【推荐1】学好有机化学，从认识有机物的组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题：
(1)   的系统命名法为：___________
(2)与正己烷互为同分异构体且核磁共振氢谱只有2组峰的烃的结构简式：___________
(3)某有机物R的结构简式为   ，该物质的名称为___________(用系统命名法命名)。
(4)有机物   中官能团的名称为____________。
(5)有机物A是一种植物生长调节剂，存在如下转化关系，回答下列问题：
   
ⅰ、写出B的结构简式是___________
ⅱ、反应②的反应类型___________，反应⑥的化学方程式为___________。

【推荐3】有机化学在医药、化工及农林等领域均有广泛应用。请完成下列问题。

Ⅰ.

已知：

(1)实验室制取A的化学方程式为________。
(2)A→B发生了加成反应，B中含有羟基。B的结构简式为________。
(3)请写出G中除羟基外，其他官能团的名称________。
(4)D→E的化学方程式为________。
(5)H分子中含有一个五元环，写出G→H的化学方程式________。
Ⅱ.阿托酸是一种重要的医药中间体，其合成路线如下：

(6)W→Q的反应类型是________。
(7)化合物W满足下列条件的同分异构体有________种。
①可以发生银镜反应             ②含有苯环
其中核磁共振氢谱图像为4组峰的结构简式为________。
(8)下列关于化合物Y的说法，错误的是________（填字母）。
a.可以发生聚合反应             b.9个碳原子共平面
c.可以形成分子内、分子间氢键       d.含有一个手性碳原子

【推荐3】在测量气体摩尔体积的实验中(利用稀硫酸和镁带反应产生氢气的原理)，甲乙两位同学分别选用下列两套装置进行实验。
甲同学装置：
乙同学装置：
(1)甲中仪器a的名称_____，乙中仪器b的名称_____。
(2)将甲中a换为乙中的b，从操作和测量结果两个角度分别评价其优点：操作角度：_____；测量角度：_____。
(3)上述实验装置，从测量生成的氢气体积的精准度分析，甲与乙都存在共同的不足：实验结束时，连接广口瓶和量筒的导管中有少量水存在，使所测氢气体积_____。(选填“偏大”或“偏小”)
为尽可能确保实验的准确性，同学设计了如图所示的实验装置。

按照相关的操作步骤完成实验后，测得数据如表：(温度：298k，压强：101.3kPa)

实验次数	镁带质量(g)	硫酸体积(mL)	H2体积(mL)
1	0.1215	10	121
2	0.1165	10	115

(4)在该实验环境下1mol氢气体积为：_____L(保留1位小数)。
(5)该实验环境下，1mol氢气体积的理论值为24.5L，则本次实验相对偏差=_____%。(保留2位有效数字)

【推荐1】解热镇痛药阿司匹林(aspirin)的化学名称是乙酰氧基苯甲酸(乙酰水杨酸)，白色针状或板状结晶或结晶性粉末、无臭、微带酸味.密度为。在干燥空气中稳定、遇潮则缓慢水解成水杨酸和醋酸.乙酰水杨酸分解温度为。微溶于水、溶于乙醇、乙醚、氯仿，也溶于碱溶液同时分解。某化学学习小组拟制备少许阿司匹林，收集的信息如下：
(一)其合成过程如下：

(二)主要试剂和产物的物理常数

名称	分子量	熔点或沸点/℃	在不同物质中的溶解性
			水	醇	醚
水杨酸	138	158(s)	微	易	易
醋酐	102.09	139.35(1)	易	溶	∞
乙酰水杨酸	180.17	135(s)	溶、热	溶	微

(三)实验步骤：
Ⅰ.水杨酸酯化。在下图装置中，依次加入水杨酸，醋酐，浓硫酸5滴。开始加热并搅拌，待温度升至时，维持在此温度反应30分钟.停止搅拌，稍冷，将反应液倾入冷水中，继续搅拌，至阿司匹林全部析出。抽滤，用少量稀乙醇洗涤，压干，得粗品。

Ⅱ.阿司匹林精制。将所得粗品置于附有球形冷凝器的圆底烧瓶中，加入乙醇，于水浴加热至阿司匹林全部溶解，稍冷，加λ活性炭向流脱色10分钟，趁热过滤.将滤液慢慢倾入热水中，自然冷却至室温，析出白色结晶.待结晶析出完全后，抽滤，用少量稀乙醇洗涤，压干，置于红外灯下干燥(干燥时温度不超过为宜)，测熔点，计算收率。
结合以上信息回答下列问题：
(1)水杨酸中官能团名称是_______。
(2)装置中仪器A的名称是_______.浓硫酸的作用是_______。
(3)“温度升至时，维持在此温度反应30分钟”中维持温度在的方式是_______。
(4)阿司匹林精制过程中，用溶剂重结晶时溶液不宜加热过久，也不宜采用高沸点溶剂，因为_______。
(5)阿司匹林遇潮缓慢水解成水杨酸和醋酸的化学方程式是_______。
(6)该方法合成阿司匹林的原子利用率是_______。
(7)水杨酸与碳酸氢苯酯互为同分异构体，碳酸氢苯酯的结构简式是_______。

【推荐2】双酚A主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等高分子材料，其合成原理如图：

利用如下图1装置制备并提纯双酚A，实验步骤如下：
①将10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口烧瓶中，烧瓶外用冷水冷却，在不断搅拌下加入7mL丙酮(过量)，控制温度在15℃左右。
②当苯酚全部溶解，温度达到15℃时，保持匀速搅拌，并缓慢加入12mL 80%的硫酸，温度控制在18~20℃。
③缓慢加热至30~40℃，反应1h，当液体变得相当黏稠时，将反应后的溶液转移至50mL水中，静置冷却，搅拌、结晶，减压抽滤(用图2装置)，用水洗涤滤渣至洗涤液呈中性后，再用滤纸进一步压干滤渣，然后进行烘干，得到双酚A粗产品。

已知所用试剂的部分性质如表所示：

物质	相对分子质量	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
苯酚	94	43.0	181.7	溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯
丙酮	58	-95.4	56.0	与水、乙醇、乙醚、甲苯互溶
双酚A	228	155.6	250.0	微溶于水、溶于丙酮、甲苯
甲苯	92	-95.0	110.6	不溶于水，与乙醇、乙醚互溶

请回答下列问题：
(1)仪器甲的名称为_______，仪器乙的作用为_______。
(2)步骤③中，反应温度控制在30~40℃，适合的加热方式为______，选择在此温度范围内反应的原因为_______。
(3)在该实验中，甲苯的作用为_______，加入过量丙酮的目的是_______。
(4)相比常压过滤，减压抽滤的优点为______，减压抽滤后得到的滤液中含有甲苯，提纯甲苯可_____法。
(5)利用甲苯将粗产品重结晶后，过滤、洗涤、干燥，最终得到5.4g双酚A，则双酚A的产率_______(保留两位有效数字)。