化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮，以化合物A为原料合成该化合物的路线如下：
已知：RCOOH+
+H2O
回答下列问题：
(1)化合物A的名称为_______ ，H的结构简式为_______ 。
(2)G中含氧官能团的名称为_____ ，合成依普黄酮的过程中发生最多的反应类型为_____ 。
(3)1molE与足量的金属钠反应生成的气体在标准状况下的体积为_____ L，M的核磁共振氢谱峰面积之比为_______ 。
(4)反应⑥的化学方程式为______ 。
(5)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X，X的结构简式为______ 。
(6) D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有______ 种。
a.含苯环的单环化合物 b.能使FeCl3溶液显紫色 c.能发生银镜反应
已知：RCOOH+
+H2O回答下列问题：
(1)化合物A的名称为
(2)G中含氧官能团的名称为
(3)1molE与足量的金属钠反应生成的气体在标准状况下的体积为
(4)反应⑥的化学方程式为
(5)已知N为催化剂，E和M反应生成F和另一种有机物X，X的结构简式为
(6) D有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有
a.含苯环的单环化合物 b.能使FeCl3溶液显紫色 c.能发生银镜反应
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甘肃省2022届高三第二次高考诊断考试（二模）理科综合化学试题（已下线）专题18有机化学基础（综合题）-2022年高考真题+模拟题汇编(全国卷)（已下线）专题19有机化学基础（选修）-五年（2018~2022）高考真题汇编(全国卷)（已下线）T18-有机综合题
更新时间：2022-04-19 14:35:59
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【推荐1】化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：
已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar为芳基：X=Cl，Br：Z或
，CONHR，COOR等。回答下列问题：
(1)实验室制备A的化学方程式为_______ ，提高A产率的方法是_______ 。
(2)C→D的反应类型为_______ ；E中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)C的结构简式为_______ ，F的结构简式为_______ 。
(4)
和
的反应与和苯酚的反应类似，以
和
为原料合成
，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)_______ 。
已知：
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar为芳基：X=Cl，Br：Z或
，CONHR，COOR等。回答下列问题：(1)实验室制备A的化学方程式为
(2)C→D的反应类型为
(3)C的结构简式为
(4)
和的反应与和苯酚的反应类似，以和为原料合成 ，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)
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【推荐2】已知
，产物分子比原化合物分子多出一个碳原子，增长了碳链。分析下图变化，并回答有关问题：
(1)写出物质A、C的结构简式：A_______ ；C_______ 。
(2)写出物质E的名称：_______ 。
(3)写出下列反应的化学方程式：
D＋E→F：_______ ；
F→G：_______ 。
，产物分子比原化合物分子多出一个碳原子，增长了碳链。分析下图变化，并回答有关问题：(1)写出物质A、C的结构简式：A
(2)写出物质E的名称：
(3)写出下列反应的化学方程式：
D＋E→F：
F→G：
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【推荐3】化合物I是合成药物的中间体，其一种合成路线如下图：___________ ；I分子中碳原子的杂化方式有___________ ；Z是I与足量氢气在镍催化下完全反应的生成物，则Z分子中含有___________ 个手性碳原子。
(2)反应①在该合成路线中的作用是___________ 。
(3)“H→I”的反应类型为___________ 。
(4)反应②的化学方程式为___________ 。
(5)“E+G→H”的化学方程式为___________ 。
(6)W在分子组成上比G少一个CH2，同时满足下列条件的W有___________ 种。(不考虑立体异构)
①水解得到的醇羟基能被氧化成羧基
②能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
(7)参照上述合成路线，设计由苯酚合成
的路线图(其他试剂任选)___________ 。
(2)反应①在该合成路线中的作用是
(3)“H→I”的反应类型为
(4)反应②的化学方程式为
(5)“E+G→H”的化学方程式为
(6)W在分子组成上比G少一个CH2，同时满足下列条件的W有
①水解得到的醇羟基能被氧化成羧基
②能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
(7)参照上述合成路线，设计由苯酚合成
的路线图(其他试剂任选)
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【推荐1】有X、Y、Z三种有机物，按要求回答下列问题。
(1)取3.0g有机物X，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有机物的分子式为___________ 。
(2)有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱如图所示：
则该有机物可能的结构为___________(填字母)。
(3)有机物Z的结构可能有
和
两种，要对其结构进行物理方法鉴定，可用___________ 。
①有机物Z若为
，则红外光谱中应该有___________ 个振动吸收；核磁共振氢谱中应有___________ 个峰。
②有机物Z若为，则红外光谱中应该有___________ 个振动吸收；核磁共振氢谱中应有___________ 个峰。
(1)取3.0g有机物X，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有机物的分子式为
(2)有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱如图所示：
则该有机物可能的结构为___________(填字母)。
| A．CH3COOCH2CH3 | B．CH3CH2COOCH3 | C．HCOOCH2CH2CH3 | D．(CH3)2CHCOOH |
和两种，要对其结构进行物理方法鉴定，可用①有机物Z若为
，则红外光谱中应该有②有机物Z若为
，则红外光谱中应该有
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解题方法
【推荐2】有机物M是合成某药物的中间体。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：
回答下列问题：
(1)M的相对分子质量为___________ 。
(2)M的实验式为___________ 。
(3)M中含有的官能团的名称为___________ 。
(4)N的结构简式为___________ 。
(5)完全燃烧0.5 mol N，最多可消耗___________ 
。
(6)写出N与金属钠反应的化学方程式：___________ 。
(7)M的核磁共振氢谱中显示有___________ 组峰，且峰面积之比为___________ 。
| 实验步骤 |
| i．升高温度使M汽化，测得其密度是相同条件下H2的44倍 |
| ii．将2.2 g M在足量纯O2中完全燃烧，并使其产物依次缓慢通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重1.8 g和4.4 g |
| iii．另取M与足量的NaOH溶液共热，经一系列操作，得到有机化合物N，将足量的金属钠投入1.6 g N的纯液体中，收集到标准状况下的H2 560 mL |
(1)M的相对分子质量为
(2)M的实验式为
(3)M中含有的官能团的名称为
(4)N的结构简式为
(5)完全燃烧0.5 mol N，最多可消耗
。(6)写出N与金属钠反应的化学方程式：
(7)M的核磁共振氢谱中显示有
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【推荐3】相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。
请回答下列问题：
(1)M的结构简式是________ 。
(2)下列关于M的说法，正确的是__________________________________ 。
A．遇FeCl3溶液呈紫色 B．遇紫色石蕊溶液变红
C．遇溴水发生取代反应 D．能缩聚为高分子化合物
(3)M在一定条件下发生消去反应，生成
，该反应的化学方程式是__________________________ 。
(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是________ 。
(5)研究发现，有一种物质B的分子组成和M完全一样，但分子中无环状结构；B在一定条件下水解能够产生甲醇；B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为2 ∶3)，物质B的结构简式是：____________________________ 。
请回答下列问题：
(1)M的结构简式是
(2)下列关于M的说法，正确的是
A．遇FeCl3溶液呈紫色 B．遇紫色石蕊溶液变红
C．遇溴水发生取代反应 D．能缩聚为高分子化合物
(3)M在一定条件下发生消去反应，生成
，该反应的化学方程式是(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是
(5)研究发现，有一种物质B的分子组成和M完全一样，但分子中无环状结构；B在一定条件下水解能够产生甲醇；B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为2 ∶3)，物质B的结构简式是：
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【推荐1】有机物Ⅰ是合成药物的重要中间体，某课题组设计的合成路线如下：
已知：①A中有两个环，其中一个为苯环
②同一个碳上连两个羟基不稳定：
③R1NH2＋R2CHO→R2N=CHR2
④
⑤
请回答：
(1)Ⅰ中官能团的名称是___________ 。
(2)C→D、F→G的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)B的结构简式是___________ 。
(4)下列说法不正确的是___________。
(5)G→H的化学方程式为是___________ 。
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有___________ 种(不包含立体异构)。
①属于芳香族化合物，且能使氯化铁溶液显色；②能发生银镜反应；③只含有两种官能团。
(7)设计以
为原料合成
的合成路线________ (用流程图表示，其它无机试剂任选)。
已知：①A中有两个环，其中一个为苯环
②同一个碳上连两个羟基不稳定：
③R1NH2＋R2CHO→R2N=CHR2
④
⑤
请回答：
(1)Ⅰ中官能团的名称是
(2)C→D、F→G的反应类型分别为
(3)B的结构简式是
(4)下列说法不正确的是___________。
| A．化合物D分子中不可能所有原子共平面 |
| B．化合物E可以发生加成、取代、消去反应 |
| C．1molB最多可以与3molNaOH反应 |
| D．化合物G和I中均只含有1个手性碳原子 |
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有
①属于芳香族化合物，且能使氯化铁溶液显色；②能发生银镜反应；③只含有两种官能团。
(7)设计以
为原料合成的合成路线
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(0.65)
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【推荐2】H是合成某药物的中间体，其合成路线如F(-Ph代表苯基)：
(1)已知X是一种环状烃，则其化学名称是_______ 。
(2)Z的分子式为_______ ；N中含氧官能团的名称是_______ 。
(3)反应①的反应类型是_______ 。
(4)写出反应⑥的化学方程式：_______ 。
(5)T是R的同分异构体，同时满足下列条件的T的同分异构体有_______ 种(不包括立体异构)。
a．与氯化铁溶液发生显色反应
b．1 mol T最多消耗2 mol钠
c．同一个碳原子上不连接2个官能团
(6)参照上述合成路线，结合所学知识，以
为原料合成OHCCH2CH2COOH，设计合成路线：_______ (其他试剂任选)。
(1)已知X是一种环状烃，则其化学名称是
(2)Z的分子式为
(3)反应①的反应类型是
(4)写出反应⑥的化学方程式：
(5)T是R的同分异构体，同时满足下列条件的T的同分异构体有
a．与氯化铁溶液发生显色反应
b．1 mol T最多消耗2 mol钠
c．同一个碳原子上不连接2个官能团
(6)参照上述合成路线，结合所学知识，以
为原料合成OHCCH2CH2COOH，设计合成路线：
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(0.65)
【推荐3】高分子化合物G是一种聚酯材料，其一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的名称是______ ，C含有的官能团名称是______ 。
（2）反应
的反应类型是______ 。
（3）反应
的化学方程式为______ 。
（4）反应③～⑤中引入
的作用是______ 。
（5）满足下列条件的C的同分异构体共有______ 种
不含立体异构
。
能使
溶液显紫色；能与NaHCO3发生反应。
苯环上有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示为6组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2:1，该有机物的结构简式是______ 。
(6)参照上述合成路线，以
为原料，设计制备
的合成路线______ 。
回答下列问题：
（1）A的名称是
（2）反应
的反应类型是（3）反应
的化学方程式为（4）反应③～⑤中引入
的作用是（5）满足下列条件的C的同分异构体共有
不含立体异构。能使溶液显紫色；能与NaHCO3发生反应。苯环上有两个取代基。其中核磁共振氢谱显示为6组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2:1，该有机物的结构简式是
(6)参照上述合成路线，以
为原料，设计制备的合成路线
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(0.65)
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解题方法
【推荐1】格氏试剂是一种比较常见的C-C偶联试剂，其合成方法及偶联反应如下：
RX+ Mg
RMgX(X = Cl，Br，I)
RMgBr+ R'CHO
十HOMgBr
根据以下合成路线回答问题：
(1)B的化学名称是_______________ ；C中含有的官能团名称为______________ 。
(2)由A生成B和C生成D的反应类型分别是________ 、_______ 。
(3)E中含有两个苯环结构，则E的结构简式为________________ 。
(4)请写出C→D的反应方程式_________________ 。
(5)A的所有同分异构体中，其中属于芳香族的种类为_____________ .种。
(6)请根据题给的有关物质间的转化信息，写出以正丙醇和甲醛为原料制备化合物
的合成路线(无机试剂任选)。_______
RX+ Mg
RMgX(X = Cl，Br，I)RMgBr+ R'CHO
十HOMgBr根据以下合成路线回答问题：
(1)B的化学名称是
(2)由A生成B和C生成D的反应类型分别是
(3)E中含有两个苯环结构，则E的结构简式为
(4)请写出C→D的反应方程式
(5)A的所有同分异构体中，其中属于芳香族的种类为
(6)请根据题给的有关物质间的转化信息，写出以正丙醇和甲醛为原料制备化合物
的合成路线(无机试剂任选)。
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解题方法
【推荐2】已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题：
（1）指出下列反应的反应类型：A转化为B：__ ，C转化为D：__ 。
（2）写出下列反应的化学方程式：
D生成E的化学方程式：__ ；
E与新制的Cu(OH)2加热__ ；
B和F生成G的化学方程式：__ 。
（3）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：__ 。
①能与FeCl3发生显色反应
②能与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜
③核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境氢
（1）指出下列反应的反应类型：A转化为B：
（2）写出下列反应的化学方程式：
D生成E的化学方程式：
E与新制的Cu(OH)2加热
B和F生成G的化学方程式：
（3）写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：
①能与FeCl3发生显色反应
②能与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜
③核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境氢
您最近一年使用：0次
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【推荐3】F（4-苯并呋喃乙酸）是合成神经保护剂依那朵林的中间体，某种合成路线如下：
（1）化合物F中的含氧官能团为_________ 和___________ （填官能团的名称）
（2）试剂X分子式为C2H3OCl，分子中既无甲基也无环状结构且可发生银镜反应，则X的结构简式为__________ ；由E→F的反应类型为___________ 。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式____________ 。
Ⅰ. 能发生银镜反应 Ⅱ. 分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
（4）借鉴由C到D的合成机理，请写出以
和BrCH2COOC2H5为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂可任选）_____ 。
合成路线流程图示例如下：CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
（1）化合物F中的含氧官能团为
（2）试剂X分子式为C2H3OCl，分子中既无甲基也无环状结构且可发生银镜反应，则X的结构简式为
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式
Ⅰ. 能发生银镜反应 Ⅱ. 分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
（4）借鉴由C到D的合成机理，请写出以
和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图（无机试剂可任选）合成路线流程图示例如下：CH3CHO
CH3COOHCH3COOCH2CH3
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