【推荐1】H是一种治疗高血压、心绞痛的药物，其一种合成路线：

已知：+HCl
回答下列问题：
（1）写出G的分子式____；
（2）写出C的含氧官能团名称____、____；
（3）A→B和C→D的反应类型分别是____、____；
（4）反应D→E①的化学方程式为____；
（5）X的结构简式为____；
（6）写出3种符合下列条件的D的同分异构体____
①含有苯环；②苯环上只有一个取代基；③含有手性碳；④不含-OCl结构。
（7）4－苄基苯酚)是一种药物中间体，以苯甲酸和苯酚为原料制备4－苄基苯酚的合成路线：（无机试剂任用）。__________________

【推荐2】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：
Ⅰ．RCOOR′+ R″¹⁸OH RCO¹⁸OR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)

Ⅱ． (R、R＇代表烃基)

(1)①的反应类型是_______。
(2)②的化学方程式为_______。
(3)PMMA单体的官能团名称是_______、_______。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为_______。
(5)G的结构简式为_______。
(6)下列说法正确的是_______(填字母序号)。
a．⑦为酯化反应
b．B和D互为同系物
c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高

d．1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH

(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_______。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_______。

【推荐3】(环己二酮)常用作医药中间体，用于有机合成。如作为除草剂磺草酮、硝磺酮的中间体。如图所示是合成环己二酮一种方法。

回答下列问题：
(1)写出甲的分子式_____，乙中含有的还原性官能团的名称是_____。
(2)的沸点_____的沸点(填“高于”，“低于”，“等于”或者“不确定”)。
(3)反应[3]是在浓硫酸催化作用下，和乙醇共加热制备丙，写出丙的结构简式_____。
(4)反应[1]的产物的系统名称为甲基环戊烯，请写出该反应的化学方程式：_____。
(5)环己二醇()具有多种化学性质，请按照要求填写下表

序号	反应物和反应条件	产物的结构	反应类型
1	，加热	_____	_____
2	_____		取代反应

(6)的同分异构体较多，一部分同分异构满足下列条件
①核磁共振氢谱有二种吸收峰
②在加热条件下和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀
③链状脂肪化合物
请写出符合上述条件的同分异构体的结构简式_____(写出一种即可)。
(7)根据上述设计方法，以(丙酮)、乙醇、乙酸制备(戊二醇)__________。设计反应流程如图：

【推荐1】A是一种重要的化工原料，其分子组成为C₄H₉Cl，A有如图转化关系：

其中F不能发生催化氧化反应，E和G都能和新制Cu(OH)₂反应，但反应条件、实验现象均不同，H是一种有果香味的液体。请回答下列问题：
(1)A的结构简式为____，A的同分异构体有___种。
(2)反应③反应类型的是___，若A中混有C，则对生成的B的纯度是否有影响___（填“是”或“否”），理由是___。
(3)写出下列反应的化学方程式：
D→E：___；
G＋F→H：___。

【推荐2】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下图:

已知:
I.RCOOR´+R "OHRCOOR "+R´OH (R.R'、R"代表烃基)
II. (R 代表烃基)。
(1)PMMA 单体的结构简式为_______，PET单体中的官能团名称为________。
(2)反应⑤的反应类型是________；反应②的化学方程式为_________。
(3)若反应④得到的某一条链状产物聚合度为n，则缩聚反应中脱去的小分子有( )个。
(4)PMMA单体有多种同分异构体，某种异构体K具有如下性质：①不能发生银镜反应②不能使溴水褪色③分子内没有环状结构④核磁共振氢谱有面积比为3:1的两种峰，则K的结构简式为:__________；另一种异构体H含有醛基、羟基和碳碳双键，在铜催化下氧化，官能团种类会减少一种，则H合理的结构共有___种(不考虑立体异构和空间异构)。

【推荐1】苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系。
   
已知：   
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为___________，由B生成   的反应类型为___________。
(2)写出C转化为D的化学方程式：___________；1mol   中含有___________mol键。
(3)用图中部分试剂完成“苯→①→②”的转化路径，①②物质的结构简式分别为___________、___________。
(4)   中所含元素的电负性由大到小的顺序是___________(填元素符号)；   的沸点高于   ，其原因是___________。

【推荐2】高聚物G是一种合成纤维，由A与E为原料制备J和G的一种合成路线如下，回答下列问题：

已知：①酯能被LiAlH₄还原为醇；②

(1)A的结构简式为___________，B生成C的反应条件为___________。
(2)H的名称是___________。
(3)I生成J反应类型为___________。
(4)写出F＋D→G的化学方程式___________。
(5)芳香族化合物M是C的同分异构体，符合下列要求的M有___________种(不考虑立体异构)
①与碳酸钠溶液反应产生气体       ②只有1种官能团       ③苯环上有2个取代基
其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1∶1∶1∶2的结构简式为___________。
(6)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)___________。

【推荐3】已知有机物H为某合成抗癌药的中间体，其合成过程如下：

回答下列问题：
(1)A的含氧官能团名称为_______。
(2)反应①~⑤中属于取代反应的有_______。
(3)写出满足以下条件B的所用同分异构体_______。
①含有两个苯环；②核磁共振氢谱显示7种不同环境的氢；③不能与FeCl₃溶液发生显色反应，但其水解后可发生。
(4)写出①的化学反应方程式为_______。
(5)已知反应，R-NH₂+→R-NH-CH₂CH₂OH，写出以 、为原料(无机试剂自选)。合成的流程图_______。

【推荐1】已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C是最简单的烯烃，G的分子式为C₉H₁₀O₂，试回答下列有关问题。

（1）G的名称为_____。
（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：____；C转化为D：___。
（3）写出下列反应的化学方程式：G与足量NaOH溶液反应的化学方程式：____。
（4）符合下列条件的G的同分异构体数目为____种。
①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；
②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。

【推荐2】【化学——选修有机化学基础】
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO₃发生反应，Ｃ和Ｄ的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：
(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为___________。
(2)化合物B不能发生的反应是___________(填字母序号)：
a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．水解反应 f．置换反应
(3)反应②的化学方程式是___________。
(4)C分子中的官能团名称是___________；A的结构简式是___________。
(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有___________个。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构 Ⅱ．属于非芳香酸酯 Ⅲ．与 FeCl₃溶液发生显色反应。写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________。

【推荐3】以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：
已知：同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮

请根据以上信息回答下列问题：
（1）烃A的结构简式为________、
（2）A的化学名称为________。
（3）由B生成C的化学方程式为________。
（4）C的同分异构体中，既能与FeCl₃溶液发生显色反应，又能发生银镜反应的有机物共有________种，其中在核磁共振氢谱中出现五组峰的有机物的结构简式为__________________________。
（5）D的结构简式为________，D的某同分异构体中含有苯环的碳酸二酯在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为__________________________。