苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料合成某种药物中间体M,其合成路线如下:
已知:-CHO+ +H2O
(1)E中所含官能团的名称为___________ ;
(2)反应III中第①步的化学方程式为___________ ;
(3)下列说法不正确的是___________ (填选项序号)。
A.1 mol有机物M在足量NaOH溶液中发生反应,最多消耗2 mol NaOH
B.只用溴水就可以确定有机物C中含有碳碳双键;
C.反应I为加成反应
D.1H-NMR谱显示有机物F中有7种不同化学环境的氢原子
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式______ 。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③红外光谱显示有 。
(5)设计一种以 和乙醛为原料制备 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)_____ 。
已知:-CHO+ +H2O
(1)E中所含官能团的名称为
(2)反应III中第①步的化学方程式为
(3)下列说法不正确的是
A.1 mol有机物M在足量NaOH溶液中发生反应,最多消耗2 mol NaOH
B.只用溴水就可以确定有机物C中含有碳碳双键;
C.反应I为加成反应
D.1H-NMR谱显示有机物F中有7种不同化学环境的氢原子
(4)写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种;
②能与FeCl3溶液发生显色反应;
③红外光谱显示有 。
(5)设计一种以 和乙醛为原料制备 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
更新时间:2021-06-02 10:45:04
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【推荐1】与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基,B与羧酸和醇均能发生酯化反应;C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一,又是常见的居室污染物;E能使Br2的CCl4溶液褪色。
(1)B的结构简式是_____________________________ 。
(2)E→F的化学方程式是___________________________ 。
(3)某同学欲验证淀粉完全水解的产物A,进行如下实验操作:①在试管中加入少量淀粉溶液;②加热3~4 min;③加入少量新制的Cu(OH)2悬浊液;④加入少量稀硫酸;⑤加热;⑥待冷却后,滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。则以上操作步骤正确的顺序是(填选项序号)_____________ 。
(1)B的结构简式是
(2)E→F的化学方程式是
(3)某同学欲验证淀粉完全水解的产物A,进行如下实验操作:①在试管中加入少量淀粉溶液;②加热3~4 min;③加入少量新制的Cu(OH)2悬浊液;④加入少量稀硫酸;⑤加热;⑥待冷却后,滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。则以上操作步骤正确的顺序是(填选项序号)
A.①②④⑤③⑥ | B.①④②③⑤⑥ | C.①④②⑥③⑤ | D.①⑤③④⑥② |
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【推荐2】痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)化合物 A 中含氧官能团的名称是______ 。检验该官能团的化学反应方程式为______ 。
(2)化学反应①和④的反应类型分别为________ 和______ 。
(3)化学物B与等物质的量的Br2加成,最多生成_____ 种产物(不考虑顺反异构)。
(4)化合物 C 的结构简式为________ 。
(5)反应⑦的化学方程式为_______ 。
(6)芳香族化合物X的相对分子质量比A大14,写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式:______ (不考虑立体异构)。
(7)根据该试题提供的相关信息,设计由化合物 及必要的试剂制备有机化合物 的合成路线图___ 。
回答下列问题:
(1)化合物 A 中含氧官能团的名称是
(2)化学反应①和④的反应类型分别为
(3)化学物B与等物质的量的Br2加成,最多生成
(4)化合物 C 的结构简式为
(5)反应⑦的化学方程式为
(6)芳香族化合物X的相对分子质量比A大14,写出遇FeCl3溶液显紫色且取代基仅位于苯环对位上化合物X的结构简式:
(7)根据该试题提供的相关信息,设计由化合物 及必要的试剂制备有机化合物 的合成路线图
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【推荐3】有机物F是一种药物合成的重要中间体,其合成路线如图。
已知:。
(1)有机物A中含有的官能团的名称为___________ 。
(2)A→B的反应类型为___________ 。
(3)写出有机物E的结构简式:___________ 。
(4)写出CD的化学方程式:___________ 。
(5)有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有___________ 种,其中核磁共振氢谱中有5组吸收峰且峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为___________ 。
①分子中除苯环外不含其他环状结构。
②仅含有一种官能团,能与新制反应,生成砖红色沉淀。
③苯环上有3个取代基。
(6)设计以和为原料制备的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)______
已知:。
(1)有机物A中含有的官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)写出有机物E的结构简式:
(4)写出CD的化学方程式:
(5)有机物H是C的同分异构体,符合下列条件的H有
①分子中除苯环外不含其他环状结构。
②仅含有一种官能团,能与新制反应,生成砖红色沉淀。
③苯环上有3个取代基。
(6)设计以和为原料制备的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)
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【推荐1】对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药,化合物M是该类药物之一。用烯烃A和芳烃E合成M的一种路线如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______ ;B的化学名称为_______ 。
(2)检验B中官能团所用的试剂为_______ ;由E生成F的化学方程式为_______ 。
(3)由G生成H的反应类型为_______ ;H在一定条件下发生聚合反应的化学方程式为_______ 。
(4)M的同分异构体有多种,写出其中符合下列条件的两种同分异构体的结构简式:_______________ 。
①苯环上只有两个取代基;②核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为12∶2∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线,写出以乙烯和环氧乙烷为原料( 其他试剂任选)制备1,6-己二醛的合成路线图:_______ 。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)检验B中官能团所用的试剂为
(3)由G生成H的反应类型为
(4)M的同分异构体有多种,写出其中符合下列条件的两种同分异构体的结构简式:
①苯环上只有两个取代基;②核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为12∶2∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线,写出以乙烯和环氧乙烷为原料( 其他试剂任选)制备1,6-己二醛的合成路线图:
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【推荐2】化合物N是一种具有玫瑰香味的香料,可用作化妆品和食品的添加剂。实验室制备N的两种合成路线如下:
已知:ⅰ、(R1、R3为烃基,R2为H或烃基)
ⅱ、(R1、R2、R3为烃基)
回答下列问题:
(1)H的化学名称为_____ ,A→B所需的试剂是_____
(2)D→E反应类型是_____ ,J含有的官能团名称是_____
(3)G、M的结构简式分别为_____ 、_____
(4)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为_____
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式_____ (写出两种即可)
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6
已知:ⅰ、(R1、R3为烃基,R2为H或烃基)
ⅱ、(R1、R2、R3为烃基)
回答下列问题:
(1)H的化学名称为
(2)D→E反应类型是
(3)G、M的结构简式分别为
(4)I与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的方程式为
(5)写出满足下列条件的K的同分异构体的结构简式
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为1∶1∶2∶6
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【推荐3】蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下:
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)A的名称是_____ 。
(2)D中含氧官能团的名称是______ 。
(3)B→C的反应类型是_____ ,F→G的反应类型是_______ 。
(4)E+H→I 的化学方程式为__________ 。
(5)X是H的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,则X的可能结构有__ 种。其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为_________ 。
(6)参照上述合成路线,设计由H2C =CH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:①
②
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)D中含氧官能团的名称是
(3)B→C的反应类型是
(4)E+H→I 的化学方程式为
(5)X是H的同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,则X的可能结构有
(6)参照上述合成路线,设计由H2C =CH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH3CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
【推荐1】化合物E是合成一种新型多靶向抗肿瘤药物的中间体,其合成路线流程图如下:
回答下列问题:
(1)化合物A能发生的反应类型有_______ (填标号)。
a.消去反应 b.加成反应 c.取代反应 d.缩聚反应
(2)化合物A和B在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_______ (填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振氢谱仪
(3)化合B与试剂X发生取代反应生成C与,X的结构简式为_______ 。
(4)化合物D分子结构中的官能团的名称为_______ 。
(5)化合物E与足量氢氧化钠溶液的化学反应方程式为_______ 。
(6)化合物C同时满足如下条件的同分异构体有_______ 种,写出其中一种的结构简式_______ 。
①能与溶液发生显色反应;
②能与溶液反应生成气体;
③结构中含有碳碳三键;
④核磁共振氢谱峰面积比为。
回答下列问题:
(1)化合物A能发生的反应类型有
a.消去反应 b.加成反应 c.取代反应 d.缩聚反应
(2)化合物A和B在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振氢谱仪
(3)化合B与试剂X发生取代反应生成C与,X的结构简式为
(4)化合物D分子结构中的官能团的名称为
(5)化合物E与足量氢氧化钠溶液的化学反应方程式为
(6)化合物C同时满足如下条件的同分异构体有
①能与溶液发生显色反应;
②能与溶液反应生成气体;
③结构中含有碳碳三键;
④核磁共振氢谱峰面积比为。
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解题方法
【推荐2】有机化工原料1,4−二苯基−1,3−丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分(H)的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件):
已知:
回答下列问题:
(1)抗结肠炎药物(H)分子中的含氧官能团名称是___________ 。
(2)A→B的化学方程式为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ 。
(4)C→D和E→F的两步反应目的是___________ 。
(5)F→G的化学方程式为___________ 。
(6)A→I、G→H的反应类型分别是___________ 、___________ 。
(7)J的结构简式为___________ 。
(8)符合下列条件E(C9H8O4)的同分异构体的结构简式___________ 。(写出一种)
a.苯环上有2个取代基,无其它环状结构 b.能与NaHCO3溶液发生反应
c.能发生水解反应 d.核磁共振谱有四组峰,且峰面积之比为3:2:2:1
已知:
回答下列问题:
(1)抗结肠炎药物(H)分子中的含氧官能团名称是
(2)A→B的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)C→D和E→F的两步反应目的是
(5)F→G的化学方程式为
(6)A→I、G→H的反应类型分别是
(7)J的结构简式为
(8)符合下列条件E(C9H8O4)的同分异构体的结构简式
a.苯环上有2个取代基,无其它环状结构 b.能与NaHCO3溶液发生反应
c.能发生水解反应 d.核磁共振谱有四组峰,且峰面积之比为3:2:2:1
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【推荐3】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的合成路线如下:
已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________ 。
(2)由E生成F的反应类型分别为_________ 。
(3)E的结构简式为______________________ 。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为__________________________ 。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________________ 、__________________________ 。
已知:RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为
(2)由E生成F的反应类型分别为
(3)E的结构简式为
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式
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【推荐1】BAD是一种紫外线的吸收剂,其合成方法如下:
已知:a.B分子中所有H原子的化学环境相同 b.BAD的结构如下:
请回答下列问题:
(1)A 的名称为_________________ 。③的反应类型为______________________ 。
(2)F的结构简式为_________________ 。F的一些同分异构体能使氯化铁溶液变色,能发生银镜反应,且苯环上的一硝基取代产物有两种。符合上述条件的同分异构体有____ 种。
(3)反应②化学方程式为(不需写条件)__________________________________________ 。
(4)G是一种氨基酸,且羧基和氨基处于苯环的对位。写出G缩聚产物可能的结构简式:__________________________ (只要求写一种)
已知:a.B分子中所有H原子的化学环境相同 b.BAD的结构如下:
请回答下列问题:
(1)A 的名称为
(2)F的结构简式为
(3)反应②化学方程式为(不需写条件)
(4)G是一种氨基酸,且羧基和氨基处于苯环的对位。写出G缩聚产物可能的结构简式:
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(0.65)
【推荐2】化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为_______ 。
(2)写出反应②的化学方程式_______ 。
(3)X的化学名称为_______ 。
(4)反应②、反应③中B、C断开的均为碳基邻位上的碳氢键,原因是_______ 。
(5)在反应④中,D中官能团_______ (填名称,后同)被[(CH3)2CHCH2]2AlH还原,官能团_______ 被NaIO4氧化,然后发生_______ (填反应类型)生成有机物E。
(6)F的同分异构体中符合下列条件的有_______ 种;
①苯环上有两个取代基,F原子直接与苯环相连
②可以水解,产物之一为CH≡C-COOH
其中含有甲基,且核磁共振氢谱谱图中吸收峰最少的是:_______ 。
回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为
(2)写出反应②的化学方程式
(3)X的化学名称为
(4)反应②、反应③中B、C断开的均为碳基邻位上的碳氢键,原因是
(5)在反应④中,D中官能团
(6)F的同分异构体中符合下列条件的有
①苯环上有两个取代基,F原子直接与苯环相连
②可以水解,产物之一为CH≡C-COOH
其中含有甲基,且核磁共振氢谱谱图中吸收峰最少的是:
您最近一年使用:0次
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【推荐3】F是一种天然产物,具有抗肿瘤等活性,其人工合成路线如图:
已知:。
(1)A分子含氧官能团的名称是____ 。
(2)C→D的反应类型有加成反应和____ 。
(3)A+B→C的反应需经历A+B→X+C的过程,中间体X的分子式为C17H17NO6,请写出X可能的结构简式____ 。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:____ 。
①能使FeCl3溶液显色,也能发生银镜反应;
②分子中有四种不同化学环境的氢原子,且数目之比为1:2:2:2。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图____ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
已知:。
(1)A分子含氧官能团的名称是
(2)C→D的反应类型有加成反应和
(3)A+B→C的反应需经历A+B→X+C的过程,中间体X的分子式为C17H17NO6,请写出X可能的结构简式
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①能使FeCl3溶液显色,也能发生银镜反应;
②分子中有四种不同化学环境的氢原子,且数目之比为1:2:2:2。
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图
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