【推荐1】化合物 G 是一种药物合成中间体，其合成如下：

已知乙酸酐的结构简式为 CH₃COOCOCH₃。请回答下列问题：
(1)G 中含氧官能团的名称是_____。
(2)反应①的化学方程式为_____。
(3)写出反应⑤所需的试剂和条件是_____，该反应类型是_____。
(4)写出满足下列条件的 C 的同分异构体的结构简式_____、_____。
Ⅰ.苯环上只有两种取代基；
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有 4 组吸收峰；
Ⅲ.能与 NaHCO₃溶液反应生成二氧化碳。
(5)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中的手性碳原子是_____(填碳原子的数字标号)。
(6)设计以(丙酸苯酚酯)为原料制备的合成路线(无机试剂任选)_____。

【推荐2】3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备3，4- 二羟基肉桂酸乙酯(1)的合成路线如图：

已知：+
回答下列问题：
(1)已知气体A对氢气的相对密度为14，A的化学名称是___________。
(2)B中含有的官能团的名称为_______。
(3)D的结构简式为________________________。
(4)E→F的反应类型是______________，化学上把连有四个不同基团的碳原子称为手性碳，E中含有_____个手性碳。
(5)G→H第①步化学反应方程式为__________________。
(6)芳香族化合物X是H同分异构体， 1mol X与足量NaHCO₃溶液反应可生成2mol CO₂，符合条件的X有____种， 其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为____(任写出一种)。

【推荐3】有机物是重要药物中间体，其合成线路如图所示：

回答下列问题：
(1)I中含有_____个手性碳原子；Ⅲ中含氧官能团名称为_____。
(2)反应②的反应类型为_____；V的结构简式为_____。
(3)反应⑤的化学方程式为_____。
(4)由反应④～⑦可推测(Boc)₂O的作用为_____。
(5)同时满足以下条件的Ⅲ的同分异构体有_____种。
①含有苯环，能使FeCl₃溶液显色；
②核磁共振氢谱中有6个化学环境相同的氢原子。
写出一种核磁共振氢谱中峰面积之比为6:2:1:1同分异构体的结构简式_____。
(6)参照上述信息和所学知识，将下列合成线路补充完整_____。

【推荐1】托特罗定(M)用于治疗膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁，其合成路线如图(反应条件已略去)：

已知：①R—CNR—COOH
②
请回答：
(1)M的分子式是______，H的结构简式是______。
(2)下列说法不正确的是_______。
A.化合物A转化为B是加成反应
B.与D互为同分异构体且属于芳香族化合物的物质有3种
C.1mol化合物F与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH
D.G的分子式为C₁₇H₁₇O₂Cl
(3)写出C+D→E的化学方程式：________。
(4)M的同系物N(C₁₈H₂₃NO)有多种同分异构体，同时符合下列条件的N的同分异构体的结构简式如，请再写出2种：_____、_____。
①分子中含有2个独立的苯环；
②¹H-NMR谱和IR谱检测显示分子中有5种不同化学环境的氢原子，有N—O键，无O—H键和N—H键。)
(5)设计以甲苯和乙酸乙酯（）为原料制备肉桂酸()的合成路线(无机试剂任选，用流程图表示)________。

【推荐2】有机物K可单独用于经饮食和运动疗法不能有效控制高血糖的II型糖尿病病人，其合成路线如图所示：
已知：
①物质A为某种酸酐，分子中只有一种化学环境的氢；
②；
③；
④。
回答下列问题：
(1)有机物K中含氧官能团的名称为_________，D的化学名称为____________________。
(2)A→B的反应类型为_______________。
(3)D+E→F反应的化学方程式是______________________________。
(4)物质G的结构简式为   ________________________。
(5)芳香化合物L分子式为C₁₀H₁₀O₄，在L的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构有___________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:1的结构简式为____________________.
①与C含有相同的官能团且个数相同，能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生CO₂；
②苯环上只含侑2个取代基
(6)以试剂a和乙醛为原料合成写出合成路线。(无机试剂任选)____________

【推荐3】化合物J是一种常用的抗组胺药物，种合成路线如下：

已知：①C为最简单的芳香烃，且A、C互为同系物；
②(R代表烃基)。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，H中的官能团名称是_______。
(2)由E生成F的反应类型是_______，G的结构简式为_______。
(3)B+C→D的化学方程式为_______。
(4)L是F的同分异构体，含有联苯()结构，遇FeCl₃溶液显紫色，则L有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为3：2：2：2：2：1的结构简式为_______。
(5)写出用氯乙烷和2-氯-1-丙醇为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。________

【推荐1】石油经裂化、裂解得到基本化学原料。以有机物Y为主要原料合成一系列产品的流程如下：

已知：R-XR-CNR-COOH(R代表烃基, X代表卤素原子)
请回答下列问题：
(1)Y的系统命名是________。B中的官能团名称是________。
(2)反应⑦的反应类型是________。
(3)反应①的化学方程式为__________________。
(4)写出E与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________。
(5)Z是B的同分异构体，Z既能发生银镜反应，又能与金属钠反应，Z的结构共有________种 (不考虑立体异构)；若Z分子中只有3种不同化学环境的氢原子，写出其发生银镜反应的化学方程式________。

【推荐2】苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响.其规律是：
（1）苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；
（2）可以把原有取代基分为两类：
①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位,如-OH、-CH₃ （或烃基）、-Cl、-Br等；
②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位,如-NO₂ 、-SO₃ H、-CHO等.
现有如下变化,反应过程中每步只能引进一个新的取代基.

写出其中一些物质的结构简式：
A_______,B________,C________,D_______,E_______.

【推荐3】瑞巴匹特为新型抗溃疡药，它可保护胃肠黏膜免受各种致溃疡因子的危害，其合成路线如下：

已知：Y的结构简式为
(1)A的化学名称为_______，A与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(2)化合物C中官能团的名称为________。
(3)反应①的反应类型为______，反应②的反应类型为__________。
(4)C→D的转化过程中，生成的另一种产物为HCl，则X的结构简式为__________。
(5)芳香族化合物Z是X的同分异构体，能发生银镜反应且Z的核磁共振氢谱中有3组峰，则Z的结构简式为______(任写一种)。
(6)已知：①HOCH₂CH₂CHO
②CH₃CH₂OHCH₃CH₂Br。
请写出以A和为原料（无机试剂任选）制备的合成路线流程图____。合成路线流程图示例如下：

【推荐2】有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
①H₂C=CH₂
②+RNH₂
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。

【推荐3】盐酸罗替戈汀(G)是一种用于治疗帕金森病的药物，G的一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)B的名称是3－甲氧基苯乙酰氯，则A的名称是________。
(2)D的结构简式为________，E→F的反应类型是________。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，F分子中有________个手性碳，G的含氧官能团名称是________。
(4)A→B反应的化学方程式为________。
(5)C的同分异构体X同时满足下列条件，其结构有________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环，能使溴水褪色；
②能在酸性条件下发生水解，两种水解产物中所含碳原子数之比为6：5。
X的一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子，X的结构简式是________。