【推荐1】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：
   
已知：Ⅰ．   （R、R′代表烃基，可相同也可不同）
Ⅱ．
(1)②的化学方程式为___________________________________________________。
(2)PMMA单体的官能团名称是____________________________________________。
(3)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为_____________________________。
(4)G的结构简式为___________________________。
(5)J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是__________。
(6)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_________________________

【推荐2】布洛芬药效较快，而缓释布洛芬的药效较慢。缓释布洛芬用于减轻中度疼痛，也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。可通过如图路线合成：

已知：①

②。
(1)C中官能团的名称是_______，的名称_______，F→G的反应类型是_______。
(2)反应①的化学方程式是_______。
(3)试剂F的结构简式为_______，反应②生成的产物中，除J以外的物质结构简式是_______。
(4)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬(含苯环的羧酸)。
①请将下列方程式补充完整：_______。

②Q为布洛芬的同系物且相对分子质量少42，满足下列要求Q的同分异构体有_______种；其中核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______。
a．含有苯环；
b．能发生水解反应与银镜反应，水解产物遇溶液显紫色。

【推荐3】药物中间体M的合成路线流程图

已知信息：
   
RCHO+→+H₂O
请回答下列问题：
下列说法中正确的是__________。
A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构
B.可利用酸性溶液实现的转换
C.步骤、、所属的有机反应类型各不相同     
D.化合物C具有弱碱性
化合物F的结构简式是__________。
步骤可得到一种与G分子式相同的有机副产物，其结构简式是__________。
写出的化学方程式__________。
写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。
分子中具有联苯结构，能与溶液发生显色反应，能发生水解反应与银镜反应，且完全水解后只有两种物质的量之比为的水解产物；谱和IR谱检测表明分子中有7种化学环境不同的氢原子，没有键。
已知：CH₃CHO+HCHOH₂C=CHCHO，设计以、和为原料制备的合成路线流程图________________(无机试剂任选)。

【推荐1】抗癌药物乐伐替尼中间体M的合成路线如下：

已知：
i.(R代表烃基)
ii. 有机物结构可用键线式表示，如(CH₃O)₃CH的键线式为
(1)A中含有苯环，两个取代基处于邻位，A中含有的官能团名称是 _______。血液中A的浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO₃溶液解毒。A与NaHCO₃反应的化学方程式是_______。
(2)B生成C的过程中，B发生了_____(填“氧化”或“还原”)反应。
(3)D生成E的化学方程式是________。
(4)写出符合下列条件的D的其中一种同分异构体的结构简式________。
①分子中含有硝基且直接连在苯环上
②核磁共振氢谱图显示苯环上有两种化学环境相同的氢原子
③不能与FeCl₃溶液发生显色反应
(5)F的核磁共振氢谱图中有三组峰，峰面积之比为2:1:1，F生成G的化学方程式是_____。
(6)H生成J的化学方程式是_______。
(7)已知E+K→L+CH₃OH，K的结构简式是________。

【推荐2】有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线

2路线

已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋MgRMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：

完成下列填空：
(1)写出结构简式A ___________________、D__________________。
(2)旧法中的原料有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl₃显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有_______________种。任写其中一种的结构简式_______________。
(3)写出B→C反应的化学方程式_______________。
(4)设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇的合成路线_______________（不超过5步反应）。
(合成路线常用的表示方法为：AB……目标产物)

【推荐3】光气()界面缩聚法合成一种高分子化合物聚碳酸酯G的合成路线如图所示：

已知：2+→+2NaCl
(1)A→B的反应类型为_______。C的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，C的化学名称为_______。
(2)E的分子式为_______，H中含有的官能团名称为_______，B的结构简式为_______。
(3)写出F生成G的化学方程式为_______。
(4)F与I以1∶2的比例发生反应时的产物K的结构简式为_______。
(5)H→I时有多种副产物，其中一种含有3个环的有机物的结构简式为_______。
(6)4-氯-1，2-二甲苯的同分异构体中属于芳香族化合物的有_______种。
(7)写出用2-溴丙烷与D为原料，结合题中信息及中学化学所学知识合成的路线，无机试剂任取。_______(已知：一般情况下，溴苯不与NaOH溶液发生水解反应)。例：CH₃CH₂OHCH₂=CH₂