1 . 某研究小组用一定量的培养液在适宜条件下培养酵母菌，得出种群增长速率随时间变化如图1；同时在对某淡水养殖湖泊I研究后，绘制了该湖泊中生物之间的捕食关系如图2；湖泊II由于水体富营养化会导致藻类过度繁殖，不仅影响水环境的景观效果，还会引起水源污染；湿地生态系统是湿地植物、栖息于湿地的动物、微生物及其环境组成的统一整体，湿地具有改善水质，调节小气候等功能。请据图分析并回答问题：

(1)图1中种群数量最早达到最大的时间点是__________。在探究种群数量变化的实验中，兴趣小组成员将稀释100倍的酵母菌培养液摇匀后从中吸取少量菌液滴在血细胞计数板（1mm×1mm×0.1mm）上，在显微镜下计数。若实验者计数了25个中方格中的5个，共有44个酵母菌，其中被台盼蓝染色的有4个，则培养液中酵母菌活菌密度为_____个／mL。
(2)图2__________（填“能”或“不能”）表示一个完整的群落。图中底栖动物和虾类的种间关系是_____________。
(3)挺水植物（如旱伞草、千屈菜、菖蒲）既有一定的净化能力，又具有很好的景观效应，这体现了生物多样性的________价值。若为了追求景观效应和经济收益而清除湖泊II中的旱伞草、千屈菜，单一种植菖蒲，则湖泊II生态系统净化污水的能力将会________，主要原因是________________。
(4)水体中的水葫芦大量繁殖可能会引起水体二次污染，研究人员提议在湖泊II边建立以水葫芦为材料的饲料加工厂，饲料用于喂鱼，打捞池中的淤泥作为周边桑树的肥料，请从物质和能量角度分析这种污水处理模式的优点：___________。

2 . 研究者拟从堆肥中取样并筛选能高效降解羽毛、蹄角等废弃物中角蛋白的嗜热菌，研究发现堆肥温度随时间变化的曲线如图1，从堆肥中筛选分离出高效降解角蛋白的嗜热菌的流程如图2.

回答下列问题：
(1)实验室常见的细菌培养基的营养成分包含H₂O、NaCl、蛋白胨和牛肉膏等，其中蛋白胨主要为细菌提供________、碳源和维生素等。为筛选高效降解角蛋白的嗜热菌，将堆肥样品处理后接种至以________（填“尿素”、“角蛋白”或“蛋白胨”）为唯一氮源的培养基上进行培养。
(2)堆肥样品在______（填“a”、“b”或“c”）点取样，最可能筛选到目标菌。根据接种培养后得到的结果判断，步骤③接种培养后，发现培养基上出现两种菌落，甲菌落周围无透明圈，乙菌落周围出现透明圈，为筛选目标菌，应该选择乙菌落进一步纯化，选择的理由为________________。
(3)有人推测，甲菌可能利用了空气中的氮气作为氮源。若要进一步确定甲菌能否利用空气中的氮气作为氮源，请简要写出实验思路和预期结果，即________________。
(4)在步骤⑤的筛选过程中，发现当培养基中的角蛋白超过某一浓度时，某菌株对角蛋白的降解量反而下降，可能的原因为__________________（答一点）。

3 . 尼帕病毒是一种新型人兽共患病毒，能引起广泛的血管炎，感染者有发热、严重头痛、脑膜炎等症状，给人及动物带来严重危害。科研人员以猕猴为实验材料来生产抗尼帕病毒的单克隆抗体，实验流程如图所示，已知B淋巴细胞的基因型为AA、骨髓瘤细胞的基因型为BB，回答以下问题：

(1)图中应向猕猴注射________。
(2)骨髓瘤细胞的生长特点是________。两两融合后的融合细胞可能存在的基因型是________，筛选1需要使用特定的培养基，在该培养基上________的细胞都会死亡，只有融合的杂交瘤细胞才能生长。
(3)筛选2的两个步骤是________。该过程中通常会使用有限稀释法，即将细胞悬液进行连续倍数稀释，最终调整密度为5个/mL；将稀释好的细胞悬液接种于96孔板，每孔加0.1mL；在显微镜下挑选含1个细胞的孔，补加培养液后继续培养获得细胞克隆。与植物组织培养相比，该培养液中需要添加的特殊成分是________。检测过程发现有些杂交瘤细胞不能分泌抗尼帕病毒抗体，原因是________________________。

4 . 根据下面植物体细胞杂交技术流程图，回答下列相关问题：

(1)运用传统有性杂交（即用番茄、马铃薯杂交）不能得到杂种植株，为什么？________。
(2)在利用杂种细胞培育杂种植株的过程中，运用的技术手段有植物组织培养技术和细胞融合技术，依据的原理是________，其中过程②称为原生质体融合，细胞融合成功的标志是____________，常用的化学融合方法是________________（写出两种）。
(3)已知番茄、马铃薯分别为四倍体、二倍体，则“番茄—马铃薯”属于________倍体植株。
(4)随“神六”太空旅行的种苗中，最受关注的是柴油树试管苗。柴油树种子含有的柴油是植物细胞的代谢产物，可用植物组织培养来实现柴油的工业化生产。若利用此技术，将柴油树细胞培养进行到________过程即可（填字母编号）。

5 . 发酵能让食物改头换面，拥有全新的模样和味道。利用不同微生物的发酵作用制作食品历史悠久，遍布民间，称为传统发酵技术。利用传统发酵技术制作的果酒、果醋、腐乳、泡菜极大地丰富了人们的饮食。请回答下列问题：
(1)在发酵过程中，微生物的参与是关键，人类已经发现了多种用于食品发酵的细菌和真菌。在上述几种饮品及食品加工过程中，利用真菌进行发酵的是___________。
(2)人类将葡萄酒制作成果醋时，需要改变的环境条件是________。
(3)用于制作酸奶的微生物主要有乳酸杆菌、乳酸链球菌等，其中用于培养乳酸杆菌的培养基中除加入水、碳源、氮源、无机盐外，还要添加维生素，才能确保乳酸杆菌正常生长；用于制作酸奶的牛奶通常采用________法对其进行消毒。
(4)腐乳是经微生物发酵后制成的食品，多种微生物参与了该发酵过程，其中起主要作用的微生物是毛霉，其产生的蛋白酶可以使豆腐中的蛋白质被分解为________。
(5)制作黄酒时，煮好的小米须放冷后才能加入酒曲进行发酵的主要原因是__________。向发酵罐中加入适量往年的老酒酒糟可以促进黄酒酿造过程，原因是___________。发酵过程中需要严格控制主发酵室的温度等条件，温度过高容易导致黄酒快速发酵变酸，推测其原因是_________（答出1点）。

6 . 在利用香蕉进行DNA粗提取与鉴定实验中，相关叙述错误的是（       ）

A．与家兔血相比，香蕉更适合用于DNA的粗提取与鉴定

B．香蕉研磨后离心取上清液，加入95%的冷酒精，有利于DNA析出

C．将出现白色丝状物的溶液倒入离心管中离心，弃上清液取沉淀

D．将DNA丝状物加入二苯胺试剂，沸水浴加热出现蓝色

7 . 植物细胞工程在农业、医药工业等方面有着广泛的应用，如图表示科学家利用植物细胞工程对红豆杉植株进行繁殖以及获得紫杉醇的过程，下列叙述正确的是（　　）

   

A．外植体形成愈伤组织的过程中，会发生DNA的复制、转录和翻译

B．外植体形成愈伤组织和培养愈伤组织所用的培养基成分相同

C．诱导愈伤组织形成的过程属于脱分化，该过程不存在基因的选择性表达

D．培养过程中应先用生长素相对含量较高的培养基诱导生芽，再更换培养基诱导生根

8 . 玉米是重要的粮食作物，其叶片细胞中的P蛋白是一种水通道蛋白，由P基因编码，在植物生长发育过程中对水分的吸收具有重要的调节功能。科研人员成功培育出超量表达P蛋白的转基因玉米，回答下列问题。
(1)构建重组质粒需要使用DNA连接酶。下列属于DNA连接酶底物的是________。

(2)利用PCR技术以图1中的DNA片段为模板扩增P基因，需要的引物有____（从A、B、C、D四种单链DNA片段中选择）。 

(3)培育超量表达P蛋白的转基因玉米过程中所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点如图2所示（农杆菌侵染植物细胞时，只有T—DNA进入植物细胞，菌体本身不进入）。为使P基因在玉米植株中超量表达，应优先选用___酶组合。
(4)将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织去菌后进行植物组织培养，培养基中需加入____（填“潮霉素”“卡那霉素”或“潮霉素或卡那霉素”）进行筛选。 

(5)P蛋白在玉米株系的表达量如图3所示，可作为超量表达P蛋白转基因玉米的生理特性研究实验材料的有___。

9 . 一部手机上携带的细菌种类繁多，包括沙门氏菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌等，这已成为致病细菌传播的重要途径之一。为验证该观点，某同学进行了实验调查。如图是实验流程和实验结果。下表是2种可供选择的培养基配方。

培养基名称	配方
培养基甲	牛肉膏5g，蛋白胨10g，NaCl 5g，蒸馏水1000mL，琼脂20 g
培养基乙	葡萄糖15g，KH2PO41g，MgSO4·7H2O 0.5g，KCl 0.5g，FeSO4·7H2O0.01 g，蒸馏水1000mL，琼脂20g

(1)经发现，手机上存在着大量的微生物，如酵母菌和绿脓杆菌等，这两种微生物的主要区别是___________。
(2)从物理性质上看，题述两种培养基属于___培养基，为达到实验目的，应选择上表中的培养基____，理由是______。
(3)为防止外来杂菌的入侵，对实验使用的培养基应使用_________灭菌。
(4)结果如图所示，如何证明该培养基是否被杂菌污染？____________。
(5)将上述菌悬液进行梯度稀释，取0.1mL稀释倍数为10²的样品接种到3个平板上，经培养计数，3个平板的细菌菌落数分别是108、105、102，则该取样区域细菌密度约为__个/cm^2.

10 . PHB2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因，研究者从基因数据库中获取了该蛋白的基因编码序列（简称phb2基因），大小为0.9 kb（1 kb＝1 000碱基对），利用大肠杆菌表达该蛋白。回答下列问题：

名称	识别序列及切割位点
HindⅢ
EcoR Ⅰ
PvitⅡ
Pst Ⅰ
Kpn Ⅰ
BamH Ⅰ

注：箭头表示切割位点。

(1)图1为所用载体图谱，图中限制酶的识别序列及切割位点见表。为使phb2基因（该基因序列不含图1中限制酶的识别序列）与载体正确连接，在扩增的phb2基因两端分别引入_______和_______两种不同限制酶的识别序列。经过这两种酶酶切的phb2基因和载体进行连接时，可选用__________（填“E。coli DNA连接酶”或“T4 DNA连接酶”）。
(2)转化前需用CaCl₂处理大肠杆菌细胞，使其处于_______的生理状态，以提高转化效率。
(3)将转化后的大肠杆菌接种在含氨苄青霉素的培养基上进行培养，随机挑取菌落（分别编号为1、2、3、4）培养并提取质粒，用（1）中选用的两种限制酶进行酶切，酶切产物经电泳分离，结果如图2，_________号菌落的质粒很可能是含目的基因的重组质粒。