对硝基乙酰苯胺在制作药物、染料等方面有重要应用，某实验小组合成对硝基乙酰苯胺的原理如图(反应条件已略去)。
已知：
i.苯胺在空气中极易被氧化；
ii.
(易溶于水) ；
iii.实验参数：
Ⅰ.苯胺的制备
将硝基苯还原得到苯胺，其中混有少量硝基苯杂质，可以采用下列方案除杂提纯：
(1)操作1与操作2相同，操作中用到的玻璃仪器有_______ 。
Ⅱ.乙酰苯胺的制备
向圆底烧瓶内加入9. 3g纯净苯胺和15mL冰醋酸及少许锌粉，加热回流60min，充分反应后，趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，充分冷却至室温后，减压过滤，制得乙酰苯胺，装置如图。
(2)b处用到的仪器最好是下图中的_______ (填标号)。
A.
B. 
C. 
(3)操作中加入少量锌粉的作用是_______ ，生成乙酰苯胺的化学方程式为_______ 。
Ⅲ.对硝基乙酰苯胺的制备
将Ⅱ所得乙酰苯胺加入三颈烧瓶内，加入冰醋酸溶解，然后加浓入硫酸和浓硝酸的混酸，在冰水浴中保持反应温度不超过5℃ ，反应结束后减压过滤，洗涤晶体，干燥得粗品，纯化后得对硝基乙酰苯胺10. 8g。
(4)洗涤晶体宜采用_______(填标号)。
(5)对硝基乙酰苯胺的产率是_______ %。
已知：
i.苯胺在空气中极易被氧化；
ii.
(易溶于水) ；iii.实验参数：
| 相对分子质量 | 色态 | 溶解性 | |
| 苯胺 | 93 | 棕黄色油状液体 | 微溶于水，易溶于乙醇和乙醚 |
| 乙酰苯胺 | 135 | 白色晶体 | 溶于沸水，微溶于冷水，溶于乙醇和乙醚 |
| 对硝基乙酰苯胺 | 180 | 白色晶体 | 溶于热水，几乎不溶于冷水，溶于乙醇和乙醚 |
将硝基苯还原得到苯胺，其中混有少量硝基苯杂质，可以采用下列方案除杂提纯：
(1)操作1与操作2相同，操作中用到的玻璃仪器有
Ⅱ.乙酰苯胺的制备
向圆底烧瓶内加入9. 3g纯净苯胺和15mL冰醋酸及少许锌粉，加热回流60min，充分反应后，趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，充分冷却至室温后，减压过滤，制得乙酰苯胺，装置如图。
(2)b处用到的仪器最好是下图中的
A.
B. C. (3)操作中加入少量锌粉的作用是
Ⅲ.对硝基乙酰苯胺的制备
将Ⅱ所得乙酰苯胺加入三颈烧瓶内，加入冰醋酸溶解，然后加浓入硫酸和浓硝酸的混酸，在冰水浴中保持反应温度不超过5℃ ，反应结束后减压过滤，洗涤晶体，干燥得粗品，纯化后得对硝基乙酰苯胺10. 8g。
(4)洗涤晶体宜采用_______(填标号)。
| A．热水洗 | B．冷水洗 | C．乙醇洗 | D．先冷水洗再乙醇洗 |
更新时间：2022/07/13 11:09:36
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解答题-有机推断题
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(0.4)
解题方法
【推荐1】具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：
已知：i.RCH2Br
R﹣HC═CH﹣R′
ii．R﹣HC═CH﹣R′
iii．R﹣HC═CH﹣R′
(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)
（1）A属于芳香烃，其名称是___________ ，D的结构简式是________ ，由F生成G的反应类型是_______________ 。
（2）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是__________ ；此反应同时生成另外一个有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是_______ 。
（3）下列说法正确的是___________ (选填字母序号)。
A．G存在顺反异构体
B．由G生成H的反应是加成反应
C．1molG最多可以与1molH2发生加成反应
D．1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH
（4）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成
写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_____ 。
已知：i.RCH2Br
R﹣HC═CH﹣R′ii．R﹣HC═CH﹣R′
iii．R﹣HC═CH﹣R′
(以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等)（1）A属于芳香烃，其名称是
（2）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是
（3）下列说法正确的是
A．G存在顺反异构体
B．由G生成H的反应是加成反应
C．1molG最多可以与1molH2发生加成反应
D．1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH
（4）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成
写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
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(0.4)
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【推荐2】有机化合物 J在化工和医药方面有重要的应用，其合成路线如下:
已知信息:①C能发生银镜反应，E的相对分子质量比D大4, G的苯环上的一溴代物只有两种
②
③2RCH2CHO
请回答下列问题:
(1)A的名称是_____________ ，H含有的官能团结构简式是_________ 。
(2)D→E的反应类型是___________ 。
(3)C与新制氢氧化铜碱性悬浊液反应的化学方程式是________________ 。
(4)E+I→J的化学反应方程式_______________________ 。
(5)符合下列要求的C8H10O的同分异构体有_________ 种，①芳香族化合物；②遇FeCl3溶液星紫色，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1的任一种分子的结构简式是___ 。
(6)参照已知信息和合成路线，设计一条由CH2=CH2为原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路线(注明反应条件)_______________________ 。
已知信息:①C能发生银镜反应，E的相对分子质量比D大4, G的苯环上的一溴代物只有两种
②
③2RCH2CHO
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)D→E的反应类型是
(3)C与新制氢氧化铜碱性悬浊液反应的化学方程式是
(4)E+I→J的化学反应方程式
(5)符合下列要求的C8H10O的同分异构体有
(6)参照已知信息和合成路线，设计一条由CH2=CH2为原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路线(注明反应条件)
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(0.4)
解题方法
【推荐3】乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下：
已知：i．CR-39单体结构简式是：
ii．酯与醇有如下反应：
（1）乙烯转化为A的反应类型是_______ ，B中官能团名称是_______ 。
（2）在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子。
①D的结构简式是_____________________ 。
②E为五元环状化合物，E与CH3OH反应的化学方程式是___________________ 。
（3）G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________ 。
（4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1，且能与NaHCO3反应。
①K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是___________________ 。
②K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_____________________ 。
（5）下列有关C的叙述正确的是（填写序号）_______ 。
a．能与乙酸发生酯化反应
b．能与乙醇发生酯化反应
c．1 mol C最多能与2 mol Na反应
d．C的同分异构体不能发生银镜反应
已知：i．CR-39单体结构简式是：
ii．酯与醇有如下反应：
（1）乙烯转化为A的反应类型是
（2）在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子。
①D的结构简式是
②E为五元环状化合物，E与CH3OH反应的化学方程式是
（3）G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是
（4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1，且能与NaHCO3反应。
①K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是
②K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是
（5）下列有关C的叙述正确的是（填写序号）
a．能与乙酸发生酯化反应
b．能与乙醇发生酯化反应
c．1 mol C最多能与2 mol Na反应
d．C的同分异构体不能发生银镜反应
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【推荐1】我国是世界上最大的糠醛生产国和出口国，糠酸是一种重要的医药中间体和化工中间体，工业上以
为催化剂，催化氧化糠醛制备糠酸，其反应原理如下：
②碱性条件下，糠醛分子间易发生自聚反应而生成高聚物。
回答下列问题：
(1)实验室利用图1所示装置完成步骤I，该步骤采用的加热方式为___________ 。三颈烧瓶中发生的反应的化学方程式为___________ 。
、
下端的活塞，并使滴加速度相同，以便反应物滴加到三颈烧瓶内能与氧化铜瞬时混合。该操作的优点为___________ 。
(3)步骤III中，悬浊液经“过滤、洗涤、干燥”得到糠酸粗品。进一步提纯糠酸的实验操作方法是___________ 。
(4)糠酸纯度的测定：取1.120g提纯后的糠酸样品，配成100mL溶液，准确量取25.00mL于锥形瓶中，加入几滴酚酞溶液，用
标准溶液滴定，平行滴定三次，平均消耗标准溶液24.80mL。
①量取糠酸溶液的仪器是___________ (填仪器名称)。
②糠酸的纯度为___________ 。
(5)为了提高糠酸的纯度，需提纯糠醛。实验室常用蒸馏方法得到较纯糠醛。因蒸气温度高于140℃，实验时选用图2中空气冷凝管而不是直形冷凝管的原因是___________ 。
为催化剂，催化氧化糠醛制备糠酸，其反应原理如下：
其反应的步骤为：
| 熔点 | 沸点 | 溶解性 | 相对分子质量 | |
| 糠醛 | -36.5℃ | 161℃ | 常温下与水部分互溶 | 96 |
| 糠酸 | 133℃ | 230℃ | 微溶于冷水、易溶于热水 | 112 |
回答下列问题：
(1)实验室利用图1所示装置完成步骤I，该步骤采用的加热方式为
、下端的活塞，并使滴加速度相同，以便反应物滴加到三颈烧瓶内能与氧化铜瞬时混合。该操作的优点为(3)步骤III中，悬浊液经“过滤、洗涤、干燥”得到糠酸粗品。进一步提纯糠酸的实验操作方法是
(4)糠酸纯度的测定：取1.120g提纯后的糠酸样品，配成100mL溶液，准确量取25.00mL于锥形瓶中，加入几滴酚酞溶液，用
标准溶液滴定，平行滴定三次，平均消耗标准溶液24.80mL。①量取糠酸溶液的仪器是
②糠酸的纯度为
(5)为了提高糠酸的纯度，需提纯糠醛。实验室常用蒸馏方法得到较纯糠醛。因蒸气温度高于140℃，实验时选用图2中空气冷凝管而不是直形冷凝管的原因是
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【推荐2】乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：
实验步骤：
在A中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140℃～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：
（1）装置B的名称是____________________ ，进水口为__________ （填“C”或“D”）。
（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是________________ ； 第二次水洗的主要目的是________________________ 。
（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后________ （填标号），
A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
（4）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是_______________________
（5）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是____________________ (填标号)
（6）本实验的产率是：_________
A．30℅ B．40℅ C．50℅ D．60℅
（7）在进行蒸馏操作时，若从130 ℃开始收集馏分，产率偏_______ （填“高”或者“低”），原因是__________________ 。
实验步骤：
在A中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140℃～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：
（1）装置B的名称是
（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是
（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后
A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
（4）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是
（5）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是
（6）本实验的产率是：
A．30℅ B．40℅ C．50℅ D．60℅
（7）在进行蒸馏操作时，若从130 ℃开始收集馏分，产率偏
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【推荐3】I.下列实验不可行的是___________________________ 。
①将
与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2
②向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热,检验混合物中是否含有甲醛
③向丙烯醛（CH2=CH—CHO）中滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
④为验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再滴入几滴硝酸银溶液，观察现象
II.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一，可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答：
（1）制备苯乙酸的装置如图（加热和夹持装置等略）。已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
在250mL三口瓶ａ中加入70mL质量分数为70％的硫酸，加热至100℃，再缓缓滴入40ｇ苯乙腈，然后升温至130℃，发生反应：
仪器b的名称是______________ 。反应结束后加适量冷水再分离出苯乙酸粗品，加入冷水的目的是___________________________________ 。
（2）分离出粗苯乙酸所用到的仪器是（填字母）__________________ 。
a．漏斗 b．分液漏斗 c．烧杯 d．玻璃棒 e．直形冷凝管
（3）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入Cu(OH)2，搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体，写出发生反应的化学方程式__________________ ，混合溶剂中乙醇的作用是_____________________________________________ 。
①将
与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2②向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热,检验混合物中是否含有甲醛
③向丙烯醛（CH2=CH—CHO）中滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
④为验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后再滴入几滴硝酸银溶液，观察现象
II.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一，可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答：
（1）制备苯乙酸的装置如图（加热和夹持装置等略）。已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
在250mL三口瓶ａ中加入70mL质量分数为70％的硫酸，加热至100℃，再缓缓滴入40ｇ苯乙腈，然后升温至130℃，发生反应：
仪器b的名称是
（2）分离出粗苯乙酸所用到的仪器是（填字母）
a．漏斗 b．分液漏斗 c．烧杯 d．玻璃棒 e．直形冷凝管
（3）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入Cu(OH)2，搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体，写出发生反应的化学方程式
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【推荐1】化合物
是一种抗精神病药物的中间体，其合成路线如下图所示：
已知：
(苯胺，呈碱性，易被氧化)
回答下列问题，
(1)下列关于苯和乙烯的说法中，正确的是_______ (填标号)。
a．都难溶于水，易溶于四氯化碳 b．分子中所有原子都在同一平面内
c．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．都能与溴水发生反应并使溴水褪色
(2)苯和乙烯反应生成
的反应类型为_______ ，A→B的化学方程式为_______ 。
(3)C分子中官能团的名称为_______ 。
(4)
与
两步反应的顺序不能交换的原因是_______ 。
(5)
的结构简式为_______ 。
(6)D的一种同分异构体X为芳香族化合物，X的核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为
，X的结构简式可能为有_______ 。
是一种抗精神病药物的中间体，其合成路线如下图所示：已知：
(苯胺，呈碱性，易被氧化)回答下列问题，
(1)下列关于苯和乙烯的说法中，正确的是
a．都难溶于水，易溶于四氯化碳 b．分子中所有原子都在同一平面内
c．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．都能与溴水发生反应并使溴水褪色
(2)苯和乙烯反应生成
的反应类型为(3)C分子中官能团的名称为
(4)
与两步反应的顺序不能交换的原因是(5)
的结构简式为(6)D的一种同分异构体X为芳香族化合物，X的核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积之比为
，X的结构简式可能为有
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解题方法
【推荐2】盐酸罗替戈汀(G)是一种用于治疗帕金森病的药物，G的一种合成路线如图：
回答下列问题：
(1)B的名称是3－甲氧基苯乙酰氯，则A的名称是________ 。
(2)D的结构简式为________ ，E→F的反应类型是________ 。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，F分子中有________ 个手性碳，G的含氧官能团名称是________ 。
(4)A→B反应的化学方程式为________ 。
(5)C的同分异构体X同时满足下列条件，其结构有________ 种(不考虑立体异构)。
①含有苯环，能使溴水褪色；
②能在酸性条件下发生水解，两种水解产物中所含碳原子数之比为6：5。
X的一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子，X的结构简式是________ 。
回答下列问题：
(1)B的名称是3－甲氧基苯乙酰氯，则A的名称是
(2)D的结构简式为
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，F分子中有
(4)A→B反应的化学方程式为
(5)C的同分异构体X同时满足下列条件，其结构有
①含有苯环，能使溴水褪色；
②能在酸性条件下发生水解，两种水解产物中所含碳原子数之比为6：5。
X的一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子，X的结构简式是
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(0.4)
解题方法
【推荐3】对氨基苯酚广泛应用于医药等领域。
步骤I：在A中加入50mL水和2g催化剂Pt/C，通过装置B向A 中滴加50.0g硝基苯，然后通入CO2置换装置内空气，搅拌后置于140℃油浴中，通入H2进行反应。
步骤Ⅱ：反应结束后用冰水浴将装置A冷却，倒出所得反应液，然后使用甲醇清洗装置内壁，将洗涤液与反应液合并得混合液。
步骤Ⅲ：将所得混合液减压过滤后，分离滤液得到产品对氨基苯酚。已知：
回答下列问题：
(1)仪器A的名称为_______ ；电动搅拌器的作用是_______ 。
(2)通入氢气时应打开_______ ，从 _______ 口通入。(从“K1、K2、a、b”中选填)
(3)下列说法不正确的是_______。
(4)步骤Ⅲ中减压过滤的目的是除去_______ ，“分离滤液得到产品对氨基苯酚”中的分离操作名称为 _______ ，经处理后真空干燥得到精产品25.0g，产率为_______ %(保留3位有效数字)。
步骤I：在A中加入50mL水和2g催化剂Pt/C，通过装置B向A 中滴加50.0g硝基苯，然后通入CO2置换装置内空气，搅拌后置于140℃油浴中，通入H2进行反应。
步骤Ⅱ：反应结束后用冰水浴将装置A冷却，倒出所得反应液，然后使用甲醇清洗装置内壁，将洗涤液与反应液合并得混合液。
步骤Ⅲ：将所得混合液减压过滤后，分离滤液得到产品对氨基苯酚。已知：
| 名称 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 部分性质 | 相对分子质量 |
| 硝基苯 | 5.7 | 210.9 | 难溶于水，易溶于乙醇、苯等。遇明火高热会燃烧 | 123 |
| 对氨基苯酚 | 190 | 284℃时分解 | 暴露在空气或光下，颜色变暗，易溶于乙醇、乙醚中 | 109 |
| 苯胺 | -6.2 | 184.4 | 微溶于水，溶于乙醇、苯等 | 93 |
| 甲醇 | -97.8 | 64.7 | 易溶于水，可溶于醇类、乙醚等 | 32 |
(1)仪器A的名称为
(2)通入氢气时应打开
(3)下列说法不正确的是_______。
| A．硝基苯生成苯胺的反应类型属于取代反应 |
| B．对氨基苯酚既有酸性又有碱性 |
| C．所得产品对氨基苯酚在实验室中应存放于棕色试剂瓶中 |
| D．产品应在空气中小火加热干燥 |
(4)步骤Ⅲ中减压过滤的目的是除去
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(0.4)
【推荐1】奥美拉唑(OPZ)是一种用于治疗消化性溃疡、食管反流病、胃泌素瘤综合征和幽门螺杆菌的药物，其结构简式为：
。 实验室利用氯苯合成OPZ的一种路线如下：
已知：①
②RSH+R′CH2X→R′CH2SR+HX
③苯环上连有氯原子时，再引入的取代基主要进入它的邻位或对位
(1)下列说法正确的是____________ 。
A．C→D与D→E的反应类型相同
B．化合物D具有碱性
C．化合物H可发生加成、氧化、水解反应
D．奥美拉唑的分子式为C17H19N3O3S
(2)写出化合物G的结构简式______ 。
(3)写出化合物D→E的化学方程式__________ 。
(4)设计E→F的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________ 。
(5)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_______________ 。
①1H-NMR谱检测表明分子中共有4种氢原子
②属于芳香族化合物，能发生银镜反应，无过氧键。
。 实验室利用氯苯合成OPZ的一种路线如下：已知：①
②RSH+R′CH2X→R′CH2SR+HX
③苯环上连有氯原子时，再引入的取代基主要进入它的邻位或对位
(1)下列说法正确的是
A．C→D与D→E的反应类型相同
B．化合物D具有碱性
C．化合物H可发生加成、氧化、水解反应
D．奥美拉唑的分子式为C17H19N3O3S
(2)写出化合物G的结构简式
(3)写出化合物D→E的化学方程式
(4)设计E→F的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
(5)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
①1H-NMR谱检测表明分子中共有4种氢原子
②属于芳香族化合物，能发生银镜反应，无过氧键。
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解题方法
【推荐2】2−氨−3−氯苯甲酸是白色晶体，是重要的医药中间体，其制备流程如下：
回答下列相关问题
(1)
的名称是_______ 。反应②的反应类型为_______ 。
(2)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为_______ 。
(3)同时符合下列两个条件的有机物共有_______ 种同分异构体。其中仅有3种等效氢的有机物结构简式为_______ 。
①相对分子质量比
大42的苯的同系物；
②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸；
(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。
请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是_______ 。若想要进一步提高产率，2−氨−3−氯苯甲酸的合成流程中，可以优化的步骤还有_______ (填序号)
回答下列相关问题
(1)
的名称是(2)生成2−氨−3−氯苯甲酸的方程式为
(3)同时符合下列两个条件的有机物共有
①相对分子质量比
大42的苯的同系物；②与酸性KMnO4反应能生成二元羧酸；
(4)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。
请从步骤⑥产率低的原因进行推测，上述过程能提高产率的原因可能是
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(0.4)
解题方法
【推荐3】某研究小组按下列路线合成第三代抗癫痫药瑞替加滨二盐酸盐。
已知：
请回答：
(1)化合物A中含有的官能团名称是_____ 。
(2)下列说法不正确的是_____。
(3)化合物I的结构简式是_____ 。
(4)写出C＋D→E的化学方程式_____ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的所有同分异构体结构简式_____ 。
①分子中含有苯环；
②
谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子
③含有
，无氮氮键和氮氧键。
(6)设计以
为原料分4步合成药物
的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____ 。
已知：
请回答：
(1)化合物A中含有的官能团名称是
(2)下列说法不正确的是_____。
A．在A→B的反应中， 作缚酸剂，有利于提高化合物B的产率 |
| B．设计C＋D→E是为了保护氨基，该反应类型为消去反应 |
| C．化合物H能发生水解反应和银镜反应 |
| D．化合物G具有碱性，化合物G也能生成二盐酸盐 |
(3)化合物I的结构简式是
(4)写出C＋D→E的化学方程式
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的所有同分异构体结构简式
①分子中含有苯环；
②
谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子③含有
，无氮氮键和氮氧键。(6)设计以
为原料分4步合成药物的路线(用流程图表示，无机试剂任选)
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