化合物F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下：
已知：①A能与FeCl3溶液反应显紫色。
②R-Br
R-OCH3
③R-CHO+
R-CH=CH-COOH
(1)写出下列物质的结构简式：B：_______________ ，D：_________________ 。
(2)E中氧官能团的结构简式为__________________________ 。
(3)1molF与H2发生加成，最多消耗___________ mol H2。
(4)符合下列条件的香兰素的同分异构体的有_____________ 种。
①与FeCl3溶液显色 ②可与NaHCO3溶液发生反应
(5)根据上述合成中提供的信息，写出以
为原料(其他试剂任选)制备
的合成路线____________________________ 。
已知：①A能与FeCl3溶液反应显紫色。
②R-Br
R-OCH3③R-CHO+
R-CH=CH-COOH(1)写出下列物质的结构简式：B：
(2)E中氧官能团的结构简式为
(3)1molF与H2发生加成，最多消耗
(4)符合下列条件的香兰素的同分异构体的有
①与FeCl3溶液显色 ②可与NaHCO3溶液发生反应
(5)根据上述合成中提供的信息，写出以
为原料(其他试剂任选)制备 的合成路线
更新时间：2019-04-17 11:09:28
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【推荐1】化合物H（C13H16O2）是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：
请回答：
（1）②的反应类型是________________ ；H中的官能团名称是__________________ 。
（2）F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构为________________ 。
（3）B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的名称（系统命名）是____________ 。
（4）D发生加聚反应的化学方程式为：_______________________________ 。
（5）③的化学方程式是_________________________ 。
（6）芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有___ 种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是_____________ 。
请回答：
（1）②的反应类型是
（2）F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构为
（3）B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的名称（系统命名）是
（4）D发生加聚反应的化学方程式为：
（5）③的化学方程式是
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【推荐2】有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的。流程图中：A和M（C3H4O）都可发生银镜反应，M和N的分子中碳原子数相同，A的烃基上的一氯代物有3种。
（1）写出下述物质的结构简式：M____________________ ，D____________________
（2）写出符合下列条件的物质C的同分异构体________________________ （写1个即可）
①遇石蕊试液变红；②该物质的核磁共振氢谱上共有5个峰；③不能使溴水褪色
（3）N＋B→C的化学方程式为_________________________
（4）反应类型：X为_______________ ，Y为____________________
（1）写出下述物质的结构简式：M
（2）写出符合下列条件的物质C的同分异构体
①遇石蕊试液变红；②该物质的核磁共振氢谱上共有5个峰；③不能使溴水褪色
（3）N＋B→C的化学方程式为
（4）反应类型：X为
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【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
反应生成
。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________ ，C中官能团名称是___________ 。
(2)C生成D的反应类型是___________ 。
(3)F的结构简式是___________ 。
(4)G与足量
在催化剂作用下反应产物中手性碳原子数目为___________ 。
(5)F的同分异构体同时满足以下条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有两个取代基； ②含醛基且与苯环直接相连。
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为
的是___________ (写结构简式)。
(6)参考上述合成路线，设计以苯和甲苯为原料制备
的合成路线___________ (无机试剂任选)。
反应生成。回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)C生成D的反应类型是
(3)F的结构简式是
(4)G与足量
在催化剂作用下反应产物中手性碳原子数目为(5)F的同分异构体同时满足以下条件的有
①苯环上只有两个取代基； ②含醛基且与苯环直接相连。
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为
的是(6)参考上述合成路线，设计以苯和甲苯为原料制备
的合成路线
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【推荐1】有机物A(
)是一种治疗心血管和高血压的药物，可由化合物B(
)通过以下路线合成：
（1）化合物B中的官能团名称为____________ 和____________ ；
（2）化合物C到D的化学方程式为________________________ ；
（3）化合物E的结构简式为__________________ ；由F生成A的反应类型为_________________ ；
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式_________________ ；
①属于芳香族化合物；
②苯环上只有两个取代基，其中一个是氯原子；
③可以发生银镜反应；
④核磁共振氢谱显示有4种化学环境不同的氢．
（5）已知：一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基：
．写出以
为原料制备化合物
的合成路线流程图_______________ ．
合成流程图示例：
)是一种治疗心血管和高血压的药物，可由化合物B()通过以下路线合成：（1）化合物B中的官能团名称为
（2）化合物C到D的化学方程式为
（3）化合物E的结构简式为
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物；
②苯环上只有两个取代基，其中一个是氯原子；
③可以发生银镜反应；
④核磁共振氢谱显示有4种化学环境不同的氢．
（5）已知：一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基：
．写出以为原料制备化合物的合成路线流程图合成流程图示例：
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【推荐2】化合物J是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
(1)A的化学名称为_______ ，J的分子式为_______ 。
(2)B中官能团的名称为_______ ；B→C、E→G的反应类型为_______ 、_______ 。
(3)C→D的化学反应方程式为_______ 。
(4)H的结构简式_______ ；H有多种同分异构体，含有-COO-和碳碳双键的同分异构体有_______ 种(不考虑顺反异构，下同)，写出其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱有3组峰的同分异构体的结构简式_______ 。
(5)设计以F和CH2=CHCHO为起始原料，合成
的路线_______ (其它试剂任选)。
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团的名称为
(3)C→D的化学反应方程式为
(4)H的结构简式
(5)设计以F和CH2=CHCHO为起始原料，合成
的路线
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【推荐3】阿司匹林(
)是应用广泛的解热镇痛药，通过乙二醇将阿司匹林连接在高聚物E上，可制得缓释长效阿司匹林，其合成路线如图(部分反应条件已略去)：
已知：CH3CHO
回答下列问题：
(1)水杨酸的结构简式是___ 。
(2)反应②的化学方程式为___ 。
(3)写出同时满足下列条件的阿司匹林的一种同分异构体X的结构简式：___ 。
Ⅰ.属于芳香族化合物，能与NaHCO3溶液反应；
Ⅱ.分子中含有4种不同化学环境的氢。
⑷写出以
为原料制备药物中间体Y(
)的合成路线流程图___ (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
)是应用广泛的解热镇痛药，通过乙二醇将阿司匹林连接在高聚物E上，可制得缓释长效阿司匹林，其合成路线如图(部分反应条件已略去)：已知：CH3CHO
回答下列问题：
(1)水杨酸的结构简式是
(2)反应②的化学方程式为
(3)写出同时满足下列条件的阿司匹林的一种同分异构体X的结构简式：
Ⅰ.属于芳香族化合物，能与NaHCO3溶液反应；
Ⅱ.分子中含有4种不同化学环境的氢。
⑷写出以
为原料制备药物中间体Y()的合成路线流程图
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【推荐1】某芳香烃A有如下转化关系：
（1）写出反应②和⑤的反应条件：②______________ ；⑤_______________ .
（2）写出A的结构简式：____________________ ；
（3）写出反应⑥的化学方程式：________________________________________ .
（4）反应③的反应类型_________________ .
（5）根据已学知识和获取的信息，写出以CH3COOH，
为原料合成重要的化工产品
的路线流程图（无机试剂任选） 合成路线流程图示例如下：
_________________________________________________________________________________
（1）写出反应②和⑤的反应条件：②
（2）写出A的结构简式：
（3）写出反应⑥的化学方程式：
（4）反应③的反应类型
（5）根据已学知识和获取的信息，写出以CH3COOH，
为原料合成重要的化工产品的路线流程图（无机试剂任选） 合成路线流程图示例如下：
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解题方法
【推荐2】草酸二乙酯可用于苯巴比妥等药物的中间体，实验室以草酸(HOOC—COOH)和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下：
步骤1：在上图所示装置中，加入无水草酸45g，无水乙醇81g，苯200mL，浓硫酸10mL，搅拌下加热68-70℃回流共沸脱水。
步骤2：待水基本蒸完后，分离出乙醇和苯。
步骤3：所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸钠干燥。
步骤4：常压蒸馏，收集182-184℃的馏分，得草酸二乙酯57g。
(1)步骤1中发生反应的化学方程式是________ ，反应过程中冷凝水应从___ (填“a”或“b”)端进入。
(2)步骤2操作为_________ 。
(3)步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是______ 。
(4)步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和_________ 。
(5)本实验中，草酸二乙酯的产率为_________ 。
步骤1：在上图所示装置中，加入无水草酸45g，无水乙醇81g，苯200mL，浓硫酸10mL，搅拌下加热68-70℃回流共沸脱水。
步骤2：待水基本蒸完后，分离出乙醇和苯。
步骤3：所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸钠干燥。
步骤4：常压蒸馏，收集182-184℃的馏分，得草酸二乙酯57g。
(1)步骤1中发生反应的化学方程式是
(2)步骤2操作为
(3)步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是
(4)步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和
(5)本实验中，草酸二乙酯的产率为
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【推荐3】解热镇痛药贝诺酯的合成路线如下：
请回答：
(1)A中官能团的名称为_______ 。
(2)B—E的目的是_______ ，C—D的反应类型是_______ 。
(3)阿司匹林D的结构简式是_______ ，贝诺酯的分子式是_______ 。
(4)写出由F生成扑热息痛(结构见流程图)的化学方程式_______ 。
(5)扑热息痛的同分异构体有多种，同时符合下列条件的有_______ 种；
①苯环上有两个取代基；②氨基直接连在苯环上；③属于酯类。
(6)已知
，设计从甲苯到水杨酸的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______ 。
请回答：
(1)A中官能团的名称为
(2)B—E的目的是
(3)阿司匹林D的结构简式是
(4)写出由F生成扑热息痛(结构见流程图)的化学方程式
(5)扑热息痛的同分异构体有多种，同时符合下列条件的有
①苯环上有两个取代基；②氨基直接连在苯环上；③属于酯类。
(6)已知
，设计从甲苯到水杨酸的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)
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【推荐1】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
（苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是___ 。
（2）反应②的类型是___ 。
（3）反应⑤的化学方程式是___ 。
（4）
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有___ 种。
（5）请用合成反应流程图表示出由
和其他无机物合成
最合理的方案（不超过4步），请在答题纸的方框中表示___ 。
例：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
（苯胺，易被氧化）请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是
（2）反应②的类型是
（3）反应⑤的化学方程式是
（4）
有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有（5）请用合成反应流程图表示出由
和其他无机物合成最合理的方案（不超过4步），请在答题纸的方框中表示例：
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【推荐2】有机物H是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下：
(1)E中含有的官能团名称为___________ 。A的分子式为___________ 。④的反应类型为___________ 。
(2)反应②的化学方程式为___________ 。
(3)合成过程中使用TBSCl试剂的目的是___________ 。
(4)G的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的结构简式。___________ 。
①能使石蕊试液变色；②能发生银镜反应；③分子中含有两个甲基。
(5)设计由乙酸和1，3-丁二烯为原料合成G(CH3COOCH2CH=CHCH2OH)的路线___________ 。
(1)E中含有的官能团名称为
(2)反应②的化学方程式为
(3)合成过程中使用TBSCl试剂的目的是
(4)G的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的结构简式。
①能使石蕊试液变色；②能发生银镜反应；③分子中含有两个甲基。
(5)设计由乙酸和1，3-丁二烯为原料合成G(CH3COOCH2CH=CHCH2OH)的路线
您最近一年使用：0次
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【推荐3】有机物J是一种治疗某种疾病的药物，某研究团队设计的合成路线如图：
已知：①
②
③格氏试剂既可以与酯反应，也可以与酮反应，其简单反应流程如下：
；
回答下列问题：
(1)A、B、E、G四种物质中的核磁共振氢谱符合下图的是___________ 。
(2)有机物J中的含氧官能团的名称为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ ，F的结构简式为___________ 。
(4)C生成D的同时还生成碳酸钾和一种常见的醇，写出
的化学方程式：___________ 。
(5)有机物K是E的同分异构体，符合下列条件的K的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。
①含有
结构，无其他环状结构
②不能发生银镜反应
③每个苯环(除了连有另外一个苯环外)上均只含有一个取代基
④能发生水解反应且水解产物酸化后能与
溶液发生显色反应
(6)利用格氏试剂
的反应。设计了通过
和必要的试剂合成
的路线如下，则试剂a的结构简式为___________ ，设置反应①的目的是___________ 。
已知：①
②
③格氏试剂既可以与酯反应，也可以与酮反应，其简单反应流程如下：
； 回答下列问题：
(1)A、B、E、G四种物质中的核磁共振氢谱符合下图的是
(2)有机物J中的含氧官能团的名称为
(3)D的结构简式为
(4)C生成D的同时还生成碳酸钾和一种常见的醇，写出
的化学方程式：(5)有机物K是E的同分异构体，符合下列条件的K的结构有
①含有
结构，无其他环状结构②不能发生银镜反应
③每个苯环(除了连有另外一个苯环外)上均只含有一个取代基
④能发生水解反应且水解产物酸化后能与
溶液发生显色反应(6)利用格氏试剂
的反应。设计了通过和必要的试剂合成 的路线如下，则试剂a的结构简式为
您最近一年使用：0次
