【推荐2】化学式为C₉H₁₀O₂的有机物有如下的转化关系：

其中F与FeCl₃溶液能发生显色反应，从G到H的反应中，有机产物只有一种结构且能使溴水褪色。
请注意：当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：R-CH=CH-OH→
请回答下列问题：
(1)结构简式：D______；H________；I_______________。
(2)G→H的反应类型：_____________________________。
(3)A生成D和E的化学方程式：_______________________。
(4)B→C化学方程式：___________________________。

【推荐1】丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU（结构简为：），合成路线如图所示（部分反应试剂及生成物、条件省略）。

已知：ⅰ.R-NH₂+COCl₂→+2HCl
ⅱ. +R₁OH→
请回答下列问题：
(1)反应①的反应类型是___反应，反应⑥的反应类型是___反应。
(2)由丙烯经G生产B的方法有2个优点，一是避免使用毒性比较大的物质；二是通过___（填操作名称）可分离出可循环使用的乙酸，G的结构简式是___。
(3)C分子中无甲基，且能发生银镜反应，反应③的化学方程式是：___。
(4)保湿剂F经一步反应可制得一种烈性炸药，写出该反应的化学方程式：___。
(5)满足下列条件的X的同分异构体共有___种。
①有两个苯环结构 ②有两个氨基   ③苯环上一氯代物有4种
(6)写出反应④的化学方程式：___。

【推荐3】有机化合物甲有镇咳、镇静的功效，其合成路线如下：

已知：(R、R'、R"代表烃基或氢)
（1）有机物甲的分子式为___________，有机物A中含有的官能团的名称为_______________。
（2）有机物B的名称是__________，由B→D 所需的反应试剂和反应条件为________________。
（3）在上述①~⑤反应中，属于取代反应的有____________(填序号)。
（4）写出E→F的化学方程式________________。
（5）满足“属于芳香族化合物”的甲的同分异构体有________种。其中核磁共振氢谱上只有2组峰的结构简式是______________
（6）根据题给信息，写出以CH₄为原料制备CH₃CHO的合成路线（其他试剂任选）__________________。

【推荐1】M是一种重要的有机高分子材料，结构简式为：
合成M的一种途径如下：

已知：①烃A在标准状况下的密度是1.875g/L；②CH₃CH₂CH＝CH₂CH₃CHBrCH＝CH₂；③R－CH＝CH₂＋H₂OR－CH₂CH₂OH；④。
回答下列问题：
（1）G的结构简式为___________；D中所含官能团的名称为____________________；
（2）A分子中最多有 __________个原子共平面；
（3）D→E反应类型为______________；
（4）写出下列反应的化学方程式：B→C：_______________________________________________；
F＋H→M：_____________________________________________；
（5）满足以下条件的H的同分异构体有____________种。
①遇FeCl₃溶液显紫色       ②可发生银镜反应     ③可与NaHCO₃溶液生成CO₂

【推荐3】合成医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的路线如图所示：

已知：
请回答下列问题：
（1）A属于芳香烃，结构简式为_____________。
（2）E中官能团的名称是氨基、____________。
（3）C能与NaHCO₃溶液反应，反应③的化学方程式是___________。
（4）反应⑥、⑦中试剂ii和试剂iii依次是 ___________、___________。
（5）反应①~⑦中，属于取代反应的是_______________。
（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有______________种，写出其中任一种同分异构体的结构简式：___________。
a. 为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基
b. 属于酯类，且能发生银镜反应
（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成高分子树脂（），写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：_______________。

【推荐1】某课题组利用苯和烃A合成有机中间体M。其合成路线如下：

已知：(1)
(2)
(3)+2CH₃CH₂OH→
请回答：
(1)下列说法正确的是___________

A．C→D的反应类型是取代反应

B．可以用新制的Cu(OH)2 浊液鉴别Y、CH3OH、HCHO

C．A、B都能使溴水发生褪色，其褪色原理相同

D．化合物M的分子式是C11H22O6

(2)化合物E的结构简式是___________；化合物I的结构简式是___________。
(3)写出G→H的化学方程式____________。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_______。
①谱和IR谱检测表明分子中共有4种氢原子，无-CN、=C=和碳碳叁键；
②除苯环外无其它环。
(5)以CH₃OH和CH₃ONa为原料，设计制备CH₃COCH₂COOCH₃的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)_____。

【推荐2】化合物F是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下图。

已知：①R—CH=CH₂
②
(1)A的结构简式为___；B→C的反应类型为____；E中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应方程式为____。
(3)符合下列条件的D的同分异构体共有____种(不考虑立体异构)。
①遇FeC1₃溶液显紫色；②1mol该物质能与足量Na反应生成1molH₂。
其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(任写一种)。
(4)设计由1，2—二氯乙烷与制备的合成路线(其他试剂任选)___。

【推荐3】化合物G是合成抗炎、镇痛药洛索洛芬钠的中间体，其合成路线如下：

已知：I.NBS是良好的α位溴代试剂；
Ⅱ.RXRMgXRCOOH(X=Cl，Br)
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B→C的反应类型为_______。
(2)C中官能团的名称为________。
(3)反应F→G的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
a.属于酯类
b.苯环上有2个取代基
X是E的同分异构体，其在酸性条件下水解，生成的2种化合物核磁共振氢谱都显示4组峰，其中一种遇FeC1₃溶液显紫色。X水解产物的结构简式为_______。
(5)写出由制备的合成路线_______。