【推荐1】1.丁苯酞（NBP）是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM-289是一种NBP开环体（HPBA）衍生物，其合成路线如下：

已知：
1．A的化学名称为_________，NBP中官能团的化学式为：____________。
2．关于化合物B叙述正确的是_______。

A．二氯代物有3种

B．所有的原子可能共平面

C．能发生加成、取代、消去反应

D．1molB最多可与含2molNaOH的溶液反应

3．D有多种同分异构体， 其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为______、________
①可发生银镜反应，也能与FeCl₃溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1:2:2:3
4．E→F中步骤1的化学方程式为________。
5．G→H的反应类型为____________。若以NaNO₃代替AgNO₃，则该反应难以进行，AgNO₃对该反应的促进作用主要是因为______________。
6．HPBA的结构简式为__________。
7．W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。参照题干中流程图的表达方式，写出设计由2，4-二氯甲苯( )和对三氟甲基苯乙酸 （）制备W的合成路线__________（无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选）。

【推荐2】Q是合成防晒霜的主要成分，某同学以石油化工的基本产品为主要原料，设计合成Q的流程如下(部分反应条件和试剂未注明)：

已知：Ⅰ．钯催化的交叉偶联反应原理(R、R₁为烃基或其他基团，X为卤素原子)：Pd/CR—X＋R₁—CH=CH₂R₁—CH=CH—R＋H—X
II．C₈H₁₇OH 分子中只有一个支链，且为乙基，其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO₂，其消去产物的分子只有一个碳原子上没有氢原子。
III．F不能与氢氧化钠溶液反应，G的核磁共振氢谱中有 3 个峰且为对位取代物。请回答下列问题：
（1）G的结构简式为__________。
（2）C₈H₁₇OH 的名称(用系统命名法命名)为____________。
（3）X是 F的同分异构体，X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种，写出 X 的结构简式：___________。
（4）写出反应⑥的化学方程式：____________。
（5）下列有关 B、C的说法正确的是____________(填序号)。
a．二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b．二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
c．1molB或C都能最多消耗44.8L(标准状况)氢气
d．二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应

【推荐1】聚碳酸酯（简称PC）是重要的工程塑料，某种PC塑料(N)的合成路线如下：
   
已知：
i．R₁COOR₂ + R₃OHR₁COOR₃ + R₂OH
ii．R₁CH=CHR₂R₁CHO + R₂CHO
（1）A 中含有的官能团名称是______。
（2）①、②的反应类型分别是______、______。
（3）③的化学方程式是______。
（4）④是加成反应，G的核磁共振氢谱有三种峰，G的结构简式是______。
（5）⑥中还有可能生成的有机物是______（写出一种结构简式即可）。
（6）⑦的化学方程式是______。
（7）己二醛是合成其他有机物的原料。L经过两步转化，可以制备己二醛。合成路线如下：
   
中间产物1的结构简式是______。

【推荐2】合成中间体L的路线如下(部分反应条件或试剂略去)：
   
已知：+   
+   
++R₄OH
(1)A的名称是______。
(2)A与Br₂按物质的量之比1︰1发生1，4-加成反应生成B，A→B的化学方程式是______。
(3)B→C的反应类型是______。
(4)D中所含官能团的名称是______。
(5)E与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式是______。
(6)C→D在上述合成中的作用是______。
(7)J的结构简式是______。
(8)K→L的化学方程式是______。
(9)设计由L制备M()的合成路线______(有机物用结构简式表示，无机试剂任选)。

【推荐3】氯霉素(H)的一种合成路线如下：

   

回答下列问题：
(1)氯霉素分子中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(2)G→H的反应类型为___________。
(3)D的分子式为，其结构简式为___________。
(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___________。
①芳香族化合物       ②分子中含有3种不同化学环境的氢原子
(5)写出以乙烯为主要原料制备的合成路线流程图__________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐1】奥斯替尼用于治疗肺癌。某研究小组按下列路线合成奥斯替尼：

已知：R′-X（F、Cl、Br、I）++HX（F、Cl、Br、I）
请回答：
（1）化合物E的结构简式：______。
（2）下列说法不正确的是________。
A 化合物A能发生加成反应                            B 化合物D能与FeCl₃溶液发生显色反应
C 化合物E具有碱性                                      D 奥斯替尼的分子式是C₂₈H₃₄N₇O₂
（3）写出B→C的化学方程式：______________。
（4）写出化合物E可能的同分异构体的结构简式：_______。
需同时符合：
①¹H­NMR谱表明分子中有3种氢原子；
②IR谱显示每个N原子都有N—H键存在。
（5）设计用甲烷、乙烯合成化合物 的路线_______（用流程图表示，无机试剂任选）。

【推荐2】薄荷油中含有少量—非兰烃，其相对分子质量为136。根据如下转化，回答相关问题。

已知：a.
b.
c.2CH₃COOH
(1)—非兰烃的结构简式为_________________。
(2)B中含有的官能团名称为__________，C→D的反应类型为________________。
(3)C→H的反应方程式为_________________________________。
(4)写出符合下列条件A的同分异构体__________(写三种即可)。
①含有4个—CH₃②1mol此同分异构体在碱性条件下水解需2mol NaOH。
(5)以 为原料合成 。_____________(用流程图表示，其他无机试剂任选)

【推荐3】已知某有机物K的合成路线如下所示：

已知：①
②
③
(Ph表示苯基，R、R₁、R₂、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
(1)下列说法正确的是_________
A．有机物K的分子式为C₁₄H₁₇N₂O₂
B．可用FeCl₃溶液来帮助判断反应E→F是否完全
C．已知RCOCl的性质与酯相似，1mol有机物最多能与3molNaOH反应
D．发生反应E→F，其有机物的水溶性增强
(2)写出有机物B的结构简式_________。
(3)写出F→G的化学方程式_________。
(4)请设计以乙醇和Ph₃P为原料合成正丁烷的合成路线_________(用流程图表示，无机试剂任选)。
(5)写出化合物D(C₈H₇NO₄)可能的同分异构体的结构简式_________。
须同时符合：①能使FeCl₃溶液显紫色，1mol有机物能与足量银氨溶液反应生成4molAg；②¹H-NMR谱显示分子中有4种氢原子；③分子中无N－O键

【推荐1】如图，现有芳香族化合物A，分子式为C₈H₈O₃，含有两种官能团，A 的核磁共振氢谱存在6组峰。高聚物H不能降解，而高聚物F中含有六元环和八元环呈线性片状结构，并且可以降解。
   
已知：①酚羟基极易被氧化；
②—CHO+(C₆H₅)₃P=CH一R→—CH=CH—R+(C₆H₅)₃P = O；
③   。
（1）化合物A中的官能团名称为_______________。反应(Ⅱ) (Ⅵ)的反应类型分别是_______________。
（2）化合物H的结构为____________________________。
（3）有同学提出可以将A 与KMnO₄直接氧化反应得到E，请解释这样反应的不恰当之处。___________________________________________。
（4）反应(Ⅰ) 的化学方程式为________________________________，反应(Ⅶ) 的化学方程式为________________________________。
（5）满足下列条件的D的同分异构体有________________种。
A.含有苯环且苯环上只有两个取代基
B.含有酯基同时可以发生银镜反应
请写出核磁共振氢谱面积之比为1∶1∶2∶2∶4的化合物结构：______________________________。

【推荐2】G是一种治疗心血管疾病的药物，合成该药物的一种路线如下。

已知：R₁CH₂BrR₁CH=CHR₂
完成下列填空：
(1)写出①的反应类型_______。
(2)反应②所需的试剂和条件_______。
(3)B 中含氧官能团的检验方法_______。
(4)写出E 的结构简式_______。
(5)写出 F→G 的化学方程式_______。