E是一种能发生加聚反应的有机合成中间体,合成E的路线如下。
(1)反应①的类型是_______ ;反应②的化学反应方程式是_______ 。
(2)写出反应③的试剂和条件是_______ 。
(3)D的结构简式_______ ;反应⑤的类型是_______ 。D有多种同分异构体,写出一种符合下列要求的结构简式_______ 。
ⅰ.含有苯环 ⅱ.能发生水解反应 ⅲ.苯环上的一溴代物有两种
(4)通过反应⑤得到E的产率不高,原因是_______ 。
(5)设计一条由为原料,制备的合成路线_______ 。(无机试剂任选)
(1)反应①的类型是
(2)写出反应③的试剂和条件是
(3)D的结构简式
ⅰ.含有苯环 ⅱ.能发生水解反应 ⅲ.苯环上的一溴代物有两种
(4)通过反应⑤得到E的产率不高,原因是
(5)设计一条由为原料,制备的合成路线
更新时间:2022-05-30 17:31:25
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【推荐1】H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如图(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①;
② B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
请回答下列问题:
(1)的同分异构体中只有一类氢的有机物的名称为_______ 。
(2)D分子中含有的官能团名称是_______ ,F的结构简式为_______ 。
(3)A与氯气500摄氏度下发生反应的化学方程式为_______ ;B到C的化学方程式为_______ 。
(4)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
① 苯的二取代物② 与溶液发生显色反应③ 含“”结构
(5)参照上述合成路线,以烯烃为原料(无机试剂任选),设计制备2-甲基-2,3-丁二醇的合成路线_______ 。
已知:①;
② B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
请回答下列问题:
(1)的同分异构体中只有一类氢的有机物的名称为
(2)D分子中含有的官能团名称是
(3)A与氯气500摄氏度下发生反应的化学方程式为
(4)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有
① 苯的二取代物② 与溶液发生显色反应③ 含“”结构
(5)参照上述合成路线,以烯烃为原料(无机试剂任选),设计制备2-甲基-2,3-丁二醇的合成路线
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【推荐2】有机玻璃(PMMA)是一种合成塑料,应用广泛。以丙烯A为原料的有机玻璃合成路线如图。
请回答:
(1)化合物E中官能团的名称是_______ 。
(2)B→C的反应类型为_______ 。
(3)写出化合物D的结构简式_______ 。
(4)写出A→B的化学反应方程式_______ 。写出F→PPMA的化学反应方程式_______ 。
(5)下列有关说法正确的是_______。
(6)写出同时符合下列条件的F的三种同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)_______ 。
①能使褪色;
②分子中不存在环状结构和-CHO,所有碳原子处于同一平面上;
③二个-OH不能连在同一个C上,-OH也不能直接连在碳碳双键或碳碳三键上。
请回答:
(1)化合物E中官能团的名称是
(2)B→C的反应类型为
(3)写出化合物D的结构简式
(4)写出A→B的化学反应方程式
(5)下列有关说法正确的是_______。
A.等物质的量的丙烯和A完全燃烧消耗等量的氧气 |
B.D在浓硫酸作用下可以形成六元环状酯 |
C.1molPMMA与足量NaOH溶液反应需消耗1mol的NaOH |
D.有机物A、D、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
①能使褪色;
②分子中不存在环状结构和-CHO,所有碳原子处于同一平面上;
③二个-OH不能连在同一个C上,-OH也不能直接连在碳碳双键或碳碳三键上。
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【推荐3】依托比利(化合物F)是促进胃动力的药物,其合成路线如下:
已知:
(1)E分子中采取sp3杂化轨道的碳原子数目为______ 。
(2)D→E的反应类型为______ 。
(3)写出X的结构简式______ 。
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:______ 。
①苯环上有4个取代基,且核磁共振氢谱中有4个峰
②能发生水解,水解产物之一能与FeCl3发生显色反应;
(5)写出以和H2NOH为原料制备的合成路线流图____ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干。)
已知:
(1)E分子中采取sp3杂化轨道的碳原子数目为
(2)D→E的反应类型为
(3)写出X的结构简式
(4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
①苯环上有4个取代基,且核磁共振氢谱中有4个峰
②能发生水解,水解产物之一能与FeCl3发生显色反应;
(5)写出以和H2NOH为原料制备的合成路线流图
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【推荐1】根据要求回答下列问题
Ⅰ、用系统命名法给下列物质命名:
(1)___________
(2)有机物的系统名称是___________ ,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是___________
(3)键线式表示的分子式___________ ;名称是___________ 。
Ⅱ、根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式
(4)3,5 -二甲基-3-庚烯___________
(5)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷:___________
Ⅲ、写出下列反应的化学方程式及反应类型
(6)由乙烷制一氯乙烷___________ ,___________
(7)由丙烯制聚丙烯___________ ,___________
(8)由乙炔制氯乙烯___________ ,___________
Ⅰ、用系统命名法给下列物质命名:
(1)
(2)有机物的系统名称是
(3)键线式表示的分子式
Ⅱ、根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式
(4)3,5 -二甲基-3-庚烯
(5)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷:
Ⅲ、写出下列反应的化学方程式及反应类型
(6)由乙烷制一氯乙烷
(7)由丙烯制聚丙烯
(8)由乙炔制氯乙烯
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【推荐2】F是一种皮革处理剂,一种合成F的流程如下:
回答下列问题:
(1)E所含官能团名称是_______ 。
(2)A和C互为_______ (填“同系物”或“同分异构体”,下同);C与互为_______ 。
(3)有机物B的名称是_______ ;有机物D的结构简式为_______ 。
(4)A和无机物X合成有机物B的反应类型是_______ 。
(5)写出E→F的化学方程式:_______ 。
(6)E不具有下列性质的是_______ (填代号)。
a.能使溴水褪色
b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能在热烧碱溶液中发生水解反应
d.在常温下能与反应
回答下列问题:
(1)E所含官能团名称是
(2)A和C互为
(3)有机物B的名称是
(4)A和无机物X合成有机物B的反应类型是
(5)写出E→F的化学方程式:
(6)E不具有下列性质的是
a.能使溴水褪色
b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能在热烧碱溶液中发生水解反应
d.在常温下能与反应
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【推荐3】分子式为C3H7Br的有机物A在适宜的条件下能发生如下一系列转化:(1)写出A的同系物中相对分子质量最小的有机化合物的结构简式:___________ 。
(2)B中官能团的结构简式是___________ 。
(3)D→B的反应类型是___________ 。
(4)已知E的核磁共振氢谱只有一组峰,且E不能发生银镜反应。
①D→E的化学方程式是___________ 。___________ 。
b. 写出F→G的化学反应方程式___________ 。
(2)B中官能团的结构简式是
(3)D→B的反应类型是
(4)已知E的核磁共振氢谱只有一组峰,且E不能发生银镜反应。
①D→E的化学方程式是
②由E合成的路线如下。(已知:-CN-COOH)
a. E→F的反应类型是b. 写出F→G的化学反应方程式
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【推荐1】高分子化合物是一种重要工业原料,其单体不溶于水,可以发生如图变化。请回答下列问题:
(1)有机物的分子式是_______ 。
(2)有机物 中官能团的名称为_______ 、_______ 。
(3)反应①的反应类型为_______ ;反应⑤的反应类型为_______ 。
(4)的某种同分异构体符合下列条件,其结构简式为_______ 。
①能发生银镜反应
②分子中含两个甲基
③能和金属钠反应生成氢气
(5)反应②的化学方程式是_______ 。
(6)写出高分子化合物的结构简式:_______ 。
(1)有机物的分子式是
(2)有机物 中官能团的名称为
(3)反应①的反应类型为
(4)的某种同分异构体符合下列条件,其结构简式为
①能发生银镜反应
②分子中含两个甲基
③能和金属钠反应生成氢气
(5)反应②的化学方程式是
(6)写出高分子化合物的结构简式:
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【推荐2】氯霉素曾用作光谱抗菌药物,一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ 。
(2)D所含官能团的名称为___________ 。
(3)反应①和④的反应类型分别是___________ 、___________ 反应③的试剂是___________ 。
(4)G的结构简式为___________ 。
(5)含有苯环的化合物X(C6H7NO2),与D具有相同的官能团,其异构体的个数为___________ ;其中苯环上只有两种化学环境的氢,其结构简式为___________ 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)D所含官能团的名称为
(3)反应①和④的反应类型分别是
(4)G的结构简式为
(5)含有苯环的化合物X(C6H7NO2),与D具有相同的官能团,其异构体的个数为
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【推荐3】有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A 是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。
回答下列问题:
(1)A的分子式是____________ ;
(2)B的结构简式是________________________ ;
(3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是____________ ;
(4)反应④的化学方程式是____________________________________ 。
回答下列问题:
(1)A的分子式是
(2)B的结构简式是
(3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是
(4)反应④的化学方程式是
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【推荐1】我国科学家研发的一条氯霉素(H)的合成路线如图所示:__________ ,氯霉素(H)中的官能团有羟基、硝基和____________________ 。
(2)B→C的反应类型是__________ 。C→D的化学反应方程式为____________________ 。
(3)G的结构简式为____________________ 。
(4)E的同分异构体中,符合下列条件的有__________ 种。
①苯环上有两个取代基且其中一个为氨基 ②能发生水解反应和银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为的结构简式为____________________ 。
(5)根据上述信息,写出以乙醇为原料合成的路线(无机试剂任选)__________ 。
已知:
(1)A的名称为(2)B→C的反应类型是
(3)G的结构简式为
(4)E的同分异构体中,符合下列条件的有
①苯环上有两个取代基且其中一个为氨基 ②能发生水解反应和银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为的结构简式为
(5)根据上述信息,写出以乙醇为原料合成的路线(无机试剂任选)
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【推荐2】化合物F是有机金属化学中的常用配体,合成F的一种路线如下:
已知:
①A的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积之比为2:1:3; C的核磁共振氢谱为单峰。
②两分子羰基化合物在一定条件下可以发生下列反应:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)由A生成B和E生成F的反应类型分别是_____ 、_______ 。
(3)B的结构简式为________ 。
(4)C与D反应生成E的化学方程式为________________ 。
(5)一定条件下,D与氢气加成后的产物与G互为同系物,且G的分子式为C8H10O。G的同分异构体中,可与FeCl3溶液发生显色反应、核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为 6:2:1:1的结构简式为_______ 、________ 。
(6)写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物CH3CH=CHCHO的合成路线_________ 。
已知:
①A的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积之比为2:1:3; C的核磁共振氢谱为单峰。
②两分子羰基化合物在一定条件下可以发生下列反应:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)由A生成B和E生成F的反应类型分别是
(3)B的结构简式为
(4)C与D反应生成E的化学方程式为
(5)一定条件下,D与氢气加成后的产物与G互为同系物,且G的分子式为C8H10O。G的同分异构体中,可与FeCl3溶液发生显色反应、核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为 6:2:1:1的结构简式为
(6)写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物CH3CH=CHCHO的合成路线
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【推荐3】有机物G()是一种调香香精,可用作抗氧剂,工业上合成它的路线图之一如下:
(1)A中官能团的名称是_____ ,B→C的反应类型为_________ 。
(2)G分子中一定共平面的碳原子有______ 个。
(3)反应F→G中消耗的F与CH3MgBr的物质的量之比为______ ,B在浓硫酸存在下加热可通过一步反应得到E物质,但合成不采用此方法,其原因是__________ 。
(4)C→D的化学方程式为_______________ 。
(5)E有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体有_____ 种,写出核磁共振氢谱有4个吸收蜂的物质的结构简式:_______ 。
①含有一个六元环 ②1mol同分异构体与足量银氨溶液发生银镜反应生成4 mol Ag
(6)已知A转化为B的原理与F转化为G的相似,请设计以A为起始原料(其他试剂任选)制备 的合成路线______________ 。
(1)A中官能团的名称是
(2)G分子中一定共平面的碳原子有
(3)反应F→G中消耗的F与CH3MgBr的物质的量之比为
(4)C→D的化学方程式为
(5)E有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体有
①含有一个六元环 ②1mol同分异构体与足量银氨溶液发生银镜反应生成4 mol Ag
(6)已知A转化为B的原理与F转化为G的相似,请设计以A为起始原料(其他试剂任选)制备 的合成路线
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