(有机化学基础)攻克癌症是人类不懈的追求，有机物Ⅰ是合成某种抗癌药物黄酮醋酸的中间体，其合成路线如图所示：
已知：
。
回答下列问题：
(1)C的化学名称为________ ，
的反应类型为________ ，G中含有的官能团的名称为________ 。
(2)写出
的化学方程式：________________________________ 。
(3)
在酸性条件下发生水解反应：
。Ⅰ在酸性条件下发生水解反应后得到有机物
，的结构简式为________ ，其核磁共振氢谱显示有________ 组信号峰。
(4)有机物
与
互为同分异构体，则满足下列条件的有________ 种。
a．能与三氯化铁溶液发生显色反应
b．能与新制的氢氧化铜发生反应
c．苯环上只有两个取代基
(5)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以苯和一氯甲烷为原料合成
的路线，无机试剂任选_______ 。
已知：
。回答下列问题：
(1)C的化学名称为
的反应类型为(2)写出
的化学方程式：(3)
在酸性条件下发生水解反应：。Ⅰ在酸性条件下发生水解反应后得到有机物，的结构简式为(4)有机物
与互为同分异构体，则满足下列条件的有a．能与三氯化铁溶液发生显色反应
b．能与新制的氢氧化铜发生反应
c．苯环上只有两个取代基
(5)结合所学知识并参考上述合成路线，设计以苯和一氯甲烷为原料合成
的路线，无机试剂任选
更新时间：2021-07-19 18:44:12
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【推荐1】二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料的合成路线如下：
回答问题：
(1)A的名称是_______ ，A与金属钠反应的产物为_______ 和_______ 。
(2)B的核磁共振氢谱有_______ 组峰。
(3)
、
的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(4)D中所含官能团名称为_______ 、_______ ；H是D的同分异构体，其与D含有相同官能团，则H可能的结构有_______ 种。
(5)D→E的反应方程式为_______ 。
(6)设计以CH3CH2OH为原料合成丙烯酸(CH2=CHCOOH)的路线(无机试剂任选)_______ ，合成路线流程图示例如下：CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
回答问题：
(1)A的名称是
(2)B的核磁共振氢谱有
(3)
、的反应类型分别为(4)D中所含官能团名称为
(5)D→E的反应方程式为
(6)设计以CH3CH2OH为原料合成丙烯酸(CH2=CHCOOH)的路线(无机试剂任选)
CH3CH2BrCH3CH2OH
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【推荐2】双草酸酯(
)是冷光源发光材料的主要成分，合成某双草酸酯的路线设计如图：
已知：
①
②
(1)
分子中含有的官能团名称是_______ 。
(2)该结构中有_______ 种不同化学环境的氢原子。
(3)反应④的化学方程式是_______ 。
(4)在反应①~⑧中属于取代反应的是_______ 。
(5)
的结构简式是_______ 。
(6)写出和
在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式_______ 。
(7)
为
的共含五个碳原子的同系物，的同分异构体中可以和
反应的有机物一共有_______ 种(不考虑立体结构)。
(8)资料显示：反应⑧有一定的限度，在
与
发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是_______ 。
)是冷光源发光材料的主要成分，合成某双草酸酯的路线设计如图：已知：
①
②
(1)
分子中含有的官能团名称是(2)该
结构中有(3)反应④的化学方程式是
(4)在反应①~⑧中属于取代反应的是
(5)
的结构简式是(6)写出
和在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式(7)
为的共含五个碳原子的同系物，的同分异构体中可以和反应的有机物一共有(8)资料显示：反应⑧有一定的限度，在
与发生反应时加入有机碱三乙胺能提高目标产物的产率，其原因是
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【推荐3】某化学研究性学习小组以烃A(C5H10)和甲苯为主要原料，采用以下方法合成一种重要的香精素M。
已知以下信息：
①E的结构简式为
；
②F的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3︰3︰1︰1。
回答下列问题：
（1）烃A的系统命名法名称为______________ ，C的分子式为______________ 。
（2）条件I为___________ ，E→F的反应类型是___________ ，G→H的反应类型是___________ 。
（3）M的结构简式为_________________________________ 。
（4）写出C→D的化学方程式：____________________________________________ 。
E生成高分子化合物的化学方程式为_________________________________ 。
（5）写出同时符合下列条件的D的同分异构体：_________________________________ 。
①能与NaOH溶液反应 ②能发生银镜反应 ③分子中含有两个甲基
（6）E具有相同官能团的E的同分异构体还有___________ 种(E除外)
已知以下信息：
①E的结构简式为
；②F的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3︰3︰1︰1。
回答下列问题：
（1）烃A的系统命名法名称为
（2）条件I为
（3）M的结构简式为
（4）写出C→D的化学方程式：
E生成高分子化合物的化学方程式为
（5）写出同时符合下列条件的D的同分异构体：
①能与NaOH溶液反应 ②能发生银镜反应 ③分子中含有两个甲基
（6）E具有相同官能团的E的同分异构体还有
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【推荐1】新型芳香族化合物I在消灭或抑制植物生长方面具有很高的选择性，其合成路线如下：
已知：R1CHO+R2NH2
R1CH=N-R2
回答下列问题：
(1)F的化学名称为___________ ，由A生成B的反应类型为___________ 。
(2)由G生成H的化学方程式为___________ 。
(3)D的结构简式为___________ ，测定E分子中的官能团的仪器名称为___________ 。
(4)H中所含官能团的名称为___________ 。
(5)J为A的同分异构体，J遇氯化铁溶液显紫色，J能发生银镜反应。J的苯环上含有4个取代基的同分异构体中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为___________ 。 (有几种，写几种)。
(6)参照上述合成路线，设计由
和
为原料制备
的合成路线：___________ (无机试剂任选)。
已知：R1CHO+R2NH2
R1CH=N-R2回答下列问题：
(1)F的化学名称为
(2)由G生成H的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)H中所含官能团的名称为
(5)J为A的同分异构体，J遇氯化铁溶液显紫色，J能发生银镜反应。J的苯环上含有4个取代基的同分异构体中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为
(6)参照上述合成路线，设计由
和为原料制备的合成路线：
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【推荐2】环扁桃酯临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示：
完成下列填空：
(1)写出A的官能团___________ ；①的反应类型___________ ；反应②所需试剂和条件___________ 。
(2)写出反应③的化学方程式___________
(3)反应⑤中另一反应物F的结构简式为___________ 。
(4)检验D是否已经完全转化为E的操作是___________ 。
(5)满足下列条件，写出一种E的同分异构体的结构简式___________ 。
i．能发生水解反应 ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种
(6)写出由乙苯(
)合成聚苯乙烯(
)的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：
)_______________ 。
完成下列填空：
(1)写出A的官能团
(2)写出反应③的化学方程式
(3)反应⑤中另一反应物F的结构简式为
(4)检验D是否已经完全转化为E的操作是
(5)满足下列条件，写出一种E的同分异构体的结构简式
i．能发生水解反应 ⅱ．苯环上的一溴代物只有两种
(6)写出由乙苯(
)合成聚苯乙烯()的合成路线。(合成路线常用的表示方式为：)
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【推荐3】化合物X是制药行业重要的中间体。实验室由烃H和芳香烃A(分子式：C7H8)为原料制备X的合成路线如图：
已知：①
+
→
；②RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO
请回答：
(1)有机物H的结构式为___ 。
(2)B→C的反应过程中可能获得化学式为C4H6O的强还原性副产物，用键线式表示其结构___ 。
(3)下列说法不正确 的是___ 。
(4)写出F→G转化过程的化学方程式___ 。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式___ (不考虑立体异构体)。
①含有硝基和苯环且直接相连
②有两个
结构片段
③H—NMR谱显示氢原子比例为2：2：3
(6)利用所学有机化学知识，结合题中所给信息，完成芳香烃A→B的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___ 。
已知：①
+→；②RCHO+CH3CHORCH=CHCHO请回答：
(1)有机物H的结构式为
(2)B→C的反应过程中可能获得化学式为C4H6O的强还原性副产物，用键线式表示其结构
(3)下列说法
| A．石油的催化重整可以获得A |
| B．1mol有机物X中有4mol碳碳双键 |
| C．1molE与足量的KOH乙醇溶液反应最多消耗2molKOH |
| D．G和H在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子 |
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式
①含有硝基和苯环且直接相连
②有两个
结构片段③H—NMR谱显示氢原子比例为2：2：3
(6)利用所学有机化学知识，结合题中所给信息，完成芳香烃A→B的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
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【推荐1】按以下步骤可从
合成 
（部分试剂和反应条件已略去）。
请回答下列问题：
⑴B、F 的结构简式为：B__________________ ，F _____________________ ；
⑵反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）_____________________ ；
⑶根据反应
，写出在同样条件下 CH2=CHCH=CH2与等物质的量 Br2 发生加成反应的化学方程式：_____________________ ；
⑷写出第④步 C→D的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）__________________ ；
⑸核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：
，其 PMR 谱 中有 2 个信号峰，其强度之比为 3：1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为 1：1：2 的是_______ 。
A．
B．
C．
D．
合成 （部分试剂和反应条件已略去）。请回答下列问题：
⑴B、F 的结构简式为：B
⑵反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）
⑶根据反应
，写出在同样条件下 CH2=CHCH=CH2与等物质的量 Br2 发生加成反应的化学方程式：⑷写出第④步 C→D的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）
⑸核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：
，其 PMR 谱 中有 2 个信号峰，其强度之比为 3：1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为 1：1：2 的是A．
B． C． D．
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【推荐2】褪黑素，又名脑白金(Melatonin，MT)，化学名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺，属5-羟色胺的衍生物，是一种带有吲哚环的生物源胺，其作用有使皮肤黑素细胞内的色素颗粒凝集，从而让皮肤变得白皙，因此被命名为褪黑素。如图是褪黑素的一种工业化合成路线：
已知：
，Me代表甲基，Et代表乙基，Ac2O代表乙酸酐。
(1)H的分子式为____ ，EtONa的化学名称为____ 。
(2)D在核磁共振氢谱中出现____ 组峰，E中手性碳原子有____ 个。
(3)B中官能团名称为____ 。反应④的反应类型是____ 。
(4)反应①的化学方程式为____ 。反应⑦的化学方程式为____ 。
(5)芳香酸M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物具有相同数目的同种官能团，则M的同分异构体有____ 种。
(6)也可以通过以下途径制备G：
请以
为起始原料完成合成
的路线，注明条件，无机试剂自选____ 。
已知：
，Me代表甲基，Et代表乙基，Ac2O代表乙酸酐。(1)H的分子式为
(2)D在核磁共振氢谱中出现
(3)B中官能团名称为
(4)反应①的化学方程式为
(5)芳香酸M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物具有相同数目的同种官能团，则M的同分异构体有
(6)也可以通过以下途径制备G：
请以
为起始原料完成合成的路线，注明条件，无机试剂自选
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名校
【推荐3】烃A的分子量为92且所有碳原子都在同一平面上。一种由烃A制备水杨酸的过程如下∶
(1)请写出由B生成
的反应方程式∶_________________________________ ；
(2)在合成线路中，设计第③和第⑤这两步反应的目的是∶_____________________ 。
(3)若与水杨酸相关的转化关系如下∶
请用一个化学反应证明水杨酸中两官能团酸性差异∶____________________ 。
(4)①反应类型为∶_________ 、___________ ；
(5) G的结构简式为∶___________ ； 官能团名称∶_____________ ；
(6)请写出同时符合下列要求的水杨酸的所有同分异构体的结构简式______________ 。
①滴入FeCl3溶液，发生显色反应；
②能发生银镜反应∶
③苯环上一氯代物有两种。
(1)请写出由B生成
的反应方程式∶(2)在合成线路中，设计第③和第⑤这两步反应的目的是∶
(3)若与水杨酸相关的转化关系如下∶
请用一个化学反应证明水杨酸中两官能团酸性差异∶
(4)①反应类型为∶
(5) G的结构简式为∶
(6)请写出同时符合下列要求的水杨酸的所有同分异构体的结构简式
①滴入FeCl3溶液，发生显色反应；
②能发生银镜反应∶
③苯环上一氯代物有两种。
您最近一年使用：0次
