【推荐1】已知果蝇（2N＝8）的长翅和小翅由常染色体上等位基因（A与a）控制，红眼和棕眼由另一对同源染色体的等位基因（B与b）控制。某研究小组进行了如下图所示的杂交实验。

回答下列问题：
(1)现在有个科研小组欲对果蝇进行基因组的研究，至少需要对果蝇测____________条染色体才能基本完成遗传信息的测序。
(2)根据上述实验结果____________（填“能”或“不能”）确定眼色基因在X染色体上，理由是________________________。
(3)若控制眼色的基因只位于X染色体上，亲本长翅红眼果蝇产生配子的基因组成及比例为____________。

【推荐2】如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。

（1）控制甲病的基因位于_______染色体上，是_______性基因；控制乙病的遗传方式_______。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ₇：_______；Ⅲ₈：_______；Ⅲ₁₀：_______。
（3）Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚，生育子女中只患一种病的几率是_______，同时患两种病的几率是_______。

【推荐3】下图一为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患白化和色盲病，请据图回答：

（1）图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有____________________。
（2）根据图二判断，Ⅱ₄患_______病，Ⅱ₈是纯合子的概率是_______。
（3）Ⅱ₃的基因型是________________；Ⅲ₁₂的基因型是___________________。
（4）我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂结婚，所生子女中发病率是______。

【推荐1】下图表示豌豆细胞内发生的某些生理过程，①~⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸（起始）、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸。

(1)过程a表示____________，过程b所需的酶是____________。
(2)c过程编码的肽链上，甲硫氨酸后第三个氨基酸是_____________，携带该氨基酸的tRNA上的反密码子是5’____________3’。
(3)研究发现豌豆的皱粒是因为淀粉分支酶基因内插入了800个碱基对，但是皱粒豌豆编码的淀粉分支酶却比圆粒豌豆编码的淀粉分支酶少了羧基端61个氨基酸。豌豆的圆粒和皱粒性状是基因通过______________进而控制的。皱粒豌豆的淀粉分支酶基因插入了800个碱基对，其编码的淀粉酶却少了61个氨基酸﹐推测其可能的原因____________。

【推荐2】豌豆的花色有白色、红色和紫色三种，花的颜色由花瓣中的色素决定，色素的合成途径是：。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色体上，回答下列问题：
(1)现有紫花豌豆（基因型为AaBb）自交，子代植株的表型及其比列为______；子代白花豌豆的基因型是______：子代红花豌豆产生的配子类型及比例为______。
(2)已知白花纯合体的基因型有2种。现有一株白花纯合体甲，若要通过杂交实验来确定甲的基因型（要求选用一种纯合体为亲本与植株甲只进行1次杂交），则所选用的亲本基因型为______，预期实验结果和结论是______。

【推荐3】如图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：
   
(1)图中所示属于蛋白质合成过程中的_____步骤，该过程的模板是_____。
(2)由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为_____。
(3)根据图分析：携带氨基酸的是_____。
(4)某囊性纤维化患者中编码CFTR蛋白的基因模板链上发生三个核苷酸（AAG）缺失，导致第508位缺少苯丙氨酸，由此推测，决定苯丙氨酸的密码子是_____。

A．TTC

B．AAG

C．UUC

D．UUA

(5)目前已发现CFTR基因有1600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化。这说明基因突变的特点之一是_____。
(6)结合本题相关信息分析，囊性纤维病的形成体现了基因控制性状的方式是：通过控制_____来控制性状。

【推荐1】已知水稻的光效（光能利用效率）由一对基因（A、a）控制，抗病性由另一对基因（B、b）控制，两对基因独立遗传。高光效抗病水稻的育种方案如下，请回答下列问题
纯合低光效抗病水稻（甲）水稻（乙）F₁（F₁中低光效抗病水稻与高光效抗病水稻=3：1）
(1)水稻的低光效与高光效这对相对性状中，___________是显性性状，而甲的基因型为___________。
(2)若用乙培育高光效抗病水稻新品种，为了提高其在子代中的比例，应采用的育种方法是___________，其比例为___________。
(3)若下图为一株水稻（Aa）减数分裂过程中的一个细胞，同一条染色体两条姐妹染色单体的同一位点上的基因分别是A和a，造成这种结果可能的原因有___________。若要使水稻的高光效基因在玉米植株中表达，从理论上讲常用的育种方法___________。

【推荐3】下面的左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）

（1）图中①②表示的遗传信息流动过程分别是：①___________；②____________。
（2）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于________性遗传病。
（4）Ⅱ₆基因型是___________，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保证Ⅱ₉婚配后子代一定不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为______________。
（5）镰刀型细胞贫血症是由基因突变产生的一种遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这体现了基因突变的多害少利、______________等特点。

【推荐1】亨廷顿舞蹈病（HD）是一种神经系统退行性病变，患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现，HD是一种单基因遗传病，与此相关的IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因，且CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。
小勇（III-13），18岁，因异常步态、行走中易跌倒就诊。医生怀疑他患有HD，用PCR扩增技术检测其IT15基因，结果发现含有2种不同长度的IT15基因，而健康者只有一种长度的IT15基因，从而确诊他为HD，患者。通过询问家族史，绘制了小勇家系的系谱图

（1）据以上信息判断，图中注释的先证者的含义是在进行系谱分析时，______________。据以上信息判断，HD的遗传方式是________________。
（2）IT15基因中CAG重复序列的异常扩增引起_______。
A．基因突变B．基因重组
C．染色体数目变异D．染色体结构重复
（3）小勇基因检测所取的细胞来自血液。如果选用下列细胞，可能检测结果不同的是_______
A．精原细胞B．初级精母细胞
C．次级精母细胞D．精子
（4）小勇表哥（III-11）26岁，基因检测判断其为HD患者，但目前尚未有HD症状。III-11发病较小勇晚的原因可能是____________。

【推荐2】苯丙酮尿症（PKU）是一种罕见病，同时也是一种遗传代谢病。该病是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的病症，发病机制如图1所示。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状。而许多常见的食物中均含有苯丙氨酸，这些食物对患者来说都是“毒药”。

(1)图2为典型的PKU遗传系谱图，与其遗传方式相同的病症_____。
①软骨发育不全②抗维生素D佝偻病③红绿色盲④白化病⑤血友病
(2)Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3在婚前进行了PKU致病基因的检测，根据下图中检测结果确定Ⅱ-1的基因型为_____（分别用A、a表示显性、隐性基因）。该致病基因突变类型为碱基的_____（替换/插入/缺失）。

(3)Ⅱ-1与一个家族中无PKU史的女性婚配，已经生育了两个均不携带致病基因的孩子，为响应国家“三孩”政策，他们的第3个孩子患病的概率最低为_____。如果他们第3个孩子为PKU患者，以下说法正确的是_____。（多选）
A．该患儿可能是由于母亲体细胞基因突变导致B．母亲减数第一次分裂中可能发生基因突变
C．受精卵有丝分裂过程可能发生了基因突变D．父亲关于PKU的基因型为显性纯合子所导致
(4)基于上述资料和研究，为缓解患儿症状可以减少患儿_____；为降低患儿的出生可以采用_____和_____手段。

【推荐3】造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)21三体综合征是第21号染色体______（填“结构”或“数目”）异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体数目异常是其______（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b控制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______（填“父亲”或“母亲”）。
(3)青少年型糖尿病属于______基因遗传病，这类遗传病的特点是容易受环境因素影响，______________________________。
(4)就色盲症（伴X染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，如果父、母表现型均正常，则女儿有可能患______病，不可能患______病。