【推荐1】“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：
+
我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。合成线路如下图所示：

已知：
+ +H₂O
(1)①的反应类型是___________，化合物 的官能团的名称为_____________。
(2)关于B和C，下列说法不正确的是____________(填字母序号)。
a．利用红外光谱法可以鉴别B和C               b．B可以发生氧化、取代、消去反应
c．可用溴水检验C中含有碳碳三键
(3)B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C₃H₆O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为______________________。
(4)D生成E的化学方程式为___________________________________________________。
(5)有机物M是有机物C的同系物，其相对分子质量比C大14，写出一种满足下列条件的M的同分异构体N的结构简式是________________________。
a．除苯环外，不含其它的环状结构，不考虑立体异构；
b．能与FeC1₃溶液发生显色反应；
c．1mol N最多与6mol Br₂(浓溴水)反应。
(6)为了探究连接基团对聚合反应的影响，设计了单体K(   ) 其合成路线如下，写出H、J的结构简式：H____________、J_______________。

【推荐2】M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物，其合成路线如下：

已知：Ⅰ.+R₃OH
Ⅱ.+H₂O
(R₁、R₂、R₃代表烃基或氢原子)
（1）A中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、_____、_____。
（2）A→C反应的化学方程式是______。
（3）C→D的反应类型是_________。
（4）E的结构简式是_________。
（5）I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。
①条件a是_______。
②H→I反应的化学方程式是____________。
③I→K反应的化学方程式是__________。
（6）L的结构简式是______。

【推荐3】查尔酮类化合物G 是合成黄酮类药物的主要中间体，其中一种合成路线如下：

已知以下信息：
①芳香烃A 的相对分子质量在 100-110 之间，1 mol A 充分燃烧可生成 72 g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na₂CO₃ 溶液且核磁共振氢谱显示其有 4 种氢。
④
⑤ RCOCH₃ + RCHORCOCH  CHR
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为_____。
(2)由 B 生成 C 的化学方程式为_____。
(3)由 A 生成 B 的反应类型为_____。
(4)F 的结构简式为_____。

【推荐1】格列卫等抗癌药物已被我国政府纳入医保用药，解决了普通民众用药负担。格列卫合成中的某中间体J的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A→B的反应条件是___________。
(2)C的化学名称为___________。
(3)H的结构简式为___________。
(4)由F生成G的化学方程式为___________；由I生成J的反应类型为___________。
(5)D的芳香同分异构体中，能同时满足以下条件的结构简式为___________。
①既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2.
(6)参照上述合成路线及所学知识，设计由甲苯和CH₃COOH为起始原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

【推荐2】有机物X是一种重要的有机化工原料，如图所示是以有机物X为原料设计的合成路线（部分产物、个别合成路线、反应条件等略去）。

已知：i.X为芳香烃，其相对分子质量为92；Y是一种功能高分子材料。
ii.烷基苯在酸性高酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：

iii.（苯胺，易被氧化）
请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：
（1）X 结构简式为______。阿司匹林中官能团的名称为______。
（2）反应③的反应类型是______；反应②和③的顺序不能交换的原因是______。
（3）Y 的结构简式为______。
（4）已知 A 为一氯代物。反应⑤的离子方程式为______。
（5）阿司匹林有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有______种。
①芳香族化合物；
②不能发生水解反应，也不能发生银镜反应；
③1mol该有机物最多能与 2 mol NaHCO₃完全反应。
（6）写出以 A 为原料制备的合成路线流程图（其它试剂任选）_________________。

【推荐3】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)①的反应类型为_______。
(2)有机物C的化学式为_______，化合物G中含氧官能团的名称是_______。
(3)常温下物质B在水中的溶解度为0.3 g。物质B溶解度不大的主要原因是_______。
(4)反应⑤的化学方程式为_______。
(5)写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体_______(写结构简式)。
①苯环上含有三个不同取代基；②含酯基且能发生银镜反应；③含氨基但与苯环不直接相连
(6)设计由对甲基苯甲醇()合成的路线_______(无机试剂任选)。

【推荐1】合成有机溶剂M和高分子材料N的路线如图：

已知：芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代．如：

(1)写出反应类型．反应Ⅰ__________反应Ⅱ____________。
(2)写出D的分子式___________。写出G的结构简式_____________。
(3)写出E生成F的化学反应方程式______________________________。
(4)E在浓硫酸作用下转化为F时，除生成副产物G，还会生成高分子副产物，写出该副产物的结构简式____________________________。
(5)属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式______________。
(6)写出高分子化合物N的结构简式_________________(任写一种)。A有2种结构，可通过定量实验来确定其准确结构，该定量实验可通过A与__________(填写物质名称)反应来实现。

【推荐2】益康唑是一种抗真菌药物，可通过以下方法合成：

(1)化合物B中含有的官能团名称为___________、___________；反应②的类型是 ___________ 反应。
(2)反应④中加入的试剂X分子式为C₇H₆Cl₂，则X的结构简式为___________。
(3)在一定条件下，化合物C与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________。

【推荐3】化合物是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物制备的一种合成路线如下：

已知：①
②+
回答下列问题：
(1)有机物的名称是__________。所含官能团的名称是__________。
(2)已知②中物质“”的同系物丙烯是一种医疗卫生用布——聚丙烯无纺布的原材料，用化学符号表示丙烯的结构简式为__________。
(3)能发生的反应类型分别是__________。
a.聚合反应                 b.加成反应                 c.消去反应 d.取代反应
(4)的反应，若只把条件(1)改为，则生成物的结构简式是__________。
(5)写出的化学方程式__________。
(6)为甲苯的同分异构体，的结构简式是__________。
(7)参照如下合成路线，写出用和为原料经以上合成路线制备化合物的合成路线________(其它试剂任选)原料……产物
(8)芳香化合物是的同分异构体，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，苯环上的烃基为乙基，其核磁共振氢谱显示苯环上有4种不同化学环境的氢，峰面积比为1:1:1:1。写出一种符合要求的的结构简式：__________ 。