白头翁素具有显著的抗菌作用,其合成路线如图所示:
已知:
①RCH2BrRCH =CHR′
②2RCH=CHR′(以上R、R′代表氢、烷基)
(l)白头翁素的分子式为_______ 。
(2)C中含有的含氧官能团名称为_______ 。
(3)A→B反应的化学方程式为_______ 。
(4)试剂a为_______ ,F的结构简式为,则E→F的反应类型为_______ 。
(5)F与足量氢气加成得到G,G有多种同分异构体,其中属于链状羧酸类的有_______ 种。
(6)以乙烯、乙醛为原料,选用必要的无机试剂合成,请写出其合成路线_______ 。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
已知:
①RCH2BrRCH =CHR′
②2RCH=CHR′(以上R、R′代表氢、烷基)
(l)白头翁素的分子式为
(2)C中含有的含氧官能团名称为
(3)A→B反应的化学方程式为
(4)试剂a为
(5)F与足量氢气加成得到G,G有多种同分异构体,其中属于链状羧酸类的有
(6)以乙烯、乙醛为原料,选用必要的无机试剂合成,请写出其合成路线
更新时间:2021-03-13 09:41:06
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【推荐1】有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用-溴代羰基化合物合成了J,其合成路线如图:
(1)A的名称是_______ ;F中官能团的名称是_______ 。
(2)H的结构简式是_______ 。
(3)下列反应属于取代反应的是_______ (填序号)。
a.A→B b.B→C c.C→D d.H+F→J
(4)化合物E在一定条件下可脱水生成一种含有六元环的二元酯,该酯的结构简式是_______ 。
(5)请写出D→E过程的反应①的化学方程式:_______ 。
(6)化合物X是D的同系物,且分子量比D大14,则X的同分异构体中满足下列条件的有_______ 种(不含X)。
a.能发生银镜反应 b.不含醚基(C—O—C)
请写出上述同分异构体中能发生水解反应,且核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式:_______ 。
(1)A的名称是
(2)H的结构简式是
(3)下列反应属于取代反应的是
a.A→B b.B→C c.C→D d.H+F→J
(4)化合物E在一定条件下可脱水生成一种含有六元环的二元酯,该酯的结构简式是
(5)请写出D→E过程的反应①的化学方程式:
(6)化合物X是D的同系物,且分子量比D大14,则X的同分异构体中满足下列条件的有
a.能发生银镜反应 b.不含醚基(C—O—C)
请写出上述同分异构体中能发生水解反应,且核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式:
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【推荐2】化合物J是一种抗骨质疏松药,俗称依普黄酮,以化合物A为原料合成该化合物的路线如下:
已知:RCOOH++H2O
回答下列问题:
(1)化合物D的名称是___________ ,E的结构简式为___________ 。
(2)反应④的反应类型为___________ ,F中含氧官能团的名称为___________ 。
(3)G的核磁共振氢谱峰面积之比为___________ (按照从小到大顺序书写)。
(4)已知H为催化剂,F和G反应生成I和另一种有机物X,该反应的化学方程式为____ 。
(5)D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有____ 种。
A.属于芳香族化合物 B.遇溶液显紫色 C.能发生银镜反应
(6)一种制备的合成路线如下:
M中碳原子的杂化方式为___________ ;N的结构简式为___________ 。
已知:RCOOH++H2O
回答下列问题:
(1)化合物D的名称是
(2)反应④的反应类型为
(3)G的核磁共振氢谱峰面积之比为
(4)已知H为催化剂,F和G反应生成I和另一种有机物X,该反应的化学方程式为
(5)D有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有
A.属于芳香族化合物 B.遇溶液显紫色 C.能发生银镜反应
(6)一种制备的合成路线如下:
M中碳原子的杂化方式为
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【推荐1】实验室用乙醇制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:①乙醇在浓硫酸的存在下制取乙烯,②乙烯与溴反应制得1,2-二溴乙烷。可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)写出乙醇在浓硫酸的存在下制取乙烯的化学方程式_______ ;浓硫酸所起的作用是_______ 。
(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是_______ ;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)若产物中有少量副产物乙醚,可用_______ 的方法除去;
(4)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_______ ,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_______ 。
乙醇 | 1,2-二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm-3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | -130 | 9 | -116 |
(1)写出乙醇在浓硫酸的存在下制取乙烯的化学方程式
(2)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(3)若产物中有少量副产物乙醚,可用
(4)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是
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【推荐2】近年来,国际原油价格大幅上涨,促使各国政府加大生物能源生产,其中乙醇汽油已进入实用化阶段。乙醇在铜或银做催化剂的条件下,可以被空气中的氧气氧化成X,X可以继续氧化成Y;在浓硫酸作用下,乙醇与Y反应可生成一种有香味的物质W。回答下列问题:
(1)乙醇官能团的电子式为____________ ;
(2)乙醇氧化生成X的化学方程式是______________________________________ ;
(3)乙醇与Y反应生成W的反应的类型为____________________ ;
(4)现有两瓶无色液体,分别盛有Y、W,只用一种试剂就可以鉴别,该试剂可以是__________ ;
A、水 B、乙醇 C、碳酸钠溶液 D、苯
(5)工业上通过乙烯与水在一定条件下反应制得乙醇,反应类型是________ ,现代石油化工采用银做催化剂,乙烯能被氧气氧化生成M。该反应的原子利用率为100%,反应的化学方程式为___________________________________________ ;
(1)乙醇官能团的电子式为
(2)乙醇氧化生成X的化学方程式是
(3)乙醇与Y反应生成W的反应的类型为
(4)现有两瓶无色液体,分别盛有Y、W,只用一种试剂就可以鉴别,该试剂可以是
A、水 B、乙醇 C、碳酸钠溶液 D、苯
(5)工业上通过乙烯与水在一定条件下反应制得乙醇,反应类型是
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【推荐3】在医药工业中,2—氯乙醇(ClCH2CH2OH)可用于生产磷酸哌嗪、呋喃唑酮、四咪唑、驱蛔灵和普鲁卡因等。制备2—氯乙醇的装置如图所示。已知:,在制备乙烯过程中会产生和气体。
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是___________ ,装置A中碎瓷片的作用是___________ 。
(2)装置B中NaOH溶液的作用是___________ 。
(3)装置C中发生反应的化学方程式为___________ 。
(4)装置D中发生反应的离子方程式为___________ 。
(5)下列装置中的导管b与装置C中的导管a相连用来处理尾气,则装置E用来处理尾气___________ (填化学式),装置F中的现象是___________ 。
请回答下列问题:
(1)仪器X的名称是
(2)装置B中NaOH溶液的作用是
(3)装置C中发生反应的化学方程式为
(4)装置D中发生反应的离子方程式为
(5)下列装置中的导管b与装置C中的导管a相连用来处理尾气,则装置E用来处理尾气
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【推荐1】化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体,其合成路线如图:
已知:i.R-CHOR-CH2OH(R为烃基)
ii. + (R为烃基)
回答以下问题:
(1)A的结构简式为______ ;其中碳原子的杂化方式为______ 。
(2)D→E的反应类型为_______ ;该反应的目的是______ 。
(3)F→H的化学方程式为______ 。
(4)有机物J中含有官能团的名称是______ 。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有_____ 种。
①能与FeCl3溶液作用显色;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1。
(6)综合上述信息,写出由CH2=CHBr和 制备 的合成路线_______ (其他试剂任选)。
已知:i.R-CHOR-CH2OH(R为烃基)
ii. + (R为烃基)
回答以下问题:
(1)A的结构简式为
(2)D→E的反应类型为
(3)F→H的化学方程式为
(4)有机物J中含有官能团的名称是
(5)符合下列条件的A的同分异构体有
①能与FeCl3溶液作用显色;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1。
(6)综合上述信息,写出由CH2=CHBr和 制备 的合成路线
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【推荐2】氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品,合成路线如下:
已知:
Ⅲ.辛与丁,甲与M分别属于同类物
请回答下列问题:
(1)甲的含氧官能团的名称是________ ;写出检验该官能团常用的一种化学试剂的名称和对应的反应条件_________ 。
(2)写出己和丁的结构简式:己____________ ,丁_____ 。
(3)乙有多种同分异构体,属于甲酸酯,含酚羟基,且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有________ 种。
(4)在NaOH溶液中发生水解反应时,丁与辛消耗NaOH的物质的量之比为__________ 。
(5)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为_____ 。
已知:
Ⅲ.辛与丁,甲与M分别属于同类物
请回答下列问题:
(1)甲的含氧官能团的名称是
(2)写出己和丁的结构简式:己
(3)乙有多种同分异构体,属于甲酸酯,含酚羟基,且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有
(4)在NaOH溶液中发生水解反应时,丁与辛消耗NaOH的物质的量之比为
(5)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为
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【推荐3】有机物G是一种抗新型冠状病毒口服药的合成中间体,其合成路线如下,
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)C→D反应的化学方程式为___________ 。
(3)E→F中被还原的官能团是___________ ,F→G的过程中发生取代反应的官能团是___________ 。
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为___________ 种,其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为___________ 。
a.分子中含有苯环 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(5)已知B→C、C→D、D→E的产率分别约为85%、84%和80%,则B→E的总产率为___________ (计算结果保留一位小数)。
(6)化合物E的酸性强于苯甲酸的原因是___________ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C→D反应的化学方程式为
(3)E→F中被还原的官能团是
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为
a.分子中含有苯环 b.能发生银镜反应 c.能发生水解反应
(5)已知B→C、C→D、D→E的产率分别约为85%、84%和80%,则B→E的总产率为
(6)化合物E的酸性强于苯甲酸的原因是
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【推荐1】有机物Ⅰ是一种治疗糖尿病的药物,其合成路线如下(部分反应条件已省略)。
回答下列问题:
(1)有机物I中所含元素电负性由小到大的顺序为___________ (用元素符号表示)。
(2)反应⑤的反应类型为___________ 。
(3)反应③的化学方程式为___________ 。
(4)H是一种氨基酸,其结构简式为___________ 。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基
②既可以发生银镜反应,又可以发生水解反应
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为的结构简式为___________ (写出任意一种)。
(6)设计以甲醛、甲苯和 为起始原料,制备 的合成路线___________ (无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)有机物I中所含元素电负性由小到大的顺序为
(2)反应⑤的反应类型为
(3)反应③的化学方程式为
(4)H是一种氨基酸,其结构简式为
(5)符合下列条件的E的同分异构体有
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基
②既可以发生银镜反应,又可以发生水解反应
其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为的结构简式为
(6)设计以甲醛、甲苯和 为起始原料,制备 的合成路线
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【推荐2】酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:
(1)化合物D中所含官能团的名称为__________________ 和_____________________ 。
(2)化合物E的结构简式为__________________ ;由B→C的反应类型是____________ 。
(3)写出C→D的反应方程式____________________________________ 。
(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有_____ 种。
I.属于芳香族化合物
II.能发生银镜反应
III.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1:1:1:1:3
(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图____ (无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:。
(1)化合物D中所含官能团的名称为
(2)化合物E的结构简式为
(3)写出C→D的反应方程式
(4)B的同分异构体有多种,其中同时满足下列条件的有
I.属于芳香族化合物
II.能发生银镜反应
III.其核磁共振氢谱有5组波峰,且面积比为1:1:1:1:3
(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图
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【推荐3】用N-杂环卡其碱(NHCbase)作为催化剂,可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线:
已知:①R-XR-NH2R-NO2
②
(1)化合物E的结构简式_____ 。
(2)下列说法不正确 的是_____ 。
(3)写出F→G的化学方程式____ 。
(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式____ 。
①IR检测显不:含有苯环,不含其他环状结构,含有,不含连续双键;
②1H-NMR显示:含有4种氢原子,其中苯环上含有2种氢原子。
(5)参照上述合成路线,设计以乙烯为原料合成化合物()的合成路线____ 。
已知:①R-XR-NH2R-NO2
②
(1)化合物E的结构简式
(2)下列说法
A.化合物A能与Na反应,但不能与NaOH溶液反应 |
B.B→C涉及两步反应,第一步为取代反应,第二步为消去反应 |
C.化合物G含有氮原子,因此具有碱性 |
D.H的分子式是C23H21NO5 |
(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
①IR检测显不:含有苯环,不含其他环状结构,含有,不含连续双键;
②1H-NMR显示:含有4种氢原子,其中苯环上含有2种氢原子。
(5)参照上述合成路线,设计以乙烯为原料合成化合物()的合成路线
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