有机物I是合成药物的重要中间体,某课题组设计的合成路线如下:
已知:①A中有两个环,其中一个为苯环
②
③
请回答:
(1)B的结构简式是_______ ;I中官能团的名称是_______ 。
(2)下列说法不正确的是_______。
(3)D+E→F的化学方程式是_______
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_____ 。
①属于芳香族化合物,但不能使氯化铁溶液显色
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰
(5)设计以为原料合成E的合成路线_______ (用流程图表示,其它无机试剂任选)。
已知:①A中有两个环,其中一个为苯环
②
③
请回答:
(1)B的结构简式是
(2)下列说法不正确的是_______。
A.化合物D中所有碳原子不可能共平面 |
B.化合物E可以发生加成、取代、消去、加聚反应 |
C.1molI最多能与2molNaOH反应 |
D.A→B与G→H反应类型相同 |
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)
①属于芳香族化合物,但不能使氯化铁溶液显色
②核磁共振氢谱显示4个吸收峰
(5)设计以为原料合成E的合成路线
更新时间:2022-06-24 22:04:31
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【推荐1】倍半萜烯β-香草酮是一种常见的香料,可用于制备香水,其合成线路如下图所示:
已知:①RCOR+R1CH2COOR2
②RX+R1CH2COR1+HX
回答下列问题:
(1)H中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)D和H反应生成Ⅰ的化学方程式为_______ 。
(4)下列说法正确的是
a.A的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为3∶2∶2
b.C的沸点低于D
c.E和F互为同分异构体,且它们的质谱图完全相同
d.倍半萜烯β-香草酮中碳原子的杂化方式为、
(5)有机物J为G的同系物,且其相对分子质量比G小28,满足下列条件的J的同分异构体数目有_______ 种(不考虑立体异构;不考虑同一个碳原子,上连两个双键)。
①能发生银镜反应
②能与氢氧化钠溶液反应
③不含环状结构
(6)由1,3丁二烯经以下步骤可合成E( )
①分别写出K、M的结构简式_______ 、_______ 。
②由K合成L的反应试剂及条件为_______ 。
已知:①RCOR+R1CH2COOR2
②RX+R1CH2COR1+HX
回答下列问题:
(1)H中含氧官能团的名称为
(2)B的结构简式为
(3)D和H反应生成Ⅰ的化学方程式为
(4)下列说法正确的是
a.A的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为3∶2∶2
b.C的沸点低于D
c.E和F互为同分异构体,且它们的质谱图完全相同
d.倍半萜烯β-香草酮中碳原子的杂化方式为、
(5)有机物J为G的同系物,且其相对分子质量比G小28,满足下列条件的J的同分异构体数目有
①能发生银镜反应
②能与氢氧化钠溶液反应
③不含环状结构
(6)由1,3丁二烯经以下步骤可合成E( )
①分别写出K、M的结构简式
②由K合成L的反应试剂及条件为
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【推荐2】苯佐卡因是局部麻醉药。常用于手水后创伤止痛、溃疡止痛等。苯佐卡因的一种合成路线如图:
已知:①R—NO2R—NH2;②R—X+NaOHR—OH+NaCl
(1)E→F的反应类型为____ ,E中的官能团是____ 。
(2)C的结构简式为____ ,试剂Q的结构简式为____ ;D的名称为_____ 。
(3)写出A→B的化学方程式____ 。
(4)苯佐卡因的同分异构体中,写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式___ 。(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基;②—NH2与苯环直接连接;③能与NaHCO3反应;④核磁共振氢谱有6组峰。
已知:①R—NO2R—NH2;②R—X+NaOHR—OH+NaCl
(1)E→F的反应类型为
(2)C的结构简式为
(3)写出A→B的化学方程式
(4)苯佐卡因的同分异构体中,写出满足下列条件的所有同分异构体的结构简式
①苯环上有2个取代基;②—NH2与苯环直接连接;③能与NaHCO3反应;④核磁共振氢谱有6组峰。
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【推荐3】中国工程院院士李兰娟团队,于2020年2月4日公布治疗新冠病毒感染的肺炎最新研究成果。他们初步测试发现,在体外细胞实验中,阿比朵尔在10~30微摩尔浓度下,与药物未处理的对照组比较,能有效抑制冠状病毒达60倍,并有显著抑制病毒对细胞的病变效应。因此“阿比朵尔”成为抗击新型冠状病毒潜在用药,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)有机物A的名称是____________ 。
(2)反应②、⑥反应类型分别是_________ 、______________ 。
(3)F中含氧官能团的名称是_______________ ;G的分子式为_______________ 。
(4)请写出反应③的化学反应方程式______________________________________ 。
(5)M是B的一种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有________ 种:①苯环上有3个取代基②能发生银镜反应③能发生水解反应,且1molM水解消耗4molNaOH。
其中核磁共振氢谱为有4组峰,峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为_________________ 。
(6)设计由甲苯和2-丙醇为原料制备的合成路线。_____________
回答下列问题:
(1)有机物A的名称是
(2)反应②、⑥反应类型分别是
(3)F中含氧官能团的名称是
(4)请写出反应③的化学反应方程式
(5)M是B的一种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有
其中核磁共振氢谱为有4组峰,峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
(6)设计由甲苯和2-丙醇为原料制备的合成路线。
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【推荐1】一种用于治疗高血脂的新药I的合成路线如图:
已知:a、
b、RCHO
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ ;H的分子式为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ ;G中所含官能团的名称是_______ 。
(3)反应②的反应类型为_______ ;
(4)写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______ 。
(5)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件的W的结构有_______ 种。其中核磁共振氢谱图中有5组峰,峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______ 。
①遇FeCl3溶液显紫色;②属于芳香族化合物;③能发生银镜反应。
(6)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选。_______
已知:a、
b、RCHO
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)E的结构简式为
(3)反应②的反应类型为
(4)写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式
(5)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件的W的结构有
①遇FeCl3溶液显紫色;②属于芳香族化合物;③能发生银镜反应。
(6)设计用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线,其他无机试剂任选。
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【推荐2】某药物H的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)F→H的反应类型为___________ 。B→C的试剂和条件是___________ 。
(2)H有多种同分异构体,在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型___________(填字母)。
(3)写出D→E的化学方程式___________ 。
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有___________ 种;其中核磁共振氢谱有六组峰,且峰面积之比为3:3:2:2:1:1的是___________ 。
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;②属于芳香族化合物;③苯环上只有2个取代基。
(5)参照上述流程,以D和乙醛为原料合成(其他无机试剂自选),设计合成路线:___________ 。
回答下列问题:
(1)F→H的反应类型为
(2)H有多种同分异构体,在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型___________(填字母)。
A.质谱仪 | B.元素分析仪 | C.红外光谱仪 | D.核磁共振氢谱仪 |
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
①既能发生银镜反应,又能发生水解反应;②属于芳香族化合物;③苯环上只有2个取代基。
(5)参照上述流程,以D和乙醛为原料合成(其他无机试剂自选),设计合成路线:
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【推荐1】氨溴索(G)是β-内酰胺类的抗生素,可以治疗多种细菌感染。一种合成路线如下:
(1)A~C三种物质中____ (填“有”、“无”)易溶于水的物质。D中氮原子杂化类型为_____ 。
(2)中的官能团名称是_______ 。
(3)反应③的化学方程式是_______ 。
(4)反应⑤的反应类型是_______ 。
(5)B的芳香族同分异构体中,满足下列条件的有_______ 种;其中核磁共振氢谱有4组吸收峰且峰面积之比为2∶2∶2∶1的结构简式为_______ 。
①能发生银镜反应;②能水解;③1mol最多能与2mol NaOH反应。
(6)写出以 为原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。
(1)A~C三种物质中
(2)中的官能团名称是
(3)反应③的化学方程式是
(4)反应⑤的反应类型是
(5)B的芳香族同分异构体中,满足下列条件的有
①能发生银镜反应;②能水解;③1mol最多能与2mol NaOH反应。
(6)写出以 为原料制备的合成路线
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【推荐2】盐酸沙格雷酯片为抗血小板凝集药,能够抑制血小板聚集、抑制血管收缩,从而预防血栓的形成。化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:已知:
①的分子式为。
(1)A的化学名称为_______ ,中所含官能团的名称是_______ 。
(2)的反应类型为_______ ,的结构简式为_______ 。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为_______ 。
(4)分析整个合成路线,在合成化合物G路线中的作用为_______ 。
(5)是的同分异构体,同时满足下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
①1M可以与2Na反应;
②每一个苯环上均有两个侧链;_______ 。
(6)参照上述合成路线,设计以和为原料制备的合成路线_______ (其他试剂任选)。
①的分子式为。
②。
回答下列问题:(1)A的化学名称为
(2)的反应类型为
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为
(4)分析整个合成路线,在合成化合物G路线中的作用为
(5)是的同分异构体,同时满足下列条件的有
①1M可以与2Na反应;
②每一个苯环上均有两个侧链;
③不存在甲基和。
其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为的结构简式为(6)参照上述合成路线,设计以和为原料制备的合成路线
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【推荐3】丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:
已知:
(1)B的化学名称是____ ,F中官能团名称是_____ 。
(2)由E生成F的反应类型是____ 。
(3)试剂a是____ 。
(4)J是一种环酯,则J的结构简式为____ 。H在一定条件下发生缩聚反应还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为____ 。
(5)M的组成比F多1个CH2基团,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。满足上述条件的M的同分异构体共有____ 种。
(6)利用题中信息设计以乙醛和苯为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)___ 。
已知:
(1)B的化学名称是
(2)由E生成F的反应类型是
(3)试剂a是
(4)J是一种环酯,则J的结构简式为
(5)M的组成比F多1个CH2基团,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。满足上述条件的M的同分异构体共有
(6)利用题中信息设计以乙醛和苯为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)
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解答题-实验探究题
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【推荐1】对硝基乙酰苯胺常用作合成药物和染料的中间体,用乙酰苯胺制备对硝基乙酰苯胺的反应为:
实验参数:
副反应:
乙酰苯胺与混酸在5℃下反应主要产物是对硝基乙酰苯胺,在40℃下反应则生成约25%的邻硝基乙酰苯胺。
步骤1.在三颈烧瓶内放入新制备的乙酰苯胺4.5g和4.5冰醋酸。在冷水浴冷却下搅拌,慢慢加入9浓硫酸。乙酰苯胺逐渐溶解。将所得溶液放在冰水浴中冷却到0~2℃。
步骤2.用2浓硫酸和2.3浓硝酸在冰水浴中配制混酸。
步骤3.向三颈烧瓶中滴加混酸,保持反应温度不超过5℃。滴加完毕,在室温下搅拌1h后,将反应混合物缓慢倒入装有20水和30g碎冰的烧杯,并不断搅拌,立即析出淡黄色沉淀。
步骤4.待碎冰全部融化后抽滤,洗涤,抽干得粗品。
步骤5.将该粗品纯化,得对硝基乙酰苯胺3.2g
回答下列问题:
(1)装置图中,冷凝管的出水口是_______ (填字母),仪器A中a的作用是_______ 。
(2)步骤1加冰醋酸有两个作用:①作溶剂,加速溶解,②_______ 。
(3)步骤3滴加混酸时不能过快,控制每10s滴加1~2滴,原因是_______ 。
(4)步骤5中洗涤粗品时_______(填标号)。
(5)本实验的产率为_______ 。
实验参数:
化合物名称 | 分子量 | 性状 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解度 |
乙酰苯胺 | 135 | 白色晶体 | 114.3 | 304 | 溶于沸水,微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 |
对硝基乙酰苯胺 | 180 | 白色晶体 | 215.6 | 100() | 溶于热水,几乎不溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 |
邻硝基乙酰苯胺 | 180 | 淡黄色片状或棱状晶体 | 94.0 | 100(0.13) | 溶于沸水,微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 |
乙酰苯胺与混酸在5℃下反应主要产物是对硝基乙酰苯胺,在40℃下反应则生成约25%的邻硝基乙酰苯胺。
步骤1.在三颈烧瓶内放入新制备的乙酰苯胺4.5g和4.5冰醋酸。在冷水浴冷却下搅拌,慢慢加入9浓硫酸。乙酰苯胺逐渐溶解。将所得溶液放在冰水浴中冷却到0~2℃。
步骤2.用2浓硫酸和2.3浓硝酸在冰水浴中配制混酸。
步骤3.向三颈烧瓶中滴加混酸,保持反应温度不超过5℃。滴加完毕,在室温下搅拌1h后,将反应混合物缓慢倒入装有20水和30g碎冰的烧杯,并不断搅拌,立即析出淡黄色沉淀。
步骤4.待碎冰全部融化后抽滤,洗涤,抽干得粗品。
步骤5.将该粗品纯化,得对硝基乙酰苯胺3.2g
回答下列问题:
(1)装置图中,冷凝管的出水口是
(2)步骤1加冰醋酸有两个作用:①作溶剂,加速溶解,②
(3)步骤3滴加混酸时不能过快,控制每10s滴加1~2滴,原因是
(4)步骤5中洗涤粗品时_______(填标号)。
A.用冷水洗 | B.用热水洗 | C.用乙醇洗 | D.先用冷水再用乙醇洗 |
(5)本实验的产率为
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【推荐2】芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E 和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
已知:;有机物分子中,同一个碳原子上连接有两个羟基时不稳定,会自动脱水。
回答下列问题:
(1)A的名称是_____________ 。K含有官能团的名称是__________________ 。
(2)反应⑦的作用是____________________________ ,⑩ 的反应类型是____________________________ 。
(3)写出反应②的化学方程式:____________________________________________________________ 。
(4)D 分子中最多有_____________ 个原子共平面。E 的结构简式为_____________ 。
(5)1molD 与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有_____________ 种。
①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子;
②能与FeCl3发生显色反应;
③分子中只存在一个环不含其它环状结构。
(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
_________________________ (无机试剂及溶剂任选)。合成路线流程图示例如下: CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
已知:;有机物分子中,同一个碳原子上连接有两个羟基时不稳定,会自动脱水。
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)反应⑦的作用是
(3)写出反应②的化学方程式:
(4)D 分子中最多有
(5)1molD 与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有
①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子;
②能与FeCl3发生显色反应;
③分子中只存在一个环不含其它环状结构。
(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
您最近一年使用:0次
解答题-有机推断题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】2-氨-3-氯苯甲酸是白色晶体,是重要的医药中间体,其制备流程如下:
已知
①
②氨基易被氧化
回答下列相关问题:
(1)补全的名称:___________ 苯甲酸,反应②的反应类型为___________ 。
(2)反应②也可能生成一种烈性炸药TNT,请写出其结构简式___________ 。
(3)为了实现反应③的转化,通常可采用的试剂是___________ 。
(4)反应③和④的顺序不能颠倒的原因是___________ 。
(5)反应⑥的试剂和条件为___________。
(6)反应⑦水解生成2-氨-3-氯苯甲酸的方程式为___________ 。
(7)同时符合下列两个条件,且分子中仅有3种等效氢的有机物结构简式为___________ 。
①相对分子质量比大42的苯的同系物;②与酸性溶液反应生成二元羧酸;
已知
①
②氨基易被氧化
回答下列相关问题:
(1)补全的名称:
(2)反应②也可能生成一种烈性炸药TNT,请写出其结构简式
(3)为了实现反应③的转化,通常可采用的试剂是
(4)反应③和④的顺序不能颠倒的原因是
(5)反应⑥的试剂和条件为___________。
A.、Fe | B.HCl、Fe | C.、光照 | D.HCl、光照 |
(7)同时符合下列两个条件,且分子中仅有3种等效氢的有机物结构简式为
①相对分子质量比大42的苯的同系物;②与酸性溶液反应生成二元羧酸;
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