化合物M是灭活细菌药物的前驱体。实验室以A为原料制备M的一种合成路线如图所示:
(1)A中含有的官能团的名称为___________ ;B物质的化学名称是___________ 。
(2)由D生成E、由F生成G的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)由C生成D的化学方程式为___________ 。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为___________ 。
①除苯环外无其他环状结构,苯环上有两个取代基。
②含有。
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学位移的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线和信息,以和为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:___________ 。
已知:①
②+
回答下列问题:(1)A中含有的官能团的名称为
(2)由D生成E、由F生成G的反应类型分别为
(3)由C生成D的化学方程式为
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为
①除苯环外无其他环状结构,苯环上有两个取代基。
②含有。
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学位移的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶2∶1。
(5)参照上述合成路线和信息,以和为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:
更新时间:2022-01-25 09:59:25
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【推荐1】工业上合成乳酸( )的一种途径如下:
完成下列填空:
(1) 乳酸中的官能团名称是___________ 。A 的结构简式是___________ 。
(2)反应②的反应类型是___________ 。反应③的条件是___________ 。
(3)反应④的化学方程式为____________________________________________ 。
(4)聚乳酸是一种常用的可降解塑料,由乳酸聚合得到,其结构如下:
聚乳酸降解时,会产生自催化效应(降解的速度会越来越快) ,请解释原因__________ 。
(5)设计一条由丙烯制备丙酸的合成路线_____________________ 。
(合成路线常用的表示方式为:A B ... ... 目标产物)
完成下列填空:
(1) 乳酸中的官能团名称是
(2)反应②的反应类型是
(3)反应④的化学方程式为
(4)聚乳酸是一种常用的可降解塑料,由乳酸聚合得到,其结构如下:
聚乳酸降解时,会产生自催化效应(降解的速度会越来越快) ,请解释原因
(5)设计一条由丙烯制备丙酸的合成路线
(合成路线常用的表示方式为:A B ... ... 目标产物)
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【推荐2】新型复合材料需要特种塑料,特种塑料通常采用聚合反应制得。下图是-种合成特种塑料的路线图(部分无机物及有机物产物已省略)。
已知:①+SOCl2+SO2+HCl;
②++HCl(R、表示烃基)。
(1)B与D反应生成E的反应类型为_____ ,A的结构简式为___ 。
(2)流程中的原料乙酰丙酸中含有的官能团是_____ (填名称)。
(3)C生成D的化学反应方程式为___________ 。
(4)同时符合下列要求的C的同分异构体有___ 种。
①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③遇FeCl3溶液显色
(5)F与C属于官能团异构的同分异构体,两种分子中核磁共振氢谱吸收峰个数相同,且F只含一种含氧官能团。则1molF与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为___ , F的结构简式为_________ 。
(6)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成 的路线。____
已知:①+SOCl2+SO2+HCl;
②++HCl(R、表示烃基)。
(1)B与D反应生成E的反应类型为
(2)流程中的原料乙酰丙酸中含有的官能团是
(3)C生成D的化学反应方程式为
(4)同时符合下列要求的C的同分异构体有
①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③遇FeCl3溶液显色
(5)F与C属于官能团异构的同分异构体,两种分子中核磁共振氢谱吸收峰个数相同,且F只含一种含氧官能团。则1molF与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为
(6)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成 的路线。
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【推荐3】目前手机屏幕主要由保护玻璃、触控层以及下面的液晶显示屏三部分组成。下面是工业上用丙烯(A)和有机物C(C7H6O3)为原料合成液晶显示器材料(F)的主要流程:
(1)B的官能团名称_______ 。
(2)上述转化过程中属于取代反应的有________ (填反应序号)。
(3)写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式________ 。
(4)下列关于化合物D的说法正确的是_____ (填字母)。
A.属于酯类化合物
B.1molD最多能与4molH2发生加成反应
C.一定条件下发生加聚反应
D.核磁共振氢谱有5组峰
(5)写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式_______ (任写一种)。
①苯环上一溴代物只有2种 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基
(1)B的官能团名称
(2)上述转化过程中属于取代反应的有
(3)写出B与NaOH水溶液反应的化学方程式
(4)下列关于化合物D的说法正确的是
A.属于酯类化合物
B.1molD最多能与4molH2发生加成反应
C.一定条件下发生加聚反应
D.核磁共振氢谱有5组峰
(5)写出符合下列条件下的化合物C的同分异构体的结构简式
①苯环上一溴代物只有2种 ②能发生银镜反应 ③苯环上有3个取代基
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【推荐1】烯烃是重要的有机化工原料,在有机合成中有着广泛的应用。
I.已知:烯烃复分解反应是指在催化剂作用下,实现两边基团换位的反应:2CH2=CHCH3CH3CH=CHCH3+CH2=CH2。经测定的一种同分异构体M的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:3:下图为M合成Q的流程图。
的名称为______ ;
的化学反应类型为______ ;
写出的化学方程式______ 。
有机物广泛用作香精的调香剂。实验室的科技人员利用M的一种同分异构体,通过下列流程合成有机物E。
的化学方程式为______ ;
已知X的环上只有一个取代基,且取代基无支链,则E的结构简式为______ ;
写出满足以下条件的X的同分异构体的结构简式:______
遇溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种。
I.已知:烯烃复分解反应是指在催化剂作用下,实现两边基团换位的反应:2CH2=CHCH3CH3CH=CHCH3+CH2=CH2。经测定的一种同分异构体M的核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:3:下图为M合成Q的流程图。
的名称为
的化学反应类型为
写出的化学方程式
有机物广泛用作香精的调香剂。实验室的科技人员利用M的一种同分异构体,通过下列流程合成有机物E。
的化学方程式为
已知X的环上只有一个取代基,且取代基无支链,则E的结构简式为
写出满足以下条件的X的同分异构体的结构简式:
遇溶液显紫色 苯环上的一氯取代物只有两种。
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【推荐2】以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去):
(1)与在光照下反应能得到,关于的描述错误的是___________。
(2)反应②的反应类型为___________ 反应。。
(3)写出反应④的化学方程式。___________ 。
(4)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式___________ 。
①属于芳香烃②分子中不同化学环境的氢原子数比为6:2:1:1
(5)某学习小组用下图所示装置完成流程图中的反应⑤,请回答:
①装置A中发生反应的化学方程式为___________ 。
②观察到A中的现象是___________ 。
③装置B的作用是:___________ 。
④根据装置C中的白雾及溶液中产生淡黄色沉淀可推断出苯与液溴发生了取代反应。这一推断的理由是:___________ 。
(1)与在光照下反应能得到,关于的描述错误的是___________。
A.结构式: | B.不存在同分异构体 |
C.二氯甲烷为正四面体结构 | D.常温常压下为液体 |
(2)反应②的反应类型为
(3)写出反应④的化学方程式。
(4)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式
①属于芳香烃②分子中不同化学环境的氢原子数比为6:2:1:1
(5)某学习小组用下图所示装置完成流程图中的反应⑤,请回答:
①装置A中发生反应的化学方程式为
②观察到A中的现象是
③装置B的作用是:
④根据装置C中的白雾及溶液中产生淡黄色沉淀可推断出苯与液溴发生了取代反应。这一推断的理由是:
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【推荐3】以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA( )和抗癫痫药物H( )的路线如图 (部分反应略去条件和试剂):
已知:RCHO+R'CH2CHO +H2O,R、R'表示烃基或氢原子。
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为___________ ;C的名称___________ 。
(2)反应②的反应条件及试剂为___________ 。
(3)E中官能团的名称为___________ ;试剂a为___________ 。
(4)有机化合物M是C的同系物,比C多两个碳原子,符合下列条件的M的同分异构体有___________ 种。(不考虑立体异构)
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,且水解产物遇溶液显紫色
(5)写出F与新制悬浊液发生反应的方程式:___________ 。
已知:RCHO+R'CH2CHO +H2O,R、R'表示烃基或氢原子。
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
(2)反应②的反应条件及试剂为
(3)E中官能团的名称为
(4)有机化合物M是C的同系物,比C多两个碳原子,符合下列条件的M的同分异构体有
①能发生银镜反应
②能发生水解反应,且水解产物遇溶液显紫色
(5)写出F与新制悬浊液发生反应的方程式:
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【推荐1】化合物F是一种药物中间体,其合成路线如下:(1)E分子中sp3杂化的原子数目为___________ 。
(2)E→F分两步进行,反应类型依次为___________ 、消去反应。
(3)A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,则该副产物的结构简式为___________ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:___________ 。
①分子中含有苯环;②分子中含有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________
(2)E→F分两步进行,反应类型依次为
(3)A→B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,则该副产物的结构简式为
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:
①分子中含有苯环;②分子中含有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【推荐2】奥司他韦是一种治疗甲型和乙型流感的特效药物。有机物J是合成奥司他韦的重要中间体,其一种合成路线如下:已知:
(1)A的名称为___________ ;C→D的化学方程式为___________ 。
(2)E的结构简式为___________ ;E→F的反应条件为___________ 。
(3)G中含氧官能团除了醚键外还有___________ (填官能团名称);G→H的反应类型为___________ 。
(4)M是比J少5个碳原子的同系物,M的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种。(不考虑立体异构,同一个碳上连接两个或两个以上—OH时结构不稳定。)
①能与溶液发生显色反应;
②核磁共振氢谱有4组峰。
③分子中不含—O—O—结构。
(5)由上述信息,写出以2—丁烯和为主要原料制备的合成路线___________ 。
Ⅰ.(、、、烃基或氢原子)
Ⅱ.(R、R'烃基或氢原子)
回答下列问题:(1)A的名称为
(2)E的结构简式为
(3)G中含氧官能团除了醚键外还有
(4)M是比J少5个碳原子的同系物,M的同分异构体中符合下列条件的有
①能与溶液发生显色反应;
②核磁共振氢谱有4组峰。
③分子中不含—O—O—结构。
(5)由上述信息,写出以2—丁烯和为主要原料制备的合成路线
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【推荐3】G是合成某药物的中间体,一种合成路线如下:
已知:
①;
②。
回答下列问题:
(1)A中含有官能团为_______ ;B的结构简式为_______ 。
(2)B→C的反应类型是_______ ,在核磁共振氢谱上C有_______ 组峰(填数字)。
(3)F→G的化学方程式为_______ 。
(4)在E的同分异构体中,符合下列条件的有机物有_______ 种(不考虑立体异构体)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应
②能发生银镜反应和水解反应
③苯环上有3个取代基
(5)根据上述有关知识,以苯甲醇为原料合成某药物中间体,设计合成路线_______ (无机试剂自选)。
已知:
①;
②。
回答下列问题:
(1)A中含有官能团为
(2)B→C的反应类型是
(3)F→G的化学方程式为
(4)在E的同分异构体中,符合下列条件的有机物有
①遇氯化铁溶液发生显色反应
②能发生银镜反应和水解反应
③苯环上有3个取代基
(5)根据上述有关知识,以苯甲醇为原料合成某药物中间体,设计合成路线
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【推荐1】托品酮是一种生物碱,是合成阿托品的关键中间体.托品酮的第一种合成路线如下:
注:①表示多步反应;②与性质相似(R表示烃基)
(1)A分子中所有原子_________ 处于同一平面。
A. 是 B. 不是
(2)反应①中A断裂_________ 。
A. σ键 B. π键
(3)反应②中B与的物质的量之比为。写出反应②的化学方程式___________ 。
(4)已知反应③为氧化反应,写出D的结构简式_____________ 。
(5)托品酮能与金属离子形成配位化合物,其中可以作为配位原子的是_____。
托品酮的第二种合成路线如下:
(6)已知与足量银氨溶液反应能生成,写出F的结构简式________ 。
(7)下列关于G的说法正确的是_________。
(8)评价上述托品酮的两种合成路线__________________ 。
注:①表示多步反应;②与性质相似(R表示烃基)
(1)A分子中所有原子
A. 是 B. 不是
(2)反应①中A断裂
A. σ键 B. π键
(3)反应②中B与的物质的量之比为。写出反应②的化学方程式
(4)已知反应③为氧化反应,写出D的结构简式
(5)托品酮能与金属离子形成配位化合物,其中可以作为配位原子的是_____。
A.C | B.H | C.O | D.N |
托品酮的第二种合成路线如下:
(6)已知与足量银氨溶液反应能生成,写出F的结构简式
(7)下列关于G的说法正确的是_________。
A.含氧官能团只有羧基 | B.属于分子晶体,且难溶于水 |
C.既能与盐酸反应,也能与反应 | D.与互为同系物 |
(8)评价上述托品酮的两种合成路线
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【推荐2】氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示.
已知:由E二聚得到.完成下列填空:
(1)A的名称是________________ ,反应③的反应类型是__________ 反应.
(2)写出反应②的化学反应方程式:________________________________ .
(3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式:___________ 、___________ ;鉴别这两个环状化合物的试剂为______________________ .
已知:由E二聚得到.完成下列填空:
(1)A的名称是
(2)写出反应②的化学反应方程式:
(3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式:
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【推荐3】有机物G是具有一定的杀菌活性的药物,其一种合成路线如下:
已知:
①A、B、C均能使FeCl3溶液显紫色
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)B中官能团的名称___________ 。
(3)C的结构简式_________ , 1moL C最多可与浓溴水中的_________ moL Br2反应;
(4)写出D→E的化学反应方程式___________ ;
(5)已知F生成G有小分子化合物生成,F的结构简式___________ 。
(6)能同时满足下列条件的B的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体结构简式 ___________ 。
①属于芳香族化合物,且能发生水解反应;
②1mol该同分异构体只能与2molNaOH反应。
已知:
①A、B、C均能使FeCl3溶液显紫色
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B中官能团的名称
(3)C的结构简式
(4)写出D→E的化学反应方程式
(5)已知F生成G有小分子化合物生成,F的结构简式
(6)能同时满足下列条件的B的同分异构体有
①属于芳香族化合物,且能发生水解反应;
②1mol该同分异构体只能与2molNaOH反应。
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