【推荐1】实验室制取乙烯的装置如右图所示，请根据图示回答下列问题：     

（1）在烧瓶中放入酒精和浓硫酸（体积比约为1∶3）的混合液，为避免混合液暴沸，常放入少量_________。加热混合液使液体温度迅速升到_________时就有乙烯生成。
（2）实验室制乙烯的化学方程式是：____________________________________。在这个反应中，浓硫酸所起到的作用是___________________。

【推荐2】为测定某烃A的分子组成和结构，对这种烃进行以下实验：
①取一定量的该烃，使其充分燃烧后的气体通过装有CaCl₂干燥管，干燥管增重7.2g；再通过石灰水，石灰水增重17.6g。
②经测定，该烃(气体)在标准状况下的密度为1.25g·L^-1。
现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图1所示。
      
(1)E是常见的高分子材料，写出E的结构简式___________；合成E的反应类型___________；
(2)B中官能团的名称是___________，B可通过加入强氧化剂为___________(任填一种)一步直接氧化为D．
(3)写出A→B化学方程式：___________。
(4)0.1mol该烃A能与___________g溴发生加成反应；加成产物需___________mol溴蒸气完全取代。
(5)某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。
①写出乙酸乙酯制备原理方程式：___________。
②实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是___________。
③上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________。

【推荐3】常见有机物A、B、C、D、E的相互转化关系如图所示。已知D是有香味且不溶于水的油状液体：E的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；。

请回答下列问题：
(1)E的电子式_______。
(2)B的结构简式是_______。
(3)反应①的化学方程式是_______。
(4)下列说法正确的是_______(填序号)。
a.E分子中所有原子在同一平面上
b.用饱和溶液除去D中混有的C
c.②的反应类型为取代反应
(5)由E反应制A的化学方程式_______。
(6)A生成B的化学方程式_______。

【推荐1】某种兴奋剂的结构简式如图：

回答下列问题：
(1)该兴奋剂与FeCl₃溶液混合，现象是________________________________。
(2)滴入KMnO₄酸性溶液，振荡，紫色褪去，_______(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键()^。理由是________________________。证明其结构中含有的方法是_____________________________________(若能证明，此空可以不填)。
(3)1mol该物质分别与浓溴水和H₂反应时，最多消耗Br₂和H₂分别为_____mol和_____mol。

【推荐2】Ⅰ、某有机化合物的结构简式如下所示：

(1)该物质苯环上的一氯代物有_____种。
(2)1mol该物质和溴水混合，消耗的物质的量为_____mol。
(3)1mol该物质和加成最多需_____mol。
(4)下列说法不正确的是_____(填选项字母)。

A．此物质可发生加成、取代、氧化等反应

B．该物质难溶于水

C．该物质能使酸性溶液褪色，且发生的是加成反应

D．该物质能使溴水褪色

Ⅱ、
(5)某烃的含氧衍生物的分子式为，其中属于醛的同分异构体有_____种；写出一种属于酮的同分异构体的结构简式：_____。
(6)苯的同系物中，侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子的能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：
(R、表示烷基或氢原子)
某苯的同系物的分子式为，已知该苯的同系物不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_____。

【推荐1】可用来制备抗凝血药，通过如图路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式______
(2)B→C的反应类型是____________．
(3)写出D→E的化学方程式：_______________________．
(4)下列关于G的说法正确的是_____．
a．能与溴单质反应       b．能与金属钠反应
c．1mol G最多能和3mol氢气反应     d．分子式是C₉H₆O₃
(5)F分子中有______种不同化学环境的氢原子。
(6)E的同分异构体很多，除E外符合下列条件的共______种．
①含苯环且能与氯化铁溶液显色，②苯环上有两个取代基，③含酯基。

【推荐2】将一定量的碳、氢、氧三种元素组成的有机物A的蒸气与3.2 g氧气混合点燃，再将生成的气体依次通过①盛有浓硫酸的洗气瓶；②灼热的氧化铜；③饱和石灰水(设每个装置中的反应物均过量)。经测定①中增重3.60g；②中减轻1.60g；③中增重8.80g。A的蒸气的密度为3.393g/L(折算成标准状况)。又测知A既能与碳酸钠溶液反应放出CO₂气体，也能与金属钠反应有气体生成，但分别得到的气体的相同条件下体积不同。
(1)试求该有机物的分子式_______，并写出可能的结构简式_______。
(2)工业上用以下流程合成A：



①的反应类型为_______，画出HOCH₂CN的结构式_______。
(3)写出A在浓硫酸的作用下与醋酸作用，请写出这个方程式：_______。

【推荐3】西司他丁是广谱抗菌药泰能的重要组分，化合物M是合成西司他丁的关键中间体，以下是M的一种合成路线。完成下列填空：

已知：
(1)写出反应试剂和条件：反应①_______反应②_______。
(2)写出反应类型：反应③_______反应④_______。
(3)写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式。
①含有碳碳双键   ②能发生银镜反应   ③含有6个化学环境相同的H原子
同分异构体_______。检验该同分异构体中含有碳碳双键的试剂为_______。
(4)从产物M的角度来看，设计反应④的目的是_______。
(5)结合题目中的相关信息，设计一条由乙醛(CH₃CHO)制备巴豆酸(CH₃CH=CHCOOH)的合成路线_______。(无机试剂与溶剂任选，合成路线常用的表示方式为：AB目标产物)

【推荐1】有机物F是一种香料，其合成路线如图所示:
   
已知: I.    
Ⅱ.    
(1)C 的名称为_________________，试剂X的结构简式为_______________，步骤Ⅵ的反应类型为_______________________。
(2)步骤Ⅱ的反应条件为_________________________。
(3)步骤Ⅳ反应的化学方程式为_______________________________。
(4)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基，②能与FeCl₃ 溶液发生显色反应，③能发生水解反应和银镜反应)的E 的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6 :2: 2: 1: 1的分子的结构简式为______________________。
(5)依据题中信息，完成以   为原料制取   的合成路线图________________________________。(无机试剂一定要选银氨溶液，其它无机试剂任选)
合成路线图示例如下:    

【推荐2】龙胆酸酯对体外培养的黑素细胞产生黑素的能力有明显的抑制效应，且没有细胞毒性和诱变力。是—种高效无毒的药物皮肤美白剂。合成龙胆酸烷基酯类路线如下：

（1）F中含氧官能团的名称为羟基、_____________、_____________。
（2）E→F的反应类型是_______________。
（3）写出D→E反应的化学方程式：_________________________________。
（4）写出满足下列条件的龙胆酸乙酯的任意一种同分异构体的结构简式：__________。
Ⅰ.能发生银镜反应，与FeCl₃不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl₃发生显色反应
Ⅱ.核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6 : 2 : 1 : 1
（5）已知：。水杨酸乙酯（）广泛应用于日用香皂等，根据已有知识并结合相关信息，写出以苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）___________________。

【推荐3】花椒毒素(Ⅰ)是白芷等中草药的药效成分，也可用多酚 A为原料制备，合成路线如下：

回答下列问题：
(1)       ①的反应类型为_____；B 分子中最多有_____个原子共平面。
(2)       C中含氧官能团的名称为_____； ③ 的 “ 条 件 a” 为_____。
(3)       ④为加成反应，化学方程式为_____。
(4)       ⑤的化学方程式为_____。
(5)       芳香化合物 J 是 D 的同分异构体，符合下列条件的 J 的结构共有_____种，其中核磁共振氢谱为五组峰的 J 的结构简式为_____。(只写一种即可)。
①苯环上只有 3 个取代基       ②可与 NaHCO₃反应放出 CO₂③1 mol J 可中和 3 mol NaOH。
(6)       参 照 题 图 信 息 ， 写 出 以为 原 料 制 备的 合 成 路 线 ( 无 机 试 剂 任 选 ) ：_____。