【推荐1】已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢，A是水果的催熟剂，C是生活中常见的有机物，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示(生成物中所有无机物均已略去)。

请回答下列问题：
(1)写出物质的结构简式：写出物质的结构简式：A___________，F___________，E___________。
(2)在①～⑥6个反应中，属于消去反应的是___________(填编号)。
(3)写出下列反应的化学方程式：
①___________；②___________；⑥___________。H→I___________。

【推荐2】由乙烯和丙二酸等物质合成I，合成路线如下：
   
   
请回答下列问题：
（1）丙二酸的结构简式是_________。
（2）有机物D的分子式为C₅H₁₀O₄，其官能团的名称是__________。
（3）写出A→B的化学反应方程式______________________________________。
（4）E→F的反应类型是______________。
（5）在一定条件下，丙二酸与乙二醇通过发生缩聚反应生成高分子化合物。写出该高分子化合物的化学式______________。
（6）I的同分异构体中属于芳香族化合物且满足下列条件的有_____种。
①苯环上有4个取代基；②与FeCl₃溶液发生显色反应；③每种同分异构体1 mol能与1 mol碳酸钠发生反应，也能与足量金属钠反应生成2molH₂；④一个碳原子连接2个或2个以上羟基不稳定。
其中苯环上的一氯代物只有一种的是___________________。(写出其中一种的结构简式)
（7）丙二酸可由乙烯、甲醛为原料制得（其它无机试剂任选）。请模仿并画出合成路线图。___________

【推荐3】根据图示填空

（1）化合物A中含氧官能团的名称是__________________________________。
（2）1mol A与2 mol H₂反应生成1 mol E，其反应方程式是______________________________________________________________________________。
（3）B在酸性条件下与Br₂反应得到D，D的结构简式是___________________________。写出D与NaOH溶液反应的化学方程式_________________________________________。
（4）F的结构简式是_____________。

【推荐1】苯基环丁烯酮(、PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：

已知如下信息：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为_______；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C₈H₈O₂的副产物，该副产物的结构简式为_______。
(4)写出化合物E中含氧官能团的名称_______。
(5)M为C的一种同分异构体。已知：1molM与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为_______。
(6)以乙醛和甲苯为原料，其它无机试剂任先，合成，请设计合成路线：_______。

【推荐2】W结构中含有三个六元环，是一种新型香料的主要成分之一。W的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：

已知：①RCH===CH₂＋CH₂===CHR′CH₂===CH₂＋RCH===CHR′
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子
③D和H是同系物, D与H发生反应生成W.
请回答下列问题：
（1）G分子中含有的官能团名称是____________。
（2）A→B反应过程中涉及的反应类型有____________、____________。
（3）A的结构简式为____________； F的结构简式为____________；
（4）B→C的化学方程式为______________________________；
D＋H→W的化学方程式为______________________________。
（5）K为F的同系物,碳数比F多1,其符合下列条件的K的同分异构体共有________种。
a．能发生银镜反
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶6
（6）K的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填标号)。
a．质谱仪     b．红外光谱仪     c．元素分析仪     d．核磁共振仪

【推荐3】L是一种重要的有机试剂，其工业合成路线如下图

已知：
①

②

回答下列问题：
(1)物质A的系统命名法名称为______________。
(2)反应条件D应选择_________（填标号）
a．/             b．Fe/HCl                           c．NaOH/             d．/
(3)写出H的结构简式_____________，B→C的反应类型是______________。
(4)写出一定条件下，F生成G的第二步反应的方程式__________________________。
(5)有机物M是A的同系物，相对分子质量比A大28，符合下列条件的M的芳香同分异构体有_______种。

①含吡啶（）环

②能水解
③能发生银镜反应
④有四种不同化学环境的H，其个数比为6∶2∶2∶1
(6)以乙醇为主要原料合成设计路线如下图，请补充该合成路线图中的反应条件和产物__________。（反应条件请写在箭头的上下如：中间产物写在对应的横线上）

_______→__________→__________

【推荐2】G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分应条件略去)：
       
已知：①RCH==CH₂＋CH₂==CHR′CH₂==CH₂＋RCH==CHR′；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
(1)(CH₃)₂C＝CH₂的系统命名法名称为________________________。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为____________、________________。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是_____________________，G的结构简式为____________。
(4)生成E的化学方程式为___________________________________。
(5)同时满足下列条件：①与FeCl₃溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含C＝O的F的同分异构体有________种(不包括立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为_____。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α－羟基丙酸(   )的合成线路： ________。

【推荐3】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。

已知以下信息：
①RCHO
②RCOOHRCOOR' (R、R´代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H₂反应生成化合物Y
④化合物B是酯类化合物；F的核磁共振谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题：
(1)F、G的结构简式：F___________；G___________。
(2) C中官能团名称为___________；⑤的反应类型为___________。
(3)写出反应⑦的化学方程式___________。
(4) 的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氧化铁溶液发生显色反应；④苯环上有两种不同化学环境的氢原子。写出满足上述条件的同分异构体结构简式___________。
(5)写出以C₂H₅OH为原料合成乳酸()的路线。(其他无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。___________。

【推荐1】对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（Paracetamol），具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成（图中B₁和B₂、C₁和C₂分别互为同分异构体，无机产物略去）：

已知：，请按要求填空：
⑴写出A分子中官能团名称：_________；C₁的结构简式为：________________。
⑵写出由D生成扑热息痛的化学方程式：_______________________。
⑶写出反应③和④的反应类型：③______________，④__________。
⑷工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C₁、C₂，其目的是：______________________。
⑸扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种:（I）是对位二取代苯；（II）苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（III）两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构简式是和，写出另3种同分异构体的结构简式____________、____________、____________。

【推荐2】化合物H是一种合成药物中间体，一种合成化合物H的人工合成路线如下：

   

(1)B的化学名称为___________，H的分子式为___________。
(2)B→C的过程经历两步反应，反应类型依次为加成反应、___________。
(3)C→D的化学方程式为___________。
(4)D→E的所需的化学试剂及反应条件为___________。
(5)F与足量稀盐酸反应，所得生成物的结构简式为___________。
(6)E满足下列两个条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱中有5组蜂的是：__________ (写出其中的一种的结构简式)。
①苯环上有两个对位的取代基；②其中一个取代基为－CONH₂。

【推荐3】按要求回答下列问题：
对甲氧基苯丙酰胺（相对分子质量为179）为难溶于冷水的白色晶体，且是一种医药中间体，可以由苯甲醚通过两步反应合成，合成路线如图1所示。

已知：无水三氯化铝遇水会发生剧烈水解并放热。
步骤一：用如图2所示装置合成对甲氧基苯丙腈
在500 mL三颈烧瓶中，加入108 g（1 mol）苯甲醚，室温下缓慢加入70 g（约0.52 mol）粉末状三氯化铝，加入过程中温度不超过25℃，加完后降温至5℃，然后逐滴加入130 g（约2.45 mol）丙烯腈（沸点77℃），滴加结束后再升温至90~95℃，反应2 h。将反应液倒入500 g冰水中，搅匀，静置分层，分出油相。减压蒸馏，收集2.67 kPa下150~160℃的馏分，得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二：合成对甲氧基苯丙酰胺
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加入500 mL三颈烧瓶中，加入300 mL浓盐酸，再经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺133.7 g。
(1)苯甲醚生成对甲氧基苯丙腈的反应类型为________________。
(2)对甲氧基苯丙腈的合成过程中宜采用的加热方式为________________，采取减压蒸馏收集对甲氧基苯丙腈的优点是________________________。
(3)图2中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷，请提出改进方法并说明理由：________。
(4)用恒压滴液漏斗加丙烯腈的优点有________________、________________（写出两条）。
(5)下列操作为合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作，其合理顺序为__________。
①加入活性炭回流0.5 h   ②趁热过滤   ③抽滤   ④升温至40～50℃，搅拌1 h   ⑤将滤液慢慢倒入1000 g冷水中，析出晶体   ⑥洗涤、烘干
(6)下列关于实验操作的说法错误的是__________。

A.减压蒸馏过程中，可以通过控制G处的旋塞停止减压
B.在对甲氧基苯丙酰胺的合成过程中，析出的晶体可以用冷水洗涤
C.减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀，因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸
(7)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为________________________%（保留两位小数）。