【推荐1】化合物G是某化工生产中的重要中间体，其合成路线如下：

Me：       Et：
(1)1mol有机物B中所含π键的数目为_______mol。
(2)D中含有_______个手性碳原子。
(3)E→F的反应类型为加成反应，则F的结构简式为_______。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：_______。
①能与溶液发生显色反应。
②有四种不同化学环境的氢原子。
(5)已知：。写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

【推荐2】PPG是一种可降解的聚酯类高分子材料，合成路线如图：

已知：
①A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②E、F为相对分子质量相差14的同系物；

③R₁CHO+R₂CH₂CHO

回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________
(2)反应①、③的反应类型分别为___________，___________。
(3)由B生成C的化学方程式为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)由D和H反应生成PPG的化学方程式为___________。
(6)D的同分异构体中能同时满足下列条件的结构简式为___________。
①能与饱和NaHCO₃溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
③核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6： 1： 1
(7)根据已知信息，写出以乙醇为原料制备1， 3-丁二醇的合成路线(无机试剂自选)。___________。

【推荐3】有机物A～I之间的转化关系如图所示：

已知：A有下列性质：
①苯环上只有一个取代基。②核磁共振氢谱中有五种峰。
③能使Br₂的CCl₄溶液褪色；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。
请回答：
（1）A中官能团的名称为______________；其中最多有_______个原子共平面。
（2）G、I的结构简式为____________________、______________________。
（3）①和⑤的反应类型分别为___________________、______________________。
（4）F______（填“存在”或“不存在”）顺反异构现象。
（5）反应⑦的化学方程式为____________________________________________________。
（6）符合下列条件的F的同分异构体有___________种（不考虑立体异构），写出任意一种的结构简式__________________________________________。
i．不能发生水解反应。
ii．苯环上有两个取代基。
iii．1 mol F与足量银氨溶液反应，生成4 mol Ag。
（7）参照上述合成路线，设计一条由乙烯为起始原料，制备聚乙二酸乙二酯的合成路线（无机试剂任选）。________________________________________________________。

【推荐1】1.3-环己二酮（）常用作医药中间体，用于有机合成。下列是一种合成1，3-环己二酮的路线。

回答下列问题：
（1）写出甲的分子式___，乙中含有官能团的名称是___。
（2）反应的[2]反应类型是___，反应[3]的反应类型是___。
（3）丙的结构简式是___。
（4）的同分异构体较多，请写出任意一种符合下列条件的同分异构体的结构简式___。
①属于链状化合物
②核磁共振氢谱中有两组吸收峰
③在加热条件下和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀
（5）设计以(丙酮）、乙醇、乙酸为原料制备（2，4-戊二醇）的合成路线（无机试剂任选）___。

【推荐2】碘海醇是临床中应用广泛的一种造影剂，化合物G是合成碘海醇的中间体，其合成路线如下：

（1）C中含氧官能团的名称为___。
（2）C→D的反应类型为____。
（3）E→F的反应中，可生成一种有机副产物X，写出X的结构简式：____。
（4）H是D的同系物，分子式为C₁₀H₁₁NO₄，写出一种同时满足下列条件的H的同分异构体的结构简式：____。
①属于α-氨基酸；
②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③分子中有6种不同化学环境的氢。
（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图____（无机试剂任选，合成路线流程图的示例见本题题干）。

【推荐3】有机物F的商品名称“敌稗”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

已知：I．（呈碱性） Ⅱ．
Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH₃、—NH₂、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO₂等。
请回答：
（1）F的结构简式为：_______________。
（2）反应②的化学方程式为_____________。
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处____________________。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是：_____________。
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C₃H₆O₂）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
________________________________

【推荐1】一种重要的药物中间体E的结构简式为：，合成E和高分子树脂N的路线如图所示：

已知：①
②(注：R和R´表示烃基或氢原子)
请回答下列问题：
(1)合成高分子树脂N
①由A可制得F，F的结构简式为____________；F的同分异构体中，与F具有相同官能团的芳香类有机物中，含片段且存在顺反异构的有_____种。
②G→H的反应类型为____________。
③G有多种同分异构体，其中一种异构体X的结构简式为：，下列有关X的说法正确的是__________（填标号）。
a．能与银氨溶液发生反应
b．能与氢气在一定条件下发生加成反应
c．在碱性条件下发生水解反应，1mol X消耗3mol NaOH
d．加热条件下，与NaOH醇溶液反应，可生成不止一种有机物
④写出M→N反应的化学方程式______。
⑤已知碳碳双键能被O₂氧化，则上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是______。
(2)合成有机物E
①B中的官能团的结构简式为：______。
②E在一定条件下也可以生成C，写出E→C反应的化学方程式：_______。

【推荐2】甲苯在医药、农药，特别是香料合成中应用广泛，可合成以下物质：

                                
(1)苯佐卡因中含有的碱性官能团为____________（填名称）。
(2)乙基香草醛和邻茴香醛具有相同的亲水基团，该基团可用________（填物理方法）检测。
(3)写出符合下列条件的乙基香草醛的同分异构体的结构简式______（任写两种）。
a.苯环上连接两个互为对位的基团 b.有一个-CH₃
c.与FeCl₃溶液发生显色反应 d.能发生水解反应
(4)已知：
有机物M为含有两个互为邻位基团的芳香族化合物，且与本佐卡因互为同分异构，其合成路线如下：
①生成A的“反应条件”为________；
②以上合成路线涉及的7个反应中，属于取代反应的有_________个；
③M的结构简式为___________；
④A→B反应的化学方程式为____________。
(5)参照上述合成路线，以甲苯和甲醇为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线___________。

【推荐3】A(C₃H₆)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。

已知：＋‖；R—C≡NR—COOH
回答下列问题：
（1）A的名称是______________，B含有的官能团的名称是________________(写名称)。
（2）C的结构简式为________________，D→E的反应类型为_____________。
（3）E→F的化学方程式为_____________________________________________________。
（4）中最多有________个原子共平面。
（5）B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有________种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1的是_____________________(写结构简式)。
（6）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线(其他试剂任选) ______。合成路线流程图示例：CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

【推荐1】对硝基乙酰苯胺在制作药物、染料等方面有重要应用，某实验小组合成对硝基乙酰苯胺的原理如图(反应条件已略去)。

已知：
i.苯胺在空气中极易被氧化；
ii. (易溶于水) ；
iii.实验参数：

	相对分子质量	色态	溶解性
苯胺	93	棕黄色油状液体	微溶于水，易溶于乙醇和乙醚
乙酰苯胺	135	白色晶体	溶于沸水，微溶于冷水，溶于乙醇和乙醚
对硝基乙酰苯胺	180	白色晶体	溶于热水，几乎不溶于冷水，溶于乙醇和乙醚

Ⅰ.苯胺的制备
将硝基苯还原得到苯胺，其中混有少量硝基苯杂质，可以采用下列方案除杂提纯：

(1)操作1与操作2相同，操作中用到的玻璃仪器有_______。
Ⅱ.乙酰苯胺的制备
向圆底烧瓶内加入9. 3g纯净苯胺和15mL冰醋酸及少许锌粉，加热回流60min，充分反应后，趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，充分冷却至室温后，减压过滤，制得乙酰苯胺，装置如图。

(2)b处用到的仪器最好是下图中的_______ (填标号)。
A. B.    C.
(3)操作中加入少量锌粉的作用是_______，生成乙酰苯胺的化学方程式为_______。
Ⅲ.对硝基乙酰苯胺的制备
将Ⅱ所得乙酰苯胺加入三颈烧瓶内，加入冰醋酸溶解，然后加浓入硫酸和浓硝酸的混酸，在冰水浴中保持反应温度不超过5℃ ，反应结束后减压过滤，洗涤晶体，干燥得粗品，纯化后得对硝基乙酰苯胺10. 8g。
(4)洗涤晶体宜采用_______(填标号)。

A．热水洗

B．冷水洗

C．乙醇洗

D．先冷水洗再乙醇洗

(5)对硝基乙酰苯胺的产率是_______%。

【推荐2】有机物M()是机体细胞生长和分裂所必需的物质——叶酸的组成成分之一，它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已略去)。

已知：R-NO₂R-NH₂
回答下列问题：
(1)E的化学名称是_______，M中官能团的名称是_______。
(2)E→F的反应类型为_______，A→B的反应试剂和条件是_______。
(3)反应I→M的化学方程式为_______。
(4)流程设计反应 C+F→G的目的是_______。
(5)满足下列条件的 G的同分异构体有_______种。
①属于芳香族化合物且苯环上有两个取代基；
②能发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线，设计以甲苯和B为起始原料制备的合成路线(无机试剂任选)。_______

【推荐3】化合物G是受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下：

已知：RCOOHRCOClRCONHR'，其中R、R'均为氢或烃基。
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为______，1molC中有______mol的手性碳原子。
(2)下列关于B的说法正确的是_______(填字母)。

A．分子式为C16H16O2

B．分子中所有碳原子共平面

C．1molB最多能与7molH2发生加成反应

D．B中碳原子的杂化类型有sp2、sp3

(3)B与NaOH反应的化学方程式为：_______。
(4)D→E反应的反应类型为_______。
(5)X的分子式为C₇H₈O，其结构简式为_______。
(6)满足下列条件的A的所有结构有_______种：写出其中核磁共振氢谱满足1：1：2：2：2的结构简式：_______。
a.能发生银镜反应且能发生水解反应；b.物质中仅有一个环状结构。
(7)参照上述合成路线，设计以甲苯和为原料合成的合成路线：_______(其他无机试剂任选)。