早在2000多年前,人们发现柳树皮中含有一种具有解热镇痛功效的物质—水杨酸,此后科学家对水杨酸的结构进行一系列改造,合成出疗效更佳的长效缓释阿司匹林,其开发过程蕴含着重要的思想方法,请回答下列问题:
(柳树皮) ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/01669bda3ba224896a0d8a9a84f83ccc.png)
(水杨酸) ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/01669bda3ba224896a0d8a9a84f83ccc.png)
(阿司匹林) ![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/01669bda3ba224896a0d8a9a84f83ccc.png)
(长效缓释阿司匹林)
(1)水杨酸的结构与性质
①检验水杨酸中含氧官能团所用的试剂是___________ 、___________ 。
②水杨酸的合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/8/2759589316665344/2759953168924672/STEM/93d902b2-65ee-4a72-8910-ef4f8ac8dca6.png?resizew=684)
①由
制
,不采取甲苯直接与
直接反应,而是经过步骤①~③,目的是:___________
(2)水杨酸具有解热镇痛的功效,但是其酸性很强,对人的肠胃有刺激性,1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼对水杨酸的结构进行改造合成出阿司匹林。
①水杨酸的酸性主要来源于-COOH,将-OH转化为
,可使-COOH的酸性大大降低。科学家的这一设计思路依据的原理是___________
②写出阿司西林与氢氧化钠反应的化学方程式:___________
(3)1982拜尔公司研制出长效缓释阿司匹林,可减少每天吃药次数,大大方便了人们对药物的使用。
①长效缓释阿司匹林在人体内释放出阿司匹林的反应类型是___________
②长效缓释阿司匹林在酸性条件下水解的产物之一是一种有机高分子化合物,该高分子单体的结构简式是___________ ,与该单体有相同官能团的同分异构体有___________ 种(包括立体异构),请写出一种反式结构的同分异构体的结构简式___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/8/2759589316665344/2759953168924672/STEM/5409f7cc-ae27-490f-9d30-a1bcef3d0286.png?resizew=122)
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(1)水杨酸的结构与性质
①检验水杨酸中含氧官能团所用的试剂是
②水杨酸的合成
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①由
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/7/8/2759589316665344/2759953168924672/STEM/f7c67e0d-fa75-4344-9fb0-073a3537cb94.png?resizew=71)
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(2)水杨酸具有解热镇痛的功效,但是其酸性很强,对人的肠胃有刺激性,1897年德国化学家菲利克斯·霍夫曼对水杨酸的结构进行改造合成出阿司匹林。
①水杨酸的酸性主要来源于-COOH,将-OH转化为
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②写出阿司西林与氢氧化钠反应的化学方程式:
(3)1982拜尔公司研制出长效缓释阿司匹林,可减少每天吃药次数,大大方便了人们对药物的使用。
①长效缓释阿司匹林在人体内释放出阿司匹林的反应类型是
②长效缓释阿司匹林在酸性条件下水解的产物之一是一种有机高分子化合物,该高分子单体的结构简式是
更新时间:2021-07-08 19:22:00
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回答下列问题:
(1)有机物A的名称:_______ ;指出D的官能团名称:_______ 。
(2)有机物B中至少有_______ 个原子共平面,D→E的反应类型:_______ 。
(3)写出以下化学方程式:
①制备化合物A:_______ ;
②E→F的化学方程式:_______ 。
(4)参照流程图补充完整下列合成路线中的试剂名称或结构简式:
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试剂1:_______ ;试剂2:_______ ;产物1:_______
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(1)有机物A的名称:
(2)有机物B中至少有
(3)写出以下化学方程式:
①制备化合物A:
②E→F的化学方程式:
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请回答下列问题:
(1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的结构简式为___________ ,A分子中所含官能团的名称是___________ 。
(2)第①②步反应类型分别为①___________ ;②___________ 。
(3)已知C是环状化合物,其结构简式是___________ ,第③步的反应条件是___________ 。
(4)与四氢呋喃互为同分异构体,且属于链状醚类的有机物有___________ 种。
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:___________ 。
(6)结合题述信息,写出以乙醇为原料合成
的路线图(无机试剂任选) ___________ 。
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请回答下列问题:
(1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的结构简式为
(2)第①②步反应类型分别为①
(3)已知C是环状化合物,其结构简式是
(4)与四氢呋喃互为同分异构体,且属于链状醚类的有机物有
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:
(6)结合题述信息,写出以乙醇为原料合成
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(1)写出两个反应的化学方程式_______ 、_______ 。
(2)如有HBF4和HCl二种强酸,问哪一种酸做催化剂好?哪种差?并简述理由_______ 。
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(4)反应②的收率接近定量,请问为什么不易生成二甲醚、二叔丁醚_______ ?
(1)写出两个反应的化学方程式
(2)如有HBF4和HCl二种强酸,问哪一种酸做催化剂好?哪种差?并简述理由
(3)写出反应①的机理
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【推荐1】据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如下图所示。
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已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/25/f5e04342-c691-405c-a66a-8bea4f3f912e.png?resizew=540)
完成下列填空:
(1)反应④的反应类型:_____________________ 。
(2)写出结构简式。A_______________________ E___________________________
(3)写出反应②的化学方程式________________________ 。
(4)B的含苯环结构的同分异构体中,有一种含有4种不同的氢原子,与FeCl3溶液能发生显色反应,且在碱性条件下能水解。写出这种同分异构体与足量的NaOH溶液反应的化学方程式___________________________________ 。
(5)反应①、反应②的先后次序不能颠倒,解释原因__________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/25/224701bf-e1c8-4910-91f7-2b0623827988.png?resizew=570)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/11/25/f5e04342-c691-405c-a66a-8bea4f3f912e.png?resizew=540)
完成下列填空:
(1)反应④的反应类型:
(2)写出结构简式。A
(3)写出反应②的化学方程式
(4)B的含苯环结构的同分异构体中,有一种含有4种不同的氢原子,与FeCl3溶液能发生显色反应,且在碱性条件下能水解。写出这种同分异构体与足量的NaOH溶液反应的化学方程式
(5)反应①、反应②的先后次序不能颠倒,解释原因
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【推荐2】有机物M是一种重要的医药活性中间体,其合成路线如图:
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已知:ⅰ.2CH3CHO
CH3CH=CHCHO
ⅱ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/29/2989703072784384/2989753703964672/STEM/79b3c4bd-1049-4649-a8cd-0ed8a19115e6.png?resizew=267)
ⅲ.
(在空气中极易被氧气氧化)
请回答以下问题:
(1)B中官能团名称为___ ,检验其官能团所需试剂先后顺序为___ (填字母)。
a.银氨溶液 b.NaOH溶液 c.稀硫酸 d.稀盐酸 e.酸性高锰酸钾溶液
(2)F与I的反应类型是___ ,吡啶是一种有机碱,其作用为___ 。
(3)写出
与A反应的化学方程式___ 。
(4)N是G的同分异构体,写出满足下列条件N的两种结构简式___ 。
①苯环上的一氯代物有两种②含有两种官能团③能发生银镜反应
(5)写出以
为原料制备
的合成路线(其它无机试剂任选)___ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/29/2989703072784384/2989753703964672/STEM/7404d39a-68a6-48aa-9cdf-d65d37e746bd.png?resizew=733)
已知:ⅰ.2CH3CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9282f79b223e6394e76c2139716f03e3.png)
ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/29/2989703072784384/2989753703964672/STEM/79b3c4bd-1049-4649-a8cd-0ed8a19115e6.png?resizew=267)
ⅲ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/29/2989703072784384/2989753703964672/STEM/db93e2b5-9e76-4d1d-934c-0702aecf1d36.png?resizew=225)
请回答以下问题:
(1)B中官能团名称为
a.银氨溶液 b.NaOH溶液 c.稀硫酸 d.稀盐酸 e.酸性高锰酸钾溶液
(2)F与I的反应类型是
(3)写出
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/29/2989703072784384/2989753703964672/STEM/5a8996b3-6c88-4a20-8307-74d0fce4dc63.png?resizew=41)
(4)N是G的同分异构体,写出满足下列条件N的两种结构简式
①苯环上的一氯代物有两种②含有两种官能团③能发生银镜反应
(5)写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/29/2989703072784384/2989753703964672/STEM/c19d3525-b08b-4fc3-9079-0ac77a41cb1c.png?resizew=101)
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已知:
(苯胺,易被氧化)
(1)C的结构简式是___ 。
(2)反应②、③的类型分别是:___ 反应、___ 反应;②、③两步能否互换?理由是____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/25/b4e9578c-7db8-44ee-b063-afc38462ab6a.png?resizew=316)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/25/49aa77b1-371a-47c9-9e05-df3655573544.png?resizew=219)
(1)C的结构简式是
(2)反应②、③的类型分别是:
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【推荐1】几种有机物的转化关系如图所示( 部分条件已省略)。
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(1)A的结构简式是__________ 。
(2)反应①的试剂和条件是__________ 。
(3)反应②的化学方程式是__________ 。
(4)B的一种同系物的结构简式为
,用系统命名法命名为 __________ 。
(5)C→D的化学方程式是__________ 。
(6)G的结构简式是__________ 。
(7)D→E的反应类型是__________ 。
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(1)A的结构简式是
(2)反应①的试剂和条件是
(3)反应②的化学方程式是
(4)B的一种同系物的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/15/91208dca-acda-4ede-89f4-a15b5c33c23f.png?resizew=205)
(5)C→D的化学方程式是
(6)G的结构简式是
(7)D→E的反应类型是
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【推荐2】有机物M和乙炔可合成3-羟基丁酸,3-羟基丁酸可以生成一种生物降解塑料PHB和通过两步反应生成另一种高聚物C:
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已知:i. 步骤②只有一种产物;C的结构中不含有甲基
ii.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/14/1576257565179904/1576257565777920/STEM/bf4fc06ffee148c196e64e6080cb79b5.png?resizew=245)
iii.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/14/1576257565179904/1576257565777920/STEM/9c699ec181fd4a2f8321c9958fb4b8f6.png?resizew=285)
41.M的系统命名为__________ 。反应②反应类型______________ ,反应⑤的反应试剂及条件________ 。
42.写出B、C结构简式:B_________________ ,C______________ 。
43.写出反应④化学方程式___________________ ;
44.满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为__________________ 。
a. 能发生银镜反应 b.分子中仅含2种化学环境不同的氢原子
45.理论上A也可以由1,3-丁二烯与烃F来合成,则F的结构简式为_______________ 。
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已知:i. 步骤②只有一种产物;C的结构中不含有甲基
ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2016/1/14/1576257565179904/1576257565777920/STEM/bf4fc06ffee148c196e64e6080cb79b5.png?resizew=245)
iii.
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41.M的系统命名为
42.写出B、C结构简式:B
43.写出反应④化学方程式
44.满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为
a. 能发生银镜反应 b.分子中仅含2种化学环境不同的氢原子
45.理论上A也可以由1,3-丁二烯与烃F来合成,则F的结构简式为
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解答题-有机推断题
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解题方法
【推荐3】有机物K是某药物的合成中间体,其合成路线如图所示:
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已知:①HBr与不对称烯桂加成时,在过氧化物作用下,则卤原子连接到含氢较多的双键碳上;
②R—CN
R-CH2NH2(R表示坯基);
③R1—CN2+R-COOC2H5![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b4596d155f9b866bbf5fae2517c7f8f6.png)
+C2H5OH(R表示烃基或氢原子)。
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为_______________ 。
(2)D→E的反应类型为_________ ,F中官能团的名称是____________ 。
(3)G→H的化学方程式为____________________ 。
(4)J的分子式为__________________ 。手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,则K分子中的手性碳原子数目为_______ 。
(5)L是F的同分异构体,则满足下列条件的L的结构简式为____________ 。(任写一种结构即可)
①lmolL与足量的NaHCO3溶液反应能生成2molCO2;
②L的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为1:2:3。
(6)请写出J经三步反应合成K的合成路线:____________________ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/10/f8c97fe6-1849-41d3-9d4e-90606b77da10.png?resizew=722)
已知:①HBr与不对称烯桂加成时,在过氧化物作用下,则卤原子连接到含氢较多的双键碳上;
②R—CN
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e31252f95e656e731d3d7088eb7364f2.png)
③R1—CN2+R-COOC2H5
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b4596d155f9b866bbf5fae2517c7f8f6.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/10/4a51b52d-f62a-439b-a8b3-b7d231508830.png?resizew=133)
请回答下列问题:
(1)C的化学名称为
(2)D→E的反应类型为
(3)G→H的化学方程式为
(4)J的分子式为
(5)L是F的同分异构体,则满足下列条件的L的结构简式为
①lmolL与足量的NaHCO3溶液反应能生成2molCO2;
②L的核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为1:2:3。
(6)请写出J经三步反应合成K的合成路线:
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐1】功能高分子W的合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/bb74c444-1bd5-495a-92b9-f21a46c1abde.png?resizew=601)
(1)A的化学名称为:__ 。
(2)试剂a是浓硝酸和浓硫酸,B的结构简式是:__ 。
(3)反应③的化学方程式:___ 。
(4)F中含有的官能团名称为:__ 。
(5)反应⑤的反应类型是:__ 。
(6)E与氢气发生加成反应可以生成化合物H,写出2种符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式:__ 。
①与化合物H具有相同官能团②核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为1:3
(7)已知①
,②
易被氧化,③氨基酸在一定条件下可发生缩聚反应.结合题目信息,设计以甲苯为起始原料制备
的合成路线__ (其他无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/bb74c444-1bd5-495a-92b9-f21a46c1abde.png?resizew=601)
(1)A的化学名称为:
(2)试剂a是浓硝酸和浓硫酸,B的结构简式是:
(3)反应③的化学方程式:
(4)F中含有的官能团名称为:
(5)反应⑤的反应类型是:
(6)E与氢气发生加成反应可以生成化合物H,写出2种符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式:
①与化合物H具有相同官能团②核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为1:3
(7)已知①
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/afd831cd-7ed2-4b7a-aa71-a3c13b7b8767.png?resizew=240)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/e0e141dc-8340-445b-b339-df82b55dd3dd.png?resizew=107)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/31/158c0456-6183-4004-9f53-3f96e3dc4934.png?resizew=248)
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐2】图示中物质转化最终生成乙酸和高分子涂料胶黏剂Y的合成路线如下(部分反应条件已省略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/7/1811992049475584/1823400711323648/STEM/6f05fa85953a4124b7c8d2c125903a68.png?resizew=392)
(1)化合物CH2═CHCOOH中所含官能团名称为_____________ 和____________ ;
(2)正丁烷的一种同分异构体的结构简式为_____________ ;Y的结构简式为_____________ ;
(3)图中8步反应中,原子利用率没有达到100%的为_____________ (填序号)。
(4)写出下列反应的化学方程式(注明反应条件):反应⑥__________________________ ;反应⑧为(同时有水生成)_______________________________________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/11/7/1811992049475584/1823400711323648/STEM/6f05fa85953a4124b7c8d2c125903a68.png?resizew=392)
(1)化合物CH2═CHCOOH中所含官能团名称为
(2)正丁烷的一种同分异构体的结构简式为
(3)图中8步反应中,原子利用率没有达到100%的为
(4)写出下列反应的化学方程式(注明反应条件):反应⑥
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解答题-有机推断题
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适中
(0.65)
【推荐3】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/24/0603ca91-01e6-4c64-9beb-4c5b42c86e66.png?resizew=518)
已知:
①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质
④R1CHO+R2CH2CHO![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/15112275e6e04912617d922d57e493cc.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/24/5b9acc8a-fb03-4879-99ff-b1740de29656.png?resizew=186)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____ 。
(2)由B生成C的化学方程式为_____ 。
(3)由E和F生成G的反应类型为_____ ,G的化学名称为_____ 。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为_____ 。
②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为_____ (填标号)。
a.48 b.58 c.76 d.122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____ 种(不含立体异构);
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是_____ (写结构简式);
D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_____ (填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/24/0603ca91-01e6-4c64-9beb-4c5b42c86e66.png?resizew=518)
已知:
①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质
④R1CHO+R2CH2CHO
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/15112275e6e04912617d922d57e493cc.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/2/24/5b9acc8a-fb03-4879-99ff-b1740de29656.png?resizew=186)
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)由B生成C的化学方程式为
(3)由E和F生成G的反应类型为
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为
②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为
a.48 b.58 c.76 d.122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是
D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
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