某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题：
（1）B的结构简式是____________________ 。
（2）①的反应条件是________________ ;C→D的反应类型是_____________ 。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是__________ 。
A.水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大
B.能发生消去反应和聚合反应
C.能和氢氧化钠反应且1mol该分子可以中和3molNaOH
D.既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_____________________________________ .
（5）符合下列条件的E的同分异构体有_______ 种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比1∶2∶2∶2∶1的异构体的结构简式为_________________ 。
a．与E具有相同的官能团 b．苯环上的一硝基取代产物有两种
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物 
的合成路线_________________________________ 。（无机试剂任选）
已知：(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题：
（1）B的结构简式是
（2）①的反应条件是
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是
A.水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大
B.能发生消去反应和聚合反应
C.能和氢氧化钠反应且1mol该分子可以中和3molNaOH
D.既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是
（5）符合下列条件的E的同分异构体有
a．与E具有相同的官能团 b．苯环上的一硝基取代产物有两种
（6）已知
易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物 的合成路线
更新时间：2020-05-20 15:54:10
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【推荐1】碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚
：
。化合物
经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：
(1)B中官能团名称为_______ 。
(2)第②步的反应方程式为_______ ，反应类型为_______ 。
(3)同时符合下列要求的同分异构体有_______ 种(已知：羟基连接在双键碳上的物质不稳定，不考虑其存在)。
①与A的具有相同分子式；
②与A具有相同官能团。
(4)请参照上述合成路线 ，写出用乙醇合成
的路线_______ 。
：。化合物经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下： (1)B中官能团名称为
(2)第②步的反应方程式为
(3)同时符合下列要求的同分异构体有
①与A的具有相同分子式；
②与A具有相同官能团。
(4)
的路线
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【推荐2】已知反应①：
化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制备，路线如下；
（1）化合物Ⅲ的化学式为______ ，l mol化合物Ⅲ最多能与_____ mol H2发生加成反应。
（2）写出转化Ⅳ→V的化学方程式___________________ （注明条件)。
（3）化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中符合下列条件的异构体有_____ 种，写出其中任意一种的结构简式：______________ 。
①遇FeCl3溶液显紫色；
②在浓硫酸催化作用下能发生消去反应。
（4）化合物V和化合物Ⅵ在一定条件下按物质的量m︰n反应合成高分子化台物Ⅶ，且原子转化率为100％。高分子化合物Ⅶ的结构简式为_____________________________________ 。
（5）
能与CH2=CHCOOH发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅷ，写出Ⅷ的一种结构简式为_____________________ 。
化合物Ⅱ可由化合物Ⅰ制备，路线如下；
（1）化合物Ⅲ的化学式为
（2）写出转化Ⅳ→V的化学方程式
（3）化合物Ⅲ有多种同分异构体，其中符合下列条件的异构体有
①遇FeCl3溶液显紫色；
②在浓硫酸催化作用下能发生消去反应。
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【推荐3】班布特罗是一种用于治疗小儿支气管哮喘的药物。它的合成路线如下（ph—表示苯基）：
回答下列问题：
（1）A与过量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为 1 。
（2）F的结构简式为 2 。
（3）写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 3 。
①苯的邻二取代物；
②不能与FeCl4溶液发生显色反应；
③水解产物能发生银镜反应。
（4）由G与X（C11H17N）发生取代反应生成H，则X的结构简式为 4 。
（5）苯乙酸苯甲酯可用作花香型日用香精。请设计合理方案以甲苯为原料合成苯乙酸苯甲酯（
）（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）， 5 。
提示：①
；②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：
回答下列问题：
（1）A与过量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为
（2）F的结构简式为
（3）写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
①苯的邻二取代物；
②不能与FeCl4溶液发生显色反应；
③水解产物能发生银镜反应。
（4）由G与X（C11H17N）发生取代反应生成H，则X的结构简式为
（5）苯乙酸苯甲酯可用作花香型日用香精。请设计合理方案以甲苯为原料合成苯乙酸苯甲酯（
）（用合成路线流程图表示，并注明反应条件），提示：①
；②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图示例如下：
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【推荐1】现有下列几种有机物：
①异丙烷 ②乙醇 ③苯 ④乙炔 ⑤聚-1，3-丁二烯
(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_______ (填序号)；写出反式聚-1，3-丁二烯的结构简式_______ 。
(2)实验室制备乙炔的化学方程式为_______ ；已知端炔烃可发生偶联反应(Glaser反应)；Glaser反应
，若
(分子式为
)，则有机物M的结构简式为_______ ，用1mol M与H2反应合成1，4-二苯基丁烷，理论上消耗H2_______ mol。
(3)对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，以苯为原料制取E的流程如下：
已知：D中含有一个甲基
①E中含有官能团的名称为_______ ；A→B的反应类型为_______ 。
②写出D→E的化学方程式_______ 。
③芳香族化合物M是C的同分异构体，则M的结构有_______ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:1的结构简式为_______ (任意写一种)。
①异丙烷 ②乙醇 ③苯 ④乙炔 ⑤聚-1，3-丁二烯
(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
(2)实验室制备乙炔的化学方程式为
，若(分子式为)，则有机物M的结构简式为(3)对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，以苯为原料制取E的流程如下：
已知：D中含有一个甲基
①E中含有官能团的名称为
②写出D→E的化学方程式
③芳香族化合物M是C的同分异构体，则M的结构有
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【推荐2】石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成 CR 橡胶和医药中间体 K 的线路如下：
已知：I．氯代烃D 的相对分子质量是113，其中氯元素的质量分数约为62.8%，核磁共振氢谱峰面积之比为2：1。
Ⅱ．
(1)A 中官能团的结构式为___________ ，D 的系统名称是 ___________ 。
(2)反应②的条件是____________ ，依次写出反应①和③的反应类型：_________ 。
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：___________ 。
(4)K 的结构简式为_______________ (不考虑立体异构)。
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式：___________ 。
(6)已知：双键上的氢原子很难发生取代反应。以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成 B，写出合成路线：________ ；合成路线流程图示如下： CH2=CH2
。
已知：I．氯代烃D 的相对分子质量是113，其中氯元素的质量分数约为62.8%，核磁共振氢谱峰面积之比为2：1。
Ⅱ．
(1)A 中官能团的结构式为
(2)反应②的条件是
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：
(4)K 的结构简式为
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式：
(6)已知：双键上的氢原子很难发生取代反应。以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成 B，写出合成路线：
。
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【推荐3】2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：
已知：
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为______ ；写出反应⑧的试剂和条件______ 。
（2）
分子中不同化学环境的氢原子共有______ 种，共面原子数目最多为______ 。
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______ 。
（4）写出⑥的化学反应方程式______ ，该步反应的主要目的是______ 。
（5）写出一种符合下列条件B的同分异构体的结构简式______ 。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
已知：
回答下列问题：
（1）F中含氧官能团的名称为
（2）
分子中不同化学环境的氢原子共有（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是
（4）写出⑥的化学反应方程式
（5）写出一种符合下列条件B的同分异构体的结构简式
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
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【推荐1】X是一种具有果香味的合成香料，如图为合成X的某种流程：
已知：I.物质A含有3个碳原子；
II.
不能最终被氧化为-COOH；
III.D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______ 。
(2)A→B的反应类型为_______ 。
(3)E分子中官能团的名称为_______
(4)下列关于D和X的说法不正确的是_______。
(5)已知：I.R—CH=CH2
R—CH2CH2OH；
参照上述合成路线和信息，以丙烯和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备丙酸甲酯的合成路线：_______ 。
已知：I.物质A含有3个碳原子；
II.
不能最终被氧化为-COOH；III.D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)A→B的反应类型为
(3)E分子中官能团的名称为
(4)下列关于D和X的说法不正确的是_______。
| A．D含有碳碳双键 | B．D使酸性高锰酸钾溶液褪色是加成反应 |
| C．X含有酯基 | D．X能发生水解反应 |
R—CH2CH2OH；参照上述合成路线和信息，以丙烯和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备丙酸甲酯的合成路线：
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【推荐2】化合物M是一种医药中间体，以化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：
已知：RCHO
RCH=CHCOOH
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为__________ ；B的结构简式为__________ 。
(2)C的化学名称为__________ ；反应④的试剂和条件为__________ ，
(3)反应①～④属于取代反应的是__________ 。
(4)写出反应⑤的化学反应方程式：__________ 。
(5)Q是E的同分异构体，同时满足条件①②的Q的芳香族结构有__________ 种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO3溶液反应产生气泡；②能发生银镜反应，且1 mol Q反应最多生成2 molAg。
满足上述条件，且核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的Q的结构简式是__________ (任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息，以丙二醛(OHCCH2CHO)和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线__________ 。
已知：RCHO
RCH=CHCOOH回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)C的化学名称为
(3)反应①～④属于取代反应的是
(4)写出反应⑤的化学反应方程式：
(5)Q是E的同分异构体，同时满足条件①②的Q的芳香族结构有
①能与NaHCO3溶液反应产生气泡；②能发生银镜反应，且1 mol Q反应最多生成2 molAg。
满足上述条件，且核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的Q的结构简式是
(6)参照上述合成路线和信息，以丙二醛(OHCCH2CHO)和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线
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【推荐3】H是治疗关节炎等疼痛药物的主要成分，其合成路线如图所示：
请回答下列问题：
(1)F中的官能团名称为_____ 。
(2)D的结构简式为____ 。
(3)①～⑦的7个反应中，反应类型属于取代反应的是____ (填反应序号)。
(4)写出B→C的化学方程式：_____ 。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体，能发生水解反应，且酸性水解产物遇FeCl3溶液显紫色，X可能的结构共有____ 种，写出其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子的一种有机物的结构简式：____ 。
(6)参考上述合成路线，写出以
为原料制备
的合成路线：_____ (无机试剂任选)。
请回答下列问题：
(1)F中的官能团名称为
(2)D的结构简式为
(3)①～⑦的7个反应中，反应类型属于取代反应的是
(4)写出B→C的化学方程式：
(5)芳香化合物X是E的同分异构体，能发生水解反应，且酸性水解产物遇FeCl3溶液显紫色，X可能的结构共有
(6)参考上述合成路线，写出以
为原料制备的合成路线：
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【推荐1】福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：
回答下列问题：。
(1)物质D中含氧官能团的名称为_______ ；B→C的转化属于_______ 反应(填反应类型)
(2)上述流程中设计A→B步骤的目的是_______ ；
(3)D与银氨溶液发生反应的化学方程式为_______ 。
(4)福酚美克具有多种同分异构体。出其中一种符合下列条件的有机物结构简式：_______
①含有-CONH2；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个。
(5)参照上述合成路线和信息，以乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制取如图物质(
)的合成路线：_______ 。
回答下列问题：。
(1)物质D中含氧官能团的名称为
(2)上述流程中设计A→B步骤的目的是
(3)D与银氨溶液发生反应的化学方程式为
(4)福酚美克具有多种同分异构体。出其中一种符合下列条件的有机物结构简式：
①含有-CONH2；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个。
(5)参照上述合成路线和信息，以乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制取如图物质(
)的合成路线：
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【推荐2】近来，郑州大学药学院某研究小组合成出具有抗肿瘤活性的化合物X，其合成路线如下图所示：
已知：
a.R-SH+R’Cl→RS-R’
b
c
请回答：
（1）化合物F的结构简式_________________ ，推测E和ClCH2COCl反应得到化合物F的过程中， 二氯甲烷(CH2Cl2)是反应的溶剂，那(CH3CH2)3N的作用是_________________ 。
（2）下列说法正确的是___________________ 。
A. 化合物D可与钠反应
B. 上述生成B、F、化合物X的反应均为取代反应
C. 1 mol 化合物B可以与5 mol H2发生加成反应
D. 化合物X分子式为C18H18N6OS2
（3）A→B的化学方程式为__________________________________ 。
（4）写出同时符合下列条件的
的同分异构体的结构简式：______________ 。
①红外光谱显示分子中含有一个甲基，1H-NMR谱图显示苯环上有两种化学环境的氢；
②分子能水解，且能发生银镜反应
（5）设计以甲苯、甲醇为原料合成化合物
（用流程图表示，无机试剂任选）________________________________ 。
已知：
a.R-SH+R’Cl→RS-R’
b
c
请回答：
（1）化合物F的结构简式
（2）下列说法正确的是
A. 化合物D可与钠反应
B. 上述生成B、F、化合物X的反应均为取代反应
C. 1 mol 化合物B可以与5 mol H2发生加成反应
D. 化合物X分子式为C18H18N6OS2
（3）A→B的化学方程式为
（4）写出同时符合下列条件的
的同分异构体的结构简式：①红外光谱显示分子中含有一个甲基，1H-NMR谱图显示苯环上有两种化学环境的氢；
②分子能水解，且能发生银镜反应
（5）设计以甲苯、甲醇为原料合成化合物
（用流程图表示，无机试剂任选）
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解题方法
【推荐3】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的分子中最多有________ 个原子共面。
（2）H的结构简式为_____________________________________ 。
（3）反应②、④的类型分别为____________ 反应、____________ 反应。
（4）反应⑤的化学方程式是____________________________________________ 。
（5）
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是_______________________ 。
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的分子中最多有
（2）H的结构简式为
（3）反应②、④的类型分别为
（4）反应⑤的化学方程式是
（5）
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是
您最近一年使用：0次
