【推荐1】多环氨基甲酰基吡啶酮类似物F作为药物在医学上有广泛的应用

已知：
Ⅰ． (易被氧化)
Ⅱ．
Ⅲ．R´OH+RCl→R´OR
Ⅳ．R-CN + H₂ R-CH₂NH₂
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。

A．反应①②③反应过程依次是氧化、取代、还原

B．化合物A中的含氧官能团是羧基

C．化合物B具有两性

D．反应④的反应类型为加成反应

(2)化合物C的结构简式是___________；化合物F的分子式是___________；
(3)写出D+B→F的化学方程式___________。
(4)化合物A能发生水解的的同分异构体的个数___________。
(5)设计以HC≡CH为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

【推荐2】有机物A、B、C、D、E、F、G相互关系如图所示。5.2 g F能与100 mL 1 mol·L^－1的NaOH溶液恰好完全中和，0.1 mol F还能与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24 L H₂。D的分子式为C₃H₃O₂Na，E的分子中含有羧基。
   
(1)写出下列物质的结构简式：G：________________________；F：___________。
(2)化学反应类型：①________________；④________________。
(3)化学方程式：①_____________________________________；③____________________________________________________。

【推荐3】氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品，合成路线如下：
   
已知:   
Ⅲ.辛与丁,甲与M分别属于同类物
请回答下列问题：
(1)甲的含氧官能团的名称是________；写出检验该官能团常用的一种化学试剂的名称和对应的反应条件_________。
(2)写出己和丁的结构简式：己____________,丁_____。
(3)乙有多种同分异构体，属于甲酸酯,含酚羟基,且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有________种。
(4)在NaOH溶液中发生水解反应时，丁与辛消耗NaOH的物质的量之比为__________。
(5)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为_____。

【推荐1】盐酸去氧肾上腺素可用于防治脊椎麻醉及治疗低血压。盐酸去氧肾上腺素可由化合物E制备得到，E的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)CH₃OCH₂CH₂OCH₂Cl中的官能团名称为___________、___________。
(2)A的结构简式为___________，A生成B的反应类型为___________。
(3)F是E的同分异构体，且属于氨基化合物，不能与FeCl₃溶液发生显色反应，H-NMR图谱上有5个峰，峰面积比为1：2：2：2：6，写出其结构简式：___________。
(4)参照上述合成路线，以、CH₃I为原料(无机试剂任选)，设计制备A的合成路线___________。

【推荐2】药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如图所示：

   

已知：①B的核磁共振氢谱只有1个峰；

②   。

回答下列问题：
(1)有机物A的结构简式为______________，B中官能团的名称为______________。
(2)有机物D的结构简式为______________。
(3)有机物E→F的反应类型为______________。
(4)反应④的化学方程式为__________________________________________。
(5)有机物M中碳原子的杂化方式为______________。
(6)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式：_______________。
①不存在顺反异构   ②结构中含有酚羟基   ③苯环上有两个取代基且位于间位
(7)已知： +H₂O ，请以G为原料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线___________。

【推荐3】丙烯酸甲酯(A)是常见的有机合成原料，如图是由丙烯酸甲酯为原料合成F的流程：

完成下列填空：
(1)A中所含官能团的名称是___，A→B、C→D的反应类型分别是___、___。
(2)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：___。
①分子中有一个六元环且只有3种不同环境下的氢；②能发生银镜反应。
(3)D中卤素原子的检验方法是___。
(4)E→F第一步的化学反应方程式为___。
(5)设计以1，3—丁二烯、丙二酸二乙酯为主要原料合成 的流程图___(无机试剂任用)。

【推荐1】【化学－选修5，有机化学】
已知
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等）。由有机物A合成G（香豆素）的路线如下：

请回答下列问题：
（1）化合物C中的含氧官能团的名称是__________。F→G的反应类型是_________。
（2）写出B→C化学方程式___________________________。
（3）化合物D的结构简式为________________________。
（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式______________。
Ⅰ、分子中除苯环外，无其他环状结构；
Ⅱ、苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ、能发生水解反应，但不能与金属Na反应；
Ⅳ、能与新制的Cu（OH)₂按物质的量之比1：2发生反应。
（5）二氢香豆素（）常作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、_________________。
（6）已知：（R、R′为烃基）。以苯、丙烯（CH₂＝CH—CH₃）
为原料，制备的合成路线流程图如下，请补充完整流程图（无机试剂任选）。_______

【推荐2】有机物E是一个重要的有机合成中间体，其合成流程如图所示。

已知：①R－COOHR－COCl
②+R－Cl+HCl
回答下列问题。
(1)物质A的名称是____。C→D的反应类型是____。
(2)物质B中的含氧官能团的名称是____。
(3)D→E反应的化学方程式是____。
(4)物质Y比物质E少2个CH₂原子团，满足下列条件的物质Y有____种。
①加入FeCl₃变成紫色；②含有苯环和1个碳碳三键。其中，核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：3的物质Y的结构简式是____。
(5)根据题目给出的信息，设计用苯和合成的方案，无机试剂任选____。

【推荐1】2－氨基－3－氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如图：

已知：苯胺，有较强的还原性。
回答下列问题：
(1)分子中不同化学环境的氢原子共有____种，共面原子数目最多为____。F中含氧官能团的名称为____。
(2)反应②的试剂条件为____。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式____。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是____。
(4)④⑤的反应可以互换位置吗？若你认为可以请填写“能”，若你认为不能，请填写理由____。
(5)写出⑥的化学反应方程式：____，该步反应的主要目的是____。
(6)写出⑧的化学反应方程式：____。
(7)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程____。

……目标化合物

【推荐2】天然食用香料X是芳香族化合物，可以从某些植物中提取。由X合成H的路线如下：

已知：①A的核磁共振氢谱有6个峰；②H为酯类物质，结构中除苯环外还含有一个六元环；③G的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为______，检验A中非含氧官能团所用的试剂为_______。
（2）②的反应类型为____________。反应③的化学方程式为_____________。
（3）F中所含官能团的名称为____________，其同分异构体中，遇FeCl₃溶液发生显色反应，且能与碳酸氢钠溶液反应，其苯环上一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体数目为________种，写出其中一种结构简式：____________。
（4）设计一条以G为起始原料合成乙二酸的路线______________，无机物任选，注明反应条件。示例如下：

【推荐3】宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物R—C O—R′（R、R′代表烷基或H原子）。发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：
+HCl
下图是合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出）：

请写出：
（1）X的结构简式___________________________________。
O
（2）在一定条件下X与 反应合成聚碳酸酯的化学方程式
_______________________________________________________________________。
（3）X和浓溴水反应时，1molX最多能消耗Br₂________________mol。
（4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式
_______________________________________________________________________。