某抗抑郁药的中间体 I 的合成路线如下图所示:
已知:①
②+HX
③
(1)H 的结构简式___
(2)下列说法正确的是___
A 化合物 A 的官能团是羧基 B D→E的反应类型是消去反应
C 化合物 F 能发生取代、加成、氧化反应 D 化合物 I 的分子式是 C15H20N2O3
(3)写→G的化学方程式___
(4)Y与化合物 B的组成元素相同,分子组成比B多一个“CH2”,写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式___ 。
①含有一个与苯环直接相连的-NH2
②能发生银镜反应,但不发生水解反应
③H-NMR 谱显示有 4 种不同化学环境的氢原子
(5)设计以硝基苯和乙烯为原料制的流程图___
已知:①
②+HX
③
(1)H 的结构简式
(2)下列说法正确的是
A 化合物 A 的官能团是羧基 B D→E的反应类型是消去反应
C 化合物 F 能发生取代、加成、氧化反应 D 化合物 I 的分子式是 C15H20N2O3
(3)写→G的化学方程式
(4)Y与化合物 B的组成元素相同,分子组成比B多一个“CH2”,写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式
①含有一个与苯环直接相连的-NH2
②能发生银镜反应,但不发生水解反应
③H-NMR 谱显示有 4 种不同化学环境的氢原子
(5)设计以硝基苯和乙烯为原料制的流程图
更新时间:2020-09-03 20:54:35
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解答题-有机推断题
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【推荐1】有机物K是某药物的前体,合成路线如图所示:
已知:R-CN ;
+
(1)B的结构简式是_____________ 。
(2)反应③的化学方程式是__________________ 。
(3)E属于烃,其分子式是_________________ 。
(4)H中含氧官能团的名称是_________________ 。
(5)写出满足下列条件的 K的一种同分异构体的结构简式:________________________
①遇氯化铁溶液显紫色; ②不含醚键; ③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2:12:2:2:1
(6)H经三步反应合成K,写出J→K的化学方程式_____________________________ 。
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已知:R-CN ;
+
(1)B的结构简式是
(2)反应③的化学方程式是
(3)E属于烃,其分子式是
(4)H中含氧官能团的名称是
(5)写出满足下列条件的 K的一种同分异构体的结构简式:
①遇氯化铁溶液显紫色; ②不含醚键; ③核磁共振氢谱显示峰面积之比为2:12:2:2:1
(6)H经三步反应合成K,写出J→K的化学方程式
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【推荐2】沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的祛痰药。下图所示是多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)。
已知:①
②苯环上的氨基易被氧化,有碱的特性。
(1)写出反应①的反应试剂、反应条件、反应类型___________ 、___________ 、___________ 。
(2)写出G的结构简式___________ 。
(3)反应④中除加入反应试剂M外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和___________ ,防止___________ 。
(4)反应②、反应③的顺序不能颠倒,其原因是___________ 。
(5)写出一种满足下列条件的C4H6O2的同分异构体的结构简式___________ 。
①有碳碳双键 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
(6)写出实验室由制备的合成路线(无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为:)___________ 。
已知:①
②苯环上的氨基易被氧化,有碱的特性。
(1)写出反应①的反应试剂、反应条件、反应类型
(2)写出G的结构简式
(3)反应④中除加入反应试剂M外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和
(4)反应②、反应③的顺序不能颠倒,其原因是
(5)写出一种满足下列条件的C4H6O2的同分异构体的结构简式
①有碳碳双键 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
(6)写出实验室由制备的合成路线(无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为:)
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【推荐3】W是急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损改善性药物,其合成路线如下:
已知:①R-BrRMgBr- (R、R1、R2为烃基或H);
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_____________ ;由A生成B反应类型为_____________ 。
(2)C中官能团的名称为_____________ 。
(3)由H生成W的化学方程式为_____________________________________ (注明反应条件);一定条件下,H可生成另一种高分子化合物,该化合物的结构简式为____________ 。
(4)G的芳香族同分异构体中,能与FeCl3发生显色反应且核磁共振氢谱含有5组峰的结构简式为____________________________________________________ (任写一种)。
(5)设计由和CH3MgBr为原料合成的路线流程图:________________ (其他试剂任选)。
已知:①R-BrRMgBr- (R、R1、R2为烃基或H);
②W是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C中官能团的名称为
(3)由H生成W的化学方程式为
(4)G的芳香族同分异构体中,能与FeCl3发生显色反应且核磁共振氢谱含有5组峰的结构简式为
(5)设计由和CH3MgBr为原料合成的路线流程图:
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【推荐1】某课题组研制了一种重要医用中间体物质L,合成路线如图:
已知:①R1-CHO+R2CH2-COOR3+H2O
②R1-CHO+R2NH2R1-CH=N-R2+H2O
请回答:
(1)试剂a是_____ ,H的结构简式是____ 。
(2)下列说法不正确的是_____ 。
(3)D生成E的化学方程式是____ 。
(4)K的结构简式是____ 。
(5)写出同时符合下列条件的I的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)____ 。
a.能发生银镜反应
b.1mol该有机物最多能与2mol氢氧化钠反应
c.除苯环外无其他环状结构,且苯环上的一氯代物有2种
(6)以2-甲基丙烯和乙酸为原料,设计合成的合成路线____ (用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。
已知:①R1-CHO+R2CH2-COOR3+H2O
②R1-CHO+R2NH2R1-CH=N-R2+H2O
请回答:
(1)试剂a是
(2)下列说法不正确的是
A.化合物B分子中所有的碳原子不共平面 |
B.化合物D的分子式为C7H7NO3 |
C.C→D的反应类型是取代反应 |
D.化合物G属于聚酯类物质 |
(4)K的结构简式是
(5)写出同时符合下列条件的I的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)
a.能发生银镜反应
b.1mol该有机物最多能与2mol氢氧化钠反应
c.除苯环外无其他环状结构,且苯环上的一氯代物有2种
(6)以2-甲基丙烯和乙酸为原料,设计合成的合成路线
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【推荐2】天然产物M具有抗疟活性,某科学活动小组以化合物A为原料合成M及其衍生物N的路线如图(部分反应条件省略,Ph表示-C6H5):
已知:
完成下列填空:
(1)写出化合物A中含氧官能团的结构简式____ ,M→N的反应试剂和条件____ 。
(2)反应①的方程式可表示为A+G→B+Z,化合物Z的分子式是___ ,反应②③④中属于还原反应的有___ ,属于加成反应的有____ 。
(3)化合物C能发生银镜反应,其结构简式为___ 。
(4)写出一种满足下列条件的化合物N的芳香族同分异构体的结构简式___ 。
①能与NaHCO3溶液反应;②能与3倍物质的量的Na发生产生H2的反应;③核磁共振氢谱确定分子中有6种化学环境不相同的氢原子;④不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
(5)根据上述信息,写出以对甲基苯酚()和HOCH2CH2Cl为原料合成的路线(其他无机试剂任选)___ 。
(合成路线常用的表达方式为:AB……目标产物)
已知:
完成下列填空:
(1)写出化合物A中含氧官能团的结构简式
(2)反应①的方程式可表示为A+G→B+Z,化合物Z的分子式是
(3)化合物C能发生银镜反应,其结构简式为
(4)写出一种满足下列条件的化合物N的芳香族同分异构体的结构简式
①能与NaHCO3溶液反应;②能与3倍物质的量的Na发生产生H2的反应;③核磁共振氢谱确定分子中有6种化学环境不相同的氢原子;④不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
(5)根据上述信息,写出以对甲基苯酚()和HOCH2CH2Cl为原料合成的路线(其他无机试剂任选)
(合成路线常用的表达方式为:AB……目标产物)
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(0.65)
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【推荐3】奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物,其合成路线如下:
已知:
ⅰ.
ⅱ.
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是___________ 。
(2)B不能使溴水褪色,写出B→C的化学方程式___________ 。
(3)E的结构简式是___________ ,试剂a为___________ 。
(4)G的结构简式为___________ 。
(5)K→M的反应类型为___________ 。
(6)写出M→L的化学方程式___________ 。
(7)已知:奥昔布宁+N。请写出N物质的名称___________ 。
(8)J可以用为原料,经过下列途径制得。
请设计由到X的合成路线。___________
已知:
ⅰ.
ⅱ.
(1)A是芳香族化合物,A分子中含氧官能团是
(2)B不能使溴水褪色,写出B→C的化学方程式
(3)E的结构简式是
(4)G的结构简式为
(5)K→M的反应类型为
(6)写出M→L的化学方程式
(7)已知:奥昔布宁+N。请写出N物质的名称
(8)J可以用为原料,经过下列途径制得。
请设计由到X的合成路线。
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