【推荐1】有机物J是合成抗炎药洛索洛芬钠的关键中间体，它的一种合成路线如图：

回答下列问题：
（1）反应④的反应类型是______；J中官能团名称是______。
（2）不用甲苯与氯气在光照条件下反应得到B物质的原因是______。
（3）根据流程中的信息，在反应⑥的条件下，CH₂（COOC₂H₅）₂与足量CH₃CH₂CH₂I充分反应生成的有机产物结构简式为______。
（4）反应⑨的化学方程式为：

其中产物X的结构简式是______。
（5）写出符合下列条件的I的同分异构体______。
①能发生银镜反应，但不能发生水解反应；②苯环上一氯取代物只有一种；③核磁共振氢谱有4组峰。
（6）根据流程中的信息，写出以 、CH₃OH为有机原料合成 的合成路线。_______

【推荐2】有机物()，常用于合成橡胶。

Ⅰ．已知：①反应：；

②、

回答下列问题
(1)P是否存在顺反异构___________(填“是”或“否”)。
(2)P发生加聚反应得到___________(填结构简式)，将该产物加入溴的四氯化碳中，现象是___________。
(3)写出与发生反应的化学方程式___________。
(4)与酸性液反应生成的有机产物为___________(填结构简式)。

Ⅱ．丁子香酚()可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂，回答下列问题：

(5)丁子香酚与溶液反应的化学方程式为___________。
(6)任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的同分异构体的结构简式___________。
①苯环上连有两个取代基
②能与溶液发生显色反应
③含有醛基
④核磁共振氢谱吸收峰最少
(7)丁子香酚的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___________。(填选项字母)
质谱仪               红外光谱仪               元素分析仪               核磁共振仪

【推荐3】乙烯是重要的有机化工初始原料，可以由它出发合成很多有机产品，油漆软化剂丁烯酸乙酯的合成途径如下：

完成下列填空：
（1）丁烯酸乙酯的结构简式为______________________________。
（2）C→D的反应类型是____________。
A→B的化学方程式为___________________________________。
（3）写出一种D的同分异构体（与D含有完全相同的官能团）。_________________________________________
（4）请设计实验，检验D是否完全氧化为丁烯酸。____________________________
（5）设计一条由C制备ClCH₂CH=CHCH₂Cl的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：A B ∙∙∙∙∙∙ 目标产物）_____________

【推荐1】已知A～J10种物质的转化关系如图所示：

已知：
①E分子中含有一个连有4个不同原子或原子团的碳原子．
②C分子中核磁共振氢谱中显示有四种不同的氢原子，且峰面积之比为4：3：2：1．
③1mol F与足量的新制氢氧化铜在加热条件下充分反应可生成2mol红色沉淀．
④G为白色沉淀．
请回答下列问题：
（1）A中含有的含氧官能团的名称是______________；
（2）B的结构简式为______________；
（3）E生成H的化学方程式为______________，该反应的反应类型是______________；
（4）D的化学名称是______________；
（5）高分子化合物J的结构简式为______________；
（6）与C具有相同的官能团和相同的官能团数目，且官能团不在同一个碳原子上的C的同分异构体共有_______种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为2：2：1的是______________。(写结构简式)．

【推荐3】化合物G是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下：

   

已知：I．   

II．   

回答下列问题：
(1)检验A通常所用试剂为___________；C中官能团的名称为羧基、___________。
(2)符合下列条件的C的同分异构体有___________种：
①能与NaHCO₃按1∶2反应产生CO₂②苯环上只有两个对位取代基
其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为___________。
(3)已知D→E经历两步反应，反应类型依次为___________。
(4)E→F反应的化学方程式为___________。
(5)根据上述信息，写出由     、   和甲醇为主要原料(其它试剂自选)制备   的合成路线___________。

【推荐1】以甲苯为原料合成治疗黏膜溃疡、创面等的镇痛药物苯佐卡因及食用香料中间体E的路线如下：

已知：

请回答下列问题：
（1）反应①所用试剂和条件是__________，B分子中含氧官能团的名称是__________。
（2）反应④的化学方程式为__________________________________________________。
（3）试剂a的结构简式为____________________________________________________。
（4）E有多种同分异构体，符合下列条件的有_________种。
①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应，且1mol该有机物生成4molAg
写出其中一种核磁共振氢谱有4个峰，且峰面积之比为1:2:2:3的有机物的结构简式_____________。

【推荐3】A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：

（1）B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为_______________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为：_____________________；
（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为___________________________________________；
（3）⑤的化学方程式是________________________________________________；⑨的化学方程式是___________________________________________________；
（4）①的反应类型是________________，④的反应类型是________________，⑦的反应类型是_____________________；
（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为____________________。

【推荐1】有机化合物甲和G都在生活中有很多用途,其合成路线如下:

已知:①R₁—CHO+R₂—CH₂—CHO (R₁、R₂代表烃基或氢原子)
②D与A互为同系物;在相同条件下,D蒸气相对于氢气的密度为39。
（1）A的分子式是____,G中含氧官能团的名称是____。
（2）②的反应类型是____, F的结构简式为______。
（3）B的核磁共振氢谱有____组峰，峰面积之比为_____________。
（4）C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有____种。
（5）写出反应①的化学方程式:_____________。
（6）设计实验检验E中的官能团（说明实验操作步骤、现象及结论）____________
（7）G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选，注明反应条件)________。

【推荐2】某研究小组通过下列途径合成药物咪达那新：

回答下列问题：
(1)物质A的名称为______。
(2)化合物D中官能团名称为______。
(3)化合物E的结构简式是______；物质E与以物质的量1：1发生反应，可得咪达那新，则其反应类型为______。
(4)写出C→D的化学方程式______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式______（写出两种）。
①分子中含有苯环；
②谱和IR谱检测表明：苯环上共有5种不同化学环境的氢原子，有。
(6)某研究小组用乙醇和2-甲基咪唑（）为原料合成，设计该合成路线______（用流程图表示，无机试剂任选）。

【推荐3】G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：

已知：RCHO + CH₃COR₁ RCH=CHCOR₁ + H₂O
请回答下列问题：
(1)C→D的反应类型为_______________。
(2)试剂E的名称为_____________，G的分子式为_______________。
(3)写出A→B的化学方程式__________________________________。
(4)设计A→B步骤的目的是__________________ 。
(5)芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有___ 种。
①能发生银镜反应；
②遇FeCl₃溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl₃溶液能发生显色反应；
③在核磁共振氢谱上有七组峰；
(6)以环己醇和为原料，合成的路线为__________________________。