【推荐1】化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：

已知：R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH(B₂H₄为乙硼烧)
回答下列问题：
(1)质谱仪测定显示，烃A的相对分子质量为58。A的分子式是___________。
(2)B和C均为一氯代烃。其中，C的核磁共振氧谱只有1个信号峰。请写出B的名称___________，反应①的反应类型为___________。
(3)在催化剂存在条件下，1molF与2molH₂反应，生成3-苯基-1-丙醇。F的结构简式为___________。
(4)新制Cu(OH)₂悬浊液的配制方法为(填序号)___________。
a．在试管中加入2mL10%的NaOH溶液，滴入4～6滴2%的CuSO₄溶液，振荡
b．在试管中加入2mLl%的NaOH溶液，滴入2mL2%的CuSO₄溶液，振荡
c．在试管中加入4～6滴2%的NaOH溶液，滴入2mLl%的CuSO₄溶液，振荡
(5)反应②的化学方程式为___________。
(6)在一定条件下，H可以形成一种高分子化合物，其结构简式为___________。
(7)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香族同分异构体的结构简式：___________。
(8)已知：i.H₂C=CH-CH₃+HBrCH₃CHBrCH₃+BrCH₂CH₂CH₃，两种产物的物质的量分数：95%，5%
ii.RCH₂BrRCH₂COOH
请以丙烯为唯一有机原料，选用必要的无机试剂合成1-丁酸___________。

【推荐1】某药物中间体F的合成工艺如图所示：

已知：BnBr结构简式为
(1)有机物C的含氧官能团名称为_______。
(2)反应I、V的反应类型分别为_______、_______。
(3)写出反应II的化学方程式_______。
(4)A有多种同分异构体，任写一种同时符合下列要求的同分异构体的结构简式_______。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应
③核磁共振氢谱显示有三组峰，且峰面积之比为2：2：1
(5)有机物G( )经过两步反应可制得有机物Y，反应路线如图所示：
GXY(C₆H₁₀O₄)
结合题干中流程信息，Y的结构简式为_______。

【推荐3】(PAS)为治疗结核病药，其衍生物G的抗结核作用比PAS强20倍，且毒性比PAS低，对胃肠刺激作用也较小。现以水杨酸为原料合成G的途径如下(部分反应条件已省略)。

回答下列问题：
(1)写出PAS中官能团的名称：_______。
(2)B→C的反应类型为_______。
(3)F的结构简式_______。
(4)在催化剂和加热的条件下，C→D的化学方程式为_______。
(5)水杨酸在浓硫酸催化作用并加热的条件下，与乙酸酐反应可生成阿司匹林。在此过程中，部分水杨酸会发生聚合反应，聚合反应的化学方程式为_______。
(6)物质D有多种同分异构体，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。
①属于芳香酯类化合物；②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为2﹕2﹕1﹕1。
(7)设计由甲苯为起始原料，制备的合成路线(无机试剂任选)_______(已知：—COOH为间位定位基)。

【推荐1】阿司匹林一种重要的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：

已知：。
回答下列问题：
(1)B的名称为___________。
(2)D→E的反应类型为___________，1molE与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗___________mol氢氧化钠。
(3)写出D与足量NaOH反应的化学方程式：___________。
(4)符合下列条件的D的同分异构体___________种。
①遇溶液显紫色；
②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶1∶1的结构简式为___________(任写一种)。
(5)已知。仅以无机物为原料合成，写出其合成路线：___________。