【推荐3】K是一种治疗带状疱疹后遗症神经痛的药物，可用A为原料来合成，路线如图。

已知：
i.RCHO++H₂O
ii.RCONH₂RNH₂
iii. ++H₂O
(1)该二烯烃A的名称为_______。
(2)B具有的官能团的名称是_______，C的化学式是_______。
(3)由D生成E所需的试剂和条件分别是_______。
(4)已知F→G发生的是加成反应，请写出G的结构简式_______。
(5)H→I的反应类型为_______。
(6)M是I的同分异构体，则符合下列条件的M有_______种(不包括I)。
①与I具有相同六元环结构②环上的取代基数目和I相同
(7)已知I→J的的反应分两步进行：第一步，I与氨水反应生成P；第二步，P酸化生成J。写出I生成P的化学方程式_______。

【推荐1】山油柑碱(Acronycine)是一种广谱抗癌药，其某种合成路线如下，回答下列问题：

(1)已知：对氨基苯甲酸的沸点为340℃，C的沸点为312℃，二者沸点有差异的主要原因是_______。
(2)山油柑碱中含氧官能团有_______(填名称)，B的名称是_______。
(3)D→E的反应类型是_______。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)在C的芳香族同分异构体中，同时符合下列条件的结构(不考虑立体异构)有_______种。①苯环上直接连接氨基()；②能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积比的结构简式为_______。
(6)已知：，以间甲基苯酚为原料制备间羟基苯甲酸，设计合成路线_______(无机试剂和有机溶剂任选)。

【推荐2】聚合物G具有良好的耐高温性能。其合成路线如下：

已知：
(1)A的名称是_______。
(2)A→B的反应类型是_______。
(3)C→D的化学方程式是_______。
(4)D+E→F的过程中没有小分子生成。E的结构简式为_______。
(5)M是的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是_______。
a．与具有相同的官能团
b．能发生银镜反应
c．核磁共振氢谱有2组峰
(6)G中每个链节含有两个五元环，补全F→G的化学方程式：
_______。

【推荐3】有机玻璃( )因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。如图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题：

已知：RCNRCOOH
(1)A 的名称为________；
(2)B→C 的反应条件为________；D→E 的反应类型为___________；
(3)两个D 分子间脱水生成六元环酯，该酯的结构简式为___________；
(4)写出下列化学方程式： E→F：___________；
(5)E 中 σ 键与π 键的个数比为___________ 。
(6)写出一种满足下列条件的E 的同分异构体的结构简式___________。
①能发生银镜反应
②分子结构中不含甲基
③分子中存在两种等效氢，且氢原子数之比为 1：2

【推荐1】化合物I(C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：
   
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢原子；       
②R—CH===CH₂R—CH₂CH₂OH；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。       
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________________________________________。
(2)D的结构简式为______________________________________________。
(3)E的分子式为________。
(4)F生成G的化学方程式为_______________________________________________________，
该反应类型为________。
(5)I的结构简式为_______________________________________________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J的这种同分异构体的结构简式________。

【推荐2】乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、 装置示意图和有关数据如下：

实验步骤：在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50 min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO₄固体，静置片刻，过滤除去MgSO₄固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯 3.9 g。回答下列问题：
（1）仪器B的名称是________。
（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_______________；第二次水洗的主要目的是____________________________。
（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后___(填标号)。
a．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
（4）本实验中加入过量乙酸的目的是______________________________。
（5）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是________(填标号)。


（6）本实验的产率是____________。
（7）在进行蒸馏操作时，若从130 ℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏____(填“高” 或“低”)，其原因是____________________________________。

【推荐3】化合物F（）是重要的化工原料，其一种合成路线如下：

（1）写出C的官能团名称_________，③的反应类型是____________， A的核磁共振氢谱中峰面积的比为___________。
（2）写出①的化学方程式_____________________________________________________。
（3）D的结构简式为___________________________________。
（4）芳香族化合物化学式C₈H₈O₂，满足下列条件的同分异构体有____________种。

①能发生银镜反应          ②苯环上一氯取代物只有两种

（5）参照上述合成路线，设计由乙烯合成2-丁醇的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，合成过程中只有无机试剂可任选）
________________________________________________________________ 。

【推荐1】化合物K具有抗病毒、抗菌等生物活性，其合成路线如下：

已知：i、+R-NH₂→→

ii、+R-NH₂→+-OH

(1)B的名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)E→F过程中实现了由___________到___________的转化(填官能团名称)。
(4)写出F→G的化学方程式___________。
(5)F的同分异构体中，苯环上直接连有-NH₂，既能发生银镜反应，又能发生水解反应的共有___________种；其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2为___________(结构简式)。
(6)J→K的反应过程如下图，中间产物1、2均含有三个六元环。

中间产物1、2的结构简式分别为___________、___________。

【推荐2】一种药物中间体(H)的合成路线如下：

已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生如下反应：→R—CHO+H₂O
②R—CHO+R₁—CH₂COOHR—CH=CHR₁+H₂O+CO₂↑
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，H中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式为___________，G→H的反应类型为___________。
(3)E→F的化学反应方程式为___________。
(4)X是G 的同分异构体，写出满足下列条件的X 的结构简式___________(写一种即可)。
①与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②与 FeC1₃溶液发生显色反应
③苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种
(5)参照上述合成路线，设计由和CH₃COOH 制备的合成路线 ___________(无机试剂任选)。

【推荐3】乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。以乙烯为主要原料合成重要的有机化合物路线如下图所示。请回答下列问题。

（1）乙烯的结构简式___________。
（2）A物质所含官能团的名称是__________________。
（3）反应②的反应类型是_______________________。
（4）反应③的化学方程式是___________________________________。
（5）以乙烯为原料可合成有机高分子化合物D，反应①的化学方程式是
____________________________________________________________。
（6）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是_____（填序号）。
a．CH₃CH₃ b．CH₃CHCl₂ c．CH₃CH₂Br