【推荐2】有机高分子化合物G的合成路线如下：
   
已知:①A(C₇H₆O₃)既能与NaHCO₃溶液反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，其¹H核磁共振谱有4个峰；②   。
请回答:
(1)要测定有机物D和E相对分子质量(Mr)，通常使用的仪器是____；B的名称为___，D中含有的官能团名称为_____。
(2)D→E的反应类型为_____，高分子化合物G的结构简式为________________。
(3)A+E→F的化学方程式为:_________________________________。
(4)D发生银镜反应的化学方程式为:______________________________。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种异构体的结构简式____。①含有   ，②苯环上有两个取代基

【推荐3】化合物M是一种抗心率失常药物中间体，实验室由化合物A、B制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①(R₁、R₂表示氢原子或烃基)
②(-NH₂易被氧化)
③RCOOHRCOCl
请回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为__，B的化学名称为__。
（2）C的结构简式为__。
（3）由B生成F的反应类型为__。
（4）由E与G反应生成H的化学方程式为___。
（5）反应I中加入的过量NH₃，除作为反应物外，另一个作用为___。
（6）同时满足下列条件的M的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有3个取代基，其中2个为-NH₂
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱中有6组吸收峰
（7）参照上述合成路线和信息，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：__。

【推荐1】I．冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：

(注：R表示烃基或H原子)
⑴ A为羧酸，其分子式为C₄H₈O₂，8.8gA与足量NaHCO₃溶液反应生成_______L CO₂（标准状况，不考虑CO₂溶于水）。
⑵写出符合A分子式羧酸类物质的结构简式：__________________________。
⑶已知A→B属于取代反应，B为一卤代羧酸，其核磁共振氢谱只有两个峰，写出B→C的反应方程式：____________________________________。
⑷写出F的结构简式：_____________。
II．按如下路线，由C可合成酯类高聚物H：

⑸写出G→H的反应方程式：_____________________。

【推荐2】有机化合物H是一种治疗心血管疾病药物的中间体。一种合成H的路线：

已知：信息① CH₃CH₂CH=CH₂ CH₃CHBrCH=CH₂
信息②
回答下列问题：
（1）C的化学名称为________________，D中的官能团名称是__________________。
（2）②的反应类型是______________________________________。
（3）F的结构简式为______________________________________。
（4）写出由E和G生成H的化学方程式：__________________________________________。
（5）芳香族化合物Q是H的同分异构体，一定条件下，H和Q分别与足量H₂加成，得到同一种产物，则Q的可能结构有________种(环中没有碳碳叁键，也没有连续的碳碳双键，不考虑立体结构)，其中分子内存在碳碳叁键的同分异构体的结构简式为______________。
（6）呋喃丙烯酸()是一种医治血吸虫病的药物       呋喃丙胺的原料。设计以为原料合成呋喃丙烯酸的合成路线(无机试剂任选)。_____________。

【推荐3】多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。

已知：

(1)A所含的官能团名称是___________。
(2)A→B的反应类型是___________。

A．加成反应

B．取代反应

C．消去反应

D．氧化反应

(3)C的结构简式是___________。
(4)D→E的反应试剂和条件是___________。
(5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是___________。
①含有苯环
②遇溶液显紫色
③与溶液反应放出
④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1
(6)已知K的分子式为C₇H₇NS，F+K→G的方程式是___________。
(7)设计反应①和反应②的目的是___________。
(8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式___________。

【推荐2】聚丙烯酸钠(   )有良好的吸水性，广泛用于水处理、食品加工、涂料等，以石油裂解气为主要原料合成聚丙烯酸钠的一种路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______。
(2)E中官能团名称为_______，实验室可通过_______(填字母)直接检测有机物分子中的官能团。
A.核磁共振氢谱        B.红外光谱        C.质谱
(3)B→C的化学方程式为________。
(4)D发生银镜反应的化学方程式为_______。
(5)J与D元素组成相同，J的相对分子质量比D大14(只考虑分子组成相差CH₂的情况)，且核磁共振氢谱有3组峰，则符合条件的所有J的同分异构体有_______(用结构简式表示)。
(6)写出F→   的合成路线_______。

【推荐3】一种具有较高玻璃化转化温度的有机物G的合成路线如下

(1)F→G的反应类型为___________。
(2)有机物C的结构简式为___________。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________。
I.含苯环，能发生水解反应，且溴原子不与苯环直接相连；
II.与足量溶液共热后，所得有机产物经酸化后均含有3种化学环境不同的氢
(4)已知：①；②苯环上已有的官能团会对新引入的官能团产生影响。-CH₃会将新的官能团引入它的邻位或对位，-COOH会将新的官能团引入它的间位。根据题中相关信息，写出以甲苯和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)___________。合成路线例见本题题干。

【推荐1】环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，以下是用烯烃A和羧酸D合成它的一种路线：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。该反应还能生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为___________。
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)M是G的同分异构体，写出同时满足下列条件的M的结构简式___________。(不考虑立体异构)
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg；       ②核磁共振氢谱为两组峰。
(5)根据上述合成路线中的信息，某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1，2-二溴乙烷为原料合成二甲酸环己烷的流程图如下。则甲的结构简式为___________，乙的结构简式为___________。

【推荐2】萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内，是多种香料和药物的主要成分。Ⅰ是一种萜类化合物，它的合成路线如下：

已知：R、R’、R”为烃基
i.
ii.(X为I或Br,R也可以为H)
iii.(X为I或Br)
回答下列问题：
（1）按官能团分类，A的类别是______________。
（2）A→C的反应类型是______________。
（3）C→D、E→F的化学方程式分别是______________、______________。
（4）写出下列物质的结构简式：B______________、H______________。
（5）F→G的反应中，乙酸酐的作用______________。
（6）十九世纪末O.Wallach发现并提出了“异戊二烯法则”，即自然界中存在的萜类化合物均可以看作是异戊二烯的聚合体或衍生物，为表彰他对萜类化合物的开创性研究，1910年被授予诺贝尔化学奖。请以CH₃CH₂OH、CH₃MgI为有机原料，结合题目所给信息，选用必要的无机试剂，补全异戊二烯（）的合成路线________________________

【推荐3】氯吡格雷(Clopidorel)是一种抑制血小板聚集的药物.以A为原料合成氯吡格雷的路线如图：

已知： ，。
请回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______，由E转化为氯吡格雷的反应类型_______。
(2)Y的结构简式为_______，在一定条件下Y与按物质的量发生加成反应，生成的产物可能有_______种。
(3)写出由C生成D的化学方程式为_______。
(4)C分子间可在一定条件下反应生成含有3个六元环的产物，该产物结构简式为_______。
(5)写出同时满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：_______。
①芳香族化合物
②核磁共振氢谱显示有3组峰，吸收强度之比为
③能发生银镜反应
(6)请结合题中信息写出以为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。
合成流程图示例如图：