乙酰乙酸乙酯(A)是有机合成的原料,以下是以A为原料合成有机物F的合成路线:
完成下列填空:
(1)A中的官能团有羰基、___ ;E→F的反应类型是___ 。
(2)制备A的化学方程式:2CH3COOC2H5A+X,则X的结构简式是___ 。
(3)C的一氯代物有___ 种,写出B→C第一步反应的化学方程式__ 。
(4)在C→D的反应中,检验是否有D生成的方法是___ 。
(5)B的同分异构体G满足以下条件:①含六元环;②含5种不同化学环境的H原子;③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式___ 。
(6)照题(2)和A→F的流程所给信息,将以环已酮、乙醇为原料合成B的同分异构体 ,请将下列合成路线补充完整___ 。
完成下列填空:
(1)A中的官能团有羰基、
(2)制备A的化学方程式:2CH3COOC2H5A+X,则X的结构简式是
(3)C的一氯代物有
(4)在C→D的反应中,检验是否有D生成的方法是
(5)B的同分异构体G满足以下条件:①含六元环;②含5种不同化学环境的H原子;③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式
(6)照题(2)和A→F的流程所给信息,将以环已酮、乙醇为原料合成B的同分异构体 ,请将下列合成路线补充完整
更新时间:2021-12-27 21:50:39
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【推荐1】有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质,可由下列路线合成:
请回答:
(1) A、B、E三种有机物,可用下列的某一种试剂鉴别,该试剂是________ 。
a.溴水 b.新制的Cu(OH)2悬浊液
c.酸性KMnO4溶液 d.银氨溶液
(2)反应⑥的化学方程式为______________________________ 。
(3) G是E的同系物且相对分子质量比E大28。G有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有________ 种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为6∶1∶2∶2∶1的结构简式为________ 。
①能与Na2CO3溶液反应 ②分子中含有两个—CH3
请回答:
(1) A、B、E三种有机物,可用下列的某一种试剂鉴别,该试剂是
a.溴水 b.新制的Cu(OH)2悬浊液
c.酸性KMnO4溶液 d.银氨溶液
(2)反应⑥的化学方程式为
(3) G是E的同系物且相对分子质量比E大28。G有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有
①能与Na2CO3溶液反应 ②分子中含有两个—CH3
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【推荐2】有机物F为某药物合成的重要中间体,F的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)B的结构简式为_______ B名称为_______ 。
(2)C中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)B→C的反应类型为_______ 。
(4)E→F反应的化学方程式为_______ 。
(5)满足下列条件的C的一种同分异构体结构简式为_______ 。
①硝基与苯环直接相连;②能发生水解反应和银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:2:1
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)C中含氧官能团的名称为
(3)B→C的反应类型为
(4)E→F反应的化学方程式为
(5)满足下列条件的C的一种同分异构体结构简式为
①硝基与苯环直接相连;②能发生水解反应和银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2:2:2:1
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【推荐3】化合物VI具有防霉抑菌作用,广泛应用于药物合成。其一种合成路线如图所示:
已知:
回答下列问题
(1)化合物I的分子式为___________ 。
(2)化合物II的结构简式为___________ 。
(3)分析化合物III的结构特征,参考①的示例,完成下表。
(4)化合物V转化为化合物Ⅵ的化学方程式可表示为,则Z的化学名称为___________ 。
(5)满足下列条件的化合物V的同分异构体有___________ 种;其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:1:1的结构简式为___________ 。
①苯酚的衍生物且苯环上有4个取代基
②能与溶液反应放出
(6)参照上述路线和信息,写出以丙二醛和乙醛为原料制备2,3-二溴丁酸的合成路线:___________ (无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题
(1)化合物I的分子式为
(2)化合物II的结构简式为
(3)分析化合物III的结构特征,参考①的示例,完成下表。
序号 | 结构特征 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | HI | 取代反应 | ||
② |
(5)满足下列条件的化合物V的同分异构体有
①苯酚的衍生物且苯环上有4个取代基
②能与溶液反应放出
(6)参照上述路线和信息,写出以丙二醛和乙醛为原料制备2,3-二溴丁酸的合成路线:
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【推荐1】已知某有机物A:
i.由C、H、O三种元素组成,经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%;
ii.如图是该有机物的质谱图。请回答:
(1)A相对分子质量为_______ ,A的分子式为_______ 。
(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有_______ 种(不考虑立体异构),其中具有手性碳原子的结构简式为_______ 。
(3)如果A的核磁共振氢谱有两个峰,红外光谱图如图,则A的结构简式为_______ 。(4)A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B,B的分子组成为,B能使酸性高锰酸钾褪色,且B的结构中存在顺反异构体,写出B发生加聚反应的化学方程式_______ 。
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(1)A相对分子质量为
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【推荐2】某芳香族化合物A的相对分子质量小于150,所含氢氧元素质量比为1: 8,完全燃烧后只生成CO2和H2O。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1:1。工业常用A来合成药物B及医药中间体G,流程如下:
已知:
(1)A的结构简式为_____________________ 。
(2)写出D含有的官能团的名称:____________________________ 。
(3)合成路线中设计A→B、C→D两步反应的目的是__________________________________________ 。
(4)G的分子式:________________________ 。
(5)写出F与过量NaOH水溶液共热时反应的化学方程式:_________________________________________ 。
(6)B的芳香族同分异构体中,既能与NaHCO3发生反应,又能发生银镜反应和水解反应的____ 种,其中核磁共振谱有五组峰、且峰面积之比为2:2:2:1:1的同分异构体结构简式为______________ (写出一种即可)。
已知:
(1)A的结构简式为
(2)写出D含有的官能团的名称:
(3)合成路线中设计A→B、C→D两步反应的目的是
(4)G的分子式:
(5)写出F与过量NaOH水溶液共热时反应的化学方程式:
(6)B的芳香族同分异构体中,既能与NaHCO3发生反应,又能发生银镜反应和水解反应的
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【推荐3】芳香酯类化合物A、B互为同分异构体,均只含C、H、O三种元素。相同状况下,A、B蒸气对氢气的相对密度都是97,分子中所含氧元素的质量分数均约为0.33。
已知:
各有机物之间存在如下转化关系;C和D是相对分子质量相同的不同类有机物;F经连续氧化可生成C;水杨酸的结构简式为。
(1)A的分子式为__________ 。
(2)B的结构简式是____________ 。
(3)完全燃烧时,1 molD与1 mol下列________ 的耗氧量相同(填字母代号)。
a.C3H6O3 b.C3H8O c.C2H4 d.C2H6O2
(4)C与F反应的化学方程式是_________________________________________________________
(5)同时符合下列要求的同分异构体有________ 种。
①与A互为同分异构体;
②可以水解;
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种。
(6)1 mol上述(5)中的一种有机物X,能与含4 molNaOH的溶液恰好完全反应,写出此反应的化学方程式:__________________________________________________________________
已知:
各有机物之间存在如下转化关系;C和D是相对分子质量相同的不同类有机物;F经连续氧化可生成C;水杨酸的结构简式为。
(1)A的分子式为
(2)B的结构简式是
(3)完全燃烧时,1 molD与1 mol下列
a.C3H6O3 b.C3H8O c.C2H4 d.C2H6O2
(4)C与F反应的化学方程式是
(5)同时符合下列要求的同分异构体有
①与A互为同分异构体;
②可以水解;
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种。
(6)1 mol上述(5)中的一种有机物X,能与含4 molNaOH的溶液恰好完全反应,写出此反应的化学方程式:
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【推荐1】芳香烃A可用于合成药物G,路线如下:
已知:i.
ii.反应④为原子利用率100%的反应
(1)B的化学名称是___________ 。
(2)写出反应①的化学方程式___________ 。
(3)反应②的反应类型为___________ 。
(4)物质D的结构简式为___________ 。
(5)化合物E中含氧官能团的名称是___________ 。
(6)化合物F中的手性碳(连有四个不同的原子或基团的碳)的数目是___________ 。
(7)含的芳香化合物X是G的同分异构体,核磁共振氢谱峰面积比为9∶1∶1∶1共有___________ 种。
(8)写出以HCHO、和制备的合成路线___________ 。
已知:i.
ii.反应④为原子利用率100%的反应
(1)B的化学名称是
(2)写出反应①的化学方程式
(3)反应②的反应类型为
(4)物质D的结构简式为
(5)化合物E中含氧官能团的名称是
(6)化合物F中的手性碳(连有四个不同的原子或基团的碳)的数目是
(7)含的芳香化合物X是G的同分异构体,核磁共振氢谱峰面积比为9∶1∶1∶1共有
(8)写出以HCHO、和制备的合成路线
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【推荐2】“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:
(R、R′、R′′表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J 的路线如下:
+ +H2O
(1)A属于炔烃,其结构简式为______________ 。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的分子式为___________ 。
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团名称是______ 。
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式:_____________________________________ ;试剂b是___________ 。
(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式为________ 。
(6)参照上述反应路线,以乙炔和甲醛为原料,合成丁二醛(无机试剂任选)。_________
(R、R′、R′′表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J 的路线如下:
+ +H2O
(1)A属于炔烃,其结构简式为
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的分子式为
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团名称是
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式:
(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式为
(6)参照上述反应路线,以乙炔和甲醛为原料,合成丁二醛(无机试剂任选)。
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【推荐3】普鲁卡因毒性较小,是临床常用的局部麻药之一。某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成:
请回答下列问题:
(1)写出下列反应类型,反应①属于_________ 反应,反应②属于__________ 反应。反应②中混酸的配制方法为________________________________________ 。化合物B的结构简式___________________ 。
(2)写出C中所含的1个官能团的名称是:__________________________ 。已知:(NH3分子去掉一个H原子叫氨基-NH2)。并写出C+D-→E 反应的化学方程式:_______________________________ 。
(3)已知与化合物B 是同分异构体,且同时符合下列条件①②。写出同时符合下列条件的B的2个同分异构体的结构简式_________________ 、_____________________ 。
①分子中含有羧基 ②分子中含有苯环,且含有两个处于对位的取代基
(4)a-甲基苯乙烯(AMS) 与乙苯都属于烃类中的同一类别,该类别的名称是________ 。
a.芳香烃 b.烯烃 c.苯的同系物
(5)设计一条由AMS合成的合成路线:___________________________________ 。
(合成路线常用的表示方式为:)
请回答下列问题:
(1)写出下列反应类型,反应①属于
(2)写出C中所含的1个官能团的名称是:
(3)已知与化合物B 是同分异构体,且同时符合下列条件①②。写出同时符合下列条件的B的2个同分异构体的结构简式
①分子中含有羧基 ②分子中含有苯环,且含有两个处于对位的取代基
(4)a-甲基苯乙烯(AMS) 与乙苯都属于烃类中的同一类别,该类别的名称是
a.芳香烃 b.烯烃 c.苯的同系物
(5)设计一条由AMS合成的合成路线:
(合成路线常用的表示方式为:)
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【推荐1】K是合成抗胆碱药物奥昔布宁的中间体。以芳香族化合物为起始原料合成K的路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)B→C的反应试剂和条件是___________ ,试剂E是___________ (填结构简式)。
(2)K中官能团的名称为___________ 。
(3)H→I的反应类型是___________ 。
(4)L是D的同分异构体,同时具备下列条件的L的结构有___________ 种。(不考虑立体异构)
①属于芳香族化合物 ②与足量银氨溶液反应,最多生成
其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为的结构简式为___________ (写一种)。
(5)以甲苯、丙酮为原料合成 ,设计合成路线________ (有机溶剂和无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:
(1)B→C的反应试剂和条件是
(2)K中官能团的名称为
(3)H→I的反应类型是
(4)L是D的同分异构体,同时具备下列条件的L的结构有
①属于芳香族化合物 ②与足量银氨溶液反应,最多生成
其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为的结构简式为
(5)以甲苯、丙酮为原料合成 ,设计合成路线
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【推荐2】下图化合物庚为6-羰基庚酸,是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成有机物庚,合成路线如下:
(1)化合物庚的分子式为___________ 。己分子中含有的官能团名称是___________ 。
(2)化合物甲转化为乙、己转化为丁的反应条件相同,均为___________ 。
(3)化合物丙转化成化合物丁的化学方程式为___________ 。
(4)根据化合物戊的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
(5)庚的同分异构体有很多,其中同时满足下列条件的同分异构体有___________ 种。
①分子中含有六元碳环;②在稀硫酸、加热条件下能够水解;
③能和新制Cu(OH)2共热生成砖红色沉淀;④能与钠反应生成氢气。
其中,核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比是4∶4∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为___________ 。
(6)结合以上合成路线,设计以丙炔和1,3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸()的路线,,补线上的合成步骤___________ 。
(1)化合物庚的分子式为
(2)化合物甲转化为乙、己转化为丁的反应条件相同,均为
(3)化合物丙转化成化合物丁的化学方程式为
(4)根据化合物戊的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | 还原反应 | ||
b | 氧化反应 (催化氧化) |
(5)庚的同分异构体有很多,其中同时满足下列条件的同分异构体有
①分子中含有六元碳环;②在稀硫酸、加热条件下能够水解;
③能和新制Cu(OH)2共热生成砖红色沉淀;④能与钠反应生成氢气。
其中,核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比是4∶4∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为
(6)结合以上合成路线,设计以丙炔和1,3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸()的路线,,补线上的合成步骤
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【推荐3】苯巴比妥H是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。其合成路线如下图(部分试剂和产物略)。
已知:
(1)A→B的反应类型为______ 反应,试剂X为______ (写结构简式),E中所含官能团的名称为______ 。
(2)C→D的化学方程式为______ 。
(3)已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环,其结构简式为______ 。
(4)符合下列条件的D的同分异构体共有______ 种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物;②能发生水解反应;③能发生银镜反应; ④苯环上只有一个取代基
(5)乙基巴比妥也是一种常用镇静剂,可用CH3CH2OH和CH2(COOH)2等为原料合成,将合成路线补充完整:______
已知:
(1)A→B的反应类型为
(2)C→D的化学方程式为
(3)已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环,其结构简式为
(4)符合下列条件的D的同分异构体共有
①属于芳香族化合物;②能发生水解反应;③能发生银镜反应; ④苯环上只有一个取代基
(5)乙基巴比妥也是一种常用镇静剂,可用CH3CH2OH和CH2(COOH)2等为原料合成,将合成路线补充完整:
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