【推荐1】丁二烯是生产合成橡胶的主要原料。一定条件下，2，3-二甲基-1，3-丁二烯()与溴单质发生液相加成反应(1，2-加成和1，4-加成)，已知溶剂极性越大越容易发生1，4-加成。现体系中同时存在如下反应：
①+Br₂→       ΔH₁=mkJ/mol
②+Br₂→      ΔH₂=nkJ/mol
③      ΔH₃
由阿伦尼乌斯公式推知，同一反应在不同温度(T)下，反应速率常数(k)与活化能(Ea)的关系如下：(其中R为常数)。已知体系中两种产物可通过中间产物互相转化，反应历程及能量变化如图所示：

(1)由反应历程及能量变化图示判断，m_______n(填“>”、“=”或“＜”)，_______。(用含不同活化能Ea的式子表示)
(2)其他条件不变的情况下，由公式 (R为常数)推测：升高一定温度，活化能越大，速率常数增大倍数_______(填“越大”“越小”或“不变”)。对反应_______(填①或②)的速率提高更有利。
(3)由反应历程及能量变化图示判断，产物中_______(用系统命名法命名)含量更大，若要提高该产物在平衡体系中的物质的量分数，还可采取的措施是_______。
(4)在一定温度下，向某反应容器中加入1.0mol和一定量的发生上述反应。测得的平衡转化率为α，平衡时为bmol，若以物质的量分数表示的平衡常数，反应③的平衡常数(以物质的量分数表示的平衡常数)，则产物的选择性为_______(已知选择性指生成目标产物所消耗的原料量在全部所消耗原料量中所占的比例)，开始加入的为_______mol，反应①的平衡常数_______。

【推荐2】现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%(质量分数)，质谱数据表明它的相对分子质量为84。
(1)该化合物的分子式为___。
(2)已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：
①A与氢气加成生成2—甲基戊烷，则A的可能结构有___种，(不考虑立体异构)。
②B能使溴水和酸性高锰酸钾褪色，¹H—NMR谱(核磁共振氢谱)中只有一个信号，则B的结构简式为___，其命名为：___。
③C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与溴水加成褪色，可萃取溴水中的溴；PMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：___。

【推荐1】3，4-二羟基肉桂酸乙酯(   )具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下：
   
已知：   
回答下列问题：
(1)D的结构简式为_____。
(2)E中含有的含氧官能团的名称为_____。
(3)E→F、G→H的反应类型分别是_____、_____。
(4)反应E→F的化学方程式为_____。
(5)芳香族化合物X是H的同分异构体，其苯环上有三个取代基，1molX与足量溶液反应可生成2mol，符合条件的X有_____种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_____(写出一种)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醛为主要原料制备的合成路线_____。

【推荐2】某药物H的合成路线如图所示：
   
完成下列填空：
（1）F分子中含氧官能团名称__。
（2）反应Ⅰ中X为气态烃，与苯的最简式相同，则X的名称__。
（3）反应A→B的反应类型是__；B→C的反应条件是__。
（4）写出反应的化学反应方程式。
D→E：___。
G→H：___。
（5）E的同分异构体中，满足下列条件的物质的结构简式是___。
①能发生银镜反应       ②能水解     ③苯环上的一溴代物只有两种
（6）请写出以D为原料合成苯乙酮（）的反应流程。___
A→试剂→B……→试剂→目标产物

【推荐3】按要求回答下列问题：
(1)按系统命名法，的名称是_______。
(2)化合物表示的分子式为_______，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式为_______。
(3)某烷烃分子的碳骨架结构为，此烷烃的一溴代物有_______种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为_______。
(4)有机化合物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增加5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。

①A分子的质谱图如图所示，则A的分子式是_______。
②经红外光谱测定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是_______。

【推荐1】丙酸乙酯常用于合成人造香料，其合成路线如图所示(部分反应条件略去)：

(1)化合物B的分子式是___________，化合物C中含氧官能团的名称为___________。
(2)E→F的化学反应方程式是___________，反应类型是___________。
(3)A→B的反应是加成反应，则物质X的化学式为___________。
(4)E→F转化中有多种有机副产物，其中一种副产物Q的相对分子质量为74，氢的质量分数为13.51%，分子中碳氢原子个数比是2∶5，则Q的分子式为___________。

【推荐2】某化学小组以苯甲酸（）为原料，制取苯甲酸甲酯。已知有关物质的沸点如下表：

物质	甲醇	苯甲酸	苯甲酸甲酯
沸点/℃	64.7	249	199.6

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2g苯甲酸（M=122g/mol）和20ml甲醇（密度约0.79g·mL^-1）,再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)若反应产物水分子中有同位素¹⁸O，写出能表示反应前后¹⁸O位置的化学方程式__________；浓硫酸的作用是：_______________。
(2)甲、乙、丙三位同学分别设计了如下图三套实验室合成苯甲酸甲酯的装置（夹持仪器和加热仪器均已略去）。根据有机物的沸点，最好采用_______装置（填“甲”或“乙”或“丙”）。

Ⅱ．粗产品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制，请根据流程图写出操作方法的名称。操作Ⅰ_______ ，操作Ⅱ______。

(4)能否用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液？_______（填“能”或“否”），并简述原因_________。
(5)通过计算，苯甲酸甲酯的产率是_______。

【推荐1】已知： （其中X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)。
由有机物A合成G(香豆素)的步骤如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为________，D的结构简式为________。
(2)C含有官能团名称是________。
(3)写出A和银氨溶液反应的化学方程式____________，1 mol E最多能和________mol NaOH发生反应。
(4)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式____________。
Ⅰ.分子中除苯环外，无其他环状结构；
Ⅱ.苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ.能发生水解反应，不能与Na反应；
Ⅳ.能与新制Cu(OH)₂按物质的量比1：2发生氧化反应。
(5)试写出以苯和丙烯为原料，合成的路线流程图__________________。 （其他无机药品任选）

【推荐2】烯烃A在一定条件下可以按下图所示进行反应：

已知：D是。
（1）A的结构简式是______，C的结构简式是_______
（2）框图中①③⑥属于___________反应
（3）写出由D→E的化学方程式并指出反应类型：_____________；___________.
（4）若A的一种链状同分异构体H，有一个支链，其核磁共振氢谱显示有三组不同的峰,峰面积比为3∶2∶1,则H的结构简式为___________。

【推荐3】化合物F是一种优异聚集诱导发光材料，合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A的名称为___________。
(2)B中官能团名称为___________。
(3)B→C的反应类型是___________。
(4)C→D的化学反应方程式___________。
(5)G是D的同系物，比D少2个碳原子，满足该条件的G的同分异构体有___________种(不考试立体异构)。
(6)制备B过程中，有副反应发生，请写出和HCHO反应生成2-丁炔-1，4二醇的化学方程式___________。
(7)从结构的角度判断F是否具有碱性？并说明理由___________。