【推荐1】聚乙二醇（）电解质散剂，常用于肠镜检查前的肠道清洁准备。下图是以具有芳香气味的有机物A为原料制取聚乙二醇的过程（部分产物已略去）。烃C中碳与氢元素的质量比为6：1，是同系物中最简单的物质；E不能发生银镜反应。

已知：
请回答：
（1）B中的官能团名称是________。
（2）D的结构简式是________。
（3）反应③的化学方程式是________。
（4）下列说法正确的是________。
A. A在酸性或碱性条件下都可以反应得到B，反应②中的Br₂可以是溴水或溴的四氯化碳溶液
B. 工业上获得C的的主要方法是催化裂化
C. 可以用饱和碳酸钠溶液除去B中混有的少量A
D. 反应④的反应类型为加聚反应

【推荐2】某有机物A可以通过不同的反应制得下列四种有机物：
B.      C.      D.        E.
(1)A的结构简式为：___________，由A制取C的有机反应类型：___________
(2)B、C、D、E中___________互为同分异构体。
(3)A可以与___________反应生成D(写任意一种物质的化学式)
(4)有关B、C、D、E的叙述中正确的是___________

A．四种有机物均为芳香烃

B．有机物E在加热时能与新制的氢氧化铜反应

C．1molB水解时最多可以消耗2molNaOH

D．1molC或E最多能与4molH2发生加成反应

【推荐3】A(C₂H₂)是基本有机化工原料。由A制备高分子降解塑料(PVB)和IR的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

已知：①RCHO++H₂O；
②RBrRCOOH。
试回答下列问题：
（1）过程①的反应类型为___，B中含氧官能团的名称是___。
（2）反应⑧的化学方程式为___。反应③的化学方程式为___。
（3）关于过程②，下列说法正确的是___(填序号)。
a.反应②属于缩聚反应
b.生成的高分子化合物还能与溴水反应而使其褪色
c.该高分子链节具有和其单体完全一样的结构
d.生成的高分子材料具有热塑性，且为混合物
e.通过质谱仪测得该高分子的平均相对分子质量为30444，可推知其n约为354
（4）F分子中最多有___个原子共平面，D的结构简式是___。
（5）G与E互为同分异构体，则G的所有同分异构体中含有碳碳双键的结构(包含E在内且不考虑顺反异构)共有___种。(已知碳碳双键与羟基直接相连不稳定，不考虑)
（6）利用题目信息，以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成丁二酸乙二酯，写出合成路线___(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

【推荐1】正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：
已知：(1)
(2)反应物和产物的相关数据如下制备过程如下：

	相对分子质量	沸点/℃	密度	水中溶解性
正丁醇	74	117.2	0.819	微溶
正丁醚	130	142.0	0.7704	几乎不溶

①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤，分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，实际得到纯净的正丁醚26 g。
请回答：
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______，仪器B的名称为_______。
(2)步骤③振摇后静置，粗产物应从分液漏斗的_______(填“上”或“下”)口分离出。
(3)步骤④中第一次水洗的目的是_______。
(4)步骤⑤中，加热蒸馏时应收集_______(填选项字母)左右的馏分。
a．100℃                    b．117℃                    c．135℃                    d．142℃
(5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为_______，下层液体的主要成分为_______。
(6)本实验所得正丁醚的产率为_______。

【推荐2】某吸水材料与聚酯纤维都是重要化工原料。合成路线如图：

已知：①A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32。
② RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)
（1）A的结构简式是____________。
（2）B中的官能团名称是____________。
（3）D→E的反应类型是____________。
（4）①乙酸与化合物M反应的化学方程式是________________。
②G→聚酯纤维的化学方程式是____________。
（5）E的名称是_____________。
（6）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有________种。
①苯环上只有两个取代基
②1 mol该物质能与足量的NaHCO₃溶液反应生成2 mol CO₂气体

【推荐3】化合物H是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，其一种合成路线如下，
   
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称___________
(2)B的分子式为___________，B→C的反应类型为___________
(3)1个D分子中最多有___________个碳原子在同一个平面内。
(4)E的结构简式为___________
(5)写出G生成H反应的方程式___________
(6)F的同分异构体同时满足下列条件：
①分子中含有苯环；
②能发生消去反应和银镜反应；
③分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
写出符合上述要求的同分异构体的结构简式：___________、___________。

【推荐1】Ⅰ.如图是中学化学中常用于混合物的分离和提纯的装置，请根据装置回答问题：

（1）从氯化钾溶液中得到氯化钾固体，选择装置_____（填代表装置图的字母，下同）
（2）从碘水中萃取I₂，选择装置_______。
（3）装置A中仪器①的名称为_______，冷凝水的进出方向是______（“上进下出”或“下进上出”）。
Ⅱ.对于混合物的分离或提纯，常采用的方法有：A、分液B、过滤C、升华D、蒸馏E、结晶F、加热分解，下列各组物质的分离或提纯，应选用上述方法的哪一种？（填字母序号）
（4）除去CaO中少量CaCO₃__________；
（5）除去NaCl固体中少量I₂________；
（6）除去NaOH溶液中悬浮的CaCO₃__________；

【推荐2】氯磺酸(ClSO₂OH)是一种无色或淡黄色的液体，熔点为-80℃，沸点为153℃。在空气中发烟，遇水因发生剧烈水解反应而爆炸。氯磺酸是硫酸的一个-OH基团被氯取代后形成的化合物，由过量HCl气体与SO₃气体在气相中反应制得。模拟氯磺酸的制备装置如图所示：

回答下列问题：
(1)仪器D名称是__；仪器A中的试剂名称是__。
(2)装置H处应放置温度计，则温度计水银球的位置应处于__。G的加热方式应该选择__(填“水浴”或“油浴”)加热。
(3)氯磺酸遇水发生反应的化学方程式为__；该实验装置的缺陷为__(写两点)。
(4)实验室提供SO₃气体的办法是加热含24%(质量分数)SO₃的发烟硫酸。现有100g含24%SO₃的发烟硫酸，加入_g(结果保留一位小数)水混合后可得到98%的浓硫酸。
(5)下列关于浓硫酸和氯磺酸的叙述错误的是_(填标号)。

A．铝、铁等金属遇到浓硫酸会发生钝化，体现了浓硫酸的强氧化性

B．+ClSO2OH发生了取代反应

C．蓝矾遇浓硫酸变白体现了浓硫酸的吸水性，其过程发生了物理变化

D．提纯装置F中的氯磺酸，一般采取蒸馏法

【推荐3】蒸馏是实验室制备蒸馏水的常用方法。
(1)仪器A的名称是 ________，仪器B的名称是 ________。
(2)图Ⅰ是实验室制取蒸馏水的常用装置，图中明显的一个错误是 ________

(3)实验时A中除加入少量自来水外，还需加入几粒沸石或碎瓷片，其作用是________。
(4)图Ⅱ装置也可用于少量蒸馏水的制取(加热及固定仪器略)，其原理与图I完全相同。该装置中使用的玻璃导管较长，其作用是 ________；烧杯中最好盛有的物质是 ________(填名称)。

【推荐1】三氯乙醛(CCl₃CHO)用于制造农药和杀虫剂，某小组设计如图所示装置制备三氯乙醛。

有关物质的相对分子质量和部分物理性质如下表所示：

物质
相对分子质量	46	147.5	163.5	64.5
熔点/℃	-114.1	-57.5	58	-140.8
沸点/℃	78.5	97.8	198	12.3
溶解性	与水互溶	可溶于水、乙醇	可溶于水、乙醇、三氯乙醛	微溶于水，可溶于乙醇

回答下列问题：
(1)实验中D装置在80～90℃水浴条件下进行反应，写出D装置中制备三氯乙醛的化学方程式：___________。
(2)D装置中可能发生副反应，若缺少B装置，D装置中有机副产物___________(写名称)的量会增加，可采用___________的方法分离提纯三氯乙醛。
(3)从提升产率的角度，说明C装置的作用：___________。
(4)E装置中盛装的试剂为___________。
(5)测定产品纯度：称取0.70g产品配成溶液，向待测液中加入适量KOH溶液，再加入20.00mL 0.2mol/L碘标准溶液，待反应；进行完全。再加盐酸调节溶液的pH，加入淀粉作指示剂，立即用0.1mol/L 溶液滴定至终点，发生反应。进行三次平行实验，测得平均消耗溶液10.00mL。
①取用碘标准溶液的仪器为___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管。
②实验测得产品的纯度为___________。
③若取用溶液的滴定管，滴定前仰视读数，滴定后俯视读数，则测定结果将___________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。

【推荐2】正溴丁烷(n-C₄H₉Br)为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等；实验室用正丁醇(n-C₄H₉OH)制备正溴丁烷的反应、装置示意图和有关数据如下：

n-C₄H₉OH+HBrn-C₄H₉Br+H₂O，NaBr+H₂SO₄＝HBr↑+NaHSO₄
实验步骤：

名称	分子量	性状	比重g/mL	沸点(℃)	溶解度
					水	乙醇	硫酸
正丁醇	74.12	液	0.810	118.0	微溶	溶	溶
正溴丁烷	137.03	液	1.275	101.6	不溶	溶	不溶

在A中加入20mL水，再加入29mL浓H₂SO₄，振摇冷却至室温，再依次加入18.5mLn-C₄H₉OH及25gNaBr，充分摇振后加入几粒碎瓷片，连上B装置，用小火加热至沸，回流40min，稍冷，改成蒸馏装置，蒸出正溴丁烷。粗产物依次用水洗、浓H₂SO₄洗、水洗、饱和NaHCO₃溶液洗，最后再水洗；分出产物并加入少量无水CaCl₂固体间歇摇动，静置片刻，过滤除去CaCl₂固体，进行蒸馏纯化，收集99～103℃馏分，得正溴丁烷18.0g。
回答下列问题：
(1)装置B的作用是______。
(2)在回流改为蒸馏时，是否需要重新加入碎瓷片______（填“是”或“否”）。
(3)该实验中可能生成的有机副产物是_______、______（写结构简式）。
(4)若将加料顺序调整为NaBr、水、浓硫酸、正丁醇，则存在的明显缺点是______。
(5)在第一次水洗后加入浓硫酸的目的是______，加入CaCl₂固体的目的是______。
(6)制备过程中的副反应较多，除了生成有机副产物外，写出另外一个生成无机副产物的应方程式：_____。
(7)初次蒸出的粗正溴丁烷因溶解了某一杂质呈黄色液体，加入下面哪个物质可以除去黄色_____。
a．NaHSO₃      b．NaHCO₃       c．Na₂SO₄        d．H₂O₂
(8)本实验的产率是____。

【推荐3】某化学课外小组用如下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴的混合液，再将混合液慢慢滴入反应器A中(A下端活塞关闭)。

（1）实验装置中，长导管的作用是：导气，__________；
（2）A中液体微沸，并有有色气体产生，该反应是______反应(填“放热”或“吸热”)，有色气体的成分是__________；
（3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中充分振荡，目的是____________；
（4）设计简单实验证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可以将D装置中的试剂替换为硝酸银溶液、D中能观察到的现象是导管口处有白雾，_____________；C的作用是_____________________。