④可判断亲本白色马为纯合子 |
【知识点】 基因分离定律的实质和应用解读
①观察的子代样本数目足够多
②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同
③雌、雄配子结合的机会相等
④F2不同基因型的个体存活率相等
⑤相对性状受一对等位基因控制,且为完全显性
A.①②⑤ | B.①②③④ | C.①②③⑤ | D.①②③④⑤ |
A.遗传信息只储存在 DNA 分子中 |
B.HIV 的遗传信息储存在 RNA 分子中 |
C.所有生物的 DNA,都具有相同的脱氧核苷酸排列顺序 |
D.组成 DNA 的核苷酸只有8 种,所以连成长链时,其排列顺序是有限的 |
【知识点】 DNA是主要的遗传物质解读
A.在25℃的条件下,红花植株自交后代中可能出现白花植株 |
B.白花植株自交后代在25℃的条件下生长可能出现红花植株 |
C.红花植株与白花植株杂交,不论什么温度条件,都有白花出现 |
D.不同温度条件下同一植株花色不同,说明环境能影响生物的性状 |
【知识点】 基因分离定律的实质和应用解读 基因、蛋白质与性状的关系解读
A.9∶4∶3 | B.9∶3∶4 | C.9∶1∶6 | D.9∶6∶1 |
A.NS5B聚合酶是在肝细胞核糖体上合成的 |
B.丙肝病毒的基因是有遗传效应的RNA片段 |
C.丙肝病毒的遗传物质与HIV、T2噬菌体相同 |
D.索非布韦可以通过抑制病毒RNA复制从而抑制丙肝病毒的繁殖 |
A.新冠病毒和大肠杆菌的遗传物质相同,都是RNA |
B.人体内组成核酸的碱基有5种,核苷酸有8种 |
C.DNA和RNA在组成上的区别只表现在碱基的类型上 |
D.真核生物中,DNA和RNA都是遗传物质,DNA是主要的遗传物质 |
A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律 |
B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论 |
C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA,证明了 DNA 是遗传物质 |
D.沃森和克里克以 DNA 大分子为研究材料,采用 X 射线衍射的方法,破译了全部密码子 |
A.侧趾逐渐退化 | B.遗传物质基本相同 |
C.足趾个数逐渐减少 | D.足趾逐渐变得发达 |
【知识点】 生物有共同祖先的证据
A.减Ⅱ中期:10、30;减Ⅱ后期:20、10 | B.减Ⅱ中期:20、40;减Ⅱ后期:20、10 |
C.减Ⅱ中期:10、20;减Ⅱ后期:20、0 | D.减Ⅱ中期:20、40;减Ⅱ后期:40、0 |
A.伴Y染色体遗传父亲传给儿子,儿子传给孙子 |
B.伴Y染色体遗传:男女发病率相当,并有明显的显隐性关系 |
C.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父亲儿子必发病 |
D.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母亲、女儿必发病 |
【知识点】 染色体组型和性别决定解读 伴性遗传的遗传规律及应用解读
A.非等位基因都位于非同源染色体上 |
B.DNA和蛋白质是染色体的主要成分,一个DNA分子上含有许多个基因 |
C.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点 |
D.果蝇体细胞中有8条染色体,控制果蝇性状的所有基因平均分布在这8条染色体上 |
A.不携带致病基因的个体不会患遗传病 |
B.调查色盲发病率时应选择患者家庭进行调查 |
C.抗VD佝偻病是伴X染色体显性遗传病 |
D.白化病和血友病在男性和女性中发病率相同 |
【知识点】 人类遗传病的类型及实例解读 调查人群中的遗传病解读
A.人体内有囊性纤维化致病基因就会患病 |
B.囊性纤维化患者的CFTR基因缺失了一个密码子 |
C.囊性纤维化在人群中男性的发病率等于女性的发病率 |
D.囊性纤维化的发生说明基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状 |
【知识点】 基因、蛋白质与性状的关系解读 人类遗传病的类型及实例解读
A.同源染色体之间片段的交换、自由组合都属于基因重组 |
B.DNA中碱基对发生增添、缺失或替换必然导致基因突变 |
C.单倍体的体细胞中含有一个染色体组,不可能存在同源染色体 |
D.因为三倍体无子西瓜高度不育所以无子性状的变异是不可遗传变异 |
【知识点】 基因突变、基因重组和染色体变异综合解读
A.在细胞周期中,mRNA的种类和含量均不断发生变化 |
B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 |
C.细菌的一个基因转录时,两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率 |
D.某DNA分子转录出的mRNA分子的碱基数是n/2,该DNA分子中碱基的个数小于n |
A.乙病属于伴性遗传 |
B.10号甲病的致病基因来自1号 |
C.6号含致病基因的概率一定是1/6 |
D.若3号与4号再生一个男孩,患病的概率是5/8 |
【知识点】 性别决定和伴性遗传 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用解读 人类遗传病
A.过程①②③是生物变异的根本来源 |
B.过程①②③能在光学显微镜下观察到 |
C.镰状细胞贫血的变异类型类似于过程② |
D.过程②的变异类型为基因重组,发生在四分体时期 |
【知识点】 基因突变、基因重组和染色体变异综合解读
A.图中③中的T的数量与DNA模板链中A的数量相等 |
B.“①”表示DNA双螺旋解开,“④”表示DNA双螺旋重新形成 |
C.②表示RNA-DNA配对区域,存在U-A、A-T、C-G、G-C的配对类型 |
D.该生理过程形成③需要RNA聚合酶的催化,是沿着整条DNA分子长链进行的 |