杂必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：
已知：乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题：
(1)A的名称是___________ ；B中所含官能团的名称是___________ 。
(2)A与足量
溶液反应的化学方程式为___________ ，反应⑤的反应类型是___________ 。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。则G分子中的手性碳原子个数为___________ 个
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________ 、___________ 。
Ⅰ．苯环上只有三个取代基
Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ．
该物质与足量
溶液反应生成
(5)根据已有知识并结合相关信息，将以
为原料制备
的合成路线流程，补充完整___________ (无机试剂任选)合成路线流程图示例如下：
已知：乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题：
(1)A的名称是
(2)A与足量
溶液反应的化学方程式为(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子。则G分子中的手性碳原子个数为
(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：
Ⅰ．苯环上只有三个取代基
Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ．
该物质与足量溶液反应生成(5)根据已有知识并结合相关信息，将以
为原料制备的合成路线流程，补充完整
更新时间：2021-07-16 13:40:00
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【推荐1】贝诺酯临床主要用于治疗类风湿性关节炎、感冒发烧等。合成路线如下：
（1）贝诺酯的分子式______ 。
（2）A→B的反应类型是______ ；G+H→I的反应类型是______ 。
（3）写出化合物C、G的结构简式：C______ ，G______ 。
（4）写出满足下列条件的F同分异构体的结构简式（任写3种）______ 。
a．不能与FeCl3溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应和水解反应；
c．能与金属钠反应放出H2；
d．苯环上的一氯取代产物只有两种结构
（5）根据题给信息，设计从A和乙酸出发合成
的合理线路（其他试剂任选，用流程图表示：写出反应物、产物及主要反应条件）_______________
（1）贝诺酯的分子式
（2）A→B的反应类型是
（3）写出化合物C、G的结构简式：C
（4）写出满足下列条件的F同分异构体的结构简式（任写3种）
a．不能与FeCl3溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应和水解反应；
c．能与金属钠反应放出H2；
d．苯环上的一氯取代产物只有两种结构
（5）根据题给信息，设计从A和乙酸出发合成
的合理线路（其他试剂任选，用流程图表示：写出反应物、产物及主要反应条件）
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【推荐2】化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知①
RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH2CHO
+H2O
③
请回答下列问题：
(1)芳香化合物B的名称为_______ 。
(2)由F生成G的第①步反应类型为_______ 。
(3)X的结构简式为_______ 。
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式________
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有____ 种，写出其中任意一种的结构简式___________________ 。
①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用
为原料制备化合物
的合成线路，其他无机试剂任选________ 。
已知①
RCHO+R′CHO②RCHO+R′CH2CHO
+H2O③
请回答下列问题：
(1)芳香化合物B的名称为
(2)由F生成G的第①步反应类型为
(3)X的结构简式为
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有
①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；
②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用
为原料制备化合物的合成线路，其他无机试剂任选
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【推荐3】有机物H是合成某种药物的中间体，一种合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A与苯__ (填“是”或“否”)为同系物。
(2)有机物B的化学名称为___ 。
(3)写出C中的含氧官能团的名称__ 。
(4)判断反应类型为②__ ，⑦___ 。
(5)反应④所需试剂、条件分别为__ 。
(6)写出H的分子式__ 。
(7)写出反应③的化学方程式__ 。
(8)1molE与1molH2完全加成生成1molW，W有多种同分异构体，其中属于α—氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有__ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为3：2：2：2：2的结构简式为__ 。
回答下列问题：
(1)A与苯
(2)有机物B的化学名称为
(3)写出C中的含氧官能团的名称
(4)判断反应类型为②
(5)反应④所需试剂、条件分别为
(6)写出H的分子式
(7)写出反应③的化学方程式
(8)1molE与1molH2完全加成生成1molW，W有多种同分异构体，其中属于α—氨基酸、分子中含两个羧基、且苯环上有两个取代基的W的可能结构共有
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【推荐1】茉莉酸甲酯的一种合成路线如下：
(1) C中含氧官能团名称为________ 。
(2) D→E的反应类型为________ 。
(3) 已知A、B的分子式依次为C6H10O4、C12H18O4，A中不含甲基，写出B的结构简式：________ 。
(4) D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________ 。
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应；
②碱性条件水解生成两种产物，酸化后两种分子中均只有3种不同化学环境的氢。
(5) 写出以
和CH2(COOCH3)2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
(1) C中含氧官能团名称为
(2) D→E的反应类型为
(3) 已知A、B的分子式依次为C6H10O4、C12H18O4，A中不含甲基，写出B的结构简式：
(4) D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应；
②碱性条件水解生成两种产物，酸化后两种分子中均只有3种不同化学环境的氢。
(5) 写出以
和CH2(COOCH3)2为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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【推荐2】氯苯是有机生产中重要的生产原料，利用氯苯可合成 
，其工艺流程如下
部分试剂和反应条件已略去
：
回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是___________ (填序号)
(3)反应①的方程式：___________ 。
反应④的方程式：___________ 。
反应⑦的方程式：___________ 。
(4)结合上述流程，写出以CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：___________ 。
CH2=CH2
CH2BrCH2Br
HOCH2CH2OH。
，其工艺流程如下部分试剂和反应条件已略去：回答下列问题：
(1)B分子中含有的官能团名称为
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是
(3)反应①的方程式：
反应④的方程式：
反应⑦的方程式：
(4)结合上述流程，写出以CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH的合成路线图，合成路线流程图示例如下：
CH2=CH2
CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。
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【推荐3】高聚酚酯是涂料行业中的新成员，其环保功能越来越受到人们的青睐。下图是某种高聚酚酯的合成路线图:
已知：①CH3CH==CH2
CH3CHO+HCHO；
②
；
③ F为含有三个六元环的酯。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称为____________ ，B→F的反应类型是______________ 。
（2）F的分子式为______________ ，E的结构简式为_________________ 。
（3）由
生成A的化学方程式为_________________________ 。
（4）C转化为D的化学方程式是_______________________ 。
（5）B的同分异构体中，含有苯环、且苯环上有两个取代基、一个取代基中含有酯基、另一个取代基上含有醇羟基的有__________ 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为3:2:2:2:1的为_________ （任写一种结构简式）。
已知：①CH3CH==CH2
CH3CHO+HCHO；②
；③ F为含有三个六元环的酯。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称为
（2）F的分子式为
（3）由
生成A的化学方程式为（4）C转化为D的化学方程式是
（5）B的同分异构体中，含有苯环、且苯环上有两个取代基、一个取代基中含有酯基、另一个取代基上含有醇羟基的有
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【推荐1】磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有一定的疗效。磷酸氯喹可由氯喹与磷酸制备，下面是合成氯喹的一种合成路线：
已知：①R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH；
②
和苯酚相似，具有酸性；
③
(1)下列说法正确的是_______
A.
中所有原子可能处于同一平面上
B.
化合物G一定条件下最多可消耗
C.由H生成氯喹的反应类型是取代反应
D.氯喹的分子式为
(2)C的名称是_____ ，F的结构简式为____ 。
(3)C→D的反应方程式是_____ 。
(4)G脱羧后得产物
，写出满足下列条件的M的结构简式____ 。
①包含
，不含
和－O－Cl；②分子中有3中不同环境的H
(5)根据已学知识并结合题中相关信息，设计由苯和2-丙醇为原料制备
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)______ 。
已知：①R1COOR2+R3CH2COOR4
+R2OH；②
和苯酚相似，具有酸性；③
(1)下列说法正确的是
A.
中所有原子可能处于同一平面上B.
化合物G一定条件下最多可消耗C.由H生成氯喹的反应类型是取代反应
D.氯喹的分子式为
(2)C的名称是
(3)C→D的反应方程式是
(4)G脱羧后得产物
，写出满足下列条件的M的结构简式①包含
，不含和－O－Cl；②分子中有3中不同环境的H(5)根据已学知识并结合题中相关信息，设计由苯和2-丙醇为原料制备
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)
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【推荐2】利用石油产品A(C4H8),可以合成材料化学重要的物质G和H。已知：
①A和C的核磁共振氢谱都有2组峰，且峰面积之比分别为1∶3和1∶2
②E和F都可发生银镜反应;E的分子式为：C4H4O2
③H2C=CH2+H2O2→
④R-CH2-CHO+HCHO
G和H的合成路线如下图所示：
请回答下列问题：
（1）C的名称________________ ；F中官能团名称为____________________ 。
（2）A的同分异构体共有___________ 种(不包括A本身，不含立体异构)
（3）写出B到C的化学方程式和反应类型：
化学方程式为______________________________________________ ，反应类型是___________ 。
（4）D→E的化学方程式为___________________________________________ 。
（5）H的结构简式为_______________________________________________ ，G的结构简式为____________________________________________________ 。
①A和C的核磁共振氢谱都有2组峰，且峰面积之比分别为1∶3和1∶2
②E和F都可发生银镜反应;E的分子式为：C4H4O2
③H2C=CH2+H2O2→
④R-CH2-CHO+HCHO
G和H的合成路线如下图所示：
请回答下列问题：
（1）C的名称
（2）A的同分异构体共有
（3）写出B到C的化学方程式和反应类型：
化学方程式为
（4）D→E的化学方程式为
（5）H的结构简式为
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：
已知：i
ii
（1）A的名称为________________ 。
（2）步骤Ⅱ反应的化学方程式为____________ 。
（3）试剂X的结构简式为_______________ ，步骤Ⅵ的反应类型为______________ 。
（4）F中所含官能团的名称为_____________________ 。
（5）满足下列条件的E的同分异构体，其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为________________ 。
①苯环上只有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应和银镜反应
（6）依据题中信息，完成以
为原料制取
的合成路线图。__________
合成路线图示例如下：CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CHOH
已知：i
ii
（1）A的名称为
（2）步骤Ⅱ反应的化学方程式为
（3）试剂X的结构简式为
（4）F中所含官能团的名称为
（5）满足下列条件的E的同分异构体，其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为
①苯环上只有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应和银镜反应
（6）依据题中信息，完成以
为原料制取的合成路线图。合成路线图示例如下：CH2=CH2
CH3CH2BrCH3CHOH
您最近一年使用：0次
