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题型:解答题-有机推断题 难度:0.65 引用次数:87 题号:12666293
A到G转化如下图,已知:①A的产量是石油化工水平的标志;② ;③G是合成高分子;④反应③的条件是Fe/HCl。A到G转化如下图,回答下列问题:

(1)①的反应类型_______
(2)写化学方程式:
_______;③_______(生成物之一是FeCl2);④_______;⑤_______

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解答题-实验探究题 | 适中 (0.65)
【推荐1】(1)化学实验必须注意安全,下列做法存在安全隐患的是____(选填序号)。
A.氢气还原氧化铜实验中,先加热氧化铜后通氢气
B.蒸馏石油时,加热一段时间后发现未加碎瓷片,立刻拨开橡皮塞并投入碎瓷片
C.实验室做钠的实验时,余下的钠屑投入到废液缸中
D.配制浓硫酸与酒精混合液时,将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中

E.皮肤上沾有少量浓硝酸时,立刻用大量水冲洗,再涂上稀碳酸氢钠溶液
F.制乙烯时,用量程为300℃的温度计代替量程为200℃的温度计,测反应液的温度
(2)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂,能与水互溶的是__________;不溶于水,且密度比水小的是______________
(3)一瓶无色气体,可能含有CH4和CH2==CH2,或其中的一种,与一瓶Cl2混合后光照,观察到黄绿色逐渐褪去,瓶壁有少量无色油状小液滴。
由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有CH4,你认为是否正确,为什么?______,
__________________________________________________________________________
2016-12-09更新 | 1044次组卷
解答题-有机推断题 | 适中 (0.65)
【推荐2】现以乙烷为主要原料合成化合物G,其合成路线如下图:

   

(1)步骤①的反应条件是___________
(2)C的名称是________,其官能团名称是_________,空间结构是___________
(3)写出B的结构式,并用*标出发生反应②时B的断键位置___________
(4)步骤③的反应类型是___________,步骤⑤的反应类型是___________
(5)写出步骤④的化学方程式___________
(6)G由C、H、O三种元素组成,球棍模型如下图,则G的结构简式为___________

   

(7)H是A的同系物,且相对分子质量相差42,则H的分子式是___________,写出H可能的结构简式___________
2023-06-27更新 | 150次组卷
解答题-实验探究题 | 适中 (0.65)
【推荐3】对甲氧基苯丙酰胺(相对分子质量为179)为难溶于冷水的白色晶体,且是一种医药中间体,可以由苯甲醚通过两步反应合成,合成路线如图1所示。

已知:①无水三氯化铝遇水会发生剧烈水解并放热;
②丙烯腈蒸汽与空气可形成爆炸性混合物。
步骤一:用图2所示装置合成对甲氧基苯丙腈
在a中加入108g苯甲醚,室温下缓慢加入70g粉末状三氯化铝,加入过程中温度不超过25℃,加完后降温至5℃,然后逐滴加入130g丙烯腈(沸点77℃),滴加结束后再升温至90~95℃,反应2h。将反应液倒入500g冰水中,搅匀,静置分层,分出油相。减压蒸馏,收集2.67kPa下150~160℃的馏分,得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二:合成对甲氧基苯丙酰胺
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加到a中,再加入300mL浓盐酸,经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺134.25g。
(1)a的名称是______,对甲氧基苯丙腈的合成过程中宜采用的加热方式为______
(2)图2中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷,请提出改进方法并说明理由:______
(3)用c加丙烯腈的优点有______。(写出两条)
(4)合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作为:升温至40~50℃。搅拌1h→加入活性炭回流0.5h→______→将滤液慢慢倒入1000g冷水中,析出晶体→抽滤→洗涤、烘干。
(5)下列关于实验操作的说法正确的是______

A.减压蒸馏采用如图3所示装置,装置中的D为毛细管,也可以用沸石代替
B.减压蒸馏过程中,可以通过控制G处的旋塞停止减压
C.在对甲氧基苯丙酰胺的合成过程中,析出的晶体可以用冷水洗涤
D.减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀,因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸

(6)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为_______
2023-05-30更新 | 167次组卷
共计 平均难度:一般