A、B、C、D、G芳香族化合物都是某些植物挥发油中主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
(1)能与新制Cu(OH)2反应的有______ (用A、B、C、D、G填写)
(2)①写出G与足量NaOH溶液共热反应方程式:________
②D的一种同分异构体H,其苯环上有两个相邻的取代基,它既能使FeCl3溶液变紫色,又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,H的结构简式是_________ 。
③D在一定条件下可缩聚形成高分子化合物。该反应的化学方程式为_______
(3)按如图,C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则F结构简式______
(1)能与新制Cu(OH)2反应的有
(2)①写出G与足量NaOH溶液共热反应方程式:
②D的一种同分异构体H,其苯环上有两个相邻的取代基,它既能使FeCl3溶液变紫色,又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,H的结构简式是
③D在一定条件下可缩聚形成高分子化合物。该反应的化学方程式为
(3)按如图,C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则F结构简式
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(已下线)安徽省六安市舒城中学2018-2019学年高二下学期第四次月考化学试题
更新时间:2019-06-04 08:17:28
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解题方法
【推荐1】有A、B、C三种烃,已知:
①B完全燃烧的产物n(CO2)∶n(H2O)=2∶3;
②C为饱和链烃,通常状况下呈气态,其二氯代物有三种;
③A是B分子中的氢原子全部被甲基取代后的产物;A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一种。
请回答下列问题:
(1)B的最简式为___________ ,分子式为___________ ,其二溴代物有___________ 种。
(2)C的三种二氯代物的结构简式分别为___________ 、___________ 、___________ 。
(3)A的结构简式为___________ ,名称为___________ 。
①B完全燃烧的产物n(CO2)∶n(H2O)=2∶3;
②C为饱和链烃,通常状况下呈气态,其二氯代物有三种;
③A是B分子中的氢原子全部被甲基取代后的产物;A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一种。
请回答下列问题:
(1)B的最简式为
(2)C的三种二氯代物的结构简式分别为
(3)A的结构简式为
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解题方法
【推荐2】有机物在生产生活中扮演着重要的角色,因此研究有机物具有十分重要的意义。A是一种植物生长调节剂,可用于催熟果实。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为____ ,CH2=CHCOOH中官能团的名称为____ 。
(2)已知化合物D是酯类物质,下列说法正确的是____ 。(填序号)
(3)写出反应④的化学方程式____ 。
(4)已知化合物B能与水任意比互溶,其主要原因是____ 。
(5)化合物E为CH2=CHCOOH的同系物,且相对分子质量比CH2=CHCOOH大14,则化合物E有____ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为3:1:1:1的结构简式为____ (不考虑立体异构)。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)已知化合物D是酯类物质,下列说法正确的是
A.CH3—CH=CH2按照系统命名法命名为2—丙烯 |
B.②的反应类型为氧化反应 |
C.CH3—CH=CH2中所有C原子在一条直线上 |
D.化合物D与乙酸乙酯互为同系物 |
(4)已知化合物B能与水任意比互溶,其主要原因是
(5)化合物E为CH2=CHCOOH的同系物,且相对分子质量比CH2=CHCOOH大14,则化合物E有
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解答题-有机推断题
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【推荐3】早在公元前3000年,人们发现柳树皮具有解热镇痛功效。1838年意大利化学家拉菲勒·皮里亚以柳树皮为原料制得水杨酸,此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造,合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林。水杨酸的合成路线及其结构修饰如下:
(1)水杨酸中含氧官能团的名称是___________ 。
(2)由制不采取甲苯与直接反应,而是经过步骤①~③,目的是___________ 。
(3)步骤③的反应类型是___________ 。
(4)步骤④~⑥的顺序能否改为水解、酸化、氧化?请说明理由___________ 。
(5)阿司匹林的同分异构体中,满足下列条件的有___________ 种。
a.与阿司匹林具有相同的官能团b.其苯环上的一氯代物有3种
(6)阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯,口服后在胃肠道不被水解,避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收,吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚,两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。
写出阿司匹林转变为贝诺酯反应的化学方程式:___________ 。
(7)科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,研制出长效缓释阿司匹林,在肠胃中缓慢释放出有效成分,不仅能够减少对肠胃的刺激,而且有利于保证血液或组织中的药物浓度相对稳定,并且可减少每天吃药次数。长效缓释阿司匹林的缓释原理是___________ 。
(1)水杨酸中含氧官能团的名称是
(2)由制不采取甲苯与直接反应,而是经过步骤①~③,目的是
(3)步骤③的反应类型是
(4)步骤④~⑥的顺序能否改为水解、酸化、氧化?请说明理由
(5)阿司匹林的同分异构体中,满足下列条件的有
a.与阿司匹林具有相同的官能团b.其苯环上的一氯代物有3种
(6)阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚利用拼合的方法得到一种新药贝诺酯,口服后在胃肠道不被水解,避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收,吸收后很快代谢为水杨酸和对乙酰氨基酚,两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。
写出阿司匹林转变为贝诺酯反应的化学方程式:
(7)科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来,研制出长效缓释阿司匹林,在肠胃中缓慢释放出有效成分,不仅能够减少对肠胃的刺激,而且有利于保证血液或组织中的药物浓度相对稳定,并且可减少每天吃药次数。长效缓释阿司匹林的缓释原理是
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【推荐1】教材中学过的不同类的四种有机物,都能燃烧产生等体积的CO2和H2O(气),(无其它产物),且又都能通过一步反应生成乙醇。请写出它们的结构简式:
⑴__________ ⑵___________ ⑶__________
⑴
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【推荐2】有机化合物G是一种应用广泛的高分子膜材料,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为_______ ;化合物E的结构简式为_______ 。
(2)试剂X中含有的官能团名称为_______ ;D→E的反应类型为_______ 。
(3)C→D的化学方程式为_______ 。
(4)1 mol F与足量NaOH溶液反应,最多可消耗_______ mol NaOH。
(5)有机物B的同分异构体有多种,满足下列条件的有_______ 种;其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为_______ (写出一种)。
①分子中除苯环外不含其他环 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应
已知:
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为
(2)试剂X中含有的官能团名称为
(3)C→D的化学方程式为
(4)1 mol F与足量NaOH溶液反应,最多可消耗
(5)有机物B的同分异构体有多种,满足下列条件的有
①分子中除苯环外不含其他环 ②能发生水解反应 ③能发生银镜反应
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【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是__________ 。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳__________ 。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________ 。(不考虑立体异构,只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是__________ 。
(5)⑤的反应类型是__________ 。
(6)写出F到G的反应方程式__________ 。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线__________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式
(4)反应④所需的试剂和条件是
(5)⑤的反应类型是
(6)写出F到G的反应方程式
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线
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【推荐1】下图为利用A合成药物G的部分流程,请回答有关问题:
(1)A的名称是___________ ,①的反应条件是___________ 。
(2)写出反应Ⅰ的化学方程式:___________ ,反应类型为___________ 。
(3)C发生水解反应的方程式为___________ ,C分子中最多有___________ 个原子共面,C的含苯环的同分异构体有___________ 种。
(4)J的结构简式为___________ 。
(5)参照上述合成路线,设计由A制取的合成路线。___________ 。
(1)A的名称是
(2)写出反应Ⅰ的化学方程式:
(3)C发生水解反应的方程式为
(4)J的结构简式为
(5)参照上述合成路线,设计由A制取的合成路线。
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【推荐2】大位阻醚H()是一种重要的有机化工原料,使用α—溴代羰基化合物合成H的路线如图:
已知:+R—OH
回答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱显示有2种氢,则A的名称为___ 。
(2)G的结构简式为___ 。
(3)②和③的反应类型分别为___ 、___ ;反应⑤需要的试剂和条件分别为___ 。
(4)写出D到E的反应方程式___ 。
(5)X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X有___ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为1:1:6的结构简式为___ (任写一种)。
(6)设计由和乙醇制备的合成路线(无机试剂任选)___ 。
已知:+R—OH
回答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱显示有2种氢,则A的名称为
(2)G的结构简式为
(3)②和③的反应类型分别为
(4)写出D到E的反应方程式
(5)X是D的同分异构体,其中能与氢氧化钠溶液反应的X有
(6)设计由和乙醇制备的合成路线(无机试剂任选)
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【推荐3】已知:CH3—CH===CH2+HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
(1)A的化学式:___________________ ,
(2)A的结构简式:_________________________ 。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C____________________ ,D________________ ,E________________ ,H_____________ 。
(1)A的化学式:
(2)A的结构简式:
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C
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【推荐1】药物他达拉菲的合成路线之一如下:
已知:
①Me代表。
②以磷酸三乙酯为催化剂,乙酸蒸气在750℃左右、12kPa压力下,经过热裂解脱水制得乙烯酮,进一步聚合生成双乙烯酮,反应式如下:
CH3COOHCH2CO+H2O
2CH2CO
③2ClCH2COCl
回答下列问题:
中官能团的结构简式为________ ;双乙烯酮中含氧官能团名称为________ 。
的分子式是________ ,B的核磁共振氢谱图中有________ 组峰,第二步生成的小分子产物的化学式为________ 。
在浓硫酸、加热条件下生成磷酸三乙酯的化学方程式为________ 。
比B分子多两个氢原子的C分子有多种同分异构体,写出满足下列条件的C的同分异构体的所有结构简式:________ 。
①与溶液混合显色;
②苯环上的一氯代物只有两种;
③在稀硫酸溶液作用下能发生水解反应。
请写出以电石为起始原料合成乙烯酮的路线。
要求:①有机物写结构简式;②其他试剂自选;③合成路线不超过四步________ 。
已知:
①Me代表。
②以磷酸三乙酯为催化剂,乙酸蒸气在750℃左右、12kPa压力下,经过热裂解脱水制得乙烯酮,进一步聚合生成双乙烯酮,反应式如下:
CH3COOHCH2CO+H2O
2CH2CO
③2ClCH2COCl
回答下列问题:
中官能团的结构简式为
的分子式是
在浓硫酸、加热条件下生成磷酸三乙酯的化学方程式为
比B分子多两个氢原子的C分子有多种同分异构体,写出满足下列条件的C的同分异构体的所有结构简式:
①与溶液混合显色;
②苯环上的一氯代物只有两种;
③在稀硫酸溶液作用下能发生水解反应。
请写出以电石为起始原料合成乙烯酮的路线。
要求:①有机物写结构简式;②其他试剂自选;③合成路线不超过四步
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解题方法
【推荐2】芳香族化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
回答下列问题:
(1)A(C8H10)的化学名称是________________ ;
(2)由A生成B 的反应类型是_______________ 。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为___________________________ ;
(3)写出C所有可能的结构简式_________________________ ;
(4)OPA的化学名称是__________ ,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E(C8H8O3)合成F的反应类型为__________ ,该反应的化学方程式为________________________ 。(提示)
(5)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线____________________________________________________ 。
回答下列问题:
(1)A(C8H10)的化学名称是
(2)由A生成B 的反应类型是
(3)写出C所有可能的结构简式
(4)OPA的化学名称是
(5)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线
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【推荐3】新合成的药物J的合成方法如图所示:
已知:R1—NH—R2+Cl—R3+HCl
R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为______________ ,F的结构简式为_____________
(2)有机物CH2=CHCH2NH2中的官能团名称是_______ ,由A生成B的反应类型为_____
(3)③的化学方程式为__________ 。
(4)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率,原因是________ 。
(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有_________ 种(不考虑立体异构)。
①遇FeCl3溶液显紫色
②苯环上有两个取代基
(6)是一种重要的化工中间体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出制备的合成路线:_________________ 。(已知:RHC=CHR'RCOOH+R'COOH,R、R'为烃基。用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
已知:R1—NH—R2+Cl—R3+HCl
R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
(R1、R2、R3、R4为氢或烃基)
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
(2)有机物CH2=CHCH2NH2中的官能团名称是
(3)③的化学方程式为
(4)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率,原因是
(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子,符合下列要求的K的同分异构体有
①遇FeCl3溶液显紫色
②苯环上有两个取代基
(6)是一种重要的化工中间体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出制备的合成路线:
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