【推荐1】查尔酮类化合物J()是黄酮类药物合成中间体，一种合成路线如图：

已知：RCOCH₃+R′CHORCOCH=CHR′
(1)H的名称为______。I中含氧官能团的名称为_____。
(2)C→D的反应类型为_____，H→I的反应类型为_____。
(3)E的结构简式为_____。
(4)F→G反应的化学方程式为_____。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有______种。
①能发生银镜反应
②遇FeCl₃显色
其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的同分异构体的结构简式为______。

【推荐2】有机化合物H的合成路线如图所示(部分反应物或反应条件已略去)：

已知：①，其中、表示原子或原子团；
②F与碳酸氢钠溶液不发生反应；
③。
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)写出C中所含官能团的名称：_______。
(3)F＋G→H的反应类型为_______。
(4)A＋D→E的化学方程式为_______。
(5)化合物F的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______种。
①除含有一个六元环外不含其他环；②能与碳酸氢钠溶液发生反应。
其中，核磁共振氢谱显示有6组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶4∶4的结构简式为_______。
(6)以为原料合成的路线如图，请按顺序写出P、Q的结构简式_____、_____。
PQ

【推荐3】D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：

(1)A的化学名称是_________，C中含氧官能团的名称为_______________。
(2)F的结构简式为_______________，A和E生成F的反应类型为_______________。
(3)B与乙炔钠合成C的反应类型(酸化前)是______________；写出由C合成D的第二个反应的化学方程式___________________________________。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有__________种（不含立体异构）。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应；        ②能发生银镜反应
(5)以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1，3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。_________

【推荐1】有机物H（）是一种用于合成健脾，祛风，散寒药物的中间体，其合成路线如下：

已知：①+H₂O（R，是H或烃基）
②（可以是-COR或-COOR）
回答下列问题：
（1）A含有的官能团是__________________________________；
（2）B的结构简式为__________________________________；
（3）将下列B→C的多步反应流程图补充完整（标明反应条件）：
_____________________________________________；
（4）由C和D生成E的化学方程式为_______________________________________；
（5）下列说法正确的是_______________________；
a．物质D的核磁共振氢谱有2组吸收峰；
b．物质F可与FeCl₃溶液发生显色反应；
c．G→H的反应为加成反应；
（6）E和F反应生成G的化学方程式为________________________________。

【推荐2】高分子化合物G是一种重要的化工产品，可由烃A()和苯合成。合成G的流程如图：
   
已知：
①B和C中核磁共振氢谱分别有4种和3种峰
②CH₃Cl+NaCNCH₃CN+NaCl
③CH₃CNCH₃COOH
④        
请回答下列问题：
(1)A的名称是___________。
(2)反应①的反应类型是___________。
(3)D的结构简式是___________。
(4)E中官能团的名称是___________。
(5)F的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：___________。
①苯环对位上有两个取代基，其中一个是
②能发生水解反应
③核磁共振氢谱共有5组峰
(6)参照上述流程图，写出用乙烯、NaCN为原料制备聚酯       的合成路线___________(其他无机试剂任选)。

【推荐3】“麻黄素”是中枢神经兴奋剂，其合成路线如图所示：

已知：CH₃CCH+H₂O
(1)F中的官能团的名称为__。
(2)B→C的反应条件是__，反应类型是__，E的结构简式为__。
(3)写出C→D的化学反应方程式__。
(4)麻黄素的分子式为__。
(5)H是G的同系物，也含醇羟基和碳氮双键，相对分子质量比G小28，且苯环上仅有一个侧链，则H的可能结构有___种（不考虑结构）。
(6)已知：R-CC-RR-CH=CH-R，请仿照题中流程图合成路线，设计以乙醇为起始主原料合成强吸水性树脂的合成路线，其它试剂及溶剂任选__。

【推荐1】扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

(1)A的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_______，写出A+B→C的化学反应方程式为_______。
(2)C()中①、②、③3个-OH的酸性有强到弱的顺序是：_______。
(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_______种。
(4)D→F的反应类型是_______，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)有_______种，写出其中任意一种的结构简式：_______。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(5)已知：。A有多种合成方法，写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)_______。
合成路线流程图示例如下：
H₂C=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOC₂H₅

【推荐2】白藜芦醇W具有抗病毒等作用。如图是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)中的官能团名称是_______。
(3)反应③的类型为_______，W的分子式为_______。
(4)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_______。
①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1；③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H₂。
(5)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备，写出合成路线_______。(无机试剂任选)

【推荐3】有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。化合物J的一种合成路线如下：

已知：① A既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，目峰面积之比为1:2:2:1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
③
回答下列问题：
（1）A的化学名称是_______，A+D→E的反应类型是_______。
（2）C→D的化学方程式是______________。
（3）化合物G中官能团的名称是______。
（4）鉴定I分子结构中官能团的光谱分析方法是__________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体的数目有______种。
①能发生水解反应 ② 苯环上只有两个对位取代基 ③ 与FeCl₃溶液发声显色反应
（6）以有机物B为原料，结合题设合成路线，写出制备l，3一丁二醇的转化流程图（无机化合物原料任选）________________。

【推荐3】利用所学的有机化学知识完成以下试题。
(1)有机物A是未成熟葡萄中含有的一种物质，由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的38倍。在一定条件下A既可以与乙醇反应又可以与乙酸反应。已知0.1molA完全燃烧时生成0.2molCO₂和0.2molH₂O；1molA可与2molNa或1molNaOH反应。试确定：
①有机物A的分子式___。
②写出在浓硫酸作用下，两分子A相互反应生成六元环状物质的化学方程式___。
(2)是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。

请回答下列问题：
①写出C和E反应生成F的化学方程式___。
②写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。
③下列关于G的说法正确的是___。
a.分子式是C₉H₇O₃
b.能与金属钠反应
c.能与溴单质反应
d.1molG最多能和3mol氢气反应