【推荐1】(1)0.2 mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO₂和H₂O各1.2 mol。
①烃A的分子式为 ___________。
②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。
③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H₂发生加成反应，其加成产物B经测定分子中含有4个甲基，且其核磁共振氢谱图中有2组峰，则A可能有的结构简式为 ___________。
(2)某烷烃0.1mol完全燃烧时生成11.2 LCO₂(标况)，则其化学式是___________。若其一氯代烷有4种同分异构体，则该烷烃的名称和结构简式分别是___________、___________。

【推荐2】A是碳原子数小于10的烃，0.2 mol A完全燃烧可生成水14. 4g。
(1)一个A分子中含有 ___________个氢原子。
(2)若A在常温下呈气态，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，且分子中的所有碳原子在同一平面内，写出一种A可能的结构简式： ___________。
(3)若A属于芳香烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能和溴水发生化学反应使其褪色，且A分子中的碳原子有可能在同一平面内，则A的结构简式为、 ___________， 写出 A在催化剂作用下生成高分子化合物的化学方程式： ___________。
(4)若A属于芳香烃，分子中的所有碳原子处于同一平面内，且分子中有五个碳原子在同直线上，则符合要求的A的同分异构体有 ___________种，其中之一的结构简式为 ___________。

【推荐3】由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物分子中共含有13个原子，其原子核外共有40个电子，1mol该有机物在氧气中完全燃烧时需消耗5.5 mol O₂。请回答：
（1）试求出该有机物的分子式为_________。
（2）若该有机物可使溴水褪色，且分子中不含有甲基，也不能发生银镜反应，取0.1 mol该有机物与足量钠反应，能产生1.12 L H₂（标准状况），则该有机物的结构简式可能是_______；该有机物在一定条件下发生聚合反应的化学方程式是_______。
（3）若该有机物能发生银镜反应，且分子中只含有一个甲基，则其结构简式是_____。
（4）若该有机物的结构呈环状，且既不含甲基又不含羟基，则其键线式是______。

【推荐1】烯烃类物质是重要的有机合成原料。由1，3-丁二烯与丙烯为原料制备一种酯类化合物G的合成路线如下：

请回答以下问题：
(1)写出丙烯发生加聚反应方程式_______。
(2)B的分子式为_______。F的官能团名称为_______。
(3)反应E→F的化学方程式为(注明反应条件)_______。
(4)比有机物B少1个碳的同系物有_______种同分异构体(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积之比为3∶1∶1的结构简式为_______。
(5)参考本题信息，写出由2-甲基-1，3-丁二烯( )和丙烯( )制备对苯二甲酸( )的合成路线流程图(其他无机试剂任选) _______。

【推荐2】苯巴比妥是一种镇静剂及安眠药。其合成路线如下图(部分试剂和产物略)。

已知：

ⅰ.

ⅱ.
(1)A→B的反应类型为___________反应。
(2)C→D的化学方程式为___________。
(3)试剂X为___________(写结构简式)。
(4)E中所含官能团的名称为___________。
(5)已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环，其结构简式为___________。
(6)符合下列条件的D的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；       ②能与溶液显色；
③能发生银镜反应；       ④苯环上有两个取代基
(7)乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，将合成路线补充完整：

注：在“( )”和“□”中注明物质与条件。___________。

【推荐3】以乙炔为原料，根据以下流程信息，制备有机物F；
已知：
回答以下问题：
（1）A的化学名称为___。
（2）B的结构简式为___，C中官能团的名称是___。
（3）由A生成D的反应类型为___。
（4）由C和E生成F的化学方程式为____。
（5）芳香化合物X是E的同分异构体，可与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：2。写出两种符合要求X的结构简式____、___。
（6）写出以1—溴—2—苯基乙烷为原料制备化合物的合成销路线(其他试剂任选)。___。

【推荐1】阿特拉(H)是一种重要的抗过敏药，可减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状，可采用如下路线合成：

已知：Ph-代表苯基；
。
(1)H中含氧官能团的名称为_______，F→G的反应类型为_______。
(2)实验室检验B中官能团所用的试剂依次为_______。
(3)E→F的化学方程式为_______。
(4)D水解后得到物质W[]，写出同时满足下列条件的一种W的同分异构体的结构简式_______。
①苯环上有两个取代基
②与Na反应产生氢气
③能发生银镜反应
④有5种化学环境不同的氢原子，且氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1
(5)新戊酸()可用于生产香料，利用题目信息设计由乙烯为原料制备新戊酸的合成路线_______。

【推荐3】以A、B为原料制备现行高分子化合物M和抗凝血药物N的一种路线如下（部分反应条件和试剂略去）

已知：Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H₂密度的14倍；
Ⅱ. CH₂RCOOH；
Ⅲ.OHOOCCH₃。
（1）A中含有的官能团的结构简式为____。B的名称为____。
（2）F的结构简式为____________。N中含氧官能团的名称为________。
（3）I的核磁共振氢谱有____组吸收峰。G分子最多有______个原子共平面。
（4）同时满足下列条件的J的同分异构体有_________种。
①苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质于足量的NaHCO₃反应，生成2molCO₂
（5）参照上述信息和合成路线，以和(CH₃CO)₂CO 为起始原料（其他无机试剂任选），补充完整制备的合成路线：___________________

【推荐1】碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二酮G设计了如下合成路线：

回答下列问题：
(1)G中官能团的名称为______________。
(2)写出实验室制备乙烯的化学方程式：______________。
(3)C的化学名称为_______。
(4)C→D的反应类型为_______。
(5)在核磁共振氢谱中，化合物E有_______组吸收峰。
(6)C的同分异构体中，与其具有相同官能团的有_______种（不考虑对映异构）。
(7)D与足量酸性溶液反应生成的有机物为_______、_______。
(8)F的结构简式为_______。
(9)写出D在一定条件下发生聚合反应的化学方程式：______________。

【推荐2】芳香族化合物甲、乙、丙、丁互为同分异构体，其分子式为C₉H₈O₂，有关的转化关系如下图所示。已知：甲、乙、丁分子中无甲基，0.1 mol D与足量的NaHCO₃反应，生成标准状况下的气体4.48 L。

提示：
(1)甲的结构简式为_______________________。
(2)A→乙的反应类型属于_____反应，下列有机物中与C 互为同系物的是__________。

(3)写出下列反应的方程式（有机物用结构简式表示）
B→丙_______________________________________________________；
丁→F反应①__________________________________________________。
(4)X是E的同分异构体，X遇FeCl₃溶液显色，能与NaHCO₃反应， 1 mol X与足量的Na反应生成1 mol H₂，X分子中苯环上只有两个取代基(不含结构)，则X的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)，满足该条件的I共有________种

【推荐3】成环反应在有机合成中具有重要应用，某环状化合物G的合成过程如下：

(1)A→B为加成反应，则B的结构简式是______；B→C的反应类型是______．
(2)G中含有的官能团名称是______；F的化学式为______．
(3)D→E的化学方程式是___________________________________________．
(4)H是F的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基（CH₃O—）．H的结构简式是________________．
(5)由C通过加聚反应合成的高分子化合物M的化学方程式为______．
(6)下列说法正确的是______．
A．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体          
B．1mol G完全燃烧生成8mol H₂O
C．F能发生加成反应、取代反应、氧化反应．