【推荐1】一种pH荧光探针的合成路线如下：
   
(1)B→C过程中发生反应的类型依次是加成反应、___________(填反应类型)。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型是___________。
(3)C→D需经历C→X→D的过程。中间体X与D互为同分异构体，X的结构简式为___________。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应，分子中有4种不同化学环境的氢。
②水解后的产物才能与溶液发生显色反应。
(5)已知。写出以为原料制备的合成路线流程图___________。(无机试剂和有机溶剂任用，流程图示例见本题题干)。

【推荐2】H 是一种免疫调节剂，其合成流程如下：

问答下列问题：
(1)H所含官能团有氨基、羟基和______________。
(2)X的化学式为_______________，③的反应类型是_____________。
(3)设计反应①和⑤的目的是__________________。
(4)反应①为取代反应，其化学方程式为________________。
(5)R的同分异构体M同时满足下列条件：
①M 能与氯化铁溶液发生显色反应
②1molM 最多能和4molNaOH 发生反应
③在核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之为3：3：2：2
M 的结构简式可能为________________。
(6)已知：，结合上述相关信息，以为原料设计合成路线合成
_________(其他试剂自选)。

【推荐3】盐酸普拉克索(M)是治疗帕金森症的重要药物之一，合成路线如下：

已知：

(1)下列说法正确的是_______。

A．A到C依次经历了氧化反应和取代反应

B．化合物C有一个手性碳原子

C．化合物F具有碱性

D．化合物M分子式

(2)化合物硫脲()只含有一种等效氢，其结构简式为_______；画出化合物D的结构_______。
(3)写出E→F的化学方程式：_______。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______
①含有一个六元碳环(不含其他环结构)；②结构中只含有4种不同的氢；

③不含、、氮氧键

(5)以甲苯、乙醇为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

【推荐1】实验室模拟工业上用甲苯与干燥氯气合成氯化苄(C₆H₅CH₂Cl)，其装置(加热、夹持装置略去)如图所示。
   
已知：相关物质的沸点如表所示：

物质	甲苯	氯化苄	二氯化苄	三氯化苄
沸点(℃)	110	179.4	205	220

回答下列问题：
(1)装置E的名称为_______，装置F的作用是_______。
(2)在反应过程中，部分副产物蒸出后被氢氧化钠溶液吸收。吸收液可与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀，则副产物与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______。
(3)回流反应结束后，为获得较为纯净的氯化苄，简述其操作_______。
(4)检测产品的纯度：
①称取15.00 g产品于烧杯中，加入足量NaOH水溶液，水浴加热1小时，冷却后加入过量稀HNO₃溶液，再将全部溶液转移到容量瓶中配成100 mL溶液。取20.00 mL溶液于试管中，加入足量的AgNO₃溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为2.87 g，则该产品的纯度为_______%(保留三位有效数字)。
②通常上述测定结果高于产品中氯化苄的实际含量，可能的原因为_______，_______。

【推荐2】化合物G是一种抗肿瘤新药的中间体，其合成路线如下：

已知：
(1) + +
(2) +3Cl₂ +3HCl
请回答下列问题：
(1)A中的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)C中最多有_______个原子共面；C→D的反应方程式为_______。
(4)E具有的官能团名称是_______；E→F的反应类型为_______。
(5)化合物F有多种同分异构体，符合以下条件的有_______种(不考虑立体异构)。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上的取代基不超过3个
(6)已知羧酸和酚很难直接反应生成酯。结合题目信息，以甲苯和苯酚为有机原料，写出合成的路线(无机试剂任选)_______。

【推荐3】芳香烃A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体，A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：

已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是______。
（2）写出生成C所有可能的结构简式________________________________。
（3）OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，写出E→F的反应的化学方程式______________________________________，该反应的反应类型是____________。
（4）用文字简述银氨溶液的配制方法：取lmL2%的__________溶液于洁净的试管中，然后边振荡边逐滴滴入2%的___________，至____________________________为止。
写出OPA与足金银氨溶液反应的离子方程式_______________________________________。
（5）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G任意一种可能的结构简式__________________。
（6）D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。写出用A、合适的有机物及无机试剂为原料，经两步反应合成D的路线_____________________________________。

【推荐1】某研究小组以芳香族化合物A、B为起始原料，按下列路线合成癌症病人辅助药物昂丹司琼

已知：
①C₆H₅NH-NH₂+→+H₂O
②RCHO+
③
请回答：
(1)下列说法正确的是______。
A. B→C、D→E的反应类型相同
B. D能与氯化铁溶液发生显色反应
C. A含有氨基，是苯胺的同系物
D. 昂丹司琼的分子式是C₁₇H₁₇ON₃
(2)写出化合物G的结构简式______
(3)已知反应Ⅱ可以产生氨气，写出该反应的化学方程式______
(4)设计从到E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)______
(5)写出化合物H同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______
①分子中有2种氢原子②含有六元环结构，无三键结构

【推荐2】某有机物X(C₁₂H₁₃O₆Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为(其中R₁、R₂为未知部分的结构；R₂中含有溴原子)。为推测X的分子结构，进行如图所示转化：

已知：向E的水溶液中滴入FeCl₃溶液发生显色反应；M的分子式为C₂H₂O₄；G、M都能与NaHCO₃溶液反应。
(1)M的结构简式为______。
(2)E可以发生的反应有______(填序号)。
①加成反应　②消去反应　③氧化反应　④取代反应
(3)由B转化成D的化学方程式是______。
(4)G在一定条件下发生反应生成分子式为C₄H₄O₄的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，G发生此反应的化学方程式是______。
(5)已知在X分子结构中，R₁里含有能与FeCl₃溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是______。

【推荐3】某课外学习小组对日常生活中不可缺少的调味品M进行探究。已知C可在D中燃烧发出苍白色火焰。M与其他物质的转化关系如图所示(部分产物已略去)：

(1)写出用惰性电极电解M溶液的离子方程式____________。
(2)若A是一种常见的酸性氧化物，且可用于制造玻璃，E溶液与F溶液反应可以制备一种胶体，则E溶液的俗称是__________________。
(3)若A是CO₂气体，A与B溶液反应后所得的溶液再与盐酸反应，放出气体的物质的量与所加盐酸体积之间的关系如下图所示，“则A与B溶液”反应后溶液中的溶质为__________(填化学式)。

(4)若A是一种常见金属单质，且A与B溶液能够反应，则将过量的F溶液逐滴加入E溶液，边加边振荡，所能观察到的实验现象是____________________。
(5)若A是一种不稳定的盐，A溶液与B溶液混合将产生白色絮状沉淀且瞬间变为灰绿色，最后变成红褐色的E，向G溶液中加入苯酚后溶液显紫色，则由A转化成E的离子方程式是_______________；
(6)若A是一种化肥。实验室可用A和B反应制取气体E，E与F、E与D相遇均冒白烟，且利用E与D的反应检验输送D的管道是否泄漏，请写出足量E与D反应的化学方程式___________________。

【推荐1】奥培米芬(化合物I)是一种雌激素受体调节剂，以下是一种合成路线。

已知：Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．Ph为苯环
(1)A中含氧官能团名称为___________。
(2)过程中加入的目的是___________。
(3)G的结构简式为___________。
(4)的反应类型为___________。
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应；
②遇溶液显紫色；
③含有苯环；
④核磁共振氢谱显示为四组峰、且峰面积比为9：6：2：1
(6)综合上述信息，写出由，，为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐2】某研究小组以环氧乙烷和布洛芬为主要原料，按下列路线合成药物布洛芬酰甘氨酸钠。

已知：（1）RCOOHRCOC1RCOORˊ
（2）R-Cl-R-NH2R-NH2HClRCONHR
请回答：
（1）写出化合物的结构简式：B_________； D_________。
（2）下列说法不正确的是_________。
A．转化为A为氧化反应
B． RCOOH与SOCl₂反应的产物有SO₂和HCl
C．化合物B能发生缩聚反应
D．布洛芬酰甘氨酸钠的分子式为C₁₅H₁₉NO₃Na
（3）写出同时符合下列条件的布洛芬的所有同分异构体_________。
①红外光谱表明分子中含有酯基，实验发现能与NaOH溶液1∶2反应，也能发生银镜反应；
②H—NMR谱显示分子中有三个相同甲基，且苯环上只有一种化学环境的氢原子。
（4）写出F→布洛芬酰甘氨酸钠的化学方程式_________。
（5）利用题给信息，设计以为原料制备（）的合成路线(用流程图表示：无机试剂任选)_____________________。

【推荐3】利巴韦林是一种成熟的广谱抗病毒药物，临床上证明它对新型冠状病毒有明显抑制作用。其一条合成路线如下：

已知：①(R代表H或其他基团)
②
回答下列问题：
(1)A的名称为_______________，F中的含氧官能团名称为___________________。
(2)反应I因为反应物用量控制不当，可能会产生副产物，其结构简式为_________，反应I的溶剂使用乙醇而不用甲醇,理由是_______________________________________。
(3)反应II的反应类型为______________。                                                                                                         
(4)反应III的反应方程式为_____________________________________________。
(5)G是A的同分异构体，1molG与足量NaHCO₃反应生成标准状况下44.8LCO₂，符合该条件的G共有_______种。
(6)设计以甘油、乙醇和为原料制备的合成路线_____________(无机试剂任选)。