【推荐1】已知常温常压下烃A的密度是H₂的14倍，B、D为生活中两种常见的有机物，F是一种具有香味的油状液体。相关物质的转化关系如下图所示。

回答下列问题：
(1)B中的官能团名称是_______。
(2)E是一种高分子化合物，将过量的A或E分别通入(或加入)少量的酸性高锰酸钾溶液中，现象为_______(填选项字母)。
a.A、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.A、E均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(3)写出反应④、反应⑤的化学方程式。反应④：_______。反应⑤：_______。物质C与银氨溶液的反应方程式：_______。
(4)化合物G是F的同分异构体，且G是D的同系物，则G的可能结构有_______种。

【推荐3】可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的化学方程式___________________________；
(2)B→C的反应类型是_____________________；
(3)E的结构简式是___________________；
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式__________________；
(5)下列关于G的说法正确的是_______；
a．能与溴单质反应                              b．能与金属钠反应
c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d．分子式是C₉H₆O₃
(6)E的同分异构体很多，符合下列条件的共_______种；
①含苯环，②苯环上有两个取代基，③能与醇发生酯化反应

【推荐1】乙酸乙酯是应用最广的脂肪酸酯之一，是极好的工业溶剂，广泛应用于油墨、人造革生产中。为了提高乙酸乙酯产率，同学们对课本装置进行了改进。已知有关有机物的沸点如下，请回答下列问题：

   

甲组实验装置图

试剂	浓硫酸(98℃)	乙醇	乙酸	乙酸乙酯
沸点/℃	338.0	78.5	118	77.1

(1)仪器 B 的名称是___________________，仪器 B 的作用除了冷凝外，还可以_________。
(2)加入碎瓷片的作用是___________________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是______(填正确答案标号)。
A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料
(3)若用同位素¹⁸ O 标记乙醇中的氧原子，则CH₃CH₂¹⁸OH与乙酸生成乙酸乙酯的化学方程式为____________________。
(4)装置 C 中盛放试剂为______，关于该试剂说法不正确的是______(填字母代号)。
A．可以用烧碱溶液代替
B．可以中和乙酸，吸收乙醇
C．增大了溶剂的极性，降低乙酸乙酯的溶解度
D．增大了水溶液的密度，有利于乙酸乙酯分层析
(5)乙酸乙酯的某种同分异构体分子中含有 2 个甲基，且能与碳酸氢钠溶液反应，则该物质的结构简式为___________。

【推荐2】如图是实验室制备乙酸乙酯的装置图，在试管a中加入3mL乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸，按图连接好装置，用酒精灯缓慢加热，回答下列问题：

(1)实验室制备乙酸乙酯的化学方程式是______；
(2)浓硫酸的作用是______
(3)试管b中的试剂是______，其作用是______(填字母)；
A.中和乙酸并吸收挥发出来的乙醇
B.加速酯的生成，提高其产率
C.降低乙酸乙酯在该溶液中的溶解度，有利于分层
(4)在实验中球形干燥管除了起冷凝作用外，另一个重要作用是______；

【推荐3】实验室制取乙酸丁酯的实验装置有以下甲、乙两种装置可供选用。

（甲）                                 （乙）
制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表

	乙酸	1－丁醇	乙酸丁酯
熔点(℃)	16．6	－89．5	－73．5
沸点(℃)	117．9	117	126．3
密度(g/cm3)	1．05	0．81	0．88
水溶性	互溶	可溶 (9g/100g水)	微溶

（1）制取乙酸丁酯的装置应选用___________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______________________________________________________________。
（2）该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有（写出结构简式）________________________________________________________________。
（3）酯化反应是一个可逆反应，为提高1－丁醇的利用率，写出两种可行的方法：
①_______________________；②_______________________________
（4）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是________________（选填答案编号）。

A                              B                              C                              D
（5）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须_______________，某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有_________________。

【推荐1】实验室制取乙酸乙酯的装置示意图和部分物质性质信息如下：

物质	熔点(℃)	沸点(℃)	密度()
乙醇	-117.3	78.5	0.789
乙酸	16.6	117.9	1.05
乙酸乙酯	-83.6	77.5	0.90
浓硫酸(98%)		338.0	1.84

制取时的主要步骤为：
①在30mL的大试管A中按体积比1∶4∶4配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液；
②按图连接装置(装置气密性良好)，用小火均匀加热装有混合液的大试管3-5min；
③待试管B收集到一定量产物后停止加热；
④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。
请根据题目要求回答下列问题：
(1)配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液时，最先加入大试管的应该是_______。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_______。

A．中和硫酸	B．中和乙酸吸收乙醇
C．促进乙酸乙酯析出	D．吸收乙酸乙酯

(3)步骤④分离出乙酸乙酯时，将试管B中混合物倒入分液漏斗后，接下来应进行的一步操作为_______。
(4)大学实验室常用如图所示装置制取乙酸乙酯(铁架台、铁夹、加热装置均已略去)。

装置中所用冷凝管的全称是_______。实验时常采用油浴加热，控制反应混合物温度在120℃~125℃。反应温度不是控制在乙酸乙酯沸点附近的主要目的是_______。该情况下锥形瓶中得到的液体含有的有机物除乙酸乙酯外，还有_______。

【推荐2】1—溴丁烷为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的烷基化试剂及中间体等：实验室用1-丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。该反应的实验装置图(省略加热装置及夹持装置)和有关数据如下：

名称	相对分子质量	密度g/mL	沸点(℃)	溶解性
				水	乙醇	硫酸
1—丁醇	74	0.810	118.0	微溶	溶	溶
1—溴丁烷	137	1.275	101.6	不溶	溶	不溶

实验步骤如下：
步骤一：在A中加入20.0mL蒸馏水，再加入30.0mL浓H₂SO₄，振摇冷却至室温，再依次加入18.0mL1—丁醇及25gNaBr，充分摇振后加入几粒碎瓷片，按如图连接装置，用小火加热至沸，回流40min(此过程中，要经常摇动)。冷却后，改成蒸馏装置，得到粗产品。
步骤二：将粗产品依次用水洗、浓H₂SO₄，洗、水洗、饱和NaHCO₃溶液洗，最后再水洗；产物移入干燥的锥形瓶中，用无水CaCl₂固体，间歇摇动，静置片刻，过滤除去CaCl₂固体，进行蒸馏纯化，收集99~103℃馏分，得1—溴丁烷18.0g。
回答下列问题：
(1)已知本实验中发生的第一步反应为NaBr+H₂SO₄(浓)=HBr↑+NaHSO₄，则下一步制备1—溴丁烷的化学方程式为___。
(2)选用如图装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化，其中仪器D的名称为___。

(3)查阅资料发现实验室制取1—溴丁烷的反应有一定的可逆性，因此步骤一中加入浓硫酸的作用除了与溴化钠反应生成溴化氢之外，还有___(从化学平衡的角度来说明)。
(4)该实验中可能生成的有机副产物是___、___(写结构简式)。
(5)经步骤一制得的粗产品常呈现黄色，除利用NaHCO₃溶液外还可选用下列哪种试剂除主该杂质___(填字母)。
a.NaHSO₃       b.Na₂SO₄        c.C₂H₅OH          d.H₂O₂
(6)步骤二中，用浓硫酸洗的目的是___，用饱和碳酸氢钠溶液洗的目的是洗去硫酸等酸性物质，实验中不能用NaOH溶液来代替，原因是___。

【推荐3】同学们在实验室中用图装置制备乙酸乙酯。(某些夹持仪器已省略)

(1)试管A中加入的药品是①浓硫酸；②乙酸；③乙醇，加入的顺序是___________(填序号)。
(2)试管A中发生反应的化学方程式是___________，浓硫酸在此反应中的作用是___________。
(3)试管B中盛装的试剂是___________，其作用是吸收挥发出的乙醇、___________。