【推荐3】人体摄入少量氟可预防龋齿，增强免疫力，但摄入过量会导致氟斑牙、氟骨症和肿瘤的发生，因此需要对氟离子进行定量检测。化合物J可以定量检测氟离子，其合成路线如下

回答下列问题：
(1)按照系统命名法，B的名称为_______。
(2)D中所含官能团的名称为_______。
(3)G的结构简式为_______。
(4)已知RCN在酸性条件下水解生成RCOOH，I在酸性条件下充分水解的离子方程式为____。
(5)H→J分2步进行，反应类型依次为_______、_______。
(6)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有____种(不考虑立体异构)。其中，含有手性碳的异构体的结构简式为_____。
①具有链状结构且含有硝基。②碳原子不全在一条直线上。
(7)J检测氟离子时，J转化为释放出较强的荧光信号，同时生成氟硅烷，从结构的角度分析Si-O转换为Si-F的原因：_______。

【推荐1】聚甲基丙烯酸酯纤维广泛用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：
   
请按要求回答下列问题：
(1)反应①、②的反应类型分别为__________、_________。
(2)B所含官能团的结构简式：______________________；检验其官能团所用化学试剂有______________。
(3)H是C的同系物，比C的相对分子质量大14，其核磁共振氢谱仅有2个吸收峰，H的名称（系统命名）为_________________。
(4)写出下列反应的化学方程式：④：________________⑦：_______________
(5)写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：____________________。
①能与NaOH水溶液反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有三组吸收峰，且峰面积之比为1：1：4
(6)已知：    ；     
请以甲苯为原料（其它原料任选）合成聚酯G即     ，方框内写中间体的结构简式，在“→”上方或下方写反应所需条件或试剂____________________。
      

【推荐2】利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

(1)I的名称是_______，Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a		_______	加成反应
b	_______		_______

(3)反应③的化学方程式可表示为，则化合物的分子式为_______。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)

A．反应过程中，有键断裂和键、键形成

B．反应过程中，不涉及键的断裂和形成

C．化合物Ⅵ中原子的杂化轨道类型只有和

D．每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

(5)化合物是Ⅳ的同分异构体，能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为_______。
(6)以甲苯和为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为_______(写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为_______。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______。

【推荐1】Heck反应是偶联反应的一种，例如：反应①如下：
+CH₃OOCCH=CH₂（Ⅰ）（Ⅱ）
化合物I可以由以下途径合成：

回答以下问题：
（1）化合物Ⅱ的分子式为_____，1mol该物质最多可与________molH₂发生加成反应。
（2）卤代烃CH₃CHBrCH₃发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程式为： ________（注明条件）。
（3）分子式为C₄H₆O的化合物Ⅵ,满足以下条件：①与化合物IV互为同系物；②含有甲基且无支链,写出其结构简式________。
（4）一定条件下，与 也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为__________。
（5）设计一条以CH₃CHClCHClCH₃和为原料合成的路线_______。
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：（用合成路线流程图表示为：AB……目标产物）。

【推荐2】香柑内酯具有抗菌、抗血吸虫、降血压等作用。它的一种合成路线如下：

(1)C→D的反应类型为_________________。
(2)B的结构简式为_______________________。
(3)E中含氧官能团名称为____________、_______________。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：____________。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应；
③与FeCl₃溶液发生显色反应；④分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)已知：。
请以和CH₂=CHCHO为原料制备，写出制备的合成路线流程图(常用试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_______________。

【推荐3】甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂，主要用于大豆除草等。工业上通常用烃A进行合成，其合成路线如下：

已知：（a） （R代表烃基）
（b）反应⑥ 产物除了甲酯除草醚外还有KCl
（l）写出A、B、C的结构简式：
A_______，B_______，C．_______。
（2）反应③ 的反应类型为_______反应，试剂②的名称为_______。
（3）写出下列反应的化学方程式：
反应②_________________，反应⑥_________________。
（4）由于苯环与侧链基团的相互影响，新引进苯环的基团在苯环上取代的位置由原有基团决定，如：苯酚分子中“一OH”使苯环上______（选编号填空，下同）的H原子容易被取代；根据题目信息可知“一COCl”使苯环上_____的H原子容易被取代。
a．邻位            b．间位          c.对位

【推荐1】沙美特罗是抗炎药物。某团队运用化学酶法制备-受体激动剂(R)-沙美特罗(G)的流程如下：

回答下列问题：
(1)D中含氧官能团的名称是_______。
(2)B→C的反应类型是_______。鉴别B、C的试剂和条件是_______。
(3)已知：。F→G的副产物为_______(填名称)。
(4)在镍、加热条件下B与足量反应的化学方程式为_______。
(5)同时具备下列条件的A的芳香族同分异构体的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上只有2个取代基
②在稀硫酸作用下能发生水解反应且产物之一遇溶液能发生显色反应
③能发生银镜反应
其中，核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之比为1：2：2：9的结构简式为_______。
(6)已知：RCN在催化剂作用下水解生成RCOOH。参照上述合成路线设计以苯甲醇为原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。

【推荐2】有机物G可用于心脏病的治疗，其中一种合成路线如图。

(1)A的结构简式为_______；G中官能团的名称为________。
(2)写出B与银氨溶液反应的化学方程式：_________。
(3)已知D遇FeCl₃溶液发生显色反应。写出D与浓溴水反应的化学方程式：_______。
(4)由D转化为E的反应类型为_________。

A．加成反应

B．取代反应

C．消去反应

D．还原反应

(5)C和F生成G的反应条件为________。
(6)关于E的说法正确的是________填选项字母。

A．分子中含有碳碳双键	B．所有碳原子可能在同一平面上
C．环上一氯代物有两种结构	D．能使酸性KMnO4溶液褪色

(7)化合物H是E的同分异构体，H具有如下结构与性质：①苯环上有2个取代基  ②苯环上一氯代物有两种③不能与金属Na反应产生H₂，满足上述条件的H的结构共有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为6∶3∶2∶2∶1的结构简式为______。(任写一种)
(8)以间二苯酚和A为主要原料设计合成。写出合成路线______(无机试剂任选)。

【推荐3】丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下:

已知:   R-BrRMgBr
回答下列问题:
（1）A和E的名称分别是___________、____________，E中含有的官能团的名称是_______。
（2）F生成G的反应类型为_____________
（3）B生成A的化学方程式____________________________。
（4）D生成E的化学方程式_______________________________。
（5）J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出H生成J的化学方程式___________。
（6），X的同分异构体中：①能发生银镜反应；②能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的X 的同分异构体共有_____种。其中核磁共振氢谱中有5组峰的有机物的结构简式是___________________。
（7）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物D为原料，合成路线流程图(其它试剂自选)。________________________________。