【推荐1】黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：
   
回答问题：
(1)A→B的反应类型为_______。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与溶液反应的化学方程式为_______。
(3)写出C的一种用途_______，D的结构简式为_______。
(4)E和F可用_______(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为_______(任写一种)。
①含有酯基       ②含有苯环       ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中有机物M的结构简式_______。
   

【推荐2】对氯苯氧乙酸是一个常用的植物生长调节剂，俗称“防落素”，可以减少农作物或瓜果蔬菜的落花落果，有明显的增产作用。其实验原理为：

实验步骤：
①在反应器中，加入5.0g氯乙酸和5mL水，开动搅拌器，慢慢滴加饱和碳酸钠溶液，至溶液的pH=7～8，然后加入4.7g苯酚，再慢慢滴加35%氢氧化钠溶液至pH=12；
②将反应器置于水浴中缓慢加热，维持此温度20min；
③移去水浴，用浓盐酸调pH=4，析出固体，过滤，用水洗2～3次，再用乙醇洗涤；
④加入少量三氯化铁和10mL足量的浓盐酸。升温至60~70℃，缓慢滴加双氧水，保温反应20～30min，升温使固体溶解，慢慢冷却，析出固体，得到粗产品；将粗产品再次用热的乙醇溶解→煮沸→趁热过滤→加蒸馏水→自然冷却→过滤→洗涤→干燥→3.73g产品。

完成下列问题：
(1)装置中仪器A的名称是____，球形冷凝管的进水口是____(a或b)。
(2)步骤①慢慢滴加饱和碳酸钠溶液过程中发生反应的化学方程式为____。
(3)步骤②中采用水浴加热，用水浴加热的优点是____。
(4)步骤③用乙醇洗涤的目的是____。
(5)步骤④中加入浓盐酸的目的是____。
(6)该实验所得对氯苯氧乙酸的产率为____。

【推荐3】下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入铁屑粉少量。

填写下列空白：(注：溴苯与NaOH溶液不可以发生水解反应)
（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：__________________________。
（2）试管C中苯的作用是_____________________；反应开始后，观察D试管，看到的现象为 __________；E中发生反应的离子方程式为： _____________。
（3）反应2 min至3 min后，在B中的NaOH溶液底部可观察到的现象是__________________；
（4）在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有________(填字母)。
（5）改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这3个优点外，还有一个优点是：_________________。

【推荐1】乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：

（1）B和A为同系物，B的结构简式为__________。
（2）反应①的反应类型为_____________。
（3）反应③的化学方程式为____________。
（4）C的结构简式为___________。
（5）反应②的化学方程式为_____________。

【推荐2】2004年国家食品监督局发出公告“警惕油炸食品中的丙烯酰胺（CH₂=CH—CONH₂）”，丙烯酰胺对人体可造成神经毒性和遗传毒性。下图流程中的有机物K是丙烯酰胺的相邻同系物。

请回答下列问题：
（1）①~⑦反应中属于加成反应的有__________，属于消去反应的是___________。
（2）写出反应条件②____________________。
（3）写出结构简式B____________，H____________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
C→D______________________________
E→F_______________________________

【推荐3】白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：



根据以上信息回答下列问题：
(1)白藜芦醇的分子式是________。
(2)C→D的反应类型是_________；E→F的反应类型是________。
(3)化合物A不与FeCL₃溶液发生显色反应，能与NaHCO₃反应放出CO₂，推测其核磁共振氢谱(¹H-NMR)中显示有_______种不同化学环境的氢原子，其个数比为_______。
(4)写出AB反应的化学方程式_______
(5)写出化合物D、E的结构简式：D_______，E_______。
(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：______。
①能发生银镜反应；②含苯环县苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

【推荐1】高分子PMMA是迄今为止合成透明材料中质地最优异、价格又比较适宜的品种。其中一种合成路线如图。

（1）A的分子式是_________。
（2）反应II的化学方程式是_________。
（3）H是E的同分异构体，它同时符合下列条件：①能发生银镜反应；②能与H₂发生加成反应；③不能发生水解反应；④分子内不含甲基。则H可能的结构简式为_________（写出任意一种）。
（4）MMA通过加聚反应制取PMMA的化学方程式是_________。
（5）已知：     

（R₁、R₂代表烃基或H）。

以2-丙醇（）为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_________。

【推荐3】丙烯酸乙酯可用于制备塑料、树脂等高聚物，也可用作有机合成中间体。下图是合成丙烯酸乙酯的路线图。完成下列问题：
   
(1)A→B的反应类型是___________；有机物A、C互为___________(填“同分异构体”、“同位素”或“同系物”)。
(2)丙烯酸乙酯中含有的官能团名称是___________。
(3)有机物C的名称是___________。
(4)下列有关丙烯酸乙酯的性质说法错误的是___________(填序号)。
①密度比水小            ②能溶于水                 ③能发生加成反应               ④能发生取代反应
(5)写出下列反应的化学方程式：
①B与D反应生成丙烯酸乙酯的化学方程式为___________。
②丙烯酸乙酯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为___________。

【推荐1】B．《有机化学基础》
Ⅰ双酚A （也称BPA）常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如右下图所示。
   
(1)双酚A中的含氧官能团为___________（填名称）。
(2)下列关于双酚A的叙述中，不正确的是____________（填标号）。
a．遇FeCl₃溶液变色
b．可以发生还原反应
c．1 mol双酚A最多可与2 mol Br₂反应
d．可与NaOH溶液反应
(3)双酚A的一种合成路线如下图所示：
   
①丙烯→A的反应类型是______________。
②B→C的化学方程式是_______________。
Ⅱ甲苯和溴乙烷混合物可通过如下流程进行分离。
   
请填写下列空白：
(4)X的结构简式为___________；
(5)操作①能否用分液__________，理由是______________。
(6)写出甲苯与溴乙烷的混合物中加入试剂A时发生反应的化学方程式：_____________。
(7)如果Y为乙烯，则试剂B为_________，“一定条件”是指___________。

【推荐2】Ⅰ．现有四种有机化合物：

试回答：
（1）甲、乙、丁都含有的官能团名称是_____________；
（2）1 mol甲、乙、丁分别与足量Na反应，生成H₂最多的是_______（填编号，下同）；
（3）互为同分异构体的是__________________；
（4）等物质的量的甲、乙、丁充分燃烧，消耗氧最少的是________________；
（5）丁与醋酸在催化下发生取代反应生成的酯有_____________种。
Ⅱ．白乳胶是一种在日常生活中使用广泛的有机物。某校化学兴趣小组拟用下列合成路线合成该物质：

试回答：
（1）A的结构简式为________________________；
（2）写化学方程式：
A→B______________________________________________________________；
D→E______________________________________________________________。

【推荐3】化合物H是一种新型抗癌药物的中间体，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为_____，F所含官能团的名称为_____。
(2)④的反应类型为____，G的结构简式为____。
(3)反应③的化学方程式为____。
(4)反应⑤可能产生与E互为同分异构体的副产物，其结构简式为____。
(5)芳香化合物M是H的同分异构体。已知M的苯环上只有3个取代基且分子结构中不含-OH，M的核磁共振氢谱仅有四组峰，则M的结构简式为____。(任写一种)。
(6)参照上述合成路线，设计由合成的路线(乙醇、乙酸及无机试剂任选)_____。