博苏替尼(化合物I)是一种抗肿瘤药物,某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略):
已知:
(1)下列说法不正确 的是______。
(2)化合物E的结构简式为______ ,流程中,而不是由A直接与反应生成C的原因是_____ 。
(3)写出化合物C转化为D的化学方程式_______ 。
(4)写出符合下列条件的化合物B的同分异构体_______ 。
①能使溶液显色;
②可以发生银镜反应;
③谱显示只有4种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以邻硝基苯甲酸为原料合成 的合成路线_________ 。
已知:
(1)下列说法
A.化合物A能消耗 | B.化合物D可以和溶液发生显色反应 |
C.化合物F既可以和酸反应,又可以和碱反应 | D.H的分子式为 |
(3)写出化合物C转化为D的化学方程式
(4)写出符合下列条件的化合物B的同分异构体
①能使溶液显色;
②可以发生银镜反应;
③谱显示只有4种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以邻硝基苯甲酸为原料合成 的合成路线
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浙江省杭州市2022届高三下学期教学质量检测(二模)化学试题(已下线)【奋进985】05-备战2022年高考化学名校进阶模拟卷(通用版)(已下线)专项18 有机化学基础综合题-备战2022年高考化学阶段性新题精选专项特训(全国卷)(4月期)(已下线)化学-2022年高考押题预测卷01(天津卷)(已下线)押江苏卷第16题 有机化学基础综合题 -备战2022年高考化学临考题号押题(江苏卷)
更新时间:2022-04-08 19:32:19
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【推荐1】有机物G是目前临床上常用的一种麻醉、镇静药物,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为_______
(2)B中碳原子的杂化方式为_______ ,B→C的反应类型为_______ 。
(3)写出C→D的化学方程式:_______ 。
(4)H是E的同分异构体,1molH与足量的NaHCO3溶液反应生成88gCO2,则H的结构有_______ 种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:2:1的结构简式是_______ 。
(5)由E’()合成G的类似物G’(),参照上述合成路线,写出相应的X’和F’的结构简式:_______ 、_______ 。X分子中有_______ 个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳)。
回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为
(2)B中碳原子的杂化方式为
(3)写出C→D的化学方程式:
(4)H是E的同分异构体,1molH与足量的NaHCO3溶液反应生成88gCO2,则H的结构有
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【推荐2】化合物H是合成一种药物的中间体,可通过以下方法合成:
已知:① ②
(1)化合物F的结构简式_____ 。
(2)下列说法正确的是_____ 。
A. 由反应物转化为A,E转化为F均发生了还原反应
B. 化合物F中有2个手性碳原子
C. 1molG能与5molH2发生加成反应
D.化合物H的分子式为C12H15NO
(3)写出D→E的化学方程式______ 。
(4)请写出以正己醇为原料制备化合物C的流程图,无机试剂任选。________________
(5)写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式______ 。①分子中只有4种不同化学环境的氢②分子中不含氮氧键、C=O③分子中只有一个环状结构,且遇FeCl3溶液显紫色
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(1)化合物F的结构简式
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A. 由反应物转化为A,E转化为F均发生了还原反应
B. 化合物F中有2个手性碳原子
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D.化合物H的分子式为C12H15NO
(3)写出D→E的化学方程式
(4)请写出以正己醇为原料制备化合物C的流程图,无机试剂任选。
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【推荐3】已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为___________ 、___________ 。
(2)反应③的反应类型为___________ ;反应⑤的条件是___________
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件,下同):___________ 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是___________ 。
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为:___________ 。
(6)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;② 苯环上的一溴代物有两种;③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式:___________ 。
②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为
(2)反应③的反应类型为
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件,下同):
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是
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【推荐1】以化合物A为原料合成某种重要的医药中间体(化合物F)工艺流程如下:
已知:。
(1)A的化学名称为__________ ,C中含氧能团的名称为_________ 反应E→F的反应类型为___________ 。
(2)E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为_____________ 。
(3)B中加入足量的氢氧化钠溶液,在高温高压、合适的催化剂的条件下(所有卤素原子参与水解)发生反应的化学方程式为______________ 。
(4))B的芳香族同分异构体有___________ 种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为1 : 1 : 1的同分异构体结构简式为______________ 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以F和CH2 (COOC2H5)2为有机反应原料制备 的合成路线流程图(注明反应条件):合成路线流程图示例如下:
,________ 。
已知:。
(1)A的化学名称为
(2)E→F的转化中,会产生一种与F互为同分异构体的副产物,其结构简式为
(3)B中加入足量的氢氧化钠溶液,在高温高压、合适的催化剂的条件下(所有卤素原子参与水解)发生反应的化学方程式为
(4))B的芳香族同分异构体有
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以F和CH2 (COOC2H5)2为有机反应原料制备 的合成路线流程图(注明反应条件):合成路线流程图示例如下:
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B. 化合物F中有2个手性碳原子
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(3)写出D→E的化学方程式______ 。
(4)请写出以正己醇为原料制备化合物C的流程图,无机试剂任选。________________
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(2)下列说法正确的是
A. 由反应物转化为A,E转化为F均发生了还原反应
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(3)写出D→E的化学方程式
(4)请写出以正己醇为原料制备化合物C的流程图,无机试剂任选。
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【推荐3】我国科学家首次提出了“聚集诱导发光(AIE)”概念及其分子运动受限(RIM)发光机理。目前,AIE已成为光电材料、生物荧光成像等诸多领域的研究热点之一。四苯乙烯(TPE)是一类重要的AIE分子,某四苯乙烯衍生物合成路线如图:
已知如下信息:
根据上述合成路线,回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为____ 。
(2)由D生成E的反应类型为____ ,该反应装置常用装有无水CaCl2的玻璃管将反应体系与大气接通,其中无水CaCl2用作____ 。
(3)C的同分异构体中,能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为____ 。(只需写出2个)
i.红外光谱及核磁共振氢谱表明分子中含有基团;
ii.核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子,其数量比为1:1。
(4)G经还原反应生成产物M(C13H12O),M的化学名称为____ 。
(5)H的结构简式为____ 。反应⑥可能生成的四苯乙烯类产物有____ 种。
已知如下信息:
根据上述合成路线,回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为
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(3)C的同分异构体中,能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为
i.红外光谱及核磁共振氢谱表明分子中含有基团;
ii.核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子,其数量比为1:1。
(4)G经还原反应生成产物M(C13H12O),M的化学名称为
(5)H的结构简式为
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