【推荐1】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

根据以上信息回答下列问题：
(1)C的结构简式是______。
(2)①的反应条件是______，②的反应类型是______。
(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：______。
A.水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大       B.能发生消去反应
C.能发生加聚反应                                               D.既有酸性又有碱性
(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是______。
(5)符合下列条件的E的同分异构体还有______种，写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式______。
a.与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b.水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位，据此写出以A为原料合成化合物的合成路线______。(仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)

【推荐3】治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。

已知：i.
ii.
(1)A分子含有的官能团是_______。
(2)已知：B为反式结构。下列有关B的说法正确的是_______(填序号)。
a.核磁共振氢谱有5组峰
b.能使酸性溶液褪色
c.存在含2个六元环的酯类同分异构体
d.存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体
(3)E→G的化学方程式是_______。
(4)J分子中有3个官能团，包括1个酯基。J的结构简式是_______。
(5)L的分子式是。L的结构简式是_______。
(6)从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。
已知：i.R¹CH=CHR²R¹CHO+R²CHO
ii.
写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式：_______、_______、_______。

【推荐1】磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有一定的疗效。磷酸氯喹可由氯喹与磷酸制备，下面是合成氯喹的一种合成路线：

已知：①
②和苯酚相似，具有酸性
③
完成下列填空：
(1)C的名称是______，X的结构简式为_______。
(2)C→D反应的化学方程式是_______。
(3)1mol化合物G一定条件下最多可消耗_______molNaOH；由H生成氯喹的反应类型为______。
(4)M为C的同分异构体，1molM与足量的NaHCO₃反应，生成2molCO₂气体，满足该条件的M结构共_______种，其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶2∶2的结构简式_______。
(5)根据已学知识并结合题中相关信息，设计由苯和2－丙醇为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

【推荐3】最近热播剧《外科风云》中利多卡因药物引发的医疗问题扑朔迷离，盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液，可用于抗心律失常。其合成路线如下：

（1）写出A的名称______________________。
（2）B在核磁共振氢谱上有_______种特征峰。
（3）C的结构简式为______________________；C→D的反应类型是________________。
（4）B有多种同分异构体，符合以下条件的B的同分异构体（不包括B本身）共有_______________种，请写出其中一种的结构简式_____________________。
①苯环上共有三个取代基       ②与碳酸钠溶液反应可放出CO₂气体
（5）1mol D与足量的NaOH溶液共热反应，最多消耗NaOH的物质的量为_____mol。
（6）对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的叶酸的组成成分。现以甲苯为原料，结合题干有关信息，补充完成以下合成路线：_______

【推荐1】丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：

已知：
(1)A分子中采取sp²杂化的碳原子数目是 ____________________。
(2)C的分子式为C₁₈H₂₀O₄，写出C的结构简式： _______________。
(3)在保护E中的部分官能团(虚框中)的条件下，实现E →丹参醇转化过程中涉及的反应类型是_____________、
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： __________。
①发生银镜反应；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱中有4个吸收峰，峰面积比为1:1:2:2。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无以机试剂和有机溶剂任用，少量有机物试剂可参照题目合成路线中的使用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________________________

【推荐2】化合物F是合成某种祛痰止咳药的重要中间体，其合成路线如下：

(1)1 mol 有机物C中含σ键的数目为_______。
(2)D→E的过程中，涉及的反应类型有：加成反应、_______。
(3)若E中有D残留，则产物F中可能含有杂质C₇H₇NOBr₂，其结构简式为_______。
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①分子中有一个含氮五元环；
②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子；
③红外光谱显示分子中无甲基。
(5)已知：，易被氧化(R为H或烃基)。设计以和为原料制备的合成路线_______。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。

【推荐3】[化学一选修5：有机化学基础]具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
(以上R、R’、R”代表氢、或烃基等)
(1)A属于芳香烃，名称是______________，由B生成C的反应类型是________________。
(2)试剂a是_________________，HCHO的电子式是________________。
(3)E的结构简式是_________________。
(4)由F生成G的化学方程式是____________________。
(5)二取代芳香化合物W是同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液反应，能发生银镜反应，W共有____种(不含立体结构)。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为________。
(6)以乙醇为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线(用简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)__________________。

【推荐1】多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。

已知：

(1)A所含的官能团名称是___________。
(2)A→B的反应类型是___________。
(3)C的结构简式是___________。
(4)D→E的反应试剂和条件是___________。
(5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是___________。
①含有苯环
②遇溶液显紫色
③与溶液反应放出
④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1
(6)已知K的分子式为，F+K→G的方程式是___________。
(7)设计反应①和反应②的目的是___________。
(8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式___________。

【推荐2】化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：
   
已知：①A能与FeCl₃溶液反应显紫色。
②R-BrR-OCH₃
③R-CHO+   R-CH=CH-COOH
(1)写出下列物质的结构简式：B：_______________，D：_________________。
(2)E中氧官能团的结构简式为__________________________。
(3)1molF与H₂发生加成，最多消耗___________mol H₂。
(4)符合下列条件的香兰素的同分异构体的有_____________种。
①与FeCl₃溶液显色 ②可与NaHCO₃溶液发生反应
(5)根据上述合成中提供的信息，写出以   为原料(其他试剂任选)制备   的合成路线____________________________。

【推荐3】巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料，其合成路线如下：

（1）化合物F的分子式为_____________，1mol该物质完全燃烧需消耗________molO₂。
（2）在上述转化过程中，反应②的目的是______________，写出反应②的化学方程式：_______________。
（3）下列说法正确的是___________（填序号）。
A.化合物A~F均属于芳香烃的衍生物       B.反应①属于还原反应
C.1mol化合物D可以跟4molH₂发生反应 D.化合物F中所含官能团的名称为碳碳双键、羰基
（4）符合下列条件的D的同分异构体有两种，其中一种同分异构体的结构简式如下图所示，请写出另一种同分异构体的结构简式：__________________。

a.属于芳香化合物             b.核磁共振氢谱显示，分子中有4种不同类型的氢原子
c. 1mol该物质最多可消耗2mol NaOH       d.能发生银镜反应