【推荐1】

有机物G用作有机合成的中间体等，合成G的一种路线如下。

已知：

请回答下列问题；

（1）F的化学名称是________________，①的反应类型是_______________________。

（2）B中含有的官能团是_____________________________（写名称）。

（3）D聚合生成高分子化合物的化学方程式为___________________________________。

（4）反应③的化学方程式是___________________________________。

（5）芳香族化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为___________________________________。

（6）参照有机物G的上述合成路线，设计以M和一氯甲烷为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任选) _____________________。

【示例：】

【推荐3】普瑞巴林(W)是首个获美国食品药品监督管理同(FDA)批准，用于治疗两种以上神经性疼痛的药物，其一种合成路线如图，

(1)E的化学名称是_______。
(2)W含有的非含氧官能团的名称_______，W的分子式是_______。
(3)由C生成D的化学方程式为_______。
(4)由D生成E的反应类型为_______。
(5)写出一种与互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1)_______。
(6)结合题目信息完成由苯甲醇制备肉桂酸()的合成路线。

步骤①反应的试剂及条件是_______；甲、乙的结构简式分别为_______、_______。

【推荐1】已知A是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍；下列关系图中部分产物可能略去。试回答下列问题。

已知反应：(R代表烃基，X代表卤素原子)。
(1)A物质的化学式为_______；C分子的官能团的名称为_______；聚苯乙烯的结构简式为_______。
(2)反应①~⑥中属于加成反应的是_______(填数字序号)。
(3)B物质可在Cu作催化剂下被空气中的氧气氧化，写出反应的化学方程式：_______。
(4)下列涉及B物质的说法正确的是_______(填数字序号)。
①B和F属于同系物
②D在一定条件下可能会和水反应生成B和C
③B物质能与水以任意比互溶，可由葡萄糖水解制得
(5)C与F以物质的量之比2∶1反应生成G，反应④的化学方程式为_______。

【推荐2】茚三酮能与任何含α-氨基的物质形成深蓝色或红色物质，可用于鉴定氨基酸、蛋白质、多肽等，物证技术中常用水合茚三酮显现指纹。其合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)化合物C中官能团的名称是_______。
(2)C→D反应的另一种气体产物是_______，写出其一种用途_______。
(3)E的核磁共振氢谱吸收峰有_______组。
(4)已知G的分子式为，G的结构简式为_______。
(5)工业上以甲苯为起始原料制备A(   )的流程如下：
   
①化合物A的名称是__。
②使用5%的碳酸钠溶液进行“洗涤”的目的是除去未反应完的有机酸外，还有__和____。
③苯酐与乙醇反应的化学方程式为_____。

【推荐3】以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如下图所示。

请回答下列问题：
（1）A的结构简式为_______，B分子中的官能团名称为_______。
（2）反应⑦的化学方程式为________，反应⑧的类型为_______。
（3）反应⑤的化学方程式为_________。
（4）已知D的相对分子量为118，有酸性且只含有一种官能团，其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%，其余为氧元素，则D的化学式为_______，其结构简式为______。
（5）请补充完整证明反应①是否发生的实验方案：取反应①的溶液2 mL于试管中，____________。实验中可供选择的试剂：10%的NaOH溶液、5%的CuSO₄溶液、碘水

【推荐1】2020年2月，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局 办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)的通知》。此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了磷酸氯喹和阿比多尔两个药物。其中阿比多尔中间体I的合成路线如图：

已知：R-NO₂ R-NH₂
(1)B中含氧官能团名称是____________。
(2)②的化学方程式为________________；步骤④经过两步反应，反应类型依次是__________、__________。
(3)D的结构简式为____________。
(4)D的同分异构体中，满足下列条件的有 __________种。
a．含有苯环          b．含有-NO₂
其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为1∶2∶6的为__________
(5)已知：①当苯环有RCOO-、烃基时，新导入的基团进入原有基团的邻位或对位；原有基团为-COOH 时，新导入的基团进入原有基团的间位。②苯酚、苯胺()易氧化。
设计以为原料制备的最佳合成路线__________(无机试剂任用)

【推荐2】芳香化合物A是有机合成中重要的中间体，有如下转换关系：


已知：①+CO₂
②+R′CHO+H₂O
回答下列问题：
(1)化合物的化学名称为_______。A中的含氧官能团的名称是_______。
(2)C→D的反应条件为_______，A→B的反应类型为_______。
(3)碳原子上连有四个不同的原子或者原子团时，该碳称为手性碳，写出化合物D的结构简式，并用星号(*)标出D中的手性碳原子_______。
(4)写出由E生成F过程中①对应的化学方程式_______。
(5)化合物E有多种同分异构体，写出一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应
②1mol该物质能与2molNaOH反应
③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰的强度比为6：2：1：1
(6)参照上述合成路线，以叔丁醇C(CH₃)₃OH和为原料，制备____。

【推荐3】4，7—二氯喹啉(J)是喹啉类抗疟药物的重要中间体。如图为4，7—二氯喹啉的合成路线。

已知：具有酸性。
回答下列问题：
(1)反应②中所需的试剂和条件为____。
(2)E中含氧官能团的名称为__，反应④的反应类型为___。
(3)D与足量氢气加成后的产物中手性碳的个数为___(注：连有4个不同的原子或基团的碳称为手性碳)。
(4)G与NaOH反应的化学方程式为___。
(5)I的结构简式为__。
(6)J的所有同分异构体在表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是___(填序号)。
a.质谱仪        b.元素分析仪       c.红外光谱仪       d.核磁共振仪
(7)有机物K是J的同分异构体，请写出一种满足下列条件的K的结构简式：___(不考虑立体异构)。
i.除苯环外不存在其他环状结构，且苯环上有3个取代基
ii.能使溴水褪色
i.分子中含—CN
iv.核磁共振氢谱中共有4组峰，且峰面积为1：1：1：2
(8)已知RNHR'+R"XRN(R")R'(R、R"表示烃基，R'表示烃基或氢原子，X表示卤原子)，请设计以乙烯和苯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)___。