化合物F是合成雌酮激素的中间体,其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/18/cfe5e2ab-bbfc-4846-bcc1-6f4c0ad8b10c.png?resizew=753)
已知:①![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/6/5b1d1c52-7cf8-49c8-b7cc-a11854aeac00.png?resizew=52)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce573f598ed41c30def5b6e7312e4066.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/6/a7a8ae4f-b65f-413c-b2c9-3799ce37fdab.png?resizew=131)
②![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/6/fdf330a5-aa9d-40a9-b295-74e3487622b3.png?resizew=124)
③-NH2易被氧化
(1)D中含氧官能团名称为___________ 、___________ 。
(2)D→E的反应类型为___________ 。
(3)A的分子式为C10H10O3,写出A的结构简式:___________ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___________ 。
①分子中含有四种不同化学环境的氢
②苯环上只有2个取代基,不能发生水解反应
(5)写出以甲苯为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) ______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/18/cfe5e2ab-bbfc-4846-bcc1-6f4c0ad8b10c.png?resizew=753)
已知:①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/6/5b1d1c52-7cf8-49c8-b7cc-a11854aeac00.png?resizew=52)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce573f598ed41c30def5b6e7312e4066.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/6/a7a8ae4f-b65f-413c-b2c9-3799ce37fdab.png?resizew=131)
②
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/6/fdf330a5-aa9d-40a9-b295-74e3487622b3.png?resizew=124)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2fa7c533e250f448a3f5701fd9655ca7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/6/651917c0-ef02-45bd-ae05-bf8168483f02.png?resizew=113)
③-NH2易被氧化
(1)D中含氧官能团名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)A的分子式为C10H10O3,写出A的结构简式:
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①分子中含有四种不同化学环境的氢
②苯环上只有2个取代基,不能发生水解反应
(5)写出以甲苯为原料制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/6/dc959020-0c5e-4331-98e9-b8b923c3e74f.png?resizew=189)
更新时间:2021-04-26 08:36:10
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【推荐1】链烃A 是重要的有机化工原料,由A 经以下反应可制备一种有机玻璃:
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已知:羰基化合物可发生以下反应:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/11/1943139664093184/1946787086237696/STEM/b72c9edd2bb34c4c846250383b00c2ef.png?resizew=350)
(注:R'可以是烃基,也可以是H 原子)
回答下列问题:
(1)A 分子中官能团的结构简式为____________ ,分子结构鉴定时,获取官能团信息的仪器是____________ 。
(2)B 生成C 的反应类型为____________ 。
(3)核磁共振氢谱表明D 只有一种化学环境的氢,D 的结构简式为_________ ,分子中最多有_______ 个原子共平面。
(4)E 发生酯化、脱水反应生成F 的化学方程式为_____________________________ 。
(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有____________ 种(不含立体异构)。
①能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体 ②能使Br2的四氯化碳溶液褪色
其中核磁共振氢谱显示为3 组峰,且峰面积比为6∶1∶1的结构简式为____________ 。
(6)聚丙烯酸钠(
)是一种高吸水性树脂。参考上述信息,设计由乙醇制备该高聚物单体的合成线路。_______________________________________________________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/11/1943139664093184/1946787086237696/STEM/f844ad181e404620af32727dc4f96dbc.png?resizew=571)
已知:羰基化合物可发生以下反应:
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(注:R'可以是烃基,也可以是H 原子)
回答下列问题:
(1)A 分子中官能团的结构简式为
(2)B 生成C 的反应类型为
(3)核磁共振氢谱表明D 只有一种化学环境的氢,D 的结构简式为
(4)E 发生酯化、脱水反应生成F 的化学方程式为
(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体 ②能使Br2的四氯化碳溶液褪色
其中核磁共振氢谱显示为3 组峰,且峰面积比为6∶1∶1的结构简式为
(6)聚丙烯酸钠(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/5/11/1943139664093184/1946787086237696/STEM/bf1532972ab840f397371b3ff748d360.png?resizew=95)
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】某有机玻璃具有广泛的用途,下面是关于某种有机玻璃M的两条合成路线:
(1)A的分子式为_______ ,B的结构简式_______ 。
(2)M中官能团名称_______ 。
(3)反应②的原子利用率为100%,
的结构为O=C=O,试推断该反应的类型为_______ 。
(4)下列有关化合物E说法正确的是_______ (填写编号)
a.含有的官能团为碳碳双键、羧基
b.能使溴的四氯化碳溶液褪色
c.与Na、NaOH、Na2CO3均能反应
d.所有原子可能共面
(5)完成下列方程式:反应③_______ ,反应④_______ ,
(6)物质D的二氯取代物有_______ 种(不考虑立体异构)。
已知:i.有机物M结构简式为
ii. +HCN→
(1)A的分子式为
(2)M中官能团名称
(3)反应②的原子利用率为100%,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e71c86dcd9a9e9b09bbbb65b9d313435.png)
(4)下列有关化合物E说法正确的是
a.含有的官能团为碳碳双键、羧基
b.能使溴的四氯化碳溶液褪色
c.与Na、NaOH、Na2CO3均能反应
d.所有原子可能共面
(5)完成下列方程式:反应③
(6)物质D的二氯取代物有
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【推荐3】.呋喃甲酸乙酯是一种优良的有机溶剂和有机合成的中间体,常用于合成杀虫剂和香料。其制备方法为
+CH3CH2OH![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61bbf5a1c4dec16f65c2b17b06f6f214.png)
+H2O
可能用到的信息如表:
实验步骤如下:
步骤1:向如图所示的装置A中加入30mL乙醇、10mL呋喃甲酸、0.6mL浓硫酸、10mL苯和2~3片碎瓷片。组装好仪器,并预先在分水器内加入一定量水,开始缓慢加热A,苯与水会形成“共沸物”(沸点65℃),加热回流1h,直至反应基本完成。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/19/2982793556811776/2983513711656960/STEM/ffa8eadc-2989-4fac-b890-14b42f8a91c4.png?resizew=160)
步骤2:待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用40mL水、20mL饱和Na2CO3溶液和40mL水洗涤;分液后取油状液体,再用无水MgSO4固体处理后蒸馏,收集相应馏分,得到呋喃甲酸乙酯14.0g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是____ ,反应时加苯的作用是____ 。
(2)步骤1中使用分水器的目的是____ 。
(3)步骤1中反应基本完成的标志是____ 。
(4)步骤2中MgSO4固体的作用是____ 。
(5)本实验的产率是____ 。(计算结果保留三位有效数字)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/19/2982793556811776/2983513711656960/STEM/7d56f458-4d7d-4084-b8ce-b822e0ef0e3b.png?resizew=92)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61bbf5a1c4dec16f65c2b17b06f6f214.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/19/2982793556811776/2983513711656960/STEM/2db257ab-a568-49ec-8bcd-4bc35cfe2bf8.png?resizew=133)
可能用到的信息如表:
有机物名称 | 相对分子质量 | 密度(g/cm3) | 沸点(℃) | 在水中的溶解性 |
呋喃甲酸 | 112 | 1.32 | 230 | 可溶 |
乙醇 | 46 | 0.79 | 78.5 | 易溶 |
呋喃甲酸乙酯 | 140 | 1.03 | 196 | 难溶 |
苯 | 78 | 0.88 | 80.1 | 难溶 |
步骤1:向如图所示的装置A中加入30mL乙醇、10mL呋喃甲酸、0.6mL浓硫酸、10mL苯和2~3片碎瓷片。组装好仪器,并预先在分水器内加入一定量水,开始缓慢加热A,苯与水会形成“共沸物”(沸点65℃),加热回流1h,直至反应基本完成。
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步骤2:待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用40mL水、20mL饱和Na2CO3溶液和40mL水洗涤;分液后取油状液体,再用无水MgSO4固体处理后蒸馏,收集相应馏分,得到呋喃甲酸乙酯14.0g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是
(2)步骤1中使用分水器的目的是
(3)步骤1中反应基本完成的标志是
(4)步骤2中MgSO4固体的作用是
(5)本实验的产率是
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解答题-有机推断题
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【推荐1】丁苯酞(J)作为药物被广泛使用在临床上,主要应用于缺血性疾病,合成J的一种路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/25/2665748992843776/2667004937347072/STEM/d22e38afcb1f4703a22fff6d5131458e.png?resizew=582)
已知:R-Br
RMgBr![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/25/2665748992843776/2667004937347072/STEM/d66f585b6a2a42d795ebe56632167d5b.png?resizew=110)
请回答下列问题:
(1)化合物H中含有的官能团有:______ (填名称)。
(2)已知化合物C可发生银镜反应,请写出C的结构简式:______ 。
(3)请写出H→J反应的化学方程式:______ ,该反应的反应类型是______ 。
(4)下列说法正确的是______ 。
A.等质量的A和D充分燃烧生成水的质量相同
B.1H-NMR谱图显示化合物E中有2种不同化学环境的氢原子
C.D转化成E的反应属于加成反应
D.用饱和NaHCO3溶液可以鉴别H和J
(5)写出同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式:______
①含有-OH且与苯环直接相连;
②核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:6:2:1。
(6)根据题给信息,以乙醛和苯为原料经过三步合成某化工原料
,请写出合成路线______ (其他无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/25/2665748992843776/2667004937347072/STEM/d22e38afcb1f4703a22fff6d5131458e.png?resizew=582)
已知:R-Br
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9eaebd002651eef9f9d0b626f4e28fa7.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/25/2665748992843776/2667004937347072/STEM/d66f585b6a2a42d795ebe56632167d5b.png?resizew=110)
请回答下列问题:
(1)化合物H中含有的官能团有:
(2)已知化合物C可发生银镜反应,请写出C的结构简式:
(3)请写出H→J反应的化学方程式:
(4)下列说法正确的是
A.等质量的A和D充分燃烧生成水的质量相同
B.1H-NMR谱图显示化合物E中有2种不同化学环境的氢原子
C.D转化成E的反应属于加成反应
D.用饱和NaHCO3溶液可以鉴别H和J
(5)写出同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式:
①含有-OH且与苯环直接相连;
②核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6:6:2:1。
(6)根据题给信息,以乙醛和苯为原料经过三步合成某化工原料
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/2/25/2665748992843776/2667004937347072/STEM/466dc8652d4f40e0b717b37983462fdd.png?resizew=113)
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐2】化合物H是一种重要的有机合成中间体,由化合物A合成H的一种路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/4/1960069000691712/1962729680846848/STEM/09a5cfd5046e4c7c97a005eabf5f9d23.png?resizew=549)
已知:RCHCl2
RCHO回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)G生成H的反应类型为__________ ,F中官能团名称是_____________ 。
(3)由A生成B的化学方程式____________________________ ,合成过程中D生成E的作用是_____________________ 。
(4)满足下列条件的H的同分异构体有________ 种,写出其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6:2:2:1:1:1:1的结构简式___________ 。
①能够发生银镜反应,能够发生水解反应,水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中只有一个环 ③苯环上有两个取代基,分子中含有两个甲基。
(5) 已知
,参照上述合成路线,以
为原料(无机试剂任选),设计制备
的路线__________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/4/1960069000691712/1962729680846848/STEM/09a5cfd5046e4c7c97a005eabf5f9d23.png?resizew=549)
已知:RCHCl2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/4/1960069000691712/1962729680846848/STEM/86af89b37b51406295583b51d9c6577d.png?resizew=31)
(1)A的化学名称为
(2)G生成H的反应类型为
(3)由A生成B的化学方程式
(4)满足下列条件的H的同分异构体有
①能够发生银镜反应,能够发生水解反应,水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应
②分子中只有一个环 ③苯环上有两个取代基,分子中含有两个甲基。
(5) 已知
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/4/1960069000691712/1962729680846848/STEM/252d283af7484df4bce265f3c27b45c9.png?resizew=136)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/4/1960069000691712/1962729680846848/STEM/8bdb06bcb551486798bfb3ad05f002ef.png?resizew=49)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/6/4/1960069000691712/1962729680846848/STEM/6233678acd674045b39d8573c44a0abd.png?resizew=51)
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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(0.65)
名校
【推荐3】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/0f297a0a-b34a-48e6-8702-9c4ec2caa979.png?resizew=704)
已知:(a)![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/4d683ce7-4980-4538-9fc7-089a30e0576c.png?resizew=100)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/c41202a5-dc30-41a5-b634-ba19776f6a6d.png?resizew=164)
(b)![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/39157ec4-30a7-49de-b29b-164a1530bea2.png?resizew=102)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/530b9cd97e6df7051894e28880188b9a.png)
(苯胺易被氧化)
请回答下列问题:
(1)抗结肠炎药物有效成分的分子式是___________ ;烃A的名称为___________ ;反应②的反应类型是___________ 。
(2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是___________ (填字母)。
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应也能发生聚合反应
C.1mol该物质最多可与
发生反应 D.既有酸性又有碱性
②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________ 。
(3)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有___________ 种。
A.遇
溶液发生显色反应
B.分子中甲基与苯环直接相连
C.苯环上共有三个取代基
请写出硝基和酚羟基处于间位的其中一种同分异构体的结构简式:___________ 。
(4)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸(
)的合成路线(部分反应条件已略去)。___________
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/0f297a0a-b34a-48e6-8702-9c4ec2caa979.png?resizew=704)
已知:(a)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/4d683ce7-4980-4538-9fc7-089a30e0576c.png?resizew=100)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b62b42757789b2d6f409a0323985dd81.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/c41202a5-dc30-41a5-b634-ba19776f6a6d.png?resizew=164)
(b)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/39157ec4-30a7-49de-b29b-164a1530bea2.png?resizew=102)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/530b9cd97e6df7051894e28880188b9a.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/11/12/2849936042631168/2851277600194560/STEM/e6ac9032-2017-4d56-9d2b-683191f0fb07.png?resizew=107)
请回答下列问题:
(1)抗结肠炎药物有效成分的分子式是
(2)①下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是
A.水溶性比苯酚好 B.能发生消去反应也能发生聚合反应
C.1mol该物质最多可与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61ea83e93e98386975ce46086a96fcb5.png)
②E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为
(3)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有
A.遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
B.分子中甲基与苯环直接相连
C.苯环上共有三个取代基
请写出硝基和酚羟基处于间位的其中一种同分异构体的结构简式:
(4)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸(
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【推荐1】H能用于治疗心力衰竭、心脏神经官能症等,其合成路线之一如下:
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已知:CH3COCH2R
CH3CH2CH2R
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ ,C 的分子式为。_______ 。
(2)下列反应中属于取代反应的是_______ (填标号)。
a. A→B b.B→C c.F→G d.G→H
(3)D中所含官能团的名称是_______ 。
(4)反应E→F的化学方程式为_______ 。
(5)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ (填标号)。
a.与FeCl3溶液发生显色发应
b.1mol化合物最多可与4mol氢气反应
c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为9: 3: 2: 2
(6)
是一种药物中间体,请设计以乙二醇和苯酚为原料制备 该中间体的合成路线:_______ (无机试剂任用)。
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已知:CH3COCH2R
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cb8754521507e2c5a7eb1730bac90712.png)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)下列反应中属于取代反应的是
a. A→B b.B→C c.F→G d.G→H
(3)D中所含官能团的名称是
(4)反应E→F的化学方程式为
(5)化合物G的同分异构体中能同时满足下列条件的有_______ (填标号)。
a.与FeCl3溶液发生显色发应
b.1mol化合物最多可与4mol氢气反应
c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为9: 3: 2: 2
A.3个 | B.4个 | C.5个 | D.6个 |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/9/2975673868476416/2975868379373568/STEM/8fa8725f-77c5-4704-b834-01cb6a1d0b42.png?resizew=163)
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【推荐2】一种多巴胺(H)封端的聚氨酯材料(L)可用作医用粘合剂,其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/4/3037071211143168/3037873630978048/STEM/3ef1cf534d6146949a2907119c0a14f0.png?resizew=674)
回答下列问题:
(1)化合物B的化学名称是_______ 。
(2)反应I的副产物
为环酮类化合物,且核磁共振氢谱显示峰面积之比为2:2:1,该副反应的化学方程式为_______ 。
(3)反应II中,
为催化剂,则该反应的反应类型为_______ 。
(4)E易溶于水,原因是_______ 。
(5)除H外,化合物L的单体是
和_______ (填结构简式)。
(6)根据化合物G的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
(7)参考上述信息,将以乙烯为主要原料合成
的路线补充完全___ (不用注明反应条件)。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c7488f32bf10649048fe6dd2d2d87cd4.png)
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回答下列问题:
(1)化合物B的化学名称是
(2)反应I的副产物
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e2d012e447ab4e38c23933dba6c60149.png)
(3)反应II中,
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/993dd2017e268fbf63659417f11caccc.png)
(4)E易溶于水,原因是
(5)除H外,化合物L的单体是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1ce363c8ba77228b92eb5d4b89c71544.png)
(6)根据化合物G的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的无机试剂 | 反应形成的新结构 |
① | ![]() | ![]() | ![]() |
② | |||
③ |
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/4/3037071211143168/3037873630978048/STEM/eb797ffae9f841dfb4ea4557aba17c5b.png?resizew=69)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/c7488f32bf10649048fe6dd2d2d87cd4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/8/4/3037071211143168/3037873630978048/STEM/8e57c83c77a943d6b16ea690e240227f.png?resizew=256)
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【推荐3】【化学一选修5—有机化学基础】下列有机化合物转化关系如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/14/1576202870718464/1576202871054336/STEM/165a46c289e64a8b8a7bc2cc6f3d0501.png?resizew=554)
其中化合物A苯环上的一氯代物只有两种。
请回答下列问题:
(1)写出B的结构简式___________ 。
(2)①的反应类型为___________ ;化合物F的核磁共振氢谱显示有__________ 个峰。
(3)写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_______________ 。
(4)已知两分子H能形成六元环酯,反应④的化学方程式______________ 。
(5)化合物C有多种同分异构体,请写出满足①遇氯化铁溶液显紫色;②苯环上有三个取代基;③苯环上的一氯取代物只有两种,三种条件的所有同分异构体的结构简式______________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2015/7/14/1576202870718464/1576202871054336/STEM/165a46c289e64a8b8a7bc2cc6f3d0501.png?resizew=554)
其中化合物A苯环上的一氯代物只有两种。
请回答下列问题:
(1)写出B的结构简式
(2)①的反应类型为
(3)写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式
(4)已知两分子H能形成六元环酯,反应④的化学方程式
(5)化合物C有多种同分异构体,请写出满足①遇氯化铁溶液显紫色;②苯环上有三个取代基;③苯环上的一氯取代物只有两种,三种条件的所有同分异构体的结构简式
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【推荐1】乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/2/2627233066835968/2627567743148032/STEM/42e3621a761548dcab45190c1301b73c.png?resizew=554)
已知:①D的分子式为C8H7NO
②RCHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/99bed58821ec3959f798e5f6c957654c.png)
;RCN
RCOOH;RCOOH
RCOCl
RCOOR'
请回答:
(1) C的结构简式_______ 。
(2)下列说法正确的是_______ 。
A. 化合物A不能发生取代反应
B. 化合物B能发生银镜反应
C. 化合物C能发生氧化反应
D. 从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3) E+F→G的化学方程式是_______ 。
(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式:_________ .
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示:无机试剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/2/2627233066835968/2627567743148032/STEM/42e3621a761548dcab45190c1301b73c.png?resizew=554)
已知:①D的分子式为C8H7NO
②RCHO
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/08729c47b80bb8dc2c5fc2d27e7ae573.png)
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/532f9a7f26abcd0da33a6d7a13c4e797.png)
请回答:
(1) C的结构简式
(2)下列说法正确的是
A. 化合物A不能发生取代反应
B. 化合物B能发生银镜反应
C. 化合物C能发生氧化反应
D. 从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3) E+F→G的化学方程式是
(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式:
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN);
②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示:无机试剂任选)
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【推荐2】功能高分子I的一种合成路线如下,其中D能与Na反应生成H2,且D苯环上的一氯代物有2种。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/2/14/2140376750415872/2142613841772544/STEM/11614b7731aa444fa00db60614572381.png?resizew=520)
已知:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/614cdd622beb20bdc6c6501e54a8d3a9.png)
回答下列问题:
(1)A的名称为________ ,试剂a为________________ 。
(2)C的结构简式为________________________ 。
(3)F中的官能团名称为________ 。
(4)上述①—⑧的反应中,不属于取代反应的是________ (填数字编号)。写出反应⑦的化学方程式________________________________________ 。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有________ 种。
①苯环上有氨基(—NH2) ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为__________ 。
(6)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计制备丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成路线________________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2019/2/14/2140376750415872/2142613841772544/STEM/11614b7731aa444fa00db60614572381.png?resizew=520)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/614cdd622beb20bdc6c6501e54a8d3a9.png)
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C的结构简式为
(3)F中的官能团名称为
(4)上述①—⑧的反应中,不属于取代反应的是
(5)符合下列条件的B的同分异构体有
①苯环上有氨基(—NH2) ②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1的结构简式为
(6)参照上述合成路线,以1-丁烯为原料(无机试剂任选),设计制备丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成路线
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【推荐3】3﹣对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/6/20/1576139459477504/1576139459780608/STEM/b83ea24a-37a4-4e0b-bcc8-72d957f98e83.png?resizew=486)
已知:HCHO+CH3CHO
CH2=CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有___________ 种,B中含氧官能团的名称为___________ .
(2)试剂C可选用下列中的___________ .
a、溴水
b、银氨溶液
c、酸性KMnO4溶液
d、新制Cu(OH)2悬浊液
(3)
是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为___________ .
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为___________ .
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/6/20/1576139459477504/1576139459780608/STEM/b83ea24a-37a4-4e0b-bcc8-72d957f98e83.png?resizew=486)
已知:HCHO+CH3CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1756ca377066353ffd1b4577e3fc2a52.png)
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有
(2)试剂C可选用下列中的
a、溴水
b、银氨溶液
c、酸性KMnO4溶液
d、新制Cu(OH)2悬浊液
(3)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2014/6/20/1576139459477504/1576139459780608/STEM/c4fd50a1-e20f-4647-9f6f-2c2e6a007ff1.png?resizew=225)
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为
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