A到G转化如下图,已知:①A的产量是石油化工水平的标志;② ;③G是合成高分子;④反应③的条件是Fe/HCl。A到G转化如下图,回答下列问题:
(1)①的反应类型_______ ;
(2)写化学方程式:
②_______ ;③_______ (生成物之一是FeCl2);④_______ ;⑤_______ 。
(1)①的反应类型
(2)写化学方程式:
②
更新时间:2021-04-03 08:49:41
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【推荐1】(1)化学实验必须注意安全,下列做法存在安全隐患的是____ (选填序号)。
E.皮肤上沾有少量浓硝酸时,立刻用大量水冲洗,再涂上稀碳酸氢钠溶液
F.制乙烯时,用量程为300℃的温度计代替量程为200℃的温度计,测反应液的温度
(2)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂,能与水互溶的是__________ ;不溶于水,且密度比水小的是______________ 。
(3)一瓶无色气体,可能含有CH4和CH2==CH2,或其中的一种,与一瓶Cl2混合后光照,观察到黄绿色逐渐褪去,瓶壁有少量无色油状小液滴。
由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有CH4,你认为是否正确,为什么?______ ,
__________________________________________________________________________ 。
A.氢气还原氧化铜实验中,先加热氧化铜后通氢气 |
B.蒸馏石油时,加热一段时间后发现未加碎瓷片,立刻拨开橡皮塞并投入碎瓷片 |
C.实验室做钠的实验时,余下的钠屑投入到废液缸中 |
D.配制浓硫酸与酒精混合液时,将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中 |
E.皮肤上沾有少量浓硝酸时,立刻用大量水冲洗,再涂上稀碳酸氢钠溶液
F.制乙烯时,用量程为300℃的温度计代替量程为200℃的温度计,测反应液的温度
(2)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂,能与水互溶的是
(3)一瓶无色气体,可能含有CH4和CH2==CH2,或其中的一种,与一瓶Cl2混合后光照,观察到黄绿色逐渐褪去,瓶壁有少量无色油状小液滴。
由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有CH4,你认为是否正确,为什么?
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】现以乙烷为主要原料合成化合物G,其合成路线如下图:___________ 。
(2)C的名称是________ ,其官能团名称是_________ ,空间结构是___________ 。
(3)写出B的结构式,并用*标出发生反应②时B的断键位置___________ 。
(4)步骤③的反应类型是___________ ,步骤⑤的反应类型是___________ 。
(5)写出步骤④的化学方程式___________ 。
(6)G由C、H、O三种元素组成,球棍模型如下图,则G的结构简式为___________ 。___________ ,写出H可能的结构简式___________ 。
(1)步骤①的反应条件是
(2)C的名称是
(3)写出B的结构式,并用*标出发生反应②时B的断键位置
(4)步骤③的反应类型是
(5)写出步骤④的化学方程式
(6)G由C、H、O三种元素组成,球棍模型如下图,则G的结构简式为
(7)H是A的同系物,且相对分子质量相差42,则H的分子式是
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐3】对甲氧基苯丙酰胺(相对分子质量为179)为难溶于冷水的白色晶体,且是一种医药中间体,可以由苯甲醚通过两步反应合成,合成路线如图1所示。已知:①无水三氯化铝遇水会发生剧烈水解并放热;
②丙烯腈蒸汽与空气可形成爆炸性混合物。
步骤一:用图2所示装置合成对甲氧基苯丙腈
在a中加入108g苯甲醚,室温下缓慢加入70g粉末状三氯化铝,加入过程中温度不超过25℃,加完后降温至5℃,然后逐滴加入130g丙烯腈(沸点77℃),滴加结束后再升温至90~95℃,反应2h。将反应液倒入500g冰水中,搅匀,静置分层,分出油相。减压蒸馏,收集2.67kPa下150~160℃的馏分,得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二:合成对甲氧基苯丙酰胺
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加到a中,再加入300mL浓盐酸,经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺134.25g。
(1)a的名称是______ ,对甲氧基苯丙腈的合成过程中宜采用的加热方式为______ 。
(2)图2中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷,请提出改进方法并说明理由:______ 。
(3)用c加丙烯腈的优点有______ 。(写出两条)
(4)合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作为:升温至40~50℃。搅拌1h→加入活性炭回流0.5h→______ →将滤液慢慢倒入1000g冷水中,析出晶体→抽滤→洗涤、烘干。
(5)下列关于实验操作的说法正确的是______ 。
(6)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为_______ 。
②丙烯腈蒸汽与空气可形成爆炸性混合物。
步骤一:用图2所示装置合成对甲氧基苯丙腈
在a中加入108g苯甲醚,室温下缓慢加入70g粉末状三氯化铝,加入过程中温度不超过25℃,加完后降温至5℃,然后逐滴加入130g丙烯腈(沸点77℃),滴加结束后再升温至90~95℃,反应2h。将反应液倒入500g冰水中,搅匀,静置分层,分出油相。减压蒸馏,收集2.67kPa下150~160℃的馏分,得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二:合成对甲氧基苯丙酰胺
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加到a中,再加入300mL浓盐酸,经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺134.25g。
(1)a的名称是
(2)图2中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷,请提出改进方法并说明理由:
(3)用c加丙烯腈的优点有
(4)合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作为:升温至40~50℃。搅拌1h→加入活性炭回流0.5h→
(5)下列关于实验操作的说法正确的是
A.减压蒸馏采用如图3所示装置,装置中的D为毛细管,也可以用沸石代替 |
B.减压蒸馏过程中,可以通过控制G处的旋塞停止减压 |
C.在对甲氧基苯丙酰胺的合成过程中,析出的晶体可以用冷水洗涤 |
D.减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀,因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸 |
(6)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐1】I .含碳原子数最少且存在同分异构体的烷烃的分子式是_____ ,其同分异构体的结构简式是________ 。
II.从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B,A是一种果实催熟剂,它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液体,B仅由碳氢两种元素组成,碳元素与氢元素的质量比为12:1,B的相对分子质量为78。回答下列问题:
(1)A的电子式_______ ,B的结构简式______ 。
(2)与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式:______________ ,反应类型:________ 。
(3)在碘水中加入B振荡静置后的现象________________ 。
(4)B与浓硫酸和浓硝酸在50~60℃反应的化学反应方程式:______________________ ,反应类型:________ 。
(5)等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量________ (填A>B、A<B或A=B”)。
III.已知乙烯能发生以下转化:
(1)C中含官能团名称_________ ;
(2)写出B与D反应的化学方程式____________________________ ;反应类型:________ 。
(3)写出反应③的化学方程式:____________________ ,列举聚乙烯的一种用途_______ 。
II.从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B,A是一种果实催熟剂,它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液体,B仅由碳氢两种元素组成,碳元素与氢元素的质量比为12:1,B的相对分子质量为78。回答下列问题:
(1)A的电子式
(2)与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式:
(3)在碘水中加入B振荡静置后的现象
(4)B与浓硫酸和浓硝酸在50~60℃反应的化学反应方程式:
(5)等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量
III.已知乙烯能发生以下转化:
(1)C中含官能团名称
(2)写出B与D反应的化学方程式
(3)写出反应③的化学方程式:
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解题方法
【推荐2】以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图:
已知:
(1)生成A的化学方程式是___________
(2)B中的所有原子___________ (填“是”或“不是”)在同一平面上。
(3)生成C过程中的另一种无机产物是___________ 。
(4)D与氢气的反应类型为___________ 。
(5)E的环上一氯代物有___________ 种。
已知:
(1)生成A的化学方程式是
(2)B中的所有原子
(3)生成C过程中的另一种无机产物是
(4)D与氢气的反应类型为
(5)E的环上一氯代物有
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解答题-有机推断题
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(0.65)
【推荐3】芳香烃A是有机化工的重要原料,可用于合成药物G,路线如图:
已知:i.RCHO+CH3NO2→RCH=CHNO2+H2O
ii.反应④为原子利用率100%的反应。
回答下列问题:
(1)B的化学名称是___________ 写出反应①的试剂和条件:___________
(2)反应②的反应类型为________ ,物质D的结构简式为_______ ,化合物F中含氧官能团的名称是___________ 。
(3)G可发生缩聚反应制备高分子化合物,写出相应的化学方程式:___________ 。
(4)含-NO2的芳香族化合物X是G的同分异构体,其中核磁共振氢谱峰面积比为9:1:1:1,共有___________ 种(不考虑立体异构)。
(5)写出以CH3CH2OH、CH3NO2和CH3COOCH3制备 的合成路线___________ 。
已知:i.RCHO+CH3NO2→RCH=CHNO2+H2O
ii.反应④为原子利用率100%的反应。
回答下列问题:
(1)B的化学名称是
(2)反应②的反应类型为
(3)G可发生缩聚反应制备高分子化合物,写出相应的化学方程式:
(4)含-NO2的芳香族化合物X是G的同分异构体,其中核磁共振氢谱峰面积比为9:1:1:1,共有
(5)写出以CH3CH2OH、CH3NO2和CH3COOCH3制备 的合成路线
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【推荐1】碳中和是指企业、团体或个人测算在一定时间内直接或间接产生的温室气体排放总量,通过植树造林、节能减排等形式,以抵消自身产生的二氧化碳排放量,实现二氧化碳“零排放”。二氧化碳和氢气按一定的体积比混合,在一定条件下可以制得烯烃,该技术已经成为节能减碳实现“零排”的有效途径之一。苯是一种重要的化工原料,如图是合成橡胶和TNT的路线。
回答下列问题:
(1)工业上从煤焦油里提取苯的操作名称为____ 。
(2)E的结构简式为____ ,E系统命名法为____ 。
(3)写出反应类型:反应②____ ;反应③____ 。
(4)写出反应①的化学方程式:____ 。
(5)分子式为C8H9Cl的有机物由很多同分异构体,其中苯环上有两种不同H原子的同分异构体有____ 种,请写出其中一种的结构简式____ 。
回答下列问题:
(1)工业上从煤焦油里提取苯的操作名称为
(2)E的结构简式为
(3)写出反应类型:反应②
(4)写出反应①的化学方程式:
(5)分子式为C8H9Cl的有机物由很多同分异构体,其中苯环上有两种不同H原子的同分异构体有
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】2−氨−3−氯苯甲酸是白色晶体,是重要的医药中间体,其制备流程如下:
回答下列相关问题
(1)的名称是___________ 。反应②的反应类型为___________ 。
(2)为了实现反应③的转化,通常可采用的试剂是___________ 。
(3)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为___________ 。
(4)同时符合下列两个条件的有机物共有___________ 种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为___________ 。
①相对分子质量比大42的苯的同系物;②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸;
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低;据此,研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑥产率低的原因进行推测,上述过程能提高产率的原因可能是___________ 。若想要进一步提高产率,2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中,可以优化的步骤还有___________ 。
回答下列相关问题
(1)的名称是
(2)为了实现反应③的转化,通常可采用的试剂是
(3)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为
(4)同时符合下列两个条件的有机物共有
①相对分子质量比大42的苯的同系物;②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸;
(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低;据此,研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步,产率有了一定提高。
请从步骤⑥产率低的原因进行推测,上述过程能提高产率的原因可能是
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解答题-实验探究题
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【推荐3】实验室制备—硝基甲苯(主要含邻硝基甲苯和对硝基甲苯)的反应原理、实验装置、相关数据如下:
实验步骤:
①配制混酸,组装上图反应装置。取100mL烧杯,用10 mL浓硫酸与30 mL浓硝酸配制混酸,加入恒压滴液漏斗中。把15 mL甲苯(折合质量13.0g) 加入三颈烧瓶中。
②向室温下的甲蒙中还滴加混酸,边滴边搅拌,混合均匀。
③在50~ 60 ℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混酸后,依次用蒸馏水和10% Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。请回答下列问题:
(1)配制40 mL混酸的操作是___________ 。
(2)装置中还缺少___________ (填仪器名称)。如果温度到达60℃,将会有___________ (填物质名称)生成。
(3)分离粗产品和水的操作方法是___________ 。
(4)产品用10%Na2CO3溶液洗涤之后,再用蒸馏水洗涤,检验产品是否洗干净的操作是___________ 。
(5)粗产品蒸馏提纯时,可能会导致收集到的产品中混有高沸点杂质的装置是___________ 。
密度/g·cm-3 | 沸点/℃ | 相对分子质量 | 溶解性 | |
甲苯 | 0.866 | 110.6 | 92 | 不溶于水,易溶于一硝基甲苯 |
对硝基甲苯 | 1.286 | 237.7 | 137 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
邻硝基甲苯 | 1.162 | 222 | 137 | 不溶于水,易溶于液态烃 |
①配制混酸,组装上图反应装置。取100mL烧杯,用10 mL浓硫酸与30 mL浓硝酸配制混酸,加入恒压滴液漏斗中。把15 mL甲苯(折合质量13.0g) 加入三颈烧瓶中。
②向室温下的甲蒙中还滴加混酸,边滴边搅拌,混合均匀。
③在50~ 60 ℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混酸后,依次用蒸馏水和10% Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。请回答下列问题:
(1)配制40 mL混酸的操作是
(2)装置中还缺少
(3)分离粗产品和水的操作方法是
(4)产品用10%Na2CO3溶液洗涤之后,再用蒸馏水洗涤,检验产品是否洗干净的操作是
(5)粗产品蒸馏提纯时,可能会导致收集到的产品中混有高沸点杂质的装置是
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(0.65)
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【推荐1】碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一,某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:
回答下列问题:
(1)由A-B反应中,乙烯的碳碳___________ 键断裂(填“”或“”),G→H的反应类型为___________ 。
(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有___________ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9∶2∶1的有机物名称为___________ 。
(3)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的结构简式为___________ 、___________ 。
(4)写出F到G的化学方程式___________ 。
(5)以 和 为原料,合成 ,写出合成路线。_______
回答下列问题:
(1)由A-B反应中,乙烯的碳碳
(2)D的同分异构体中,与其具有相同官能团的有
(3)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的结构简式为
(4)写出F到G的化学方程式
(5)以 和 为原料,合成 ,写出合成路线。
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解题方法
【推荐2】用如下路径合成高效低毒农药杀灭菊酯。
已知:① 。
②。
请回答:
(1)杀灭菊酯中的不含氧 的官能团有___________ (写名称)。
(2)化合物C的结构简式为___________ 。
(3)下列说法不正确 的是___________。
(4)写出D+E→F的化学方程式___________ 。
(5)设计以甲苯为原料合成有机物A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________ 。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式___________ (不包括A)。
①谱表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子;
②IR谱检测发现:分子中只含苯环一种环状结构。
已知:① 。
②。
请回答:
(1)杀灭菊酯中的
(2)化合物C的结构简式为
(3)下列说法
A.1 mol化合物E最多可消耗1 mol NaOH |
B.化合物B具有1个手性碳原子 |
C.化合物H中碳原子的杂化类型为sp3、sp2 |
D.杀灭菊酯的分子式为 |
(5)设计以甲苯为原料合成有机物A的路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式
①谱表明:分子中共有3种不同化学环境的氢原子;
②IR谱检测发现:分子中只含苯环一种环状结构。
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真题
解题方法
【推荐3】有机物A、B、C互为同分异构体,分子式为C5H8O2,有关的转化关系如下图所示,已知:A的碳链无支链,且1mol A能与4mol Ag(NH3)2OH完全反应;B为五元环酯。
提示:
(1)A中所含官能团是________________________
(2)B、H结构简式为________________________
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
D→C________________________
E→F________________________
(4)F的加聚产物的结构简式为________________________
提示:
(1)A中所含官能团是
(2)B、H结构简式为
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
D→C
E→F
(4)F的加聚产物的结构简式为
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