【推荐1】有机化学反应在因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：

请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为__________。
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为_______、________、_________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：________
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是________
（5）这种香料是具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质：
①该物质的水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色
②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有2种。
写出符合上述两条件的物质可能的结构简式（只写两种）_______。

【推荐2】某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。

步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水；
步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106；
步骤三：用核磁共振仪测出X的¹H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3(如图Ⅰ)
步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ，试回答：

(1)步骤二中的仪器分析方法称为_______。
(2)X的结构简式为_______。写出它的属于芳香烃的所有同分异构体的结构简式：_______。

【推荐3】帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如图。
   
已知：(、、均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为_______
(2)C的名称为_______，E→F的反应类型为_______
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式_______。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有_______种。
①能与发生显色反应；
②1molM最多消耗2molNaOH；
③核磁共振氢谱中有五组峰；
写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：_______。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5-己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_____。

【推荐1】布洛芬（Ibuprofen）为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎作用。其合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为_____   B的分子式为_____
（2）C中所含官能团的名称为________
（3）苯中混有A，除杂试剂为_________，分离方法为______
（4）检验D中官能团的化学方程式______________反应类型为_____
（5）比E少4个碳原子的E的同系物，其符合下列条件的同分异构体有___种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为________
①遇FeCl₃溶液显紫色                                        ②苯环上只有两个互为对位的取代基
③1mol该物质与足量的金属钠反应产生1mol H₂ ④双键碳原子上不连羟基
（6）请结合题中所给信息和所学知识以和CH₃CH₂OH为原料（其它无机试剂任选）合成______________。

【推荐2】某研究小组以甲苯为原料，合成抗息药—拉帕昔尼的中间体H的具体路线如下:

回答下列问题：
(1)A→B的试剂和条件是______________，D→E的反应类型是______________。
(2)C的结构简式为______________，其中含有的官能团名称为__________。
(3)写出E→G反应的化学方程式________________________________。
(4)C有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有__种，其中核磁共振氢谱有3组峰，并且峰面积为1：2：2的有机物结构简式为_______________。
①分子中含有苯环；②分子中含有-NO₂；③能发生银镜反应

【推荐3】化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图：

已知：①RCOOHRCOCl
②（R表示烃基）
回答下列问题：
（1）B的化学名称为___。
（2）反应②试剂和条件分别为___。
（3）③的反应类型是___。
（4）M中含氧官能团的名称是___。
（5）反应⑤的化学方程式为___。
（6）写出同时满足下列条件，与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___（任写两种）。
ⅰ.能与NaHCO₃溶液反应；
ⅱ.能发生银镜反应；ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1：2：2：2：1。
（7）参照上述合成路线和信息，以苯和一溴甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___。

【推荐1】药物Q()能阻断血栓形成，它的一种合成路线。

已知：i.
ii.R′CHOR′CH=NR′′
(1)有机物的名称为____。
(2)D→E的反应方程式是____。
(3)F的结构简式是____，M→P的反应类型为____。
(4)M能发生银镜反应，M分子中含有的官能团名称是___。
(5)J的结构简式是____。
(6)H是P的同分异构体，请任写一种符合下列条件的H的结构简式：____。
①包含2个六元环，不含甲基
②H遇FeCl₃溶液能发生显色反应
③H可发生水解反应，且H与NaOH溶液共热时，1molH最多消耗3molNaOH
(7)已知：①药物Q也可经由P与Z合成，合成Q的流程如图：
→→→KQ
请参照以上信息，写出上述流程中由和P为原料，合成K的合成路线____(无机试剂任选，合成路线示例格式如：AB)。

【推荐2】H是某种抗炎药的中间体，它的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)H中含氧官能团的名称是_______；反应④的化学方程式为_______。
(2)反应②的反应类型为_______。
(3)B的结构简式为_______；H的分子式为_______。
(4)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：_______。
Ⅰ.能与FeCl₃溶液发生显色反应
Ⅱ.能发生银镜反应
Ⅲ.核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1
(5)仿照H的合成路线，设计一条由苯甲醇合成 的合成路线_______。

【推荐3】化合物W是一种香料，以A 烷烃和芳香族化合物F为原料制备W的一种合成路线如图所示：

已知：I．R—CH=CH₂R—CH₂CH₂OH；
II．B的核磁共振氢谱只有一组峰
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___。F中所含官能团的名称为_____。       
(2)试剂X为________，由B→D的反应类型为_____。
(3)由F→G的反应条件为________，F→G反应的化学方程式为________。
(4)写出一种同时满足下列条件的W的同分异构体的结构简式：_______。
①能发生水解反应，且水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：9
(5)参照上述合成路线和信息，以丙烯和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备丙酸甲酯的合成路线：_________。

【推荐1】二氢荆芥内酯（F）可用作驱虫剂，其人工合成路线如下：

(1)A中含氧官能团的名称为_____________．
(2)化合物B的结构简式为____________．由B生成C的反应类型为_________．
(3)化合物G中杂化的碳原子数目之比为___________．
(4)由G生成H的化学方程式为______________．
(5)写出同时满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：___________．
分子中含苯环，但与溶液不显色；核磁共振氢谱有5组峰；铜作催化剂加热条件下与反应生成一元醛．

【推荐2】
以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下：

回答下列问题：
（1）A的名称___________________。
（2）生成B的化学方程式为____________________________，反应类型是________。
（3）C的结构简式为____________，C的分子中一定共面的碳原子最多有_____个。
（4）与D同类别且有二个六元环结构（环与环之间用单键连接）的同分异构体有______种，请任写两种同分异构体的结构简式：_____________________________。
（5）参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线：_____________。

【推荐3】奥达特罗是勃林格殷格翰公司研发的一种长效受体激动剂，用于治疗慢性阻塞性肺病，化合物是奥达特罗的合成中间体，其合成路线如下：

已知：I．代表
II．
(1)已知的分子式为，其的名称为___________；中官能团的名称为___________；
(2)的反应类型为___________，
(3)反应⑤条件中的作用是___________；
(4)有机物的分子式为，则的反应方程式为___________
(5)用“*”标出中的手性碳原子___________
(6)符合下列条件的的同分异构体共有___________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为的分子的结构简式为___________
①既能发生水解，也能与银氨溶液反应       ②能和发生显色反应             ③含有苯环